原宗嗣 (Munetsugu Hara) - マイポータル

基本情報

所属: 久留米大学医学部医学科小児科学講座講師

学位: 医学博士(2012年1月久留米大学)

研究者番号: 30389283
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-6216-5666
J-GLOBAL ID: 202401000593517620
researchmap会員ID: R000073226

研究キーワード

研究分野

経歴

2017年8月 - 2020年7月

ヴァンダービルト大学医療センター, 小児科神経発達部門, 博士研究員
2016年10月 - 2017年7月

カリフォルニア大学サンディエゴ校神経科学部門, 発達神経科, 博士研究員

学歴

2008年4月 - 2012年3月

久留米大学, 大学院医学研究科, 高次脳疾患学系

委員歴

2024年4月

日本小児神経学会, 共同研究推進委員会
2022年5月

日本小児神経学会, 評議員会

受賞

論文

Transient gallium uptake in the ilium of an 11-year-old Japanese girl with anti-NMDA receptor encephalitis: a case report

Tetsuya Yamashita, Kensuke Sakata, Ryuta Ishii, Takayoshi Koike, Kotaro Yuge, Munetsugu Hara

Brain and Development Case Reports 4(3) 100153-100153 2026年9月査読有り最終著者責任著者
Rapidly progressive childhood cerebral adrenoleukodystrophy following minor trauma: A case report demonstrating plasmalogen decline and lipid disequilibrium

Daisuke Yamashita, Munetsugu Hara, Ryuta Ishii, Takayoshi Koike, Kotaro Yuge, Takehiko Fujino, Nobuyuki Shimozawa, Yushiro Yamashita

Brain and Development Case Reports 4(3) 100152-100152 2026年9月査読有り責任著者
Two Japanese Cases Highlighting Structural and Phenotypic Overlap in AGO1- and AGO2-Related Neurodevelopmental Disorders.

Munetsugu Hara, Nobuhiko Okamoto, Yukihiro Kitai, Yoriko Watanabe, Naoko Matsumoto, Kaori Fukui, Ryuta Takase, Yukina Hayashi, Atsushi Fujita, Kumiko Yanagi …

Clinical genetics 2026年8月11日査読有り筆頭著者責任著者
神経発達症を有する幼児、小児及び青年期の睡眠障害患者を対象としたメラトニンの有効性及び安全性の検討（Melmoe Study）

原宗嗣, 山下裕史朗, 弓削康太郎, 星野恭子, 室谷健太, 福水道郎

脳と発達 58(3) 226-233 2026年5月査読有り筆頭著者
Expanding the phenotypic and genotypic spectrum of KCNT1-related epilepsies.

Mathilde Gras, Gaelle Quentin-Romand, Nicole Chemaly, Giulia Barcia, Rima Nabbou, Guido Rubboli, Rikke Steensbjerre Møller, Claudia Maria Bonardi, Mathieu Kuchenbuch, Marc Fitzgerald …

Brain communications 8(4) fcag256 2026年査読有り
Sertraline treatment for paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia comorbid with anxiety and depression.

Munetsugu Hara, Toyojiro Matsuishi, Satoru Takahashi, Yushiro Yamashita

eNeurologicalSci 36 100520-100520 2024年9月査読有り筆頭著者責任著者
Perampanel markedly improved clinical seizures in a patient with a Rett-like phenotype and 960-kb deletion on chromosome 9q34.11 including the STXBP1.

