大石（久保田）典子 (Noriko Oishi (Kubota)) - マイポータル

基本情報

J-GLOBAL ID: 201801013552970198
researchmap会員ID: B000313747

研究分野

ライフサイエンス / 眼科学 /

論文

広義原発開放隅角緑内障におけるカルテオロール/ラタノプロスト配合点眼剤単独への変更による1年間の長期眼圧下降効果

杉本識央, 白鳥宙, 中元兼二, 西尾侑祐, 飛田悠太朗, 中野優治, 山崎将志, 大石典子, 武田彩佳, 高野靖子 …

あたらしい眼科 39(6) 830-834 2022年6月
黄斑ジストロフィを呈したm.3243A>G変異によるmaternally inherited diabetes and deafness(MIDD)の1症例

大石典子, 久保田大紀, 武田幸人, 林美香, 後町清子, 山木邦比古, 小早川信一郎, 五十嵐勉, 高橋浩, 亀谷修平

眼科臨床紀要 14(7) 455-456 2021年7月
Multimodal imaging analysis of macular dystrophy in patient with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) with m.3243A>G mutation.

Noriko Oishi, Daiki Kubota, Kenji Nakamoto, Yukito Takeda, Mika Hayashi, Kiyoko Gocho, Kunihiko Yamaki, Tsutomu Igarashi, Hiroshi Takahashi, Shuhei Kameya

Ophthalmic genetics 42(3) 304-311 2021年6月
Genotype-Phenotype Correlations in RP1-Associated Retinal Dystrophies: A Multi-Center Cohort Study in JAPAN.

Kei Mizobuchi, Takaaki Hayashi, Noriko Oishi, Daiki Kubota, Shuhei Kameya, Koichiro Higasa, Takuma Futami, Hiroyuki Kondo, Katsuhiro Hosono, Kentaro Kurata …

Journal of clinical medicine 10(11) 2021年5月24日
High-resolution photoreceptor imaging analysis of patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP) caused by HK1 mutation.

Daiki Kubota, Kaori Matsumoto, Mika Hayashi, Noriko Oishi, Kiyoko Gocho, Kunihiko Yamaki, Shinichiro Kobayakawa, Tsutomu Igarashi, Hiroshi Takahashi, Shuhei Kameya

Ophthalmic genetics 41(6) 629-638 2020年12月
Novel GUCY2D Variant (E843Q) at Mutation Hotspot Associated with Macular Dystrophy in a Japanese Patient.

Yukito Takeda, Daiki Kubota, Noriko Oishi, Kaori Maruyama, Kiyoko Gocho, Kunihiko Yamaki, Tsutomu Igarashi, Hiroshi Takahashi, Shuhei Kameya

Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi 87(2) 92-99 2020年5月15日
Novel homozygous in-frame deletion of GNAT1 gene causes golden appearance of fundus and reduced scotopic ERGs similar to that in Oguchi disease in Japanese family.

Daiki Kubota, Noriko Oishi, Kiyoko Gocho, Sachiko Kikuchi, Kunihiko Yamaki, Tsutomu Igarashi, Hiroshi Takahashi, Nobuo Ishida, Takeshi Iwata, Atsushi Mizota …

Ophthalmic genetics 40(5) 480-487 2019年10月
Novel mutations in the RS1 gene in Japanese patients with X-linked congenital retinoschisis.

Hiroyuki Kondo, Kazuma Oku, Satoshi Katagiri, Takaaki Hayashi, Tadashi Nakano, Akiko Iwata, Kazuki Kuniyoshi, Shunji Kusaka, Atsushi Hiyoshi, Eiichi Uchio …

Human genome variation 6 3-3 2019年

MISC

黄斑ジストロフィを呈したm.3243A>G変異によるmaternally inherited diabetes and deafness(MIDD)の1症例

大石典子, 久保田大紀, 武田幸人, 林美香, 後町清子, 山木邦比古, 小早川信一郎, 五十嵐勉, 高橋浩, 亀谷修平

眼科臨床紀要 14(7) 455-456 2021年7月
HK1遺伝子異常を認めた常染色体優性網膜色素変性症の一家系のAO解析

久保田大紀, 大石典子, 後町清子, 五十嵐勉, 山木邦比古, 亀谷修平, 高橋浩

眼科臨床紀要 14(7) 456-456 2021年7月
カルテオロール/ラタノプロスト配合点眼剤の1年間の治療継続率の検討

白鳥宙, 中元兼二, 杉本識央, 西尾侑祐, 飛田悠太朗, 中野優治, 大石典子, 山崎将志, 武田彩佳, 高野靖子 …

日本緑内障学会抄録集 31回 177-177 2020年10月
HK1遺伝子変異を認めた常染色体優性網膜色素変性症の一家系

久保田大紀, 大石典子, 後町清子, 五十嵐勉, 山木邦比古, 亀谷修平, 高橋浩

日本眼科学会雑誌 124(臨増) 301-301 2020年3月

大石（久保田）典子

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