岡晃 (Akira Oka) - マイポータル

基本情報

所属: 東海大学医学部医学科基礎医学系分子生命科学講師

J-GLOBAL ID: 201901016196025889
researchmap会員ID: B000353095

研究分野

ライフサイエンス / 遺伝学 /

論文

Rare CRHR2 and GRM8 variants identified as candidate factors associated with eating disorders in Japanese patients by whole exome sequencing.

Akira Oka, Shinji Hadano, Mahoko Takahashi Ueda, So Nakagawa, Gen Komaki, Tetsuya Ando

Heliyon 10(8) e28643 2024年3月26日筆頭著者責任著者
GWAS for systemic sclerosis identifies six novel susceptibility loci including one in the Fcγ receptor region

Yuki Ishikawa, Nao Tanaka, Yoshihide Asano, Masanari Kodera, Yuichiro Shirai, Mitsuteru Akahoshi, Minoru Hasegawa, Takashi Matsushita, Kazuyoshi Saito, Sei-ichiro Motegi …

Nature Communications 15(1) 2024年1月31日
Clinical Findings, Response to Steroid Treatment, and Recurrence Rate in Alopecia Areata Patients with or without a Nonsynonymous Variant of Coiled-Coil Alpha-Helical Rod Protein 1

Satoshi Koyama, Nagisa Yoshihara, Atsushi Takagi, Etsuko Komiyama, Akira Oka, Shigaku Ikeda

Annals of Dermatology 35(5) 367-367 2023年10月
The Alopecia Areata Phenotype Is Induced by the Water Avoidance Stress Test In cchcr1-Deficient Mice

Qiaofeng Zhao, Satoshi Koyama, Nagisa Yoshihara, Atsushi Takagi, Etsuko Komiyama, Akino Wada, Akira Oka, Shigaku Ikeda

Biomedicines 9(7) 840-840 2021年7月19日
HLA-B*39:01:01 is a novel risk factor for antithyroid drug-induced agranulocytosis in Japanese population

Saya Nakakura, Kazuyoshi Hosomichi, Shinya Uchino, Akiko Murakami, Akira Oka, Ituro Inoue, Hirofumi Nakaoka

The Pharmacogenomics Journal 21(1) 94-101 2021年2月
Alopecia areata susceptibility variant in MHC region impacts expressions of genes contributing to hair keratinization and is involved in hair loss

Akira Oka, Atsushi Takagi, Etsuko Komiyama, Nagisa Yoshihara, Shuhei Mano, Kazuyoshi Hosomichi, Shingo Suzuki, Yuko Haida, Nami Motosugi, Tomomi Hatanaka …

EBioMedicine 57 102810-102810 2020年7月筆頭著者責任著者
Whole-exome sequencing in a Japanese pedigree implicates a rare non-synonymous single-nucleotide variant in BEST3 as a candidate for mandibular prognathism

Takashi S. Kajii, Akira Oka, Fumio Saito, Jun Mitsui, Junichiro Iida

Bone 122 193-198 2019年5月
Reference Grade Characterization of Polymorphisms in Full-Length HLA Class I and II Genes With Short-Read Sequencing on the ION PGM System and Long-Reads Generated by Single Molecule, Real-Time Sequencing on the PacBio Platform

Shingo Suzuki, Swati Ranade, Ken Osaki, Sayaka Ito, Atsuko Shigenari, Yuko Ohnuki, Akira Oka, Anri Masuya, John Harting, Primo Baybayan …

Frontiers in Immunology 9 2018年10月4日
PLXNA2 identified as a candidate gene by genome-wide association analysis for mandibular prognathism in human chondrocytes

Takashi Kajii, Akira Oka, Mitsutoki Hatta, Jun Yamazaki, Junro Yamashita, Junichiro Iida

Biomedical Reports 2018年7月11日
Genome-wide association study for mandibular prognathism using microsatellite and pooled DNA method

Fumio Saito, Takashi S. Kajii, Akira Oka, Keiichiro Ikuno, Junichiro Iida

American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics 152(3) 382-388 2017年9月
RXRB Is an MHC-Encoded Susceptibility Gene Associated with Anti-Topoisomerase I Antibody-Positive Systemic Sclerosis

Akira Oka, Yoshihide Asano, Minoru Hasegawa, Manabu Fujimoto, Osamu Ishikawa, Masataka Kuwana, Yasushi Kawaguchi, Toshiyuki Yamamoto, Hiroki Takahashi, Daisuke Goto …

Journal of Investigative Dermatology 137(9) 1878-1886 2017年9月筆頭著者責任著者
Transethnic meta-analysis identifies GSDMA and PRDM1 as susceptibility genes to systemic sclerosis

