永田浩一 (Koh-ichi Nagata) - マイポータル

基本情報

所属: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所分子病態研究部副所長兼部長
: 名古屋大学大学院医学系研究科連携教授

学位: 医学博士(岐阜大学)

研究者番号: 50252143
J-GLOBAL ID: 200901024851553040
researchmap会員ID: 0000201848

外部リンク: http://kaken.nii.ac.jp/ja/r/50252143

１９８６年岐阜大学医学部卒業
１９９１年日本学術振興会特別研究員
１９９３年岐阜大学医学部分子病態学講座・助手
１９９５年ロンドン大学MRC研究所・客員研究員
１９９７年岐阜大学医学部分子病態学講座・助教授
２００４年愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所・神経制御学部・室長
２００７年同上・部長
２０１７年副所長
２０１９年所属名称変更：愛知県医療療育総合センター発達障害研究所

研究キーワード

研究分野

経歴

2019年3月 - 現在

愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 副所長兼分子病態研究部長
2007年 - 2019年3月

愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所神経制御学部, 部長
2004年 - 2006年

愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所神経制御学部, 室長
1998年 - 2003年

愛知県がんセンター研究所・発がん制御研究部, 室長
1998年

岐阜大学医学部, 助教授
1994年 - 1997年

岐阜大学医学部, 助手

学歴

1990年3月

岐阜大学, 大学院医学研究科修了
1986年3月

岐阜大学, 医学部, 医学科卒業

委員歴

受賞

論文

177

A p.N92K variant of the GTPase RAC3 disrupts cortical neuron migration and axon elongation.

Ryota Sugawara, Keisuke Hamada, Hidenori Ito, Marcello Scala, Hiroshi Ueda, Hidenori Tabata, Kazuhiro Ogata, Koh-Ichi Nagata

The Journal of biological chemistry 108346-108346 2025年2月25日
Distribution analysis of RAB11A and RAB11B, small GTP-binding proteins, in mice.

Yumi Tsuneura, Tohru Matsuki, Shima Eda, Nanako Hamada, Akihiro Harada, Koh-Ichi Nagata, Atsuo Nakayama

Molecular biology reports 52(1) 178-178 2025年1月30日
The MCPH7 Gene Product STIL Is Essential for Dendritic Spine Formation

Tohru Matsuki, Hidenori Tabata, Masashi Ueda, Hideaki Ito, Koh-ichi Nagata, Yumi Tsuneura, Shima Eda, Kenji Kasai, Atsuo Nakayama

Cells 2025年1月査読有り
An unstable variant of GAP43 leads to neurodevelopmental deficiency.

Mariko Noda, Ayumi Matsumoto, Hidenori Ito, Masayo Kagami, Toshihiro Tajima, Takayoshi Matsumura, Takanori Yamagata, Koh-Ichi Nagata

Scientific reports 14(1) 31911-31911 2024年12月30日
The p.R66W Variant in RAC3 Causes Severe Fetopathy Through Variant-Specific Mechanisms.

Ryota Sugawara, Hidenori Ito, Hidenori Tabata, Hiroshi Ueda, Marcello Scala, Koh-Ichi Nagata

Cells 13(23) 2024年12月9日
Pathophysiological significance of the p.E31G variant in RAC1 responsible for a neurodevelopmental disorder with microcephaly

Masashi Nishikawa, Shin Hayashi, Atsushi Nakayama, Yosuke Nishio, Anna Shiraki, Hidenori Ito, Kouichi Maruyama, Yukako Muramatsu, Tomoo Ogi, Seiji Mizuno …

Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 167520-167520 2024年9月
Analyses of Neurite and Spine Formation by In Utero Electroporation in Mice

Hidenori Tabata, Nanako Hamada, Koh-ichi Nagata

Methods in Molecular Biology 73-80 2024年8月13日
Variations associated with neurodevelopmental disorders affect ARF1 function and cortical development

Tomoki Ishiguro, Mariko Noda, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Hidenori Ito

The Journal of Biochemistry 2024年7月25日
Live Imaging of Migrating Neurons and Glial Progenitors Visualized by in Utero Electroporation

Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Hidenori Tabata

Methods in Molecular Biology 201-209 2024年4月18日
Analyses of Conditional Knockout Mice for Pogz, a Gene Responsible for Neurodevelopmental Disorders in Excitatory and Inhibitory Neurons in the Brain

Nanako Hamada, Takuma Nishijo, Ikuko Iwamoto, Sagiv Shifman, Koh-ichi Nagata

Cells 13(6) 540-540 2024年3月19日
Time-lapse imaging of migrating neurons and glial progenitors in embryonic mouse brain slices.

