Masashi Takanashi

Profile Information

Degree: 医学博士(順天堂大学)

J-GLOBAL ID: 201801007100093637
researchmap Member ID: B000324971

神経変性疾患、特にパーキンソン病、遺伝性パーキンソン病の神経病理についての研究をメインテーマとしています。
順天堂大学で定期的にNeurological CPCを主催しています。

Research Interests

Research Areas

Life sciences / Neuroanatomy and physiology / Neuropathology

Research History

Apr, 2019 - Present

Associate Professor (MD, PhD), Department of Neurology, Juntendo University Graduate School of Medicine
Sep, 2016 - Mar, 2019

Associate professor, Dept. of Neurology, Juntendo Koshigaya Hospital
Apr, 2007 - Sep, 2016

Associate professor, Dept. of Neurology, Juntendo University School of Medicine
Apr, 2002 - Mar, 2007

Assistant Professor, Dept. of Neurology, Juntendo University School of Medicine

Education

Apr, 1999 - Mar, 2003

Graduate School of Medicine, School of Medicine, Juntendo University
Apr, 1989 - Mar, 1995

Cluster Medical Science, Tsukuba University

Major Papers

108

Reduced astrocytic reactivity in human brains and midbrain organoids with PRKN mutations

Masayoshi Kano, Masashi Takanashi, Genko Oyama, Asako Yoritaka, Taku Hatano, Kahori Shiba-Fukushima, Makiko Nagai, Kazutoshi Nishiyama, Kazuko Hasegawa, Tsuyoshi Inoshita, Kei-ichi Ishikawa, Wado Akamatsu, Yuzuru Imai, Silvia Bolognin, Jens Christian Schwamborn, Nobutaka Hattori

npj Parkinson's Disease, 6(1) 33-33, Dec, 2020 Peer-reviewedCorresponding author
Astrocytic 3-Repeat Tau Pathologies in Progressive Supranuclear Palsy

Daisuke Taniguchi, Masashi Takanashi, Taku Hatano, Satsuki Kishikawa, Shotaro Shimonaka, Yumiko Motoi, Takashi Yao, Nobutaka Hattori

Journal of Neuropathology & Experimental Neurology, 79(9) 1015-1018, Sep 1, 2020 Peer-reviewedCorresponding author
Isolated nigral degeneration without pathological protein aggregation in autopsied brains with LRRK2 p.R1441H homozygous and heterozygous mutations

Masashi Takanashi, Manabu Funayama, Eiji Matsuura, Hiroyo Yoshino, Yuanzhe Li, Sho Tsuyama, Hiroshi Takashima, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori

ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS, 6(1) 105, Oct, 2018 Peer-reviewed
Absence of Lewy pathology associated with PINK1 homozygous mutation

Masashi Takanashi, Yuanzhe Li, Nobutaka Hattori

NEUROLOGY, 86(23) 2212-2213, Jun, 2016 Peer-reviewed
Expression patterns of tau mRNA isoforms correlate with susceptible lesions in progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration

M Takanashi, H Mori, K Arima, Y Mizuno, N Hattori

MOLECULAR BRAIN RESEARCH, 104(2) 210-219, Aug, 2002 Peer-reviewed
Mixed multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy: a clinical and pathological report of one case

M Takanashi, S Ohta, S Matsuoka, H Mori, Y Mizuno

ACTA NEUROPATHOLOGICA, 103(1) 82-87, Jan, 2002 Peer-reviewed
Iron accumulation in the substantia nigra of autosomal recessive juvenile parkinsonism (ARJP)

M Takanashi, H Mochizuki, K Yokomizo, N Hattori, H Mori, Y Yamamura, Y Mizuno

PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, 7(4) 311-314, Aug, 2001 Peer-reviewed

Misc.

好酸球増多症候群による左室内血栓が疑われた多発性脳梗塞の53歳男性例

鎌田莉有, 平健一郎, 高橋慶至, 杉山瑞穂, 橋爪茜, 高梨雅史, 志村秀樹, 卜部貴夫

臨床神経学, 59(4) 216-216, Apr, 2019
好酸球増多症候群による左室内血栓が疑われた多発性脳梗塞の53歳男性例

鎌田莉有, 平健一郎, 高橋慶至, 杉山瑞穂, 橋爪茜, 高梨雅史, 志村秀樹, 卜部貴夫

臨床神経学, 59(4) 216-216, Apr, 2019
糖尿病診断を契機に確定診断に至ったミトコンドリア病中年男性の1例

若林侑香, 佐藤淳子, 後藤広昌, 内田豊義, 池田富貴, 金澤昭雄, 金井数明, 藤谷与士夫, 高梨雅史, 服部信孝, 綿田裕孝

糖尿病, 61(8) 574-574, Aug, 2018
両側後頭葉病変による視野狭窄を呈し、脳生検を施行したAcquired immune deficiency syndromeの37歳女性例