Chikashi Terao, Takahisa Kawaguchi, Philippe Dieude, John Varga, Masataka Kuwana, Marie Hudson, Yasushi Kawaguchi, Marco Matucci-Cerinic, Koichiro Ohmura, Gabriela Riemekasten …

Annals of the Rheumatic Diseases 76(6) 1150-1158 2017年6月
Genome-wide association study of IgA nephropathy using 23 465 microsatellite markers in a Japanese population

Sanae Saka, Nobuhito Hirawa, Akira Oka, Keisuke Yatsu, Takeshi Hirukawa, Ryohei Yamamoto, Taiji Matsusaka, Enyu Imai, Ichiei Narita, Masayuki Endoh …

Journal of Human Genetics 60(10) 573-580 2015年10月
SS-SBT法を用いた同種造血幹細胞移植後白血病再発症例のHLA領域におけるLOH検索

吉川枝里, 豊崎誠子, 重成敦子, 鈴木進悟, 岡晃, 椎名隆, 鬼塚真仁, 安藤潔

臨床血液 56(9) 1664-1664 2015年9月
Aggregation of rare/low-frequency variants of the mitochondria respiratory chain-related proteins in rheumatoid arthritis patients

Shigeki Mitsunaga, Kazuyoshi Hosomichi, Yuko Okudaira, Hirofumi Nakaoka, Yasuo Suzuki, Masataka Kuwana, Shinji Sato, Yuko Kaneko, Yasuhiko Homma, Akira Oka …

Journal of Human Genetics 60(8) 449-454 2015年8月
No Contribution of the ABCB11 p.444A Polymorphism in Japanese Patients with Drug-Induced Cholestasis

Tatehiro Kagawa, Shunji Hirose, Yoshitaka Arase, Akira Oka, Kazuya Anzai, Kota Tsuruya, Koichi Shiraishi, Reiko Orii, Satsuki Ieda, Takahide Nakazawa …

Drug Metabolism and Disposition 43(5) 691-697 2015年5月
Relationship between Human Evolution and Neurally Mediated Syncope Disclosed by the Polymorphic Sites of the Adrenergic Receptor Gene α2B-AR

Tomoyoshi Komiyama, Takatsugu Hirokawa, Kyoko Sato, Akira Oka, Hiroshi Kamiguchi, Eiichiro Nagata, Hiroshi Sakura, Kuniaki Otsuka, Hiroyuki Kobayashi

PLOS ONE 10(4) e0120788-e0120788 2015年4月10日
Recessive Inheritance of Population-Specific Intronic LINE-1 Insertion Causes a Rotor Syndrome Phenotype

Tatehiro Kagawa, Akira Oka, Yoshinao Kobayashi, Yoichi Hiasa, Tsuneo Kitamura, Hiroshi Sakugawa, Yukihiko Adachi, Kazuya Anzai, Kota Tsuruya, Yoshitaka Arase …

Human Mutation 36(3) 327-332 2015年3月
Association of sick building syndrome with neuropathy target esterase (NTE) activity in Japanese

Yasunari Matsuzaka, Tomoichi Ohkubo, Yukie Y. Kikuti, Akiko Mizutani, Michio Tsuda, Yoshiko Aoyama, Kazuhiko Kakuta, Akira Oka, Hidetoshi Inoko, Kou Sakabe …

Environmental Toxicology 29(10) 1217-1226 2014年10月
HLA-C*12:02is a susceptibility factor in late-onset type of psoriasis in Japanese

Tomotaka Mabuchi, Tami Ota, Yasuaki Manabe, Norihiro Ikoma, Akira Ozawa, Tadashi Terui, Shigaku Ikeda, Hidetoshi Inoko, Akira Oka

The Journal of Dermatology 41(8) 697-704 2014年8月最終著者

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MISC

HLAテロメア側ゲノム領域における新規急性GVHD感受性多型の探索

鈴木進悟, 伊藤さやか, 重成敦子, 田中正史, 岡晃, 森島聡子, 森島泰雄, 椎名隆

MHC: Major Histocompatibility Complex 28(2Suppl.) 103-103 2021年9月
【MHCバイオロジー】HLA関連疾患研究の最新情報

椎名隆, 鈴木進悟, 大貫優子, 岡晃

臨床免疫・アレルギー科 74(5) 449-455 2020年11月
マウスにおけるCRISPR/Cas9システムを用いたアレル特異的なゲノム編集による円形脱毛症の症候性スポット状脱毛の表現型の再現(Allele-specific genome editing using the CRISPR/Cas9 system phenocopies alopecia areata symptomatic patched hair loss in mice)

岡晃, 鈴木進吾, 大友麻子, 大塚正人, 高木敦, 込山悦子, 吉原渚, 猪子英俊, 池田志斈

MHC: Major Histocompatibility Complex 26(2Suppl.) 105-105 2019年9月
マイクロサテライトGWAS,リスクハプロタイプシークエンシングおよびアレル特異的ゲノム編集は円形脱毛症の感受性遺伝子としてcchcr1を顕わす