Syun Yoshida, Masano Amamoto, Tomoyuki Takahashi, Ichiro Tomita, Kotaro Yuge, Munetsugu Hara, Kazuhiro Iwama, Naomichi Matsumoto, Toyojiro Matsuishi

Clinical case reports 10(5) e05811 2022年5月査読有り
Comprehensive analysis of coding variants highlights genetic complexity in developmental and epileptic encephalopathy

Atsushi Takata, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu, Takeshi Mizuguchi, Satomi Mitsuhashi, Yukitoshi Takahashi, Nobuhiko Okamoto, Hitoshi Osaka, Kazuyuki Nakamura, Jun Tohyama …

Nature Communications 10(1) 2506-2506 2019年12月1日査読有り
De novo HDAC8 mutation causes Rett-related disorder with distinctive facial features and multiple congenital anomalies

Tomoko Saikusa, Munetsugu Hara, Kazuhiro Iwama, Kotaro Yuge, Chihiro Ohba, Jun ichiro Okada, Tadashi Hisano, Yushiro Yamashita, Nobuhiko Okamoto, Hirotomo Saitsu …

Brain and Development 40(5) 406-409 2018年5月筆頭著者責任著者
Pathogenesis of Lethal Aspiration Pneumonia in Mecp2-null Mouse Model for Rett Syndrome

Hiroshi Kida, Tomoyuki Takahashi, Yuki Nakamura, Takashi Kinoshita, Munetsugu Hara, Masaki Okamoto, Satoko Okayama, Keiichiro Nakamura, Ken Ichiro Kosai, Takayuki Taniwaki …

Scientific Reports 7(1) 12032-12032 2017年12月1日査読有り
Three Cases of KCNT1 Mutations: Malignant Migrating Partial Seizures in Infancy with Massive Systemic to Pulmonary Collateral Arteries

Yuki Kawasaki, Ichiro Kuki, Eiji Ehara, Yosuke Murakami, Shin Okazaki, Hisashi Kawawaki, Munetsugu Hara, Yoriko Watanabe, Shintaro Kishimoto, Kenji Suda …

Journal of Pediatrics 191 270-274 2017年12月査読有り
Ghrelin improves dystonia and tremor in patients with Rett syndrome: A pilot study

Kotaro Yuge, Munetsugu Hara, Rumiko Okabe, Yuki Nakamura, Hisayoshi Okamura, Shinichiro Nagamitsu, Yushiro Yamashita, Kenji Orimoto, Masayasu Kojima, Toyojiro Matsuishi

Journal of the Neurological Sciences 377 219-223 2017年6月15日査読有り
De novo KCNT1 mutations in early-onset epileptic encephalopathy

Chihiro Ohba, Mitsuhiro Kato, Nobuya Takahashi, Hitoshi Osaka, Takashi Shiihara, Jun Tohyama, Shin Nabatame, Junji Azuma, Yuji Fujii, Munetsugu Hara …

Epilepsia 56(9) e121-e128 2015年9月1日査読有り
De novo SHANK3 mutation causes Rett syndrome-like phenotype in a female patient

Munetsugu Hara, Chihiro Ohba, Yushiro Yamashita, Hirotomo Saitsu, Naomichi Matsumoto, Toyojiro Matsuishi

American Journal of Medical Genetics, Part A 167(7) 1593-1596 2015年7月1日査読有り筆頭著者
Disturbance of cardiac gene expression and cardiomyocyte structure predisposes Mecp2-null mice to arrhythmias

Munetsugu Hara, Tomoyuki Takahashi, Chiaki Mitsumasu, Sachiyo Igata, Makoto Takano, Tomoko Minami, Hideo Yasukawa, Satoko Okayama, Keiichiro Nakamura, Yasunori Okabe …

Scientific Reports 5 11204-11204 2015年6月15日筆頭著者責任著者
Clinically mild encephalitis with a reversible splenial lesion (MERS) after mumps vaccination

Jun Ichi Takanashi, Takashi Shiihara, Takeshi Hasegawa, Masaru Takayanagi, Munetsugu Hara, Akihisa Okumura, Masashi Mizuguchi

Journal of the Neurological Sciences 349(1-2) 226-228 2015年2月15日査読有り
Relation between circulating levels of GH, IGF-1, ghrelin and somatic growth in Rett syndrome

Munetsugu Hara, Yoshihiro Nishi, Yushiro Yamashita, Rumiko Hirata, Satoru Takahashi, Shin Ichiro Nagamitsu, Hiroshi Hosoda, Kenji Kangawa, Masayasu Kojima, Toyojiro Matsuishi

