目的：鰓弓・側板中胚葉に存在する心臓前駆細胞の発生を制御する転写因子、エピジェネティック因子を含む複雑なネットワークを解きほぐし、新たなヒト先天性心疾患の原因解明を行う分子基盤を構築する。
研究実績：
1.胎令9.5日のマウス胚、鰓弓（第2鰓弓～第6鰓弓）・側板中胚葉におけるsingle cell RNA-seq（scRNA-seq）解析の結果、一部の細胞でIsl1を発現し、Phc1を発現していない細胞を確認できた。この結果は、免疫組織学的解析結果と一致している。これまでのPhc1 KOマウス胚における解析から、一部の心臓前駆細胞の増殖・分化に関与する遺伝子の発現パターンが胚の側板中胚葉から心臓流出路において変化している結果が得られており、これらから移動中の一部の心臓前駆細胞の分化や運命決定機構がPhc1を含むポリコームタンパク質複合体により制御されていることを示している。
2.前年度は、胎令9.5日のマウス胚、鰓弓（第2鰓弓～第6鰓弓）・側板中胚葉におけるscRNA-seq解析を行ったが、本年度はscRNA-seq解析を行う細胞の対象を拡張し、胎令8.5日のマウス胚における鰓弓・側板中胚葉、胎令9.5日のマウス胚、鰓弓（第1鰓弓～第6鰓弓）から細胞を準備してscRNA-seq解析を行い、解析を開始した。