Hidenori Tabata, Koh-ichi Nagata, Kazunori Nakajima

J. Vis. Exp 205(e66631) 1-12 2024年3月査読有り
Expression analysis of type I ARF small GTPases ARF1-3 during mouse brain development.

Tohru Matsuki, Nanako Hamada, Hidenori Ito, Ryota Sugawara, Ikuko Iwamoto, Atsuo Nakayama, Koh-Ichi Nagata

Molecular biology reports 51(1) 106-106 2024年1月16日
Expression analyses of C-terminal-binding protein 1 (CtBP1) during mouse brain development.

Nanako Hamada, Tohru Matsuki, Ikuko Iwamoto, Takuma Nishijo, Mariko Noda, Hidenori Tabata, Atsuo Nakayama, Koh-Ichi Nagata

Developmental neuroscience 2023年10月31日
A Novel Constitutively Active <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M1"> <mi>c</mi> <mo>.</mo> <mn>98</mn> <mi>G</mi> <mo>></mo> <mi>C</mi> </math>, p.(R33P) Variant in RAB11A Associated with Intellectual Disability Promotes Neuritogenesis and Affects Oligodendroglial Arborization

Yumi Tsuneura, Taeko Kawai, Keitaro Yamada, Shintaro Aoki, Mitsuko Nakashima, Shima Eda, Tohru Matsuki, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Yasushi Enokido …

Human Mutation 2023 1-12 2023年8月7日
Expression analyses of WAC, a responsible gene for neurodevelopmental disorders, during mouse brain development

Masashi Nishikawa, Tohru Matsuki, Nanako Hamada, Atsuo Nakayama, Hidenori Ito, Koh-ichi Nagata

Medical Molecular Morphology 2023年7月4日
A missense variant at the RAC1-PAK1 binding site of RAC1 inactivates downstream signaling in VACTERL association

Rie Seyama, Masashi Nishikawa, Yuri Uchiyama, Keisuke Hamada, Yuka Yamamoto, Masahiro Takeda, Takanori Ochi, Monami Kishi, Toshifumi Suzuki, Kohei Hamanaka …

Scientific Reports 13(1) 2023年6月16日
Histological Analysis of a Mouse Model of the 22q11.2 Microdeletion Syndrome

Hidenori Tabata, Daisuke Mori, Tohru Matsuki, Kaichi Yoshizaki, Masato Asai, Atsuo Nakayama, Norio Ozaki, Koh-ichi Nagata

Biomolecules 13(5) 763-763 2023年4月27日
Expression analyses of Rich2/Arhgap44, a Rho family GTPase-activating protein, during mouse brain development.

Naoki Goto, Masashi Nishikawa, Hidenori Ito, Mariko Noda, Nanako Hamada, Hidenori Tabata, Makoto Kinoshita, Koh-Ichi Nagata

Developmental neuroscience 2023年1月11日
Erratic and blood vessel-guided migration of astrocyte progenitors in the cerebral cortex

Hidenori Tabata, Megumi Sasaki, Masakazu Agetsuma, Hitomi Sano, Yuki Hirota, Michio Miyajima, Kanehiro Hayashi, Takao Honda, Masashi Nishikawa, Yutaka Inaguma …

Nature Communications 13(1) 2022年11月2日査読有り
Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes

Marcello Scala, Masashi Nishikawa, Hidenori Ito, Hidenori Tabata, Tayyaba Khan, Andrea Accogli, Laura Davids, Anna Ruiz, Pietro Chiurazzi, Gabriella Cericola …

Brain 145(9) 3308-3327 2022年7月19日

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MISC

転写因子Prdm8の神経分化調節機構

友田亮太, 田畑秀典, 永田浩一, 水谷健一

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 139th 2019年
神経分化過程における転写因子Prdm8の役割