Brain and Development 36(9) 794-800 2014年10月1日査読有り筆頭著者
A serial ¹⁸FDG-PET study of a patient with SSPE who had good prognosis by combination therapy with interferon alpha and ribavirin

Takashi Ohya, Yushiro Yamashita, Ikuhiko Shibuya, Munetsugu Hara, Shinichiro Nagamitsu, Hayato Kaida, Seiji Kurata, Masatoshi Ishibashi, Toyojiro Matsuishi

European Journal of Paediatric Neurology 18(4) 536-539 2014年7月査読有り
An adult patient with mucolipidosis III alpha/beta presenting with parkinsonism

Munetsugu Hara, Takahiro Inokuchi, Takayuki Taniwaki, Takanobu Otomo, Norio Sakai, Toyojiro Matsuishi, Makoto Yoshino

Brain and Development 35(5) 462-465 2013年5月査読有り筆頭著者
Eyelid myoclonia with absences occurring during the clinical course of cryptogenic myoclonic epilepsy of early childhood

Takashi Ohya, Yushiro Yamashita, Ikuhiko Shibuya, Munetsugu Hara, Shinichiro Nagamitsu, Toyojiro Matsuishi

European Journal of Paediatric Neurology 16(4) 399-401 2012年7月査読有り

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MISC

131

眼球運動障害,右口角下垂を認め多発性硬化症と診断した12歳女児

笹栗誠, 山下哲矢, 松行圭吾, 山下大輔, 石井隆大, 弓削康太郎, 小池敬義, 原宗嗣

脳と発達 58(4) 302-302 2026年7月
歩容異常,発語不明瞭を指摘されECHS1欠損症と診断された2歳2ヵ月女児

山下哲矢, 原宗嗣, 松行圭吾, 山下大輔, 石井隆大, 小池敬義, 高瀬隆太, 福井香織, 渡邊順子, 水落建輝

脳と発達 58(3) 244-244 2026年5月
乳幼児期に環軸椎亜脱臼に伴う頸髄症と判明した1例

山本翠香, 松行圭吾, 山下哲矢, 石井隆大, 小池敬義, 高島知央, 牧園剛大, 服部剛典, 原宗嗣, 森岡基浩 …

日本小児科学会雑誌 130(5) 792-793 2026年5月
攻撃性と誤認されやすい噛み行動の臨床的背景に迫る:自閉スペクトラム症児の一例

松行圭吾, 石井隆大, 山下大輔, 山下哲矢, 後藤康平, 小池敬義, 原宗嗣, 水落建輝

日本小児科学会雑誌 130(2) 2026年
聴覚情報処理障害におけるボトムアップ×トップダウン統合支援

石井隆大, 山下大輔, 山下哲矢, 松行圭吾, 後藤康平, 小池敬義, 原宗嗣, 水落建輝

日本小児科学会雑誌 130(2) 2026年
ヒョレア、ジストニア、構音障害を主症状とするECHS1欠損症診断における、尿GC/MS分析の有用性

福井香織, 高瀬隆太, 原宗嗣, 三佐和由吏, 井上かおり, 山下哲也, 弓削康太郎, 渡邊順子

日本マス・スクリーニング学会誌 35(2) 260-260 2025年9月
レット症候群とその周辺疾患:治療研究の最前線レット症候群とその周辺疾患治療研究の最前線

原宗嗣

脳と発達 57(Suppl.) s120-s120 2025年6月
特徴的な巻き舌状の舌変形を認めた多発性関節拘縮と筋力低下を認めた10歳女児

石井隆大, 山下哲矢, 吉塚悌子, 山下大輔, 後藤康平, 小池敬義, 原宗嗣

脳と発達 57(Suppl.) s290-s290 2025年6月
キニジン塩酸塩を投与したCHRND病的バリアントをもつスローチャネル症候群の8歳女児例

金堂円太郎, 山下哲矢, 松行圭吾, 阪田健祐, 山下大輔, 石井隆大, 弓削康太郎, 小池敬義, 原宗嗣

脳と発達 57(Suppl.) s291-s291 2025年6月
神経発達症を有する幼児,小児及び青年期の睡眠障害患者を対象としたメラトニンの有効性及び安全性の検討(Melmoe Study)

