佐藤直子 (NAOKO SATO) - マイポータル

基本情報

J-GLOBAL ID: 202001006489156096
researchmap会員ID: R000005119

論文

39

rFSH Pretreatment Followed by rFSH-hCG in Three Males with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism Diagnosed during Childhood due to Extremely Small Testes, Micropenis and/or Bilateral Cryptorchidism

Naoko Sato, Akiko Hosokawa, Atsuko Ogasawara, Sachiko Kitanaka, Hiroshi Okada, Toshiaki Tanaka

EC Paediatrics 9(7) 35-44 2020年6月8日査読有り招待有り筆頭著者
Anosmin-1 activates vascular endothelial growth factor receptor and its related signaling pathway for olfactory bulb angiogenesis.

Shoko Matsushima, Akio Shimizu, Manami Kondo, Hirotsugu Asano, Nobuhiro Ueno, Hironao Nakayama, Naoko Sato, Masahiro Komeno, Hisakazu Ogita, Misuzu Kurokawa-Seo

Scientific reports 10(1) 188-188 2020年1月13日査読有り
FGFR1遺伝子異常を認めた裂手裂足症と低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の3症例

大高幸之助, 矢ヶ崎英晃, 三好達也, 長谷川行洋, 長谷川奉延, 三好秀明, 渥美達也, 佐藤直子, 瀬尾美鈴, 深見真紀 …

日本内分泌学会雑誌 91(1) 370-370 2015年4月査読有り
低身長思春期発来GHD小児におけるGHとGnRHアナログ併用療法の成人身長に対する効果

田中敏章, 佐藤直子, 小笠原敦子, 野田雅弘, 内木康博, 堀川玲子

日本小児科学会雑誌 119(2) 433-433 2015年2月
Growth failure starts from early infancy in children with short stature at age 6

Masahiro Noda, Naoko Sato, Toshiaki Tanaka

Clinical Pediatric Endocrinology 24(1) 1-10 2015年査読有り
Treatment situation of male hypogonadotropic hypogonadism in pediatrics and proposal of testosterone and gonadotropins replacement therapy protocols

Naoko Sato, Tomonobu Hasegawa, Yukihiro Hasegawa, Osamu Arisaka, Keiichi Ozono, Shin Amemiya, Toru Kikuchi, Hiroyuki Tanaka, Shohei Harada, Ichiro Miyata …

Clinical Pediatric Endocrinology 24(2) 37-49 2015年査読有り
Genome-wide copy number analysis and systematic mutation screening in 58 patients with hypogonadotropic hypogonadism

Yoko Izumi, Erina Suzuki, Susumu Kanzaki, Shuichi Yatsuga, Saori Kinjo, Maki Igarashi, Tetsuo Maruyama, Shinichiro Sano, Reiko Horikawa, Naoko Sato …

Fertility and Sterility 102(4) 1130-1136.e3 2014年10月1日査読有り
男性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の成人身長と精液検査に関するアンケート調査

佐藤直子, 田中敏章, 長谷川奉延, 長谷川行洋, 雨宮伸, 大薗恵一, 菊池透, 田中弘之, 原田正平, 宮田市郎 …

日本内分泌学会雑誌 90(1) 363-363 2014年4月
次世代遺伝子解析技術を用いた性成熟異常症64例の病因解析

佐藤直子, 深見真紀, 中林一彦, 秦健一郎, 梅澤明弘, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 90(1) 272-272 2014年4月査読有り
ゴナドトロピン補充療法に対する先天性中枢性男性性腺機能低下症患者の長期治療成績と治療効果

佐藤直子, 細川彰子, 勝又規行, 内木康博, 堀川玲子, 緒方勤, 田中敏章

日本内分泌学会雑誌 90(1) 363-363 2014年4月査読有り
ゴナドトロピン補充療法に対する先天性中枢性男性性腺機能低下症患者の長期治療成績と治療効果

佐藤直子, 勝又規行, 内木康博, 深見真紀, 堀川玲子, 緒方勤, 田中敏章

日本内分泌学会雑誌 89(2) 656-656 2013年9月査読有り
中枢性男性性腺機能低下症における長期治療経過

佐藤直子, 内木康博, 堀川玲子, 勝又規行, 田中敏章

日本内分泌学会雑誌 89(1) 249-249 2013年4月
Submicroscopic deletion involving the fibroblast growth factor receptor 1 gene in a patient with combined pituitary hormone deficiency

