長屋聡美 (Satomi Nagaya) - マイポータル

基本情報

所属: 金沢大学大学院医薬保健研究域保健学系助教

研究者番号: 00882309
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-6054-9711
J-GLOBAL ID: 202001003985598580
researchmap会員ID: R000003373

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学 / 凝固

受賞

2021年7月

第39回日本血液学会北陸地方会優秀演題賞父性モザイク遺伝性プロテインS欠乏症の1家系日本血液学会

長屋聡美, 丸山慶子, 渡邉淳, 目黒牧子, 廣島由紀, 堀家慎一, 小亀浩市, 朝倉英策, 森下英理子
2018年10月

第80回日本血液学会学術集会 Best Poster Awards 当研究室における先天性アンチトロンビン欠乏症の遺伝子解析および臨床背景日本血液学会

長屋聡美, 脇坂真穂, 森広太朗, 村上森花, 門平靖子, 朝倉英策, 森下英理子

論文

脳静脈血栓症に対してヘパリン投与下でワルファリン開始後に肺塞栓を発症した先天性プロテインC 欠乏症の1 例

原田雅也, 菊池真介, 水田滋久, 牧園剛大, 長屋聡美, 藤村直子, 森下英理子, 谷脇考恭

日本脳卒中学会機関誌 45(2) 167-174 2023年3月査読有り
Identification and functional analysis of three novel genetic variants resulting in premature termination codons in three unrelated patients with hereditary antithrombin deficiency

Yuta Imai, Satomi Nagaya, Yuhei Araiso, Makiko Meguro-Horike, Tomoki Togashi, Kensho Ohmori, Yuka Makita, Eiichi Sato, Toshiaki Yujiri, Yuta Nagamori, Shin-ichi Horike, Atsushi Watanabe, Eriko Morishita

International Journal of Hematology 2022年12月16日査読有り
「将来の臨床検査技師像を見据えたアンケート」調査から考える臨床検査技師教育 -現状把握を通して-

山口孝一, 長屋聡美, 谷口容, 關谷暁子, 山口良孝, 片山博徳, 長沢光章, 森下英理子

医学検査 71(4) 681-689 2022年10月査読有り
A case of venous thromboembolism caused by protein C deficiency due to a novel gene mutation

Jun-Ichi Noiri, Hiroki Matsuzoe, Satomi Nagaya, Ryo Nishio, Daisuke Matsumoto, Hiroshi Takaishi, Eriko Morishita

J Cardiol Cases 26(5) 360-363 2022年8月
First report of inherited protein S deficiency caused by paternal PROS1 mosaicism

Satomi Nagaya, Keiko Maruyama, Atsushi Watanabe, Makiko Meguro-Horike, Yuta Imai, Yuki Hiroshima, Shin-Ichi Horike, Koichi Kokame, Eriko Morishita

Haematologica 107(1) 330-333 2021年10月14日査読有り筆頭著者
Effect on Plasma Protein S Activity in Patients Receiving the Factor Xa Inhibitors.

Satomi Nagaya, Takako Terakami, Kenshi Hayashi, Hiroshi Furusho, Noboru Fujino, Takeshi Kato, Hidesaku Asakura, Eriko Morishita

J Atheroscler Thromb 29(7) 1059-1068 2021年7月30日査読有り筆頭著者
A Case of Treatment With Dabigatran for Cerebral Venous Thrombosis Caused by Hereditary Protein C Deficiency.

Taiki Fukushima, Yoshimitsu Shimomura, Satomi Nagaya, Eriko Morishita, Osamu Kawakami

Cureus 13(6) e15473 2021年6月査読有り
Protein C Gene Mutation in an Older Adult Patient with Clostridium perfringens Septicemia-Related Visceral Vein Thrombosis.

Kiyoko Kanosue, Satomi Nagaya, Eriko Morishita, Masayoshi Yamanishi, Shinsaku Imashuku

TH open : companion journal to thrombosis and haemostasis 5(2) e171-e173 2021年4月査読有り
Evaluation of Optimal Sample Processing Conditions for Accurate Measurement of Protein S Activity.

Satomi Nagaya, Yuhei Araiso, Koichi Yamaguchi, Yuichiro Omote, Asaka Matsui, Hidesaku Asakura, Eriko Morishita

Ann Clin Lab Sci 51(2) 206-212 2021年3月査読有り筆頭著者
Molecular genetic analysis of inherited protein C deficiency caused by the novel large deletion across two exons of PROC

Tomoki Togashi, Makiko Meguro-Horike, Satomi Nagaya, Sayaka Sugihara, Tatsuo Ichinohe, Yuhei Araiso, Koichi Yamaguchi, Kotaro Mori, Yuta Imai, Kana Kuzasa, Shin-ichi Horike, Hidesaku Asakura, Atsushi Watanabe, Eriko Morishita

188 115-118 2020年4月査読有り
Genetic analysis of a compound heterozygous patient with congenital factor X deficiency and regular replacement therapy with a prothrombin complex concentrate

