Tohru Ohta

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Name
Tohru Ohta
E-mail
ohtahoku-iryo-u.ac.jp
Affiliation
Health Sciences University of Hokkaido

Academic & Professional Experience

 
Nov 2000
 - 
Jun 2001
Research Associate, Department of Human Genetics, University of Pennsylvania
 
Aug 1995
 - 
Oct 2000
Research Associate, Department of Human Genetics, Case Western Reserve University
 

Education

 
Apr 1991
 - 
Mar 1994
Department of Medicine, Graduate school, Nagasaki Universsity
 
Apr 1982
 - 
Mar 1988
Medical School, Kansai Medical University
 

Awards & Honors

 
Apr 1996
International Long Term Fellowship, Human Frontier Science Program
 

Published Papers

 
Osada K, Ohta T, Takai R, Miyazono S, Kashiwayanagi M, Hidema S, Nishimori K
Biology open   7(9)    Sep 2018   [Refereed]
A Novel Association between the 27-bp Deletion and 538G>A Mutation in the ABCC11 Gene.
Hori YS, Yamada A, Matsuda N, Ono Y, Starenki D, Sosonkina N, Yoshiura KI, Niikawa N, Ohta T
Human biology   89(4) 305-307   Oct 2017   [Refereed]
Horie Y, Meguro A, Ohta T, Lee EB, Namba K, Mizuuchi K, Iwata D, Mizuki N, Ota M, Inoko H, Ishida S, Ohno S, Kitaichi N
Ocular immunology and inflammation   25(1) 37-40   Feb 2017   [Refereed]
Takai R, Ohta T
Journal of human genetics   61(9) 773-774   Sep 2016   [Refereed]
Kaname T, Ki CS, Niikawa N, Baillie GS, Day JP, Yamamura K, Ohta T, Nishimura G, Mastuura N, Kim OH, Sohn YB, Kim HW, Cho SY, Ko AR, Lee JY, Kim HW, Ryu SH, Rhee H, Yang KS, Joo K, Lee J, Kim CH, Cho KH, Kim D, Yanagi K, Naritomi K, Yoshiura K, Kondoh T, Nii E, Tonoki H, Houslay MD, Jin DK
Cellular signalling   26(11) 2446-2459   Nov 2014   [Refereed]
Miyake N, Koshimizu E, Okamoto N, Mizuno S, Ogata T, Nagai T, Kosho T, Ohashi H, Kato M, Sasaki G, Mabe H, Watanabe Y, Yoshino M, Matsuishi T, Takanashi J, Shotelersuk V, Tekin M, Ochi N, Kubota M, Ito N, Ihara K, Hara T, Tonoki H, Ohta T, Saito K, Matsuo M, Urano M, Enokizono T, Sato A, Tanaka H, Ogawa A, Fujita T, Hiraki Y, Kitanaka S, Matsubara Y, Makita T, Taguri M, Nakashima M, Tsurusaki Y, Saitsu H, Yoshiura K, Matsumoto N, Niikawa N
American journal of medical genetics. Part A   161A(9) 2234-2243   Sep 2013   [Refereed]
Kosho T, Okamoto N, Ohashi H, Tsurusaki Y, Imai Y, Hibi-Ko Y, Kawame H, Homma T, Tanabe S, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yano S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Ohta T, Niikawa N, Mizuno S, Kaname T, Naritomi K, Narumi Y, Wakui K, Fukushima Y, Miyatake S, Mizuguchi T, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N
American journal of medical genetics. Part A   161A(6) 1221-1237   Jun 2013   [Refereed]
Hosoki K, Ohta T, Natsume J, Imai S, Okumura A, Matsui T, Harada N, Bacino CA, Scaglia F, Jones JY, Niikawa N, Saitoh S
American journal of medical genetics. Part A   158A(8) 1891-1896   Aug 2012   [Refereed]
Hosoki K, Ohta T, Fujita K, Nishigaki S, Shiomi M, Niikawa N, Saitoh S
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   54(3) e22-5   Jun 2012   [Refereed]
Tsurusaki Y, Okamoto N, Ohashi H, Kosho T, Imai Y, Hibi-Ko Y, Kaname T, Naritomi K, Kawame H, Wakui K, Fukushima Y, Homma T, Kato M, Hiraki Y, Yamagata T, Yano S, Mizuno S, Sakazume S, Ishii T, Nagai T, Shiina M, Ogata K, Ohta T, Niikawa N, Miyatake S, Okada I, Mizuguchi T, Doi H, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N
Nature genetics   44(4) 376-378   Mar 2012   [Refereed]
Arakawa T, Ohta T, Abiko Y, Okayama M, Mizoguchi I, Takuma T
Analytical biochemistry   416(2) 211-217   Sep 2011   [Refereed]
Hannibal MC, Buckingham KJ, Ng SB, Ming JE, Beck AE, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Bigham AW, Tabor HK, Mefford HC, Cook J, Yoshiura K, Matsumoto T, Matsumoto N, Miyake N, Tonoki H, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Ohashi H, Kurosawa K, Hou JW, Ohta T, Liang D, Sudo A, Morris CA, Banka S, Black GC, Clayton-Smith J, Nickerson DA, Zackai EH, Shaikh TH, Donnai D, Niikawa N, Shendure J, Bamshad MJ
American journal of medical genetics. Part A   155A(7) 1511-1516   Jul 2011   [Refereed]
Ng SB, Bigham AW, Buckingham KJ, Hannibal MC, McMillin MJ, Gildersleeve HI, Beck AE, Tabor HK, Cooper GM, Mefford HC, Lee C, Turner EH, Smith JD, Rieder MJ, Yoshiura K, Matsumoto N, Ohta T, Niikawa N, Nickerson DA, Bamshad MJ, Shendure J
Nature genetics   42(9) 790-793   Sep 2010   [Refereed]
Down-regulation of ABCC11 protein (MRP8) in human breast cancer.
Sosonkina N, Nakashima M, Ohta T, Niikawa N, Starenki D
Experimental oncology   33(1) 42-46   Mar 2011   [Refereed]
Miyazaki K, Mapendano CK, Fuchigami T, Kondo S, Ohta T, Kinoshita A, Tsukamoto K, Yoshiura K, Niikawa N, Kishino T
Gene   432(1-2) 97-101   Mar 2009   [Refereed]
Yamasaki-Ishizaki Y, Kayashima T, Mapendano CK, Soejima H, Ohta T, Masuzaki H, Kinoshita A, Urano T, Yoshiura K, Matsumoto N, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Kishino T
Molecular and cellular biology   27(2) 732-742   Jan 2007   [Refereed]