友田亮太, 田畑秀典, 岩井亮太, 岡本正志, 市橋正光, 永田浩一, 水谷健一, 水谷健一

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 138th 2018年
神経幹細胞はミトコンドリアROS量を規程することで,神経分化を調節する

水谷健一, 水谷健一, 水谷健一, 井上真悠子, 岩井亮太, 岩井亮太, 田畑秀典, 永田浩一

日本再生医療学会総会(Web) 17th 2018年
発生期大脳皮質におけるPrdm8の発現は,神経分化を調節する

友田亮太, 友田亮太, 高田奈央子, 高田奈央子, 田畑秀典, 岩井亮太, 岡本正志, 市橋正光, 永田浩一, 水谷健一

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 41st 2018年
Ebf3は発生期新皮質の神経分化を調節する

IWAI Ryota, IWAI Ryota, TABATA Hidenori, INOUE Mayuko, NOMURA Keiichiro, NAGATA Koh-ichi, MIZUTANI Ken-ichi

日本神経化学会大会抄録集(Web) 60th 2017年
Prdm8およびその下流分子Ebf3は,移動神経細胞における多極性から双極性への形態変化を調節する

野村圭一郎, 野村圭一郎, 岩井亮太, 岩井亮太, 井上真悠子, 田畑秀典, 齋藤直人, 永田浩一, 水谷健一, 水谷健一

日本生化学会大会(Web) 90th 2017年
神経幹細胞で発現するPrdm16はミトコンドリアROS量を規程することで,神経分化を調節する

岩井亮太, 岩井亮太, 井上真悠子, 田畑秀典, 今野大治郎, 鈴木真理子, 浜窪隆雄, 松崎文雄, 永田浩一, 水谷健一 …

日本生化学会大会(Web) 90th 2017年
ミトコンドリアROSの調節因子Prdm16は,神経分化過程における多極性形態期の調節に決定的な役割を果たす

岩井亮太, 井上真悠子, 田畑秀典, 今野大治郎, 鈴木真理子, 渡部千里, 岩成宏子, 望月康弘, 松崎文雄, 永田浩一 …

再生医療 16 2017年
組織内の規則的な血管発生は,神経幹細胞の分裂を調節する

水谷健一, 水谷健一, 鈴木真理子, 岩井亮太, 山西恵美子, 渡部千里, 手島羽香, 田畑秀典, 永田浩一, 木下和生 …

再生医療 16 2017年
Prdm8およびその下流分子であるEbf3は発生期大脳皮質における神経分化を調節する

野村圭一郎, 岩井亮太, 井上真悠子, 田畑秀典, 永田浩一, 水谷健一, 水谷健一

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th 2016年
ミトコンドリアROSの調節因子Prdm16は,発生期大脳皮質における多極性形態期の調節に決定的な役割を果たす

岩井亮太, 井上真悠子, 田畑秀典, 鈴木真理子, 岩成宏子, 望月康弘, 浜窪隆雄, 今野大治郎, 松崎文雄, 永田浩一 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th 2016年
発生期大脳皮質に形成される無血管領域は,分裂する神経幹細胞と血管内皮細胞の接触を調節する

水谷健一, 水谷健一, 岩井亮太, 鈴木真理子, 山西恵美子, 田畑秀典, 渡部千里, 手島羽香, 木下和夫, 原田浩 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th 2016年
Rbfox1, an autism causal gene, plays an essential role in cortical development

N. Hamada, H. Ito, H. Tabata, K Nagata

JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY 134 253-254 2015年8月
Abnormal cortical neuron migration by perturbed nucleus-centrosome coupling underlies the pathophysiology of autism with abnormality in RBFOX1/A2BP1 gene.

K. Nagata, N. Hamada, H. Ito, I. Iwamoto, R. Morishita, H. Tabata

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL 26 2015年
発達障害の背景としての大脳皮質構築異常

浜田奈々子, 稲熊裕, 永田浩一

生化学 87(2) 205-208 2015年査読有り招待有り
Establishment of an in vivo electroporation method into postnatal newborn neurons in the dentate gyrus.

