モウハイチクおよびトウオカメザサの一斉開花時から数年間、花成促進遺伝子の発現量を解析した結果、前者では、一斉開花後速やかに消失し、後者では数年間維持された。モウハイチクの葉のプロトプラストに単離した花成促進遺伝子をエレクトロポレーション法により導入し、発現を確認した。未開花なタケのクローンの隅々まで花成促進遺伝子を過剰発現させて遺伝子機能を確認するため、タケモザイクウイルスのベクター化を図った。