原宗嗣, 山下裕史朗, 弓削康太郎, 星野恭子, 福水道郎

脳と発達 57(Suppl.) s291-s291 2025年6月
「フクロウ外来」受診患者のプロファイルと苓桂朮甘湯内服による治療効果の検討

山下大輔, 山下哲也, 松行圭吾, 阪田健祐, 後藤康平, 石井隆大, 小池敬義, 原宗嗣, 田中聡子, 惠紙英昭

脳と発達 57(Suppl.) s365-s365 2025年6月
乳児期後期の進行する視力障害とミオクローヌスがあり診断された神経セロイドリポフスチン症5型の1例

小池敬義, 山下哲也, 阪田健祐, 後藤康平, 山下大輔, 石井隆大, 弓削康太郎, 原宗嗣

脳と発達 57(Suppl.) s374-s374 2025年6月
Gaシンチで左腸骨に集積を認めた抗NMDA受容体抗体脳炎の11歳女児

山下哲矢, 阪田健祐, 石井隆大, 小池敬義, 弓削康太郎, 原宗嗣

脳と発達 57(Suppl.) s379-s379 2025年6月
筋緊張低下と重度精神運動発達遅滞を認めたPhelan-McDermid症候群の1歳6か月男児例

金堂円太郎, 阪田健祐, 石井隆大, 福井香織, 弓削康太郎, 小池敬義, 原宗嗣, 水落建輝

脳と発達 57(3) 223-223 2025年
乳児期より反復する熱性発作と軽度の運動発達の遅れを呈したHNRNP関連神経発達症の女児

山下哲矢, 阪田健祐, 松行圭吾, 石井隆大, 弓削康太郎, 小池敬義, 河野剛, 松石豊次郎, 原宗嗣

脳と発達 57(3) 225-225 2025年
インフルエンザA感染による意識障害と左上下肢の脱力を契機にもやもや病と診断した1例

金堂円太郎, 阪田健祐, 石井隆大, 弓削康太郎, 小池敬義, 原宗嗣, 水落建輝, 古田啓一郎, 森岡基浩

日本小児科学会雑誌 128(10) 1365-1365 2024年10月
chorea,体幹失調により歩容異常を認めた2歳2ヵ月の女児例

太田光紀, 山下大輔, 弓削康太郎, 石井隆大, 小池敬義, 原宗嗣, 山下裕史朗

脳と発達 56(3) 225-225 2024年5月
視線解析装置を用いたRett症候群患者の視覚機能評価に関する検討

田中裕大, 河野剛, 泉清徳, 弓削康太郎, 原宗嗣, 山下裕史朗, 江島伸興, 久村悠祐, 松石豊次郎

脳と発達 56(Suppl.) S247-S247 2024年5月
副腎白質ジストロフィー患児の病状変化とプラズマローゲンの推移に関する検討

山下大輔, 原宗嗣, 石井隆太, 弓削康太郎, 小池敬義, 藤野武彦, 山下裕史朗

脳と発達 56(Suppl.) S266-S266 2024年5月
当院の現状から考えるトランジションの課題

後藤康平, 八戸由佳子, 弓削康太郎, 山下大輔, 石井隆大, 小池敬義, 木下正啓, 原宗嗣, 山下裕史朗

脳と発達 56(Suppl.) S288-S288 2024年5月

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書籍等出版物

今日の小児治療指針

伊藤, 秀一 (小児科), 崎山, 弘, 三牧, 正和, 森岡, 一朗, 久我, 修二, 植田, 育也, 大石, 智洋 (担当:分担執筆, 範囲:レット症候群)