櫻井麻由, 代田健祐, 石黒雄太, 須田晃充, 上野祐司, 高梨雅史, 横山和正, 服部信孝

臨床神経学, 58(4) 253-253, Apr, 2018
原発性中枢神経血管炎に類似した脳病理所見を呈した巨細胞性動脈炎の剖検例

安倍能之, 山下淳史, 今高之, 遠藤由佳梨, 浅井悠貴, 上野祐司, 高梨雅史, 多田久里守, 山路健, 服部信孝, 八尾隆史, 田村直人

脈管学, 58(3) 31-31, Mar, 2018
原発性中枢神経血管炎に類似した脳病理所見を呈した巨細胞性動脈炎の剖検例

安倍能之, 山下淳史, 今高之, 遠藤由佳梨, 浅井悠貴, 上野祐司, 高梨雅史, 多田久里守, 山路健, 服部信孝, 八尾隆史, 田村直人

脈管学(Web), 58(3), 2018
両側後頭葉病変による視野狭窄を呈し,脳生検を施行したAcquired immune deficiency syndromeの37歳女性例

櫻井麻由, 代田健祐, 石黒雄太, 須田晃充, 上野祐司, 高梨雅史, 横山和正, 服部信孝

臨床神経学(Web), 58(4), 2018
レビー小体病のスペクトラムレビー小体病の病理と臨床の関連性について順天堂大学病理診断例での検討

高梨雅史, 服部信孝

Dementia Japan, 31(4) 528-528, Oct, 2017
異なる臨床経過と画像所見を呈したNIIDの2症例

谷口大祐, 上野真一, 須田晃充, 河尻澄宏, 大垣光太郎, 野田和幸, 高梨雅史, 大熊泰之

臨床神経学(Web), 56(12) 881(J‐STAGE)-881, Dec, 2016
すくみ足にデュロキセチンが有用であった皮質基底核変性症の74歳女性例

林田有紗, 上野真一, 波田野琢, 高梨雅史, 下泰司, 服部信孝

臨床神経学, 56(12) 883-883, Dec, 2016
MAPT変異とパーキンソニズム―症候と分子機構―

本井ゆみ子, 大垣光太郎, 李元哲, 船山学, 高梨雅史, 服部信孝

Dementia Japan, 30(4) 488, Oct 15, 2016
末梢性T細胞性悪性リンパ腫寛解後にCLIPPERSを呈した55歳女性例

松田浩成, 中村亮太, 上野祐司, 高梨雅史, 横山和正, 服部信孝

臨床神経学, 56(2) 126-126, Feb, 2016
パーキンソン病病態へのリン酸化ユビキチンシグナル関与の証拠

柴佳保里, 石川景一, 高梨雅史, 赤松和土, 今居譲, 服部信孝

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 39th, 2016
Clinicogenetic study of CHCHD2 in patients with autosomal dominant familial Parkinson's disease

N. Hattori, K. Nishioka, T. Matsushima, Y. Li, H. Yoshino, M. Takanashi, M. Funayama

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 357 E58-E59, Oct, 2015
慢性の全身痛を呈し、腱反射は正常であったCIDPの60歳女性例

石黒雄太, 藤巻基紀, 西岡健弥, 金井数明, 高梨雅史, 横山和正, 服部信孝

臨床神経学, 55(4) 280-280, Apr, 2015
The analyze of four pedigrees with MAPT N279K mutation accompanying DAT scan and Tau imaging

IKEDA AYA, NISHIOKA KEN'YA, RI GENTETSU, TAKANASHI MASASHI, YOSHINO HIROYO, FUNAYAMA MANABU, MATSUSHIMA TAKASHI, UENO SHIN'ICHI, KURITA SHOEI, UENO YUJI, SHIMADA HITOSHI, SAHARA NARUHIKO, HIGUCHI MAKOTO, SUHARA TETSUYA, MOTOI YUMIKO, HATTORI NOBUTAKA

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 9th 75, 2015
縁取り空胞を伴うミオパチーを中核とし多彩な臨床症状を呈したVCP変異を伴う一家系

藤巻基紀, 金井数明, 坪井智子, 李元哲, 舟辺さやか, 高梨雅史, 横山和正, 服部信孝

臨床神経学, 54(Suppl.) S208-S208, Dec, 2014
Brain perfusion SPECT and neuropathology of two patients with autopsy-verified Coticobasal Syndrome-Alzheimer's Disease

Sachiko Nakayama, Yumiko Motoi, Shi-Ei Matumoto, Masashi Takanashi, Hideo Mori, Nobutaka Hattori

MOVEMENT DISORDERS, 29 S24-S24, Nov, 2014
顔面筋罹患を伴わず肩甲上腕部の筋萎縮・筋力低下と翼状肩甲を呈した51歳女性例

藤巻基紀, 金井数明, 坪井智子, 李元哲, 舟辺さやか, 高梨雅史, 横山和正, 服部信孝

臨床神経学, 54(5) 455-455, May, 2014
パーキンソン病治療に対するアポモルフィンの有効性に関する検討

奥住文美, 波田野琢, 大山彦光, 高梨雅史, 下泰司, 久保紳一郎, 服部信孝

臨床神経学, 53(12) 1430-1430, Dec, 2013

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