Maki Fukami, Manami Iso, Naoko Sato, Maki Igarashi, Misuzu Seo, Itsuro Kazukawa, Eiichi Kinoshita, Sumito Dateki, Tsutomu Ogata

Endocrine Journal 60(8) 1013-1020 2013年
Genetics of male hypogonadotropic hypogonadism

Naoko Sato

Pediatric Endocrinology Reviews 10(SUPPL. 1) 110-125 2012年10月
小児特発性中枢性性腺機能低下症の臨床的特徴・治療

朝倉由美, 佐藤武志, 室谷浩二, 佐藤直子, 緒方勤, 安達昌功

日本内分泌学会雑誌 88(1) 310-310 2012年4月査読有り
Hypothalamic dysfunction in a female with isolated hypogonadotropic hypogonadism and compound heterozygous TACR3 mutations and clinical manifestation in her heterozygous mother

Maki Fukami, Tetsuo Maruyama, Sumito Dateki, Naoko Sato, Yasunori Yoshimura, Tsutomu Ogata

Hormone Research in Paediatrics 73(6) 477-481 2010年5月査読有り
低ゴナドトロピン性性腺機能低下症女性におけるTACR3変異の同定と臨床像の解析

深見真紀, 伊達木澄人, 佐藤直子, 堀川玲子, 緒方勤

日本小児科学会雑誌 114(2) 256-256 2010年2月査読有り
Heterozygous orthodenticle homeobox 2 mutations are associated with variable pituitary phenotype

Sumito Dateki, Kitaro Kosaka, Kosei Hasegawa, Hiroyuki Tanaka, Noriyuki Azuma, Susumu Yokoya, Koji Muroya, Masanori Adachi, Toshihiro Tajima, Katsuaki Motomura …

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 95(2) 756-764 2010年2月査読有り
Fezf1 is required for penetration of the basal lamina by olfactory axons to promote olfactory development

Yasuhito Watanabe, Kiyoshi Inoue, Ayako Okuyama-Yamamoto, Nobuhiro Nakai, Jin Nakatani, Ken Ichi Nibu, Naoko Sato, Yasuhiko Iiboshi, Kosuke Yusa, Gen Kondoh …

Journal of Comparative Neurology 515(5) 565-584 2009年8月10日査読有り
CHD7 mutations in patients initially diagnosed with Kallmann syndrome - The clinical overlap with CHARGE syndrome

Marjolijn C.J. Jongmans, C. M.A. van Ravenswaaij-Arts, N. Pitteloud, T. Ogata, N. Sato, H. L. Claahsen-van der Grinten, K. van der Donk, S. Seminara, J. E.H. Bergman, H. G. Brunner …

Clinical Genetics 75(1) 65-71 2009年査読有り

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MISC

Low dose rFSHから補充療法を開始したKallmann症候群の治療経過

小笠原敦子, 矢内俊裕, 佐藤直子

日本小児科学会雑誌 123(2) 483-483 2019年2月
小児期の男性性腺機能低下症の治療

佐藤直子

成長代謝 10(2) 2019年招待有り筆頭著者
【内分泌症候群(第3版)-その他の内分泌疾患を含めて-】男性性機能性腺機能低下症 Kallmann症候群

佐藤直子

日本臨床別冊(内分泌症候群III) 10-19 2019年1月
PROKR2遺伝子変異によるKallmann症候群の1例

南方瑞穂, 日高尚子, 海野俊之, 佐藤直子, 北中幸子, 貴田岡正史, 高橋克敏

日本内分泌学会雑誌 94(1) 341-341 2018年4月
CHARGE症候群における臨床スペクトラムの評価と疾患成立機序の解明

佐藤直子, 瀬尾美鈴, 北中幸子

成長科学協会研究年報 (40) 121-122 2017年9月
成長ホルモン補充療法により著明な成長率改善を認めた成長ホルモン分泌不全性低身長症の1男児例

野田雅裕, 佐藤直子, 小笠原敦子, 吉井啓介, 岸健太郎, 田中敏章

日本成長学会雑誌 23(1) 9-14 2017年4月
臨床研究・症例報告前思春期低身長男児の蛋白同化ホルモン投与による医原性思春期早発 (内分泌代謝)

