難波一徳 (Kazunori Namba) - マイポータル

基本情報

所属: Rainbow and Nature PTY LTD Advisor (Clinical Research and Development Department)

通称等の別名: nambakazunori74
J-GLOBAL ID: 200901072844936183
researchmap会員ID: 6000000263

外部リンク: https://www.tga.gov.au/

研究キーワード

研究分野

論文

Exosome-like nanoparticles from the Okinawan medicinal plant Talinum fruticosum exhibit subset-specific bioactivities in vitro: Suppression of IL-6 production and reduction of intracellular reactive oxygen species

Yasunari Kageyama, Kazunori Namba, Yuki Akamatsu, Tomoka Ebisui, Koichi Aida, Tsutomu Nakamura

Biomedical Reports 72 2026年4月
Exome sequencing and molecular dynamics simulation characterizes a compound heterozygous GCDH missense variant leading to glutaric aciduria type 1 in a paediatric patient from Jammu and Kashmir, India

Yaser Rafiq Mir, Ashish Kumar Agrahari, Atul Kumar Taneja, Juan C. Zenteno, Abhishek Choudhary, Luis Montes-Almanza, Asima Hassan, Marta Rusmini, Kazunori Namba, Aaqib Zaffar Banday …

Gene Reports 38 102092 2025年3月査読有り
Genetic landscape in undiagnosed patients with syndromic hearing loss revealed by whole exome sequencing and phenotype similarity search.

Hideki Mutai, Fuyuki Miya, Kiyomitsu Nara, Nobuko Yamamoto, Satomi Inoue, Haruka Murakami, Kazunori Namba, Hiroshi Shitara, Shujiro Minami, Atsuko Nakano, Yukiko Arimoto, Noriko Morimoto, Taiji Kawasaki, Koichiro Wasano, Masato Fujioka, Yasue Uchida, Kimitaka Kaga, Kazuki Yamazawa, Yoshiaki Kikkawa, Kenjiro Kosaki, Tatsuhiko Tsunoda, Tatsuo Matsunaga

Hum Genet. 144(1) 93-112 2025年1月査読有り
Structural basis for pathogenic variants of GJB2 and hearing levels of patients with hearing loss.

Namba K, Mutai H, Matsunaga T, Kaneko H

BMC Res Notes. 17(131) 2024年5月査読有り筆頭著者
Apoptosis of type I spiral ganglion neuron cells in Otof-mutant mice.

Nobuyoshi Tsuzuki, Kazunori Namba, Chika Saegusa, Hideki Mutai, Takanori Nishiyama, Naoki Oishi, Tatsuo Matsunaga, Masato Fujioka, Hiroyuki Ozawa

Neuroscience letters 803 137178-137178 2023年3月11日査読有り
Clinical Profiles of DFNA11 at Diverse Stages of Development and Aging in a Large Family Identified by Linkage Analysis.

Nobuko Yamamoto, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Fumiyuki Goto, Kaoru Ogawa, Tatsuo Matsunaga

Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology 41(6) e663-e673 2020年7月査読有り
Share Novel OTOF pathogenic variant segregating with non-syndromic hearing loss in a consanguineous family from tribal Rajouri in Jammu and Kashmir.

Raja A H Kuchay, Yaser Rafiq Mir, Xue Zeng, Asima Hassan, Kazunori Namba, Mustafa Tekin

Int J Pediatr Otorhinolaryngol 130 109831 2020年5月査読有り
Co-immunoprecipitation Methods for Detection of G Protein-Coupled Receptors in Brain Tissue

Kazunori Namba, Hiroki Kaneko

Neuromethods 144 1-8 2019年査読有り招待有り筆頭著者責任著者
Deterioration in Distortion Product Otoacoustic Emissions in Auditory Neuropathy Patients With Distinct Clinical and Genetic Backgrounds.

Kitao K, Mutai H, Namba K, Morimoto N, Nakano A, Arimoto Y, Sugiuchi T, Masuda S, Okamoto Y, Morita N …

Ear and hearing 40(1) 184-191 2018年4月査読有り
Prevalence of TECTA mutation in patients with mid-frequency sensorineural hearing loss

Nobuko Yamamoto, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Noriko Morita, Shin Masuda, Yasuyuki Nishi, Atsuko Nakano, Sawako Masuda, Masato Fujioka, Kimitaka Kaga …

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 12 2017年9月査読有り
Frequency and Specific Characteristics of the Incomplete Partition Type III Anomaly in Children

Ayako Kanno, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Noriko Morita, Atsuko Nakano, Noboru Ogahara, Tomoko Sugiuchi, Kaoru Ogawa, Tatsuo Matsunaga

LARYNGOSCOPE 127(7) 1662-1669 2017年7月査読有り
Homozygous EDNRB mutation in a patient with Waardenburg syndrome type 1

