共同研究・競争的資金等の研究課題

2021年4月 - 2024年3月

膵β細胞は自らが産生するGABAにより内分泌機能を維持している

日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

課題番号
21K08523
体系的課題番号
JP21K08523
担当区分
研究代表者
配分額
(総額)
4,160,000円
(直接経費)
3,200,000円
(間接経費)
960,000円

本研究では膵β細胞が産生・分泌するγ-アミノ酪酸(GABA)に着目し、糖代謝調節機構における生理学的な意義を解明する。GABA合成酵素「GAD67」を膵β細胞特異的に欠失させた遺伝子改変マウスを新規に作製し、膵β細胞におけるGABA産生不全が引き起こす膵島の病変を検証する。また、血糖値や耐糖能、さらには膵島のインスリン分泌能に対して与える影響についても検討する。
野生型マウスの小脳および膵島を摘出し、GAD65/GAD67タンパク質およびGad2/Gad1 mRNAの発現についてそれぞれ検討した。その結果、マウス小脳ではGAD65およびGAD67タンパク質、ならびにGad2およびGad1 mRNAの両方が発現していたのに対し、マウス膵島ではGAD67タンパク質およびGad1 mRNAのみが発現していた。免疫染色法により膵島におけるGAD67タンパク質の局在性について検討したところ、GAD67タンパク質は膵β細胞(インスリン陽性細胞)に発現していた。そこで、rat insulin promoter(Rip)-CreマウスとGAD67-floxマウスとの交配により膵β細胞特異的にGAD67を欠失したGAD67flox/flox;Rip-Cre(GAD67-βKO)マウスを作製した結果、マウス膵島においてGABA免疫染色性が消失した。一方、GAD65欠損マウスの膵島ではGABA免疫染色性を確認できた。そこで、膵島中のGABA含有量についてLC/MSによる定量解析を行った結果、GAD67-βKOマウスの膵島GABA含有量は対照群と比較して約98%減少していた。このことから、マウス膵島におけるGABA産生はGAD67依存的であることが示された。

リンク情報
KAKEN
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K08523
ID情報
  • 課題番号 : 21K08523
  • 体系的課題番号 : JP21K08523