岡本年男 (Toshio Okamoto) - マイポータル

基本情報

所属: 旭川医科大学講師

学位: 博士（医学）(2010年9月旭川医科大学)

研究者番号: 20431405
J-GLOBAL ID: 202401001148948919
researchmap会員ID: R000074496

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

経歴

2021年7月 - 現在

旭川医科大学病院, 周産母子センター, 副センター長
2017年9月 - 現在

旭川医科大学病院, 周産母子センター, 講師
2011年4月 - 2017年8月

旭川医科大学病院, 周産母子センター, 助教
2010年11月 - 2011年3月

旭川医科大学, 助教

学歴

- 1997年3月

旭川医科大学, 医学部

委員歴

2026年4月 - 現在

日本小児科学会, 北海道地区資格認定