虫本雄一 (Yuichi Mushimoto) - マイポータル

基本情報

所属: 九州大学小児科助教

学位: 新大６卒(2003年3月島根医科大学)
医学博士(2011年3月島根大学)

連絡先: mushiu1kyudai.jp
研究者番号: 90467712
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0003-2442-541X
J-GLOBAL ID: 201001064621653315
researchmap会員ID: 6000026429

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 / 小児内分泌・代謝、先天代謝異常症

経歴

2018年10月 - 現在

九州大学, 小児科, 助教
2016年4月 - 2018年9月

福岡市立こども病院, 内分泌・代謝科, スタッフ
2015年10月 - 2016年3月

島根大学, 小児科, 学内講師
2014年4月 - 2015年9月

島根大学, 小児科, 助教
2012年4月 - 2014年3月

福岡市立こども病院・感染症センター, 内分泌・代謝科, レジデント
2008年4月 - 2012年3月

島根大学, 小児科, 助教
2007年7月 - 2008年3月

島根大学, 小児科, 医員
2007年4月 - 2007年6月

町立奥出雲病院, 小児科, 医員
2006年8月 - 2007年3月

松江赤十字病院, 小児科, 医師
2005年5月 - 2006年7月

公立雲南総合病院, 小児科, 医員
2003年10月 - 2005年4月

島根大学, 小児科, 医員研修医
2003年5月 - 2003年10月

島根医科大学, 小児科, 医員研修医

学歴

2007年4月 - 2011年3月

島根大学大学院, 医学系研究科博士課程
1997年4月 - 2003年3月

島根医科大学, 医学部, 医学科

委員歴

受賞

論文

The expanding phenotype of hypokalemic periodic paralysis in a Japanese family with p.Val876Glu mutation in CACNA1S

Mari Kurokawa, Michiko Torio, Kazuhiro Ohkubo, Vlad Tocan, Noriko Ohyama, Naoko Toda, Kanako Ishii, Kei Nishiyama, Yuichi Mushimoto, Ryuichi Sakamoto …

Mol Genet Genomic Med 8(4) e1175 2020年4月査読有り招待有り
Clinical course in a patient with myopathic VLCAD deficiency during pregnancy with an affected baby.

Yamada K, Matsubara K, Matsubara Y, Watanabe A, Kawakami S, Ochi F, Kuwabara K, Mushimoto Y, Kobayashi H, Hasegawa Y …

JIMD reports 49(1) 17-20 2019年9月査読有り
Efficacy of bezafibrate on fibroblasts of glutaric acidemia type II patients evaluated using an in vitro probe acylcarnitine assay

Kenji Yamada, Hironori Kobayashi, Ryosuke Bo, Jamiyan Purevsuren, Yuichi Mushimoto, Tomoo Takahashi, Yuki Hasegawa, Takeshi Taketani, Seiji Fukuda, Seiji Yamaguchi

BRAIN & DEVELOPMENT 39(1) 48-57 2017年1月査読有り
Acute myositis associated with concurrent infection of rotavirus and norovirus in a 2-year-old girl

Kei Yamamoto, Seiji Fukuda, Yuichi Mushimoto, Noriaki Minami, Rie Kanai, Kazuki Tsukamoto, Seiji Yamaguchi

Pediatric Reports 7(3) 51-53 2015年査読有り
Clinical and genetic aspects of hypophosphatasia in Japanese patients

Takeshi Taketani, Kazumichi Onigata, Hironori Kobayashi, Yuichi Mushimoto, Seiji Fukuda, Seiji Yamaguchi

ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD 99(3) 211-215 2014年3月査読有り
[Clinical study of organic acidemias and fatty acid oxidation disorders detected in adults].

Yamada K, Hasegawa Y, Yoshikawa Y, Takahashi T, Kobayashi H, Mushimoto Y, Purevsuren J, Yamaguchi S, Rinsho shinkeigaku, Clinical neurology

53(3) 191-195 2013年査読有り
Expanded newborn mass screening with MS/MS and medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency in Japan.