Sato K, Iwakoshi M, Shimokawa O, Sakai H, Ohta T, Saitoh S, Miyake N, Niikawa N, Harada N, Saitsu H, Mizuguchi T, Matsumoto N
American journal of medical genetics. Part A   143A(1) 98-101   Jan 2007   [Refereed]
Yoshiura K, Kinoshita A, Ishida T, Ninokata A, Ishikawa T, Kaname T, Bannai M, Tokunaga K, Sonoda S, Komaki R, Ihara M, Saenko VA, Alipov GK, Sekine I, Komatsu K, Takahashi H, Nakashima M, Sosonkina N, Mapendano CK, Ghadami M, Nomura M, Liang DS, Miwa N, Kim DK, Garidkhuu A, Natsume N, Ohta T, Tomita H, Kaneko A, Kikuchi M, Russomando G, Hirayama K, Ishibashi M, Takahashi A, Saitou N, Murray JC, Saito S, Nakamura Y, Niikawa N
Nature genetics   38(3) 324-330   Mar 2006   [Refereed]
Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Sosonkina N, Okubo A, Kawara H, Okamoto N, Ohashi H, Kurosawa K, Naritomi K, Kaname T, Nagai T, Shotelersuk V, Hou JW, Fukushima Y, Kondoh T, Matsumoto T, Shinoki T, Kato M, Tonoki H, Nomura M, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N
American journal of medical genetics. Part A   140(3) 291-293   Feb 2006   [Refereed]
Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Sosonkina N, Okubo A, Kawara H, Okamoto N, Kurosawa K, Kawame H, Iwakoshi M, Kosho T, Fukushima Y, Makita Y, Yokoyama Y, Yamagata T, Kato M, Hiraki Y, Nomura M, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Mizuguchi T, Niikawa N, Matsumoto N
American journal of medical genetics. Part A   140(3) 205-211   Feb 2006   [Refereed]
Mapendano CK, Kishino T, Miyazaki K, Kondo S, Yoshiura K, Hishikawa Y, Koji T, Niikawa N, Ohta T
Journal of human genetics   51(3) 236-243   2006   [Refereed]
Yamasaki Y, Kayashima T, Soejima H, Kinoshita A, Yoshiura K, Matsumoto N, Ohta T, Urano T, Masuzaki H, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Kishino T
Human molecular genetics   14(17) 2511-2520   Sep 2005   [Refereed]
Stefan M, Claiborn KC, Stasiek E, Chai JH, Ohta T, Longnecker R, Greally JM, Nicholls RD
BMC genomics   6 157   Nov 2005   [Refereed]
Shimokawa O, Miyake N, Yoshimura T, Sosonkina N, Harada N, Mizuguchi T, Kondoh S, Kishino T, Ohta T, Remco V, Takashima T, Kinoshita A, Yoshiura K, Niikawa N, Matsumoto N
American journal of medical genetics. Part A   136(1) 49-51   Jul 2005   [Refereed]
Visser R, Shimokawa O, Harada N, Kinoshita A, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N
American journal of human genetics   76(1) 52-67   Jan 2005   [Refereed]
Mizuguchi T, Collod-Beroud G, Akiyama T, Abifadel M, Harada N, Morisaki T, Allard D, Varret M, Claustres M, Morisaki H, Ihara M, Kinoshita A, Yoshiura K, Junien C, Kajii T, Jondeau G, Ohta T, Kishino T, Furukawa Y, Nakamura Y, Niikawa N, Boileau C, Matsumoto N
Nature genetics   36(8) 855-860   Aug 2004   [Refereed]
Shimokawa O, Kurosawa K, Ida T, Harada N, Kondoh T, Miyake N, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N
American journal of medical genetics. Part A   128A(2) 133-137   Jul 2004   [Refereed]
Miyake N, Harada N, Shimokawa O, Ohashi H, Kurosawa K, Matsumoto T, Fukushima Y, Nagai T, Shotelersuk V, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Niikawa N, Matsumoto N
American journal of medical genetics. Part A   128A(2) 170-172   Jul 2004   [Refereed]
A novel GATA4 mutation completely segregated with atrial septal defect in a large Japanese family.
Okubo A, Miyoshi O, Baba K, Takagi M, Tsukamoto K, Kinoshita A, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N
Journal of medical genetics   41(7) e97   Jul 2004   [Refereed]
Yamada T, Mitsuya K, Kayashima T, Yamasaki K, Ohta T, Yoshiura K, Matsumoto N, Yamada H, Minakami H, Oshimura M, Niikawa N, Kishino T
Genomics   83(3) 402-412   Mar 2004   [Refereed]
Mizuguchi T, Furuta I, Watanabe Y, Tsukamoto K, Tomita H, Tsujihata M, Ohta T, Kishino T, Matsumoto N, Minakami H, Niikawa N, Yoshiura K
Journal of human genetics   49(2) 80-86   2004   [Refereed]
Kamimura J, Wakui K, Kadowaki H, Watanabe Y, Miyake K, Harada N, Sakamoto M, Kinoshita A, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Ishikawa M, Kasuga M, Fukushima Y, Niikawa N, Matsumoto N
Journal of human genetics   49(7) 360-365   2004   [Refereed]
Kurotaki N, Harada N, Shimokawa O, Miyake N, Kawame H, Uetake K, Makita Y, Kondoh T, Ogata T, Hasegawa T, Nagai T, Ozaki T, Touyama M, Shenhav R, Ohashi H, Medne L, Shiihara T, Ohtsu S, Kato Z, Okamoto N, Nishimoto J, Lev D, Miyoshi Y, Ishikiriyama S, Sonoda T, Sakazume S, Fukushima Y, Kurosawa K, Cheng JF, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Niikawa N, Matsumoto N
Human mutation   22(5) 378-387   Nov 2003   [Refereed]
Miyake N, Tonoki H, Gallego M, Harada N, Shimokawa O, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Niikawa N, Matsumoto N
Journal of human genetics   49(5) 282-284   2004   [Refereed]
Complex low-copy repeats associated with a common polymorphic inversion at human chromosome 8p23.
Sugawara H, Harada N, Ida T, Ishida T, Ledbetter DH, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Niikawa N, Matsumoto N