IKEDA Shigaku, TAKAGI Atsushi, KOMIYAMA Etsuko, YOSHIHARA Nagisa, MABUCHI Tomotaka, OTOMO Asako, OHTSUKA Masato, OKA Akira

日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム 44th 2019年
Fine mapping of a psoriasis-susceptibility locus within the HLA class II region by using microsatellite markers in an association study of Japanese cases and controls

Tomotaka Mabuchi, Akira Oka, Mariko Iizuka, Yoshinori Umezawa, Takashi Matsuyama, Yumiko Kubota, Juichiro Nakayama, Tadashi Terui, Maki Ozawa, Shinichiro Yasumoto …

Tokai Journal of Experimental and Clinical Medicine 32(1) 6-13 2007年
Microsatellite marker-based genome-wide association studies for Parkinson's disease by using the pooled DNA method.

Y Momose, M Murata, G Tamiya, T Ikuta, A Oka, K Okamoto, K Kobayashi, M Tachikawa, Y Yoshikawa, M Yamamoto …

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 71(4) 432-432 2002年10月
Comprehensive setting of 30,000 polymorphic microsatellite markers throughout human genome.

A Oka, K Okamoto, S Makino, T Endo, H Hayashi, K Fujimoto, E Tokubo, A Takaki, Y Nagatsuka, T Imanishi …

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 71(4) 404-404 2002年10月
【免疫と遺伝子】MHC領域と乾癬

田宮元, 岡晃, 椎名隆, 猪子英俊

遺伝子医学 3(1) 54-62 1999年1月
HLA class III-I領域(C2からHLA-F間)2.3 Mbのマッピング並びにシークエンシング解析

椎名隆, 田宮元, 岡晃, 水木信久, 後藤香織, 寺岡佳夏, 瀧嶋伸貞, 吉川枝里, 岩田京子, 冨澤麻衣子

日本臨床免疫学会会誌 (26回抄録集) 119-119 1998年10月

共同研究・競争的資金等の研究課題

遺伝学的に見出した全身性強皮症感受性遺伝子 RXRB の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

岡晃, 浅野善英
超高速ゲノム解読に基づく骨格性下顎前突症感受性候補遺伝子の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月

梶井貴史, 岡晃, 八田光世
エクソーム解析による摂食障害原因変異の網羅的探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

安藤哲也, 岡晃
新規高血圧遺伝子ATP2B1と頸動脈硬化症進展への病態解明と治療戦略の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

谷津圭介, 梅村敏, 平和伸仁, 岡晃
ゲノム解析による円形脱毛症疾患感受性遺伝子同定の試み（第３段）

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

池田志斈, 岡晃
エクソーム解析による生殖細胞ならびに体細胞系列における乾癬原因変異の網羅的探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

岡晃, 池田志斈, 照井正, 佐野栄紀, 馬渕智生
ゲノムワイド解析から同定した新規高血圧遺伝子：ATP2B1,LPIN1の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2013年4月 - 2016年3月

梅村敏, 水木信久, 平和伸仁, 岡晃, 谷津圭介, 小林雄祐
慢性閉塞性肺疾患の感受性遺伝子の網羅的同定と機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2013年4月 - 2016年3月

青木琢也, 岡晃, 後藤信哉
ゲノム解析による円形脱毛症疾患感受性遺伝子同定の試み（第2段）

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2013年4月 - 2016年3月

池田志斈, 岡晃
ゲノムワイド関連解析から得た顎顔面変形症感受性領域のハプロタイプ同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2013年4月 - 2016年3月

梶井貴史, 岡晃, 石川博之
神経性食欲不振症を対象とした一塩基多型マーカーによるゲノムワイド相関遺伝子解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2011年4月 - 2014年3月

小牧元, 岡晃, 安藤哲也, 猪子英俊
尋常性乾癬感受性遺伝子および関連分子の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2010年 - 2012年

岡晃
pooledDNAタイピングを用いた顎顔面変形症のゲノムワイド遺伝的関連解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2010年 - 2012年

梶井貴史, 岡晃
拒食症の感受性遺伝子の網羅的同定と機能解析による発症カスケードの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(S) 基盤研究(S) 2007年 - 2011年

猪子英俊, 岡晃, 遠藤高帆, 大塚正人, 良原栄策, 平山令明
新規に同定した3つの本態性高血圧の疾患感受性遺伝子の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2008年 - 2010年

梅村敏, 猪子英俊, 水木信久, 平和伸仁, 田村功一, 岡晃, 谷津圭介
ゲノムワイド関連解析により見出した尋常性乾癬感受性遺伝子の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2007年 - 2008年

岡晃