Yamaguchi S, Purevusren J, Kobayashi H, Hasegawa Y, Mushimoto Y, Yamada K, Takahashi T, Furui M, Taketani T, Fykuda S …

J Jap Soc Mass-screening 23(3) 270-276 2013年査読有り
Novel compound heterozygous mutations in the SBP2 gene: characteristic clinical manifestations and the implications of GH and triiodothyronine in longitudinal bone growth and maturation.

Hamajima T, Mushimoto Y, Kobayashi H, Saito Y, Onigata K.

Eur J Endocrinol 166(4) 757-764 2012年4月査読有り招待有り
タンデムマス法による新生児マススクリーニングを契機に診断された母親のメチルクロトニルグリシン尿症

虫本雄一, 御牧信義, 小林弘典, 長谷川有紀, Jamiyan Purevsuren, 山田健治, 高橋知男, 山口清次

日本マス・スクリーニング学会誌 22(3) 15-20 2012年3月査読有り招待有り
Bezafibrate can be a new treatment option for mitochondrial fatty acid oxidation disorder: evaluation by in vitro probe acylcarnitine assay.

Yamaguchi S, Li H, Purevsuren J, Yamada K, Furui M, Takahashi T, Mushimoto Y, Kobayashi H, Taketani T, Fukao T …

Mol Genet Metab 107 87-91 2012年査読有り
Clinical and Molecular Aspects of Japanese Children with Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency.

Purevsuren J, Hasegawa Y, Fukuda S, Kobayashi H, Mushimoto Y, Yamada K, Takahashi T, Fukao T, Yamaguchi S

Mol Genet Metab 107(1-2) 237-240 2012年査読有り
Adenovirus serotype 31 infection in a newborn girl and review of the literature

Seiji Fukuda, Kazuma Ogiso, Yuichi Mushimoto, Mariko Abe, Kenji Yasuda, Seiji Yamaguchi

PEDIATRICS INTERNATIONAL 53(3) 408-411 2011年6月査読有り
Clinical and molecular aspects of Japanese patients with mitochondrial trifunctional protein deficiency

Jamiyan Purevsuren, Toshiyuki Fukao, Yuki Hasegawa, Hironori Kobayashi, Hong Li, Yuichi Mushimoto, Seiji Fukuda, Seiji Yamaguchi

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 98(4) 372-377 2009年12月査読有り
A novel molecular aspect of Japanese patients with medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD): c.449-452delCTGA is a common mutation in Japanese patients with MCADD.

Purevsuren J, Kobayashi H, Hasegawa Y, Mushimoto Y, Li H, Fukuda S, Shigematsu Y, Fukao T, Yamaguchi S

Mol Genet Metab 96 77-79 2009年査読有り
巨大な肝転移を伴った内分泌非活性型副腎皮質癌の12歳男児例

虫本雄一, 金井理恵, 小林弘典, 竹谷健, 安田謙二, 久守孝司, 葛西武司, 山本智彦, 丸山理留敬, 中川温子 …

小児がん 43(4) 730-735 2007年1月査読有り招待有り
病原性大腸菌O25ベロ毒素(-)家族内保菌者からの二次感染により血便が頻回再発したと考えられた姉弟例

虫本雄一, 山田健二, 細木康史, 葛西武司

小児科臨床 59(11) 2329-2332 2006年11月査読有り招待有り
血清カルシウムが正常を示した偽性副甲状腺機能低下症I a型の1例

虫本雄一, 小林弘典, 安田謙二, 竹谷健, 山口清次

小児科 47(2) 273-276 2006年2月査読有り招待有り
複雑部分発作を併発したWest症候群の1例

虫本雄一, 瀬島斉, 竹谷健, 岸和子, 木村正彦, 安田謙二, 清水麻衣子, 山口清次

小児科臨床 59(1) 42-46 2006年1月査読有り招待有り

MISC

A case of an infant with congenital combined pituitary hormone deficiency and normalized liver histology of infantile cholestasis after hormone replacement therapy.