Genomics   82(2) 238-244   Aug 2003   [Refereed]
Kondoh Y, Toma T, Ohashi H, Harada N, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Niikawa N, Matsumoto N
American journal of medical genetics. Part A   120A(1) 123-126   Jul 2003   [Refereed]
Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos syndrome.
Kamimura J, Endo Y, Kurotaki N, Kinoshita A, Miyake N, Shimokawa O, Harada N, Visser R, Ohashi H, Miyakawa K, Gerritsen J, Innes AM, Lagace L, Frydman M, Okamoto N, Puttinger R, Raskin S, Resic B, Culic V, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Ishikawa M, Niikawa N, Matsumoto N
Journal of medical genetics   40(11) e126   Nov 2003   [Refereed]
Atp10a, the mouse ortholog of the human imprinted ATP10A gene, escapes genomic imprinting.
Kayashima T, Yamasaki K, Joh K, Yamada T, Ohta T, Yoshiura K, Matsumoto N, Nakane Y, Mukai T, Niikawa N, Kishino T
Genomics   81(6) 644-647   Jun 2003   [Refereed]
Preferential paternal origin of microdeletions caused by prezygotic chromosome or chromatid rearrangements in Sotos syndrome.
Miyake N, Kurotaki N, Sugawara H, Shimokawa O, Harada N, Kondoh T, Tsukahara M, Ishikiriyama S, Sonoda T, Miyoshi Y, Sakazume S, Fukushima Y, Ohashi H, Nagai T, Kawame H, Kurosawa K, Touyama M, Shiihara T, Okamoto N, Nishimoto J, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Niikawa N, Matsumoto N
American journal of human genetics   72(5) 1331-1337   May 2003   [Refereed]
Kayashima T, Yamasaki K, Yamada T, Sakai H, Miwa N, Ohta T, Yoshiura K, Matsumoto N, Nakane Y, Kanetake H, Ishino F, Niikawa N, Kishino T
Human genetics   112(3) 220-226   Mar 2003   [Refereed]
Yamasaki K, Joh K, Ohta T, Masuzaki H, Ishimaru T, Mukai T, Niikawa N, Ogawa M, Wagstaff J, Kishino T
Human molecular genetics   12(8) 837-847   Apr 2003   [Refereed]
Kayashima T, Ohta T, Niikawa N, Kishino T
Journal of human genetics   48(9) 492-3; author reply 494   2003   [Refereed]
Harada N, Takano J, Kondoh T, Ohashi H, Hasegawa T, Sugawara H, Ida T, Yoshiura K, Ohta T, Kishino T, Kajii T, Niikawa N, Matsumoto N
American journal of medical genetics   111(3) 285-288   Aug 2002   [Refereed]
Breakpoint analysis of a familial balanced translocation t(2;8)(q31;p21) associated with mesomelic dysplasia.
Sugawara H, Egashira M, Harada N, Jakobs TC, Yoshiura K, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Matsumoto N
Journal of medical genetics   39(7) E34   Jul 2002   [Refereed]
The gene TSGA14, adjacent to the imprinted gene MEST, escapes genomic imprinting.
Yamada T, Kayashima T, Yamasaki K, Ohta T, Yoshiura Ki, Matsumoto N, Fujimoto S, Niikawa N, Kishino T
Gene   288(1-2) 57-63   Apr 2002   [Refereed]
Kurotaki N, Imaizumi K, Harada N, Masuno M, Kondoh T, Nagai T, Ohashi H, Naritomi K, Tsukahara M, Makita Y, Sugimoto T, Sonoda T, Hasegawa T, Chinen Y, Tomita Ha HA, Kinoshita A, Mizuguchi T, Yoshiura Ki K, Ohta T, Kishino T, Fukushima Y, Niikawa N, Matsumoto N
Nature genetics   30(4) 365-366   Apr 2002   [Refereed]
Kayashima T, Katahira M, Harada N, Miwa N, Ohta T, Yoshiura K, Matsumoto N, Nakane Y, Nakamura Y, Kajii T, Niikawa N, Kishino T
American journal of medical genetics   111(1) 38-42   Jul 2002   [Refereed]
Anorexigenic melanocortin signaling in the hypothalamus is augmented in association with failure-to-thrive in a transgenic mouse model for Prader-Willi syndrome.
Ge Y, Ohta T, Driscoll DJ, Nicholls RD, Kalra SP
Brain research   957(1) 42-45   Dec 2002   [Refereed]
Kayashima T, Matsuo H, Satoh A, Ohta T, Yoshiura K, Matsumoto N, Nakane Y, Niikawa N, Kishino T
Journal of human genetics   47(2) 77-79   2002   [Refereed]
Kondoh S, Sugawara H, Harada N, Matsumoto N, Ohashi H, Sato M, Kantaputra PN, Ogino T, Tomita H, Ohta T, Kishino T, Fukushima Y, Niikawa N, Yoshiura K
Journal of human genetics   47(3) 136-139   2002   [Refereed]
Komatsu K, Nakamura N, Ghadami M, Matsumoto N, Kishino T, Ohta T, Niikawa N, Yoshiura K
Journal of human genetics   47(8) 395-399   2002   [Refereed]
Watanabe Y, Kinoshita A, Yamada T, Ohta T, Kishino T, Matsumoto N, Ishikawa M, Niikawa N, Yoshiura K
Journal of human genetics   47(9) 478-483   2002   [Refereed]
Chai JH, Locke DP, Ohta T, Greally JM, Nicholls RD
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society   12(11) 813-821   Nov 2001   [Refereed]
Genetic abnormalities in Prader-Willi syndrome and lessons from mouse models.
Nicholls RD, Ohta T, Gray TA
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). Supplement   88(433) 99-104   Dec 1999   [Refereed]
Gabriel JM, Merchant M, Ohta T, Ji Y, Caldwell RG, Ramsey MJ, Tucker JD, Longnecker R, Nicholls RD
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   96(16) 9258-9263   Aug 1999   [Refereed]
Ohta T, Buiting K, Kokkonen H, McCandless S, Heeger S, Leisti H, Driscoll DJ, Cassidy SB, Horsthemke B, Nicholls RD
American journal of human genetics   64(2) 385-396   Feb 1999   [Refereed]