Tomoki Togashi, Satomi Nagaya, Masayuki Nagasawa, Makiko Meguro-Horike, Keiji Nogami, Yuta Imai, Kana Kuzasa, Akiko Sekiya, Shin-ichi Horike, Hidesaku Asakura, Eriko Morishita

Int J Hematol 111(1) 51-56 2020年1月査読有り
アンチトロンビン（AT）・プロテインC（PC）・プロテインS（PS）

長屋聡美, 森下英理子

血栓止血誌 29(6) 577-581 2018年12月筆頭著者
遺伝性血栓性素因の診断

長屋聡美, 森下英理子

日検血会誌 19(3) 401-409 2018年11月査読有り筆頭著者
Congenital coagulation factor X deficiency: Genetic analysis of five patients and functional characterization of mutant factor X proteins

Satomi Nagaya, Masashi Akiyama, Morika Murakami, Akiko Sekiya, Hidesaku Asakura, Eriko Morishita

Haemophilia 24(5) 774-785 2018年9月査読有り筆頭著者
透析患者のプロカルシトニン（PCT）基準値とその意義について

阿部桃子, 長屋聡美, 駒井啓吾, 石川勲, 中川卓, 近澤芳寛, 中澤哲也

医学検査 64(3) 350-355 2015年査読有り
ヘムオキシゲナーゼ-1（HO-1）による血管内皮細胞上の組織因子、トロンボモジュリンの調節

丸山慶子, 森下英理子, 關谷暁子, 長屋聡美, 角野忠昭, 朝倉英策, 中尾眞二, 大竹茂樹, 谷内江昭宏

血栓止血誌 20(3) 315-322 2009年査読有り
高齢になってから診断された先天性プレカリクレイン欠乏症の1症例

長屋聡美, 森下英理子, 高見昭良, 丸山慶子, 關谷暁子, 朝倉英策, 中尾眞二, 大竹茂樹

日老医誌 46(4) 348-351 2009年査読有り筆頭著者
A case of factor X (FX) deficiency due to novel mutation V196M, FX Hofu

Kenji Shinohara, Mayumi Adachi, Kumiko Matsui, Kazuhiro Matsuda, Satomi Nagaya, Eriko Morishita

87(3) 256-259 2008年4月査読有り

MISC

妊娠時の凝固・線溶系因子および分子マーカーの変動

長屋聡美, 森下英理子

検査と技術 50(1) 20-23 2022年1月1日筆頭著者
臨床検査アップデート抗カルジオリピンIgG/IgM抗体および抗β2GPⅠ IgG/IgM抗体測定

長屋聡美, 森下英理子

モダンメディア 67(3) 146-150 2021年3月1日筆頭著者
ホモシステイン

長屋聡美, 森下英理子

腎と透析ベッドサイド検査辞典 84(増刊) 108-110 2018年6月筆頭著者
先天性第X因子欠乏症5症例から検出された遺伝子変異を有する変異型第X因子蛋白の機能解析

長屋聡美, 秋山正志, 關谷暁子, 朝倉英策, 森下英理子

日本血栓止血学会誌 29(2) 158-158 2018年5月

書籍等出版物

モデル動物の作製と利用－循環器疾患2021 上巻

長屋聡美, 森下英理子 (担当:分担執筆, 範囲:DICモデル（p516-522）)

株式会社エル･アイ･シー 2021年9月 (ISBN: 9784900487581)
臨床に直結する血栓止血学改訂第2版

長屋聡美森下英理子 (担当:分担執筆, 範囲:先天性第X因子欠損症の臨床と遺伝子検査)

中外医学社 2018年10月 (ISBN: 9784498125797)

主要な講演・口頭発表等

COVID-19の病態における線溶異常

長屋聡美, 後藤孝太, 木村英晴, 堀内久徳, 浦野晢盟, 森下英理子

第17回日本血栓止血学会学術標準化委員会SSCシンポジウム 2023年2月18日
The potential of PS cleavage to regulate anticoagulant function in septic DIC

Satomi Nagaya, Koichi Yamaguchi, Asaka Matsui, Tomohide Tsuda, Eriko Morishita

The 17th Cngress of Asian Society for Clinical Pathology and Laboratory Medicine 2022年10月9日
Effects of sample processing on antithrombin and protein C activity

Satomi Nagaya, Koichi Yamaguchi, Eriko Morishita

International Society for Laboratory Hematology 2022 2022年9月9日
新規スプライシング異常に起因した遺伝性プロテインS欠乏症患者の病態解析

長屋聡美, 冨樫朋貴, 今井湧太, 大森健聖, 牧田友香, 秋山政晴, 目黒牧子, 堀家慎一, 渡邉淳, 森下英理子

第44回日本血栓止血学会学術集会 2022年6月24日
COVID-19関連凝固異常

長屋聡美, 木村英晴, 堀内久徳, 浦野哲盟, 森下英理子

第16回日本血栓止血学会学術集会標準化委員会シンポジウム 2022年2月19日招待有り
父性モザイク遺伝性プロテインS欠乏症の1家系

長屋聡美, 丸山慶子, 渡邉淳, 目黒牧子, 廣島由紀, 堀家慎一, 小亀浩市, 朝倉英策, 森下英理子

第39回日本血液学会北陸地方会 2021年7月10日
プロテインS活性測定に影響する要因の検討

長屋聡美, 山口孝一, 冨樫朋貴, 荒磯裕平, 森広太朗, 花村美帆, 今井湧太, 關谷暁子, 朝倉英策, 森下英理子

第21回日本検査血液学会学術集会 2020年7月11日
血栓止血領域における検査法のトピックス先天性プロテインS欠乏症およびプロテインS活性測定に影響する要因の検討