Wada K, Kobayashi H, Moriyama A, Haneda Y, Mushimoto Y, Hasegawa Y, Onigata K, Kumori K, Ishikawa N, Maruyama R …

Clin Pediatr Endocrinol. 26(4) 251-257 2017年
INTRACELLULAR ACYLCARNITINE PROFILING USING IN VITRO PROBE ASSAY AT VARIOUS C0 CONCENTRATIONS SELECTIVELY IDENTIFIES CPT-1 DEFICIENCY AND PRIMARY CARNITINE DEFICIENCY

S. Yamaguchi, J. Purevsuren, K. Yamada, T. Takahashi, Y. Mushimoto, H. Kobayashi, Y. Hasegawa, M. Takayanagi, S. Fukuda

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 35 S69-S69 2012年9月
Novel compound heterozygous mutations in the SBP2 gene: characteristic clinical manifestations and the implications of GH and triiodothyronine in longitudinal bone growth and maturation (vol 166, pg 757, 2012)

Takashi Hamajima, Yuichi Mushimoto, Hironori Kobayashi, Yoshiro Saito, Kaxumichi Onigata

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 166(5) 957-957 2012年5月
【新生児医療の最前線産婦人科医が知っておきたい新生児の新知識】新生児突然死とその予防

虫本雄一, 山口清次

2011年4月
Clinical and molecular investigation of 19 Japanese cases of glutaric acidemia type 1

Yuichi Mushimoto, Seiji Fukuda, Yuki Hasegawa, Hironori Kobayashi, Jamiyan Purevsuren, Hong Li, Takeshi Taketani, Seiji Yamaguchi

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 102(3) 343-348 2011年3月
EMETIC TOXIN OF BACILLUS CEREUS THAT ASSOCIATES WITH REYE-LIKE SYNDROME SEVERELY INHIBITS MITOCHONDRIAL FATTY ACID OXIDATION

J. Purevsuren, Y. Hasegawa, H. Kobayashi, Y. Mushimoto, K. Yamada, A. Okamoto, M. Ohta, S. Yamaguchi

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 34 S154-S154 2011年
母体代謝疾患の新生児

虫本雄一

周産期医学 40(増刊号) 628-631 2011年
EFFECT OF HEAT STRESS AND BEZAFIBRATE ON MITOCHONDRIAL FATTY ACID OXIDATION (FAO) IN FAO DISORDERS: EVALUATION BY IN VITRO PROBE ACYLCARNITINE ASSAY

S. Yamaguchi, H. Li, J. Purevsuren, Y. Mushimoto, H. Kobayashi, Y. Hasegawa, S. Fukuda

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 33 S57-S57 2010年8月
【先天代謝異常症を見逃さない】診断へのアプローチ新生児マススクリーニングロイシン

虫本雄一, 山口清次

2010年7月
Heat Stress Deteriorates Mitochondrial β-Oxidation of Long-chain Fatty Acids in Cultured Fibroblasts with Fatty Acid β-Oxidation Disorders

Li H, Fukuda S, Hasegawa Y, Kobayashi H, Purevsuren J, Mushimoto Y, Yamaguchi S

Journal of Chromatography B 878(20) 1669-1672 2010年6月
In vitro probe acylcarnitine profiling assay using cultured fibroblasts and electrospray ionization tandem mass spectrometry predicts severity of patients with glutaric aciduria type 2

Mitsuru Endo, Yuki Hasegawa, Seiji Fukuda, Hironori Kobayashi, Yuka Yotsumoto, Yuichi Mushimoto, Hong Li, Jamiyan Purevsuren, Seiji Yamaguchi

JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES 878(20) 1673-1676 2010年6月
Effect of heat stress and bezafibrate on mitochondrial beta-oxidation: Comparison between cultured cells from normal and mitochondrial fatty acid oxidation disorder children using in vitro probe acylcarnitine profiling assay

Hong Li, Seiji Fukuda, Yuki Hasegawa, Hironori Kobayashi, Jamiyan Purevsuren, Yuichi Mushimoto, Seiji Yamaguchi

BRAIN & DEVELOPMENT 32(5) 362-370 2010年5月
ロイシン

虫本雄一, 山口清次

小児内科 42(7) 1084-1087 2010年
ステロイド抵抗性の難治性アトピー性皮膚炎として加療されていたビオチン欠乏の1例

虫本雄一, 竹谷健, 長谷川有紀, 小林弘典, 福井徹, 渡邊敏明, 山口清次

アレルギーの臨床 30(6) 543-547 2010年
タンデムマス導入による新生児マススクリーニングの新時代タンデムマスによる新生児スクリーニングに対するin vitro probe acylcarnitine profiling assayによる脂肪酸β酸化能評価の有用性に関する検討