医学書院 2026年3月 (ISBN: 9784260062558)
日常生活から学ぶ子どもの発達障害と睡眠

原, 宗嗣, 弓削, 康太郎, 石井, 隆大, 高橋, 長秀, 山下, 裕史朗

診断と治療社 2024年5月 (ISBN: 9784787826176)
レット症候群診療ガイドブック

青天目, 信, 伊藤, 雅之

大阪大学出版会 2015年3月 (ISBN: 9784872594966)
厚生労働科学研究費補助金障害者対策総合研究事業(神経・筋疾患分野)レット症候群の早期診断と治療をめざした統合的研究研究報告書

伊藤, 雅之

[国立精神・神経医療研究センター] 2013年3月
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業レット症候群の診断と予防・治療法確立のための臨床および生物科学の集学的研究研究報告書

伊藤, 雅之

[国立精神・神経医療研究センター神経研究所疾病研究第2部] 2011年3月
厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業レット症候群の診断と予防・治療法確立のための臨床および生物科学の集学的研究

伊藤, 雅之

[国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第2部] 2010年3月
疾患別アトラス編発達障害注意欠陥/多動性障害(AD/HD)

原宗嗣, 山下裕史朗

小児内科 2007年

担当経験のある科目(授業)

2021年9月 - 現在

神経発達症 (久留米大学人間総合学部)
2021年9月 - 現在

小児神経学 (久留米大学医学部)

所属学協会

2025年4月 - 現在

日本遺伝子細胞治療学会
2022年11月 - 現在

日本小児遺伝学会
2022年7月 - 現在

国際小児神経学会
2021年11月 - 現在

アジア大洋州小児神経学会
2021年6月 - 現在

日本人類遺伝学会
2010年5月 - 現在

日本神経科学学会
2008年9月 - 現在

日本てんかん学会
2007年4月 - 現在

乳幼児けいれん研究会
2006年1月 - 現在

日本小児神経学会
2002年5月 - 現在

日本小児科学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

レット症候群モデルにおける飢餓適応トーパー誘導からみる自律神経障害の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2026年4月 - 2029年3月

弓削康太郎, 小池敬義, 原宗嗣, 佐藤貴弘, 高橋知之
レット症候群とその周辺疾患の臨床調査研究

厚生労働省厚生労働科学研究費補助金 2026年4月 - 2028年3月

伊藤雅之, 高橋悟, 黒澤健司, 青天目信, 原宗嗣, 松石豊次郎, 田沼直之
A-HUMによるレット症候群の急性悪化前兆の可視化：多モードAI解析による破綻時間構造の種横断マップ

文部科学省 AI for Scienceによる科学研究革新プログラム AI for Science萌芽的挑戦研究創出事業（SPReAD）(第1回) 萌芽的挑戦研究創出事業 2026年7月 - 2027年1月

原宗嗣
レット症候群とその周辺疾患の臨床調査研究

厚生労働省厚生労働科学研究費補助金疾病・障害対策研究分野難治性疾患政策研究 2024年4月 - 2026年3月

伊藤雅之, 松石豊次郎, 黒澤健司, 高橋悟, 青天目信, 原宗嗣, 田中輝幸
交感神経細胞の分化転換がレット症候群の脳心連関システム制御異常の原因か？

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2025年3月

原宗嗣, 高橋知之, 弓削康太郎, 松石豊次郎, 山下裕史朗
レット症候群モデル動物及びES/iPS細胞による自律神経システム異常の研究

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2014年4月 - 2016年3月

原宗嗣
レット症候群モデルｉＰＳ細胞及び動物におけるグレリンによる新規治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2012年4月 - 2014年3月

原宗嗣

産業財産権

特許第6694216号グレリンを有効成分として含有するレット症候群(RTT)の予防・治療剤

松石豊次郎, 児島将康, 弓削康太郎, 原宗嗣, 山下裕史朗

原宗嗣

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

委員歴

受賞

論文

MISC

書籍等出版物

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

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