Ohta T, Gray TA, Rogan PK, Buiting K, Gabriel JM, Saitoh S, Muralidhar B, Bilienska B, Krajewska-Walasek M, Driscoll DJ, Horsthemke B, Butler MG, Nicholls RD
American journal of human genetics   64(2) 397-413   Feb 1999   [Refereed]
Morton CC, Christian SL, Donlon TA, Driscoll DJ, Fink JK, Gabriel JM, Gotway G, Greally JM, Hitchins MP, Howard HC, Ji Y, Leonard S, Lerner T, Magenis E, Malcolm S, Ohta T, Rainier S, Rees M, Riley B, Robinson WP, Saitoh S, Schultz R, Sell S, Sharp JD, Nicholls RD
Cytogenetics and cell genetics   84(1-2) 12-21   1999   [Refereed]
Gabriel JM, Gray TA, Stubbs L, Saitoh S, Ohta T, Nicholls RD
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society   9(10) 788-793   Oct 1998   [Refereed]
Isolation of a cosmid clone corresponding to an inv(21) breakpoint of a patient with transient abnormal myelopoiesis.
Ohta T, Nakano M, Tsujita T, Abe K, Osoegawa K, Yamagata T, Yoshiura K, Jinno Y, Soeda E, Nakamura Y, Niikawa N
American journal of human genetics   58(3) 544-550   Mar 1996   [Refereed]
Watanabe Y, Matsumoto N, Ohta T, Tsujita T, Niikawa N
The Japanese journal of human genetics   41(1) 149-158   Mar 1996   [Refereed]
Ye L, Nakura J, Mitsuda N, Fujioka Y, Kamino K, Ohta T, Jinno Y, Niikawa N, Miki T, Ogihara T
Genomics   28(3) 566-569   Aug 1995   [Refereed]
Hoshide R, Soejima H, Ohta T, Niikawa N, Haraguchi Y, Matsuura T, Endo F, Matsuda I
Genomics   28(1) 124-125   Jul 1995   [Refereed]
Isolation and characterization of a novel gene deleted in DiGeorge syndrome.
Kurahashi H, Akagi K, Inazawa J, Ohta T, Niikawa N, Kayatani F, Sano T, Okada S, Nishisho I
Human molecular genetics   4(4) 541-549   Apr 1995   [Refereed]
Nakura J, Miki T, Ye L, Mitsuda N, Ogihara T, Ohta T, Jinno Y, Niikawa N, Takahashi-Fujii A, Ishino Y
The Japanese journal of human genetics   39(4) 447-449   Dec 1994   [Refereed]
Nagano K, Nakura J, Kihara K, Ye L, Kamino K, Mitsuda N, Ohta T, Jinno Y, Niikawa N, Miki T
The Japanese journal of human genetics   38(4) 391-397   Dec 1993   [Refereed]
Population variation in the dinucleotide repeat polymorphism at the D8S360 locus.
Kamino K, Nakura J, Kihara K, Ye L, Nagano K, Ohta T, Jinno Y, Niikawa N, Miki T, Ogihara T
Human molecular genetics   2(10) 1751   Oct 1993   [Refereed]
Tohma T, Tamura T, Ohta T, Soejima H, Kubota T, Jinno Y, Tsukamoto K, Nakamura Y, Naritomi K, Niikawa N
The Japanese journal of human genetics   38(3) 267-275   Sep 1993   [Refereed]
Karakawa K, Takami K, Nakamura T, Jones C, Fujita S, Ohta T, Jinno Y, Niikawa N, Inazawa J, Ariyama T
Genomics   17(2) 449-455   Aug 1993   [Refereed]
The origin of cytologically unidentifiable chromosome abnormalities: six cases ascertained by targeted chromosome-band painting.
Ohta T, Tohma T, Soejima H, Fukushima Y, Nagai T, Yoshiura K, Jinno Y, Niikawa N
Human genetics   92(1) 1-5   Aug 1993   [Refereed]
Functional complementation in mouse-human radiation hybrids assigns the putative murine scid gene to the pericentric region of human chromosome 8.
Komatsu K, Ohta T, Jinno Y, Niikawa N, Okumura Y
Human molecular genetics   2(7) 1031-1034   Jul 1993   [Refereed]
Ring chromosome 15 involving deletion of the insulin-like growth factor 1 receptor gene in a patient with features of Silver-Russell syndrome.
Tamura T, Tohma T, Ohta T, Soejima H, Harada N, Abe K, Niikawa N
Clinical dysmorphology   2(2) 106-113   Apr 1993   [Refereed]
Seki N, Yamauchi M, Saito T, Katakura R, Ohta T, Yoshiura K, Jinno Y, Niikawa N, Hori TA
Genomics   16(1) 169-172   Apr 1993   [Refereed]
Yoshiura K, Tamura T, Hong HS, Ohta T, Soejima H, Kishino T, Jinno Y, Niikawa N
Cytogenetics and cell genetics   64(3-4) 208-209   1993   [Refereed]
Kibe T, Tsukamoto K, Hirota T, Yoshiura K, Ohta T, Tohma T, Tamura T, Jinno Y, Niikawa N
The Japanese journal of human genetics   37(4) 263-270   Dec 1992   [Refereed]
Angelman syndrome in three siblings: characteristic epileptic seizures and EEG abnormalities.
Sugimoto T, Yasuhara A, Ohta T, Nishida N, Saitoh S, Hamabe J, Niikawa N
Epilepsia   33(6) 1078-1082   Nov 1992   [Refereed]
Cloning and characterization of the inversion breakpoint at chromosome 2q35 in a patient with Waardenburg syndrome type I.
Tsukamoto K, Tohma T, Ohta T, Yamakawa K, Fukushima Y, Nakamura Y, Niikawa N
Human molecular genetics   1(5) 315-317   Aug 1992   [Refereed]
A simple and efficient amplification method of DNA with unknown sequences and its application to microdissection/microcloning.
Jinno Y, Harada N, Yoshiura K, Ohta T, Tohma T, Hirota T, Tsukamoto K, Deng HX, Oshimura M, Niikawa N
Journal of biochemistry   112(1) 75-80   Jul 1992   [Refereed]
Hirota T, Tsukamoto K, Deng HX, Yoshiura K, Ohta T, Tohma T, Kibe T, Harada N, Jinno Y, Niikawa N
Genomics   13(2) 349-354   Jun 1992   [Refereed]
Familial Angelman syndrome caused by imprinted submicroscopic deletion encompassing GABAA receptor beta 3-subunit gene.
Saitoh S, Kubota T, Ohta T, Jinno Y, Niikawa N, Sugimoto T, Wagstaff J, Lalande M
Lancet (London, England)   339(8789) 366-367   Feb 1992   [Refereed]