H. Ito, R. Morishita, I. Ikuko, K. Nagata

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL 25 2014年12月
Biochemical and morphological characterization of an autism-related molecule, A2BP1, in developing cerebral cortex

K Nagata, N. Hamada, H. Ito, I. Iwamoto, M. Mizuno, R. Morishita, Y. Inaguma, H. Tabata

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL 24 2013年
MAGI-1 controls the NGF-activated signal pathway and regulates neurite extension

I. Hidenori, R. Morishita, I. Iwamoto, K. Nagata

JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY 123 54-54 2012年10月
A septin, SEPT1, is involved in cell spreading of squamaous cell carcinoma DJM-1 cells

Y. Mizutani, H. Ito, I. Iwamoto, R. Morishita, H. Kanoh, M. Seishima, K. Nagata

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY 132 S46-S46 2012年9月
SIL1, a causative gene of Marinesco-Sjogren syndrome, plays an essential role in establishing the architecture of the developing cerebral cortex

K Nagata, Y. Inaguma, Y. Nishimura, H. Ito, M. Suzuki, N. Hamada, M. Mizuno, I. Iwamoto, R. Morishita, T. Kumagai

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL 23 2012年

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講演・口頭発表等

Insights into the cell biology of autism through the identification and characterization of causal genes

永田浩一

Symposium: Genes, Metabolites and Neural Circuits: Studying Causative Genetic Mutations to Reveal Mechanistic Pathways for Gut-Brain Nervous Development and Autism Spectrum Disorder, The 15th Meeting of the Asian-Pacific Society for Neurochemistry 2018年8月招待有り
Comprehensive analyses of causative genes for ASD with in utero electropolation technique

永田浩一

International Symposium on Autism 2017 2017年10月招待有り
Comprehensive analyses of RBFOX1, a causative gene for neurodevelopmental and psychiatric diseases, in the brain development

永田浩一

Symposium: Common molecular aspects of neurodevelopmental and psychiatric disorders. The 14th Meeting of the Asian-Pacific Society for Neurochemistry 2016年8月招待有り
Comprehensive approach to understand pathophysiological role of SIL1, a gene causing intellectual disability

永田浩一

Symposium; Harnessing Human Genetics to Define the Biochemical Pathways involved in Brain Development: 25th Meeting of International Society for Neurochemistry 2015年8月招待有り
Comprehensive approach with an analytical battery to understand pathophysiological role of A2BP1/RBFOX1, a "hub" gene in the ASD gene transcriptome network

永田浩一

Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology Pathways of Neurodevelopmental Disorders 2015年3月招待有り
Possible role of SEPT1 in cancer cell spreading

永田浩一

American Society of Cell Biology Meeting Workshop “Septins: Membrane Organization and Cytoskeletal Dynamics from Bud Necks to Dendritic Spines” 2013年12月招待有り
Analyses of a schizophrenia susceptibility gene product, Dysbindin, in spine morphogenesis

永田浩一

The 11rd Biennial Joint Meeting of the Asian-Pacific Society for Neurochemistry (APSN) and the Japanese Society for Neurochemistry (JSN)Symposium “Molecular basis of schizophrenia: From the susceptibility genes” 2012年9月招待有り
A Novel function of Dysbindin-1, a schizophrenia risk factor, supporting neurodevelopmental hypothesis

永田浩一

International Society of Neurochemistry 23rd Biennial Meeting, Satellite Meeting “The Glutamatergic Synapse” 2011年9月招待有り
Role of the Septin in neural cell migration during brain development.

Koh-ichi Nagata

23rd ISN Biennial Meeting Symposium "Septin research & neuronal disease" 2011年9月招待有り
Role of the Septin in neural cell migration during brain development

永田浩一

International Society of Neurochemistry 23rd Biennial Meeting, Symposium “Septin Research and Neuronal Disease” 2011年8月招待有り
Role of the Septin in neural cell migration during brain development-Screening of novel interacting partners.

永田浩一

EMBO workshop "Function and Structure of Septins" 2011年3月招待有り
Possible roles of Sept14 and Sept4 in neural cell polarization during brain development.

永田浩一

The Spring Janelia Farm conference “Structure and Function of Septins” 2009年11月招待有り
Possible roles of Sept14 and Sept4 in neural cell polarization during brain development.