小笠原敦子, 佐藤直子, 野田雅裕, 岸健太郎, 吉井啓介, 田中敏章

小児科臨床 70(4) 449-454 2017年4月
男性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の小児期の治療 (特集生殖にかかわる内分泌学の基礎と臨床)

佐藤直子, 田中敏章

内分泌・糖尿病・代謝内科 = Endocrinology, diabetology & metabolism 44(1) 39-43 2017年1月
誘引性軸索ガイダンス分子Anosmin-1はNetrin-1シグナルを阻害する

浅野弘嗣, 竹内祥人, 清水昭男, 佐藤直子, 瀬尾美鈴

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [3P1326]-[3P1326] 2015年12月
先天性男性中枢性性腺機能低下症 rFSH先行療法の試み

佐藤直子, 細川彰子, 北中幸子, 小笠原敦子, 野田雅裕, 田中敏章

日本内分泌学会雑誌 91(3) 870-870 2015年10月
成長障害専門外来を受診した新患におけるBoneXpertによるTW2法骨年齢とアトラス法によるTW2法骨年齢の比較

小笠原敦子, 佐藤直子, 田中敏章

日本成長学会雑誌 21(1) 50-59 2015年4月
【神経症候群(第2版)-その他の神経疾患を含めて-】先天異常/先天奇形染色体異常・先天奇形症候群 Kallmann症候群

佐藤直子

日本臨床別冊(神経症候群IV) 577-587 2014年9月
低ゴナドトロピン性性腺機能低下症 (特集内分泌疾患 : 成人と小児で成因・診断・治療・予後は同じか)

佐藤直子, 北中幸子, 田中敏章

ホルモンと臨床 61(5) 375-385 2013年5月
男性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の分子遺伝学

佐藤直子

日本生殖内分泌学会雑誌 17 43-48 2012年8月
【最近話題のホルモン受容体異常症】FGFR1異常症

佐藤直子

ホルモンと臨床 60(7) 513-525 2012年7月
Kallmann症候群の病因・病態にoligogenicityが関与する

佐藤直子, 勝又規行, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 88(1) 265-265 2012年4月
Kallmann症候群の病因・病態にoligogenicityが関与する

佐藤直子, 勝又規行, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 87(2) 708-708 2011年9月
22歳で診断に至ったKallmann症候群の男性症例

工藤正孝, 村上治, 森本玲, 岩倉芳倫, 小野美澄, 高瀬圭, 高橋昭喜, 石戸谷滋人, 荒井陽一, 佐藤直子 …

日本内分泌学会雑誌 86(3) 721-721 2010年12月
Kallmann症候群におけるFGFR1 Acid box変異体の神経突起伸長活性の解析

岡本沙矢香, 大嶋朗, 寺田基剛, 清水昭男, 佐藤直子, 緒方勤, 瀬尾美鈴

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 83回・33回 2P-0680 2010年12月
Kallmann症候群原因遺伝子産物Anosmin-1は神経成長円錐の形成を促進する

大嶋朗, 岡本沙矢香, 寺田基剛, 森川勇貴, 清水昭男, 佐藤直子, 緒方勤, 瀬尾美鈴

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 83回・33回 2P-0681 2010年12月

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共同研究・競争的資金等の研究課題

代謝異常を伴うGnRH分泌不全の分子機構の解明：FGFシグナル伝達経路に着目して

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

佐藤直子, 門脇弘子, 瀬尾美鈴
フォスフォジエステラーゼ３A遺伝子は小児期の成長と思春期発来に関与する遺伝子か？

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

佐藤直子, 瀬尾美鈴
先天性中枢性性腺機能低下症に伴う糖・脂質代謝異常症における新規疾患成立機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

佐藤直子, 瀬尾美鈴
男子先天性中枢性性腺機能低下症患者の新しい診断法の開発と治療ガイドラインの作成

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2012年4月 - 2016年3月

佐藤直子, 瀬尾美鈴, 北中幸子, 田中敏章, 田中敏章
先天性中枢性性腺機能異常症における標準的遺伝子診断法の開発と疾患成立機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2009年 - 2011年

佐藤直子, 伊達木澄人
性分化異常症および生殖機能障害の包括的遺伝子変異および多型解析とその臨床応用

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2004年 - 2008年

緒方勤, 勝又規行, 深見真紀, 佐藤直子
ターナー症候群の全表現型を決定する遺伝的機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2003年 - 2004年

緒方勤, 佐藤直子, 深見真紀