Misc

 
出生後NICU管理が予測される胎児に関する遺伝カウンセリング
中島 美佳, 太田 亨
日本遺伝カウンセリング学会誌   40(2) 115-115   Jul 2019
DNAマイクロアレイ解析の遺伝診療上の意義
藤重 秀太, 森岡 圭太, 脇口 定衛, 奥原 宏治, 高橋 伸浩, 外木 秀文, 太田 亨
日本小児科学会雑誌   122(7) 1253-1253   Jul 2018
G-band、SKY法、アレイ検査で診断を行った低身長と発達遅延を認めた女児例
中島 美佳, 太田 亨
日本遺伝カウンセリング学会誌   39(2) 98-98   May 2018
LPS長期刺激によるヒト歯肉上皮細胞での老化およびオートファジー遺伝子の発現解析
高井 理衣, 虎谷 斉子, 植原 治, 大西 綾, 吉田 光希, 佐藤 惇, 西村 学子, 安彦 善裕, 太田 亨
Journal of Oral Biosciences Supplement   2017 366-366   Sep 2017
ゲノムコホート研究における家系情報の収集を目的とした折りたたみ式問診票の開発
徳富 智明, 山本 佳世乃, 高井 理衣, 清水 厚志, 太田 亨, 福島 明宗
日本遺伝カウンセリング学会誌   38(2) 96-96   May 2017
思春期に初めて診断されたWilliams症候群男児と家族への遺伝カウンセリングの経験
中島 美佳, 太田 亨
日本遺伝カウンセリング学会誌   38(2) 122-122   May 2017
DNAマイクロアレイ解析の遺伝診療上の意義
藤重 秀太, 高橋 伸浩, 森岡 圭太, 伏屋 菜穂, 脇口 定衛, 奥原 宏治, 飯塚 進, 太田 亨, 外木 秀文
日本小児科学会雑誌   121(2) 390-390   Feb 2017
中等教育課程を対象とした家系における遺伝的関連性の認識と遺伝に関する誤解の調査
徳富 智明, 山本 佳世乃, 太田 亨, 福島 明宗
日本小児科学会雑誌   120(2) 279-279   Feb 2016
新規EFNB1遺伝子変異を同定した頭蓋前頭鼻異形成の女児
中島 美佳, 岸田 真, 高梨 久仁子, 石倉 亜矢子, 佐々木 真樹, 木田 毅, 水上 晋, 山田 豊, 太田 亨, 大橋 博文
日本小児科学会雑誌   120(2) 473-473   Feb 2016
Van der Woude症候群に関する基礎的臨床的研究(第4報) 披裂の関係を中心とした分析
大野 磨弥, 新美 照幸, 古川 博雄, 南 克浩, 井村 英人, 早川 統子, 森 明弘, 太田 亨, 夏目 長門
日本口蓋裂学会雑誌   40(2) 183-183   Apr 2015
トルコ鞍のブリッジング、歯の萠出異常および過剰歯を伴った毛髪・鼻・指節骨症候群I型の1例
樫尾 治奈, 山崎 敦永, 鳥谷 奈保子, 今野 萌, 太田 亨, 齋藤 正人, 柴田 考典, 溝口 到
北海道矯正歯科学会雑誌   42(1) 44-45   Dec 2014
トルコ鞍のブリッジングと歯の萠出異常と過剰歯を伴った毛髪・鼻・指節骨症候群I型の1例
樫尾 治奈, 山崎 敦永, 鳥谷 奈保子, 今野 萌, 太田 亨, 齋藤 正人, 柴田 考典, 溝口 到
北海道医療大学歯学雑誌   33(1) 42-42   Jun 2014
歌舞伎症候群(第1報) 歌舞伎症候群の責任遺伝子解析を中心にして
加藤 大貴, 太田 亨, 吉浦 孝一郎, 古川 博雄, 新美 照幸, 南 克浩, 村田 幸枝, 鈴木 聡, 井村 英人, 夏目 長門
日本口蓋裂学会雑誌   39(2) 172-172   Apr 2014
歌舞伎症候群の臨床的研究(第2報) 口腔内所見を中心として
加藤 大貴, 太田 亨, 古川 博雄, 村田 幸枝, 井村 英人, 南 克浩, 新美 照幸, 芝崎 龍典, 長瀬 好和, 森 明弘, 大野 磨弥, 夏目 長門
日本口蓋裂学会雑誌   39(2) 173-173   Apr 2014
【遺伝カウンセリングハンドブック】 基礎編 遺伝カウンセリングに必要な臨床遺伝学の基礎 多様性と遺伝性疾患
太田 亨, 新川 詔夫
遺伝子医学MOOK   別冊(遺伝カウンセリングハンドブック) 116-117   Jul 2011
歌舞伎症候群(第3報) 鼻咽腔ファイバースコープ所見について
加藤 大貴, 斎藤 直樹, 古川 博雄, 井村 英人, 新美 照幸, 南 克浩, 外山 佳孝, 芝崎 龍典, 早川 統子, 相原 喜子, 岩田 睦代, 村田 幸枝, 太田 亨, 夏目 長門
日本口蓋裂学会雑誌   39(2) 173-173   Apr 2014
歌舞伎症候群の臨床的研究(第4報) 鼻咽腔閉鎖機能を中心として
加藤 大貴, 井上 知佐子, 斎藤 直樹, 森 智子, 岩田 睦代, 早川 統子, 牧野 日和, 古川 博雄, 新美 照幸, 南 克浩, 村田 幸枝, 太田 亨, 夏目 長門
日本口蓋裂学会雑誌   39(2) 174-174   Apr 2014
吉浦孝一郎, 木下晃, 三嶋博之, 松本直通, 新川詔夫, 太田亨, 近藤達郎
地域集積・収集した稀少疾患の系統的原因究明 平成25年度 総括・分担研究報告書   19-26   2014
太田亨, 新川詔夫
小児内科   40(8) 1265-1269   Aug 2008
低リン血症および腎結石を認めたSotos症候群の1乳児例
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 山崎 健史, 林 麻子, 三井 貴彦, 守屋 仁彦, 森田 研, 外木 秀文, 太田 亨, 野々村 克也, 佐々木 聡, 有賀 正
日本小児腎臓病学会雑誌   26(1Suppl.) 112-112   May 2013
Angelman症候群とPrader-Willi症候群のエピジェネティクス
太田 亨
Journal of Oral Biosciences Supplement   2012 73-73   Sep 2012
腎尿路奇形および腎結石を認めたSotos症候群の1例
佐藤 泰征, 佐々木 聡, 山崎 健史, 岡本 孝之, 三井 貴彦, 守屋 仁彦, 森田 研, 早坂 格, 植竹 公明, 外木 秀文, 太田 亨, 野々村 克也, 有賀 正
日本小児腎不全学会雑誌   32 258-260   Jul 2012