Morimoto N, Mutai H, Namba K, Kaneko H, Kosaki R, Matsunaga T

Auris Nasus Larynx doi: 10.1002/lary.26245-kaznamba 2017年3月査読有り
Clinical characteristics of a Japanese family with hearing loss accompanied by compound heterozygous mutations in LOXHD1

Shujiro B. Minami, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Hirokazu Sakamoto, Tatsuo Matsunaga

AURIS NASUS LARYNX 43(6) 609-613 2016年12月査読有り
Molecular Impairment Mechanisms of Novel OPA1 Mutations Predicted by Molecular Modeling in Patients With Autosomal Dominant Optic Atrophy and Auditory Neuropathy Spectrum Disorder

Kazunori Namba, Hideki Mutai, Yoichiro Takiguchi, Hirotaka Yagi, Takahide Okuyama, Shuntaro Oba, Ryosuke Yamagishi, Hiroki Kaneko, Tomoko Shintani, Kimitaka Kaga …

OTOLOGY & NEUROTOLOGY 37(4) 394-402 2016年4月査読有り筆頭著者
High prevalence of CDH23 mutations in patients with congenital high-frequency sporadic or recessively inherited hearing loss

Kunio Mizutari, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Yuko Miyanaga, Atsuko Nakano, Yukiko Arimoto, Sawako Masuda, Noriko Morimoto, Hirokazu Sakamoto, Kimitaka Kaga …

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 10 2015年5月査読有り
A mutation in the heparin-binding site of noggin as a novel mechanism of proximal symphalangism and conductive hearing loss

Sawako Masuda, Kazunori Namba, Hideki Mutai, Satoko Usui, Yuko Miyanaga, Hiroki Kaneko, Tatsuo Matsunaga

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 447(3) 496-502 2014年5月査読有り
Chronic constipation recognized as a sign of a SOX10 mutation in a patient with Waardenburg syndrome

Yukiko Arimoto, Kazunori Namba, Atsuko Nakano, Tatsuo Matsunaga

GENE 540(2) 258-262 2014年5月査読有り
Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patients: a cross-sectional, multi-center next-generation sequencing study

Hideki Mutai, Naohiro Suzuki, Atsushi Shimizu, Chiharu Torii, Kazunori Namba, Noriko Morimoto, Jun Kudoh, Kimitaka Kaga, Kenjiro Kosaki, Tatsuo Matsunaga

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 8 2013年10月査読有り
264

Genetic analysis of PAX3 for diagnosis of Waardenburg syndrome type i

Tatsuo Matsunaga, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Noriko Morita, Sawako Masuda

Acta Oto-Laryngologica 133(4) 345-351 2013年4月査読有り
171

Moderate hearing loss associated with a novel KCNQ4 non-truncating mutation located near the N-terminus of the pore helix

Takahisa Watabe, Tatsuo Matsunaga, Kazunori Namba, Hideki Mutai, Yasuhiro Inoue, Kaoru Ogawa

Biochemical and Biophysical Research Communications 432(3) 475-479 2013年3月15日査読有り

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MISC

Otof遺伝子変異マウスにおけるらせん神経節細胞のアポトーシス 32回 327-327 2022年10月

都築伸佳, 難波一徳, 藤岡正人, 三枝智香, 細谷誠, 西山崇経, 松永達雄, 小澤宏之

日本耳科学会総会・学術講演会抄録集 327-327 2022年10月
難聴モデルOtof欠損マウスのらせん神経節細胞の神経栄養因子の減少を伴うアポトーシス

難波一徳, 務台英樹, 松永達雄

Otology Japan 27(4) 541-541 2017年10月
TECTA蛋白の構造解析による新規変異の分子病態予測

山本修子, 難波一徳, 務台英樹, 森田訓子, 松永達雄

Otology Japan 27(4) 547-547 2017年10月
国際標準に立脚した奇形症候群領域の診療指針に関する学際的・網羅的検討ワルデンブルグ症候群1型の非典型的な遺伝的原因の解明

松永達雄, 務台英樹, 難波一徳, 奈良清光

国際標準に立脚した奇形症候群領域の診療指針に関する学際的・網羅的検討平成28年度総括・分担研究報告書(Web) 41‐44 (WEB ONLY) 2017年
LOXHD1 複合ヘテロ接合変異による難聴を持つ日本人家系の臨床的特徴

南修司郎, 務台英樹, 難波一徳, 阪本浩一, 松永達雄

日耳鼻 120(6) 882-883 2017年
オーディトリーニューロパチーを呈するマウスモデルにより示された蝸牛神経節形成異常の病態解析

難波一徳, 松永達雄

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [3P1266]-[3P1266] 2015年12月
難聴遺伝子LOXHD1の新規変異体の分子病態の検証