小林弘典, 李紅, プレブスレン・ジャミヤン, 虫本雄一, 長谷川有紀, 山口清次

日本先天代謝異常学会雑誌 26(1) 50-54 2010年
中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症日本人5症例の発症形態の検討

虫本雄一, 小林弘典, 長谷川有紀, 李紅, 福田誠司, 近藤陽一, 脇口宏, 藤枝幹也, 高杉尚志, 山口結 …

日本小児科学会雑誌 113(12) 1800-1804 2009年12月
CLINICAL AND MOLECULAR ASPECTS OF JAPANESE PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL TRIFUNCTIONAL PROTEIN DEFICIENCY

J. Purevsuren, T. Fukao, Y. Hasegawa, H. Kobayashi, S. Fukuda, S. Yamaguchi

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 98(1-2) 48-48 2009年9月
Enzymatic evaluation of glutaric acidemia type 1 by an in vitro probe assay of acylcarnitine profiling using fibroblasts and electrospray ionization/tandem mass spectrometry (MS/MS)

Yuichi Mushimoto, Yuki Hasegawa, Hironori Kobayashi, Hong Li, Jamiyan Purevsuren, Isamu Nakamura, Takeshi Taketani, Seiji Fukuda, Seiji Yamaguchi

JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES 877(25) 2648-2651 2009年9月
Successful treatment with GnRH analogue for a boy with traumatic brain injury-induced precocious puberty

Yuichi Mushimoto, Hironori Kobayashi, Kazumichi Onigata, Seiji Yamaguchi

HORMONE RESEARCH 72 400-400 2009年
Nonoperative octoreotide-long acting release (LAR) treatment for a 12-year-old boy with pituitary gigantism

Hironori Kobayashi, Rie Kanai, Kazuki Tsukamoto, Yuichi Mushimoto, Kazumichi Onigata, Seiji Yamaguchi

HORMONE RESEARCH 72 116-116 2009年

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書籍等出版物

①イソ吉草酸血症 ②メチルクロトニルグリシン尿症 ③グルタル酸血症2型 ④短鎖3-ヒロドキシアシルCoA脱水素酵素（SCHAD）欠損症

虫本雄一

2013年4月
グルタル酸血症1型

虫本雄一, 山口清次

2013年3月
①グルタル酸血症1型 ②2-ケトアジピン酸

虫本雄一, 山口清次

2012年10月
シルビウス溝拡大、錐体外路症状、MRI線条体異常、大脳皮質萎縮,

虫本雄一, 山口清次

2011年7月
①ビタミンB12反応性メチルマロン酸血症 ②3-ヒドロキシ-3メチルグルタル酸血症 ③グルタル酸血症1型 ④グルタル酸血症2型 ⑤メバロン酸血症

虫本雄一

2011年6月
代謝性アシドーシス

虫本雄一, 山口清次

2010年12月
小児臨床ピクシス23 見逃せない先天代謝異常 1章まずは診断しなくては -代謝性アシドーシス-

中山書店 2010年
胃腸炎罹患児に意識障害を呈した1歳10ヶ月女児

虫本雄一

2009年7月

講演・口頭発表等

血清 PLP が高値であった歯限局型低ホスファターゼ症の一例

石井加奈子, 戸田尚子, トカン・ヴラッド, 虫本雄一

第 3 回日本小児内分泌学会九州・沖縄地方会 2020年2月
A case of double diabetes in a child presenting with conditions of both diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar syndrome.

Miyako K, Otsubo H, Mushimoto Y, Suzuki S

45th Annual Conference of the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes 2019年11月
出血傾向のある糖原病Ⅰa患者に対する腎移植前の出血予防措置の経験例

松本翼, 今井崇史, 西山慶, 虫本雄一, 石井加奈子, 白石暁, 石村匡崇, 大賀正一

第506回日本小児科学会福岡地方会例会 2019年10月
SGA性低身長児における成長ホルモン治療の代謝・免疫学的影響の解析

石井加奈子, 戸田尚子, 大久保一宏, トカンヴラッド, 大山紀子, 牧村美佳, 松尾光通, 虫本雄一, 落合正行, 井原健二, 大賀正一

第122回日本小児科学会学術集会 2019年4月
Investigation of GNAS1 gene mutations and expression patterns of fibroblast growth factor 23 protein in McCune-Albright syndrome.