胎児期より、エコー上片側の嚢胞腎を指摘され、在胎37週0日に正常経腟分娩にて仮死なく出生した。新生児一過性多呼吸と低血糖を認め、地NICUに入院となった。腹部超音波検査にて左多嚢胞性異形成腎、右側に高度な水腎水尿管を認めた。右側腎痩増設術を施行した。また、動脈管開存症に対し、日齢13に動脈管結紮術を施行された。生後3ヵ月時に、精査目的のため入院した。保存期腎不全管理として、重曹内服、低Kミルク導入を開始した。眼間解離、瞼裂斜下、高口蓋、前頭部の突出などの特徴的な顔貌長頭、比較的大きな手足、...
由来不明染色体をもつ家系内のいとこ同士に発症した脳奇形の2例
恩田 哲雄, 山口 真規子, 岸田 真, 高梨 久仁子, 石倉 亜矢子, 佐々木 真樹, 木田 毅, 水上 晋, 山田 豊, 太田 亨
日本小児科学会雑誌   116(5) 888-888   May 2012
新川詔夫, 太田亨
ゲノム異常症としての歌舞伎症候群原因遺伝子同定と遺伝子情報に基づく成長障害治療可能性の研究開発 平成23年度 総括・分担研究報告書   15-20   2012
吉浦孝一郎, 木下晃, 荻朋男, 松本直通, 新川詔夫, 太田亨
地域集積・収集した稀少疾患の系統的原因究明 平成23年度 総括・分担研究報告書   17-27   2012
当科で経験したLowe症候群の2例
高山 達, 大田 紀子, 辻岡 孝郎, 山上 雄司, 大橋 宏史, 脇口 定衛, 奥原 宏治, 高橋 伸浩, 外木 秀文, 飯塚 進, 太田 亨
日本小児科学会雑誌   115(11) 1816-1816   Nov 2011
新川詔夫, 太田亨
ゲノム異常症としての歌舞伎症候群原因遺伝子同定と遺伝子情報に基づく成長障害治療可能性の研究開発 平成22年度 総括・分担研究報告書   11-16   2011
日本人におけるヒト耳垢遺伝子ABCC11のΔ27アリルの新たな見解
松田 律史, 山田 愛子, 小野 佑輔, 堀 佑輔, スタレンキ・ディミトロ, ソソンキナ・ナディア, 吉浦 孝一郎, 太田 亨, 新川 詔夫
日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   83回・33回 3P-0812   Dec 2010
ゲノム刷り込み関連疾患Prader-Willi症候群の表現型を規定する遺伝学的因子の検討
細木 華奈, 太田 亨, 新川 詔夫, 斉藤 伸治
日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   83回・33回 4P-1116   Dec 2010
ホールエクソンキャプチャーによる歌舞伎メーキャップ症候群の解析
要 匡, 塚原 正俊, 柳 久美子, 藤森 一浩, 喜久里 育也, 照屋 盛実, 今田 有美, 鼠尾 まい子, 矢野 修一, 佐藤 友紀, 三輪 友希乃, 平野 隆, 吉浦 孝一郎, 太田 亨, 新川 詔夫, 成富 研二
日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   83回・33回 4P-1141   Dec 2010
Prader-Willi症候群を疑われる児の鑑別診断
斉藤 伸治, 細木 華奈, 植田 佑樹, 伊藤 智城, 高橋 有美, 柳生 一自, 白石 秀明, 太田 亨, 新川 詔夫
脳と発達   42(6) 474-474   Nov 2010
太田亨, 新川詔夫
Biophilia   5(3) 11-15   Sep 2009
副島英伸, 太田亨, 向井常博
実験医学   24(8) 1206-1212   May 2006
太田亨, 木住野達也, 新川詔夫
医学のあゆみ   202(4) 221-224   Jul 2002
【ゲノムインプリンティングと疾患】 ゲノムインプリンティングと疾患
太田 亨, 新川 詔夫
Molecular Medicine   35(7) 824-833   Jun 1998
Aarskog-Scott症候群
太田 亨, 新川 詔夫
Molecular Medicine   33(臨増 遺伝子病マニュアル 下) 312-313   Apr 1996
小松賢志, 太田亨, 新川詔夫, 窪田宜夫, 奥村寛
NIRS-M (Natl Inst Radiol Sci)   (97) 133-141   Mar 1994
太田亨, 新川詔夫
小児内科   25(3) 423-428   Mar 1993
やさしい臨床遺伝学 in situ hybridization
太田 亨, 新川 詔夫
小児内科   25(3) 423-428   Mar 1993
遺伝子診断はどこまで可能か
太田 亨, 斎藤 伸治, 新川 詔夫
Practitioners   2(2) 267-270   Feb 1993
太田亨, 当間隆也, 新川詔夫
原子爆弾後障害研究会特集号   33rd 500-503   Dec 1992
染色体顕微切断と染色体彩色法による由来不明染色体異常の同定
太田 亨, 当間 隆也, 新川 詔夫
長崎医学会雑誌   67(特集) 500-503   Dec 1992
杉本健郎, 村上貴孝, 太田亨, 西田直樹, 佐々木照子, 安原昭博, WOO M
日本小児科学会雑誌   96(10) 2265-2269   Oct 1992
吉浦孝一郎, 太田亨, 当間隆也
臨床検査   36(11) 175-178   Oct 1992
吉浦 孝一郎, 太田 亨, 当間 隆也
臨床検査   36(11) 175-178   Oct 1992
杉本健郎, 太田亨, 西田直樹, 安原昭博, 佐々木照子, 浜辺淳一, 斉藤伸治, 新川詔夫, WOO M
日本小児科学会雑誌   96(6) 1516-1523   Jun 1992
吉浦孝一郎, 太田亨, 陣野吉広
実験医学   120-126   Apr 1992
吉浦孝一郎, 太田亨, 当間隆也, 陣野吉広, 新川詔夫, DENG H‐X
原子爆弾後障害研究会特集号   32nd 453-456   Mar 1992
染色体バンド特異的彩色法
吉浦 孝一郎, Deng Han-Xiang, 太田 亨
広島医学   45(3) 453-456   Mar 1992
太田亨, 西田直樹, 安原昭博, 杉本健郎
日本小児科学会雑誌   95(11) 2312-2315   Nov 1991
池田志麻子, 佐々木照子, 藤田明美, 荻野広太郎, 小林陽之助, 竹岡和子, 西田直樹, 太田亨, 荻野伸子
Prog Med   11(7) 1748-1755   Jul 1991
杉本康郎, 太田亨, 鈴川純子, 西田直樹, 安原昭博
脳と発達   23(3) 303-305   May 1991
杉本健郎, 西田直樹, 安原昭博, 太田亨, 村上貴孝, WOO M, 小林陽之助
日本小児科学会雑誌   94(8) 1738-1742   Aug 1990