難波一徳, 務台英樹, 南修司郎, 阪本浩一, 松永達雄

Otology Japan 25(4) 758-758 2015年9月
OPA1遺伝子変異に伴う成人期発症のAuditory Neuropathyの聴力検査と平衡検査の特徴

北尾恭子, 難波一徳, 南修司郎, 増田毅, 松永達雄, 加我君孝

Otology Japan 25(4) 765-765 2015年9月
複数要因が疑われる難聴家系における次世代シークエンサーを用いた遺伝子解析

松永達雄, 務台英樹, 難波一徳, 益田慎, 加我君孝

Otology Japan 24(4) 472-472 2014年9月
POU3F4遺伝子変異5家系の臨床遺伝学的検討

貫野彩子, 務台英樹, 難波一徳, 森田訓子, 仲野敦子, 小河原昇, 杉内智子, 岡本康秀, 小川郁, 松永達雄

Otology Japan 24(4) 478-478 2014年9月
Vertigo and Balance Disorders in Children

加我君孝

2014年
孤発例の先天性難聴患者における稀少難聴遺伝子変異の同定

務台英樹, 難波一徳, 加我君孝, 松永達雄

Otology Japan 23(4) 596-596 2013年10月
Waardenburg症候群I型の遺伝子診断に関する検討

松永達雄, 務台英樹, 難波一徳, 森田訓子, 増田佐和子

Otology Japan 23(4) 601-601 2013年10月
Auditory Neuropathy患者で新たに同定された2種類の変異型OPA1蛋白質の構造予測と分子病態

難波一徳, 加我君孝, 新谷朋子, 藤井正人, 松永達雄

Otology Japan 23(4) 609-609 2013年10月
Auditory Neuropathyの特徴を示すOTOF遺伝子欠損マウスを用いた蝸牛神経低形成の新規モデル

難波一徳, 藤井正人, 加我君孝, 松永達雄

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 86回 2P-454 2013年9月
次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討

松永達雄, 鈴木直大, 務台英樹, 難波一徳, 加我君孝

ＯｔｏｌＪｐｎ 23(5) 903-907 2013年
次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討

松永達雄, 鈴木直大, 務台英樹, 難波一徳, 加我君孝

一般社団法人日本耳科学会学会誌 22(4) p. 365 2013年
Noggin蛋白質とヘパリン糖鎖のドッキングシミュレーションから推測された骨形成異常におけるBMPシグナルの分子病態モデル

難波一徳, 金子寛生, 増田佐和子, 務台英樹, 臼井智子, 藤井正人, 松永達雄

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 85回 2P-165 2012年12月
Noggin蛋白質のin silico解析から推測されたSYM-1におけるアブミ骨を含む骨固着の分子病態

難波一徳, 務台英樹, 増田佐和子, 臼井智子, 藤井正人, 松永達雄

Otology Japan 22(4) 571-571 2012年9月
カスタムターゲットリシーケンスによる難聴関連遺伝子の変異探索

鈴木直大, 務台英樹, 鳥居千春, 清水厚志, 宮冬樹, 難波一徳, 工藤純, 小崎健次郎, 松永達雄

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 57th 164 2012年

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書籍等出版物

脳組織の免疫沈降法

Yuji Odagaki, Dasiel O. Borroto-Escuela (担当:共著, 範囲:Page 1-8)

Humana Press 2019年 (ISBN: 9781493989850)
難聴患者由来変異蛋白質の分子モデリングを用いた病態解析 “Molecular modeling-based investigations of a mutant protein in patients with hearing loss”

難波一徳

Pharmacology and Therapeuics 2014年2月 (ISBN: 9789535116202)
Methods in Enzymology

(担当:共訳, 範囲:Page 239-257) (原著:P. Michael Conn)

2013年 (ISBN: 9780123918628)
Distribution and relative expression of homo- and heteromeric purinergic adenosine A1 and P2Y receptors assessed by quantitative immunogold electron microscopy

難波一徳

InTech-MS Biochemistry 2011年
Correlation between the mediolateral compartments formed by birthdate-related Purkinje cells and zebrin II-bands.

橋本光広, 難波一徳, 杉原泉 (担当:共著)

2008年

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

Otof遺伝子ノックアウトマウスを用いたANSDの治療モデル構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2022年3月

難波一徳, 藤岡正人
蝸牛神経低形成の新規原因候補ZBTB10の内耳発生における機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

務台英樹, 難波一徳
ペンドレッド症候群の原因となるSLC26A4の高頻出変異による構造障害機序の解明

文部科学省科学研究補助金 2015年4月 - 2017年3月

難波一徳
OTOF欠損マウスを用いたAuditoryNeuropathyの障害モデルの構築

文部科学省科学研究費補助金 2012年 - 2014年

難波一徳
立体構造予測によるOTOF遺伝子変異を原因とする先天性難聴の治療をめざす研究

文部科学省科学研究費補助金若手研究(B) 2010年 - 2011年

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