Miyako K, Mushimoto Y, Katsumata N

The Endocrine Society’s 101st Annual Meeting & EXPO 2019年3月
遺伝子検査で確定診断に至っていないLPL欠損症疑いの9歳女児例

虫本雄一, 大久保一宏, トカンヴラット, 戸田尚子, 石井加奈子

第2回日本小児内分泌学会九州・沖縄地方会 2019年2月
Investigation of vitamin D status in children with growth disorder.

Miyako K, Suzuki S, Mushimoto Y

10th Biennial Asia Pacific Pediatric Endocrine Society (APPES) Scientific Meeting 2018年11月
ケトアシドーシスと高度脱水から急性腎不全を呈した自閉症スペクトラム障害の1型糖尿病、14歳男児例

鈴木秀一, 虫本雄一, 都研一

第52回日本小児内分泌学会学術集会 2018年10月
McCune-Albright症候群骨病変におけるGNAS遺伝子変異解析とFGF23の発現プロファイル

都研一, 虫本雄一, 勝又規行

第22回小児分子内分泌研究会 2018年7月
糖尿病ケトアシドーシスと高血糖高浸透圧症候群が混在したインスリン抵抗性を伴う1型糖尿病の9歳女児例

大坪寛央, 虫本雄一, 鈴木秀一, 都研一, 李守永, 原寿郎

第500回日本小児科学会福岡地方会例会 2018年6月
フラッシュグルコースモニタリングの導入によって小児1型糖尿病初発入院時における基礎インスリンの比率は低下した

虫本雄一, 鈴木秀一, 河野敦子, 都研一

第61回日本糖尿病学会年次学術集会 2018年5月
矮小陰茎、停留精巣、高度蛋白尿を契機に不全型Denys-Drash症候群が疑われた1例

鈴木秀一, 虫本雄一, 河野敦子, 都研一, 武市実奈, 西村真直, 郭義胤, 野津寛大

第91回日本内分泌学会学術総会 2018年4月
成長障害におけるビタミンD不足の関与に関する研究

鈴木秀一, 虫本雄一, 河野敦子, 都研一

第121回日本小児科学会学術集会 2018年4月
25(OH)VDの評価におけるピットフォール：季節性、PTH、基準値に関連して

鈴木秀一, 虫本雄一, 河野敦子, 都研一

第1回日本小児内分泌学会九州・沖縄地方会 2018年2月
島根県におけるタンデムマスによる新生児マススクリーニングシステム構築の試み

第87回山陰小児科学会 2011年
島根県における自治体主導のタンデムマス・スクリーニング

第19回中国・四国小児保健学会 2010年
ミトコンドリア三頭酵素欠損症に対するベサフィブレートの効果に関するIn vitro probe assayでの検討

第52回日本先天代謝異常学会 2010年
Toxic effect of cereulide of bacillus cereus on mitochondrial fatty acid oxidation

第52回日本先天代謝異常学会 2010年
グルタル酸血症１型日本人症例の発症形態と臨床像のまとめ

第52回日本先天代謝異常学会 2010年
乳幼児期に嘔吐発作で発症した有機酸・脂肪酸代謝異常症患者の検討

第52回日本先天代謝異常学会 2010年

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担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

性分化疾患の診断を目的としたタンデムマスによる血中ステロイド一斉分析法の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2015年4月 - 2019年3月

虫本雄一, 小林弘典
タンデムマスと培養細胞を用いる小児薬剤の安全性検証法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2010年 - 2011年

山口清次, 長谷川有紀, 小林弘典, 虫本雄一
末梢リンパ球とタンデムマスを用いた簡便な脂肪酸代謝異常症酵素診断法の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2010年 - 2011年

虫本雄一

学術貢献活動

成長科学協会地区委員（福岡県）

その他

2019年7月 - 現在
小児生活習慣病対策部会

その他

2018年10月 - 現在
福岡県新生児マススクリーニング検査体制整備検討会議

その他

2018年10月 - 現在
福岡医師会学校腎臓・糖尿検診部会部員

その他

2018年10月 - 現在