Conference Activities & Talks

 
DNAマイクロアレイ解析の遺伝診療上の意義
藤重 秀太, 森岡 圭太, 脇口 定衛, 奥原 宏治, 高橋 伸浩, 外木 秀文, 太田 亨
日本小児科学会雑誌   Jul 2018   
中島美佳, 太田亨
日本遺伝カウンセリング学会誌   31 May 2018   
中島美佳, 高梨久仁子, 木田毅, 太田亨
日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集   2018   
高井 理衣, 虎谷 斉子, 植原 治, 大西 綾, 吉田 光希, 佐藤 惇, 西村 学子, 安彦 善裕, 太田 亨
Journal of Oral Biosciences Supplement   Sep 2017   
中島美佳, 太田亨
日本遺伝カウンセリング学会誌   31 May 2017   
徳富智明, 山本佳世乃, 高井理衣, 清水厚志, 太田亨, 福島明宗
日本遺伝カウンセリング学会誌   31 May 2017   
藤重秀太, 高橋伸浩, 森岡圭太, 伏屋菜穂, 脇口定衛, 奥原宏治, 飯塚進, 太田亨, 外木秀文
日本小児科学会雑誌   1 Feb 2017   
中島美佳, 太田亨, 木田毅, 水上晋
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2017   
中島美佳, 岸田真, 高梨久仁子, 石倉亜矢子, 佐々木真樹, 木田毅, 水上晋, 山田豊, 太田亨, 太田亨, 大橋博文
日本小児科学会雑誌   1 Feb 2016   
中等教育課程を対象とした家系における遺伝的関連性の認識と遺伝に関する誤解の調査
徳富 智明, 山本 佳世乃, 太田 亨, 福島 明宗
日本小児科学会雑誌   Feb 2016   
中島美佳, 太田亨
日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集   2016   
藤井史彦, 外木秀文, 高橋伸浩, 森岡圭太, 櫻井恭平, 山本浩史, 大場豪, 曽根昭子, 鈴木智子, 佐藤宏紀, 長祐子, 太田亨
日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集   2016   
大野磨弥, 新美照幸, 古川博雄, 南克浩, 井村英人, 早川統子, 森明弘, 太田亨, 夏目長門
日本口蓋裂学会雑誌   30 Apr 2015   
中島美佳, 太田亨
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2015   
樫尾治奈, 山崎敦永, 鳥谷奈保子, 今野萌, 太田亨, 齋藤正人, 柴田考典, 溝口到
北海道矯正歯科学会雑誌   25 Dec 2014   
加藤大貴, 太田亨, 村田幸枝, 古川博雄, 新美照幸, 吉浦孝一郎, 夏目長門
日本先天異常学会学術集会プログラム・抄録集   Jul 2014   
加藤大貴, 井上知佐子, 斎藤直樹, 森智子, 岩田睦代, 早川統子, 牧野日和, 古川博雄, 新美照幸, 南克浩, 村田幸枝, 太田亨, 夏目長門
日本口蓋裂学会雑誌   30 Apr 2014   
加藤大貴, 太田亨, 吉浦孝一郎, 古川博雄, 新美照幸, 南克浩, 村田幸枝, 鈴木聡, 井村英人, 夏目長門
日本口蓋裂学会雑誌   30 Apr 2014   
加藤大貴, 太田亨, 古川博雄, 村田幸枝, 井村英人, 南克浩, 新美照幸, 芝崎龍典, 長瀬好和, 森明弘, 大野磨弥, 夏目長門
日本口蓋裂学会雑誌   30 Apr 2014   
大野磨弥, 太田亨, 新美照幸, 南克浩, 古川博雄, 藤原久美子, 井村英人, 早川統子, 長瀬好和, 加藤大貴, 森明弘, 夏目長門
日本口蓋裂学会雑誌   30 Apr 2014   
加藤大貴, 斎藤直樹, 古川博雄, 井村英人, 新美照幸, 南克浩, 外山佳孝, 芝崎龍典, 早川統子, 相原喜子, 岩田睦代, 村田幸枝, 太田亨, 夏目長門
日本口蓋裂学会雑誌   30 Apr 2014   
堀江幸弘, 目黒明, 太田亨, LEE Eunbong, 南場研一, 水木信久, 石田晋, 大野重昭, 北市伸義
日本眼感染症学会・日本眼炎症学会・日本コンタクトレンズ学会総会・日本涙道・涙液学会プログラム・講演抄録集   2014   
遠藤俊明, 馬場剛, 田中藤樹, 山本裕之, 太田亨, 尾崎守, 池田敏郎, 大江瑞恵, 倉橋浩樹, 外木秀文, 蒔田芳男, 水内将人, 寺本瑞絵, 石岡伸一, 森若治, 幡洋, 石川亜貴, 櫻井晃洋, 斉藤豪
日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集   2014   
佐藤泰征, 岡本孝之, 山崎健史, 林麻子, 三井貴彦, 守屋仁彦, 森田研, 外木秀文, 太田亨, 野々村克也, 佐々木聡, 有賀正
日本小児腎臓病学会雑誌   27 May 2013   
米丸希, 小旗菜穂, 脇口定衛, 徳富智明, 奥原宏治, 高橋伸浩, 外木秀文, 飯塚進, 太田亨, 新川詔夫, 三宅紀子, 松本直通
日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集   18 Apr 2013   
梅原健, 太田亨
リハビリテーション・ケア合同研究大会   2013   
太田 亨
Journal of Oral Biosciences Supplement   Sep 2012   
佐藤泰征, 佐々木聡, 山崎健史, 岡本孝之, 三井貴彦, 守屋仁彦, 森田研, 早坂格, 植竹公明, 外木秀文, 太田亨, 野々村克也, 有賀正
日本小児腎不全学会雑誌   25 Jul 2012   
胎児期より、エコー上片側の嚢胞腎を指摘され、在胎37週0日に正常経腟分娩にて仮死なく出生した。新生児一過性多呼吸と低血糖を認め、地NICUに入院となった。腹部超音波検査にて左多嚢胞性異形成腎、右側に高度な水腎水尿管を認めた。右側腎痩増設術を施行した。また、動脈管開存症に対し、日齢13に動脈管結紮術を施行された。生後3ヵ月時に、精査目的のため入院した。保存期腎不全管理として、重曹内服、低Kミルク導入を開始した。眼間解離、瞼裂斜下、高口蓋、前頭部の突出などの特徴的な顔貌長頭、比較的大きな手足、...
恩田哲雄, 山口真規子, 岸田真, 高梨久仁子, 石倉亜矢子, 佐々木真樹, 木田毅, 水上晋, 山田豊, 太田亨
日本小児科学会雑誌   1 May 2012   
外木秀文, 奥原宏治, 飯塚進, 高橋伸浩, 徳富智明, 服部司, 太田亨, 副島英伸
日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集   31 Mar 2012   
徳富智明, 太田亨, 齋藤伸治, 奥原宏治, 飯塚進, 高橋伸浩, 小畑慶子, 新川詔夫, 外木秀文
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2012   
要匡, 柳久美子, 小口良子, 成富研二, 當間隆也, 近藤達郎, 二井英二, 外木秀文, 西村玄, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫, 松浦信夫, JIN Dong‐Kyu
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2012   
細木華奈, 太田亨, 新川詔夫, 小崎健次郎, 齋藤伸治
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2012   
太田亨, 及川恒之, 新川詔夫
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2012   