長屋聡美, 森下英理子

第42回日本血栓止血学会学術集会臨床検査シンポジウム 2020年6月20日招待有り
当研究室における先天性アンチトロンビン欠乏症の遺伝子解析および臨床背景

長屋聡美, 脇坂真穂, 森広太朗, 村上森花, 門平靖子, 朝倉英策, 森下英理子

第80回日本血液学会学術集会 2018年10月12日
遺伝性血栓性素因の診断

長屋聡美, 森下英理子

第19回日本検査血液学会学術集会シンポジウム1 特発性血栓症 2018年7月22日招待有り
先天性第X因子欠乏症5症例から検出された遺伝子変異を有する変異型第X因子蛋白の機能解析

長屋聡美, 秋山正志, 關谷暁子, 朝倉英策, 森下英理子

第40回日本血栓止血学会学術集会 2018年6月29日
先天性第Ｘ因子欠乏症5例の phenotypeおよびgenotype

長屋聡美, 朝倉英策, 森下英理子

第12回日本血栓止血学会学術標準化委員会シンポジウム 2018年2月10日

もっとみる

所属学協会

2021年6月 - 現在

日本臨床検査医学会
2020年9月 - 現在

日本血液学会
2017年12月 - 現在

日本血栓止血学会
2017年12月 - 現在

日本検査血液学会
2008年4月

日本臨床衛生検査技師会

共同研究・競争的資金等の研究課題

プロテインCの内皮細胞プロテインCレセプター結合を介した血管内皮細胞機能回復の解明

国立大学法人金沢大学ダイバーシティ推進機構令和5 年度博士後期課程・博士課程女子学生育成支援制度 2023年6月 - 2024年3月
内皮プロテインC レセプターとの結合障害を有する異常プロテインC の血栓形成メカニズムの解明

北陸銀行第15回北陸銀行若手研究者助成金 2023年4月 - 2024年3月
トロンボモジュリン結合障害型異常プロトロンビンによる血栓形成機構の分子学的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 2022年4月 - 2024年3月

長屋聡美
活性化プロテインCの細胞保護効果の解明と血管性病変への臨床応用の可能性

公益財団先進医薬研究振興財団 2022年度血液医学分野若手研究者助成金 2022年12月 - 2023年11月
血栓形成メカニズムの探究

金沢大学令和4年度北陸地区国立大学学術研究連携支援 2022年7月 - 2023年3月

森下英理子, 長屋聡美
トロンビンジェネレーションの構築

国立大学法人金沢大学ダイバーシティ推進機構令和4年度女性研究者インターンシップ支援 2022年10月 - 2022年12月
Effects of sample processing on antithrombin and protein C activity

一般社団法人日本検査血液学会 2022年度日本検査血液学会ISLH助成 2022年9月 - 2022年9月
血管内皮細胞における時計遺伝子Bmal1が凝固線溶系に及ぼす影響

一般社団法人日本血栓止血学会 2021 年度日本血栓止血学会研究助成 2021年11月 - 2022年3月

長屋聡美
異常プロトロンビンのトロンボモジュリン抵抗性による血栓症発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援 2020年9月 - 2022年3月

長屋聡美
好中球細胞外トラップ（NETs）を形成する好中球の定量化の試みと臨床的有用性の検討

ホクト生物科学振興財団研究奨励金給付事業 2020年12月 - 2021年11月

長屋聡美, 山口孝一, 森下英理子

学術貢献活動

血液凝固異常症等に関する研究班特発性血栓症グループ班員

厚生労働科学研究費補助金難治性疾患政策研究事業 2021年6月1日 - 現在
日本血栓止血学会標準化委員会 APS部会員

その他

日本血栓止血学会標準化委員会 2020年4月1日 - 現在
日本凝固制御因子測定標準化ワーキンググループ会員

その他

日本血栓性素因検査標準化ワーキンググループ 2018年4月1日 - 現在
石川県臨床衛生検査技師会血液検査研究班班員

石川県臨床衛生検査技師会 2018年4月1日 - 現在
第20回日本検査血液学会冬季セミナー実行委員

日本検査血液学会 2021年10月1日 - 2022年3月31日
石川県医師会臨床検査精度管理調査標準化委員

石川県医師会 2020年4月1日 - 2022年3月31日
石川県医師会臨床検査精度管理調査委員血液部門サブチーフ

石川県医師会 2020年4月1日 - 2022年3月31日

長屋聡美

基本情報

研究キーワード

研究分野

受賞

論文

MISC

書籍等出版物

主要な講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

学術貢献活動

メニュー

共著者の一覧