長屋聡美 (Satomi Nagaya) - マイポータル

基本情報

Molecular genetic analysis of inherited protein C deficiency caused by the novel large deletion across two exons of PROC

Tomoki Togashi, Makiko Meguro-Horike, Satomi Nagaya, Sayaka Sugihara, Tatsuo Ichinohe, Yuhei Araiso, Koichi Yamaguchi, Kotaro Mori, Yuta Imai, Kana Kuzasa, Shin-ichi Horike, Hidesaku Asakura, Atsushi Watanabe, Eriko Morishita

Thrombosis Research 188 115 - 118 2020年4月査読有り
Genetic analysis of a compound heterozygous patient with congenital factor X deficiency and regular replacement therapy with a prothrombin complex concentrate

Tomoki Togashi, Satomi Nagaya, Masayuki Nagasawa, Makiko Meguro-Horike, Keiji Nogami, Yuta Imai, Kana Kuzasa, Akiko Sekiya, Shin-ichi Horike, Hidesaku Asakura, Eriko Morishita

International Journal of Hematology 111(1) 51 - 56 2020年1月査読有り
Congenital coagulation factor X deficiency: Genetic analysis of five patients and functional characterization of mutant factor X proteins

Satomi Nagaya, Masashi Akiyama, Morika Murakami, Akiko Sekiya, Hidesaku Asakura, Eriko Morishita

Haemophilia 24(5) 774 - 785 2018年9月査読有り
A case of factor X (FX) deficiency due to novel mutation V196M, FX Hofu

Kenji Shinohara, Mayumi Adachi, Kumiko Matsui, Kazuhiro Matsuda, Satomi Nagaya, Eriko Morishita

International Journal of Hematology 87(3) 256 - 259 2008年4月査読有り

アンチトロンビン（AT）・プロテインC（PC）・プロテインS（PS）

長屋聡美, 森下英理子

日本血栓止血学会誌 29(6) 577 - 581 2018年12月
先天性第X因子欠損症の臨床と遺伝子検査

長屋聡美, 森下英理子

臨床に直結する血栓止血学改訂第2版 193 - 195 2018年12月
遺伝性血栓性素因の診断

長屋聡美, 森下英理子

日本検査血液学会誌 19(3) 401 - 409 2018年11月査読有り
ホモシステイン

長屋聡美, 森下英理子

腎と透析ベッドサイド検査辞典 84(増刊) 108 - 110 2018年6月
透析患者のプロカルシトニン（PCT）基準値とその意義について

阿部桃子, 長屋聡美, 駒井啓吾, 石川勲, 中川卓, 近澤芳寛, 中澤哲也

医学検査 64(3) 350 - 355 2015年査読有り

プロテインS活性測定に影響する要因の検討

長屋聡美

第21回日本検査血液学会学術集会 2020年7月11日
先天性プロテインS欠乏症およびプロテインS活性測定に影響する要因の検討

長屋聡美

第42回日本血栓止血学会学術集会臨床検査シンポジウム 2020年6月20日招待有り
遺伝性血栓性素因の診断

長屋聡美

第19回日本検査血液学会学術集会シンポジウム1 特発性血栓症 2018年7月22日招待有り
先天性第X因子欠乏症5症例から検出された遺伝子変異を有する変異型第X因子蛋白の機能解析

長屋聡美

第40回日本血栓止血学会学術集会 2018年6月29日