高山達, 大田紀子, 辻岡孝郎, 山上雄司, 大橋宏史, 脇口定衛, 奥原宏治, 高橋伸浩, 外木秀文, 飯塚進, 太田亨
日本小児科学会雑誌   1 Nov 2011   
太田亨, 松田律史, 及川恒之, 新川詔夫
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2011   
細木華奈, 太田亨, 夏目淳, 今井純好, 奥村彰久, 松井健, 原田直樹, SCAGLIA Fernando, BACINO Carlos, 新井詔夫, 齋藤伸治
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2011   
要 匡, 塚原 正俊, 柳 久美子, 藤森 一浩, 喜久里 育也, 照屋 盛実, 今田 有美, 鼠尾 まい子, 矢野 修一, 佐藤 友紀, 三輪 友希乃, 平野 隆, 吉浦 孝一郎, 太田 亨, 新川 詔夫, 成富 研二
日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   Dec 2010   
細木 華奈, 太田 亨, 新川 詔夫, 斉藤 伸治
日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   Dec 2010   
松田 律史, 山田 愛子, 小野 佑輔, 堀 佑輔, スタレンキ・ディミトロ, ソソンキナ・ナディア, 吉浦 孝一郎, 太田 亨, 新川 詔夫
日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   Dec 2010   
斉藤伸治, 細木華奈, 植田佑樹, 伊藤智城, 高橋有美, 柳生一自, 白石秀明, 太田亨, 新川詔夫
脳と発達   1 Nov 2010   
要匡, 塚原正俊, 柳久美子, 藤森一浩, 喜久里育也, 照屋盛実, 今田有美, 鼠尾まい子, 矢野修一, 佐藤友紀, 三輪友希乃, 平野隆, 吉浦孝一郎, 太田亨, 新川詔夫, 成富研二
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   8 Oct 2010   
細木華奈, 太田亨, 新川詔夫, 斉藤伸治
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   8 Oct 2010   
山田愛子, 堀佑輔, 小野佑輔, 松田律史, ディマ ストランキー, ナディア ソソンキナ, 吉浦孝一郎, 新川詔夫, 太田亨
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   8 Oct 2010   
斉藤伸治, 細木華奈, 太田亨, 緒方勤, 沖栄真, 新川詔夫
日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集   22 Apr 2010   
新川詔夫, 太田亨
ゲノム異常症として歌舞伎症候群原因遺伝子同定と遺伝子に基づく成長障害治療可能性の研究開発 平成21年度 総括・分担研究報告書   2010   
太田亨, SOSOKINA Nadiya, STARENKI Dmytro, 新川詔夫
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2009   
細木華奈, 太田亨, 沼部博直, 高田史男, 塩見正司, 新川詔夫, 斉藤伸治
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2009   
太田亨, NADIYA Sosonkina, DMYTRO Starenki, 新川新川
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   2008   
竹嶋麻衣子, 安彦善裕, 西村学子, 山崎真美, 倉重圭史, 中村寿実子, 草野薫, 永易裕樹, 荒川俊哉, 田隈泰信, 太田亨, 千葉逸郎, 賀来亨
北海道医療大学歯学雑誌   30 Jun 2005   
茅島智彦, 山崎庸子, 太田亨, 副島英伸, 新川詔夫, 木住野達也
日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   25 Nov 2004   
山崎庸子, 茅島智彦, 太田亨, 副島英伸, 向井常博, 新川詔夫, 木住野達也
日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   25 Nov 2004   
太田亨, MAPENDANO K, 新川詔夫
日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   25 Nov 2003   
1989年夏に大流行したエコー11型無菌性髄膜炎の疫学的検討
太田 亨
日本小児科学会雑誌   Mar 1990   
1989年初夏に多発した無菌性髄膜炎の臨床像
太田 亨
日本小児科学会雑誌   Dec 1989   
9番長腕部分トリソミーの1症例
太田 亨
日本小児科学会雑誌   Oct 1989   
膿栓の付着した扁桃炎患児の咽頭培養の検討(第2報)
太田 亨
日本小児科学会雑誌   Jul 1989   
膿栓の付着した扁桃炎患児の咽桃培養の検討
太田 亨
関西医科大学雑誌   Jun 1989   

Research Grants & Projects

 
Genome-wide analysis of epigenetics in the sialadenitis from Sjogren's syndrome
日本学術振興会: 基盤研究(C)
Project Year: 2014 - 2017    Investigator(s): 安彦 善裕 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (90260819)
Elucidation of epigenetic mechanism in gingival epithelium by periodontal pathogen
日本学術振興会: 基盤研究(C)
Project Year: 2013 - 2017    Investigator(s): 西村 学子 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (10337040)
Whole genome epigenetic analysis in Kabuki syndrome and model cell line construction
日本学術振興会: 基盤研究(B)
Project Year: 2013 - 2016    Investigator(s): 吉浦 孝一郎 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 教授 (00304931)
Identification and characterization of target genes for the language-related human and chimpanzee FOXP2
日本学術振興会: 基盤研究(C)
Project Year: 2011 - 2013    Investigator(s): 及川 恒之 北海道医療大学, 心理科学部, 教授 (80150241)
Molecular genetic study of normal morphological variants
日本学術振興会: 基盤研究(B)
Project Year: 2010 - 2012    Investigator(s): 新川 詔夫 北海道医療大学 (00111170)