Koh-ichi Nagata

The spring Janelia Farm conference “Structure and Function of Septins”. 2009年3月招待有り
Biochemical and cell biological analyses of a developmentally regulated septin, Sept8, enriched in presynaptic nerve terminals.

永田浩一

EMBO Workshop: “The Molecular Biology & Biochemistry of Septins and Septin Function" 2007年6月招待有り
Biochemical and cell biological analyses of a developmentally regulated septin, Sept8, enriched in presynaptic nerve terminals

Koh-ichi Nagata

EMBO Workshop: “The Molecular Biology & Biochemistry of Septins and Septin Function". 2007年5月招待有り
Possible role of Rho/Rhotekin signaling in mammalian septin organization.

永田浩一

The First Septin Workshop 2005年5月招待有り

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

遺伝子異常を原因とする発達障害におけるオリゴデンドロサイトの病態意義

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2022年6月 - 2025年3月

永田浩一
KCNQ2チャネル異常に基づく発達性てんかん性脳症の発症メカニズム解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

永田浩一
KCNQ2チャネル異常に基づく発達性てんかん性脳症の発症メカニズム解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

永田浩一
細胞周期制御遺伝子群の異常に基づく発達障害の病態メカニズム解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

永田浩一
子宮内胎仔脳遺伝子導入法を用いた結節性硬化症モデルマウスの作出と評価

公益信託康本徳守記念結節性硬化症関連神経難病研究基金助成金 2021年4月 - 2022年3月

永田浩一
POGZ遺伝子異常を原因とする発達障害の病態メカニズム解析

日本学術振興会二国間交流事業イスラエルとの共同研究 2020年4月 - 2022年3月

永田浩一
遺伝子異常を原因とする発達障害におけるアストロサイトの病態意義の解明

日本学術振興会挑戦的萌芽研究 2020年4月 - 2022年3月

永田浩一
疾患モデルマウスを用いたCDC42阻害剤の効果判定

AMED 難治性疾患実用化研究事業 2019年4月 - 2021年3月
がん遺伝子MYCNの神経発生での役割とその変異により起こる新規症候群の病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2018年6月 - 2020年3月

齋藤伸治, 大石久史, 永田浩一
疾患特異的iPS細胞をもちいた小児難治性疾患の統合的理解と創薬開発

AMED 再生医療実現拠点ネットワークプログラム疾患特異的iPS細胞の利活用促進・難病研究加速プログラム 2017年 - 2019年

永田浩一
時計遺伝子群の変異を原因とする自閉性障害の分子病態メカニズムの解析

日本学術振興会科学研究費補助金基盤研究(B) 2016年 - 2018年

永田浩一
知的障害・自閉性障害モデルにおけるシナプス機能のライブイメージング

日本学術振興会挑戦的萌芽研究 2015年 - 2016年

永田浩一
ゲノム構造異常によって発症した自閉症・発達障害の疾患特異的iPS細胞を用いた病態解明と治療法開発

AMED 難治性疾患等克服研究事業 2014年 - 2016年

永田浩一
Ｇ蛋白結合型受容体とシナプスを標的とした共通病態基盤同定と自閉性障害治療法開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2011年4月 - 2014年3月

山形崇倫, 永田浩一, 森雅人, 野崎靖之, 中島尚美, 門田行史, 長嶋雅子, 神保恵理子
自閉症の原因遺伝子探索と病態メカニズムの解明

公益信託第２４回日本医学会総会記念医学振興基金研究助成金 2014年 - 2014年

永田浩一
大脳皮質形成と血管新生の相互連関の解析

日本学術振興会新学術領域研究 2013年 - 2014年

永田浩一
自閉性疾患の原因分子探索と病態メカニズムの解明

日本学術振興会挑戦的萌芽研究 2013年 - 2014年

永田浩一
大脳皮質発達障害を基盤とする知的障害・自閉性障害の病態メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費補助金基盤研究(B) 2012年 - 2014年

永田浩一
大脳皮質形成と血管新生の相互連関の解析

日本学術振興会新学術領域研究 2011年 - 2012年

永田浩一
知的障害の原因分子探索と病態メカニズムの解明

日本学術振興会挑戦的萌芽研究 2011年 - 2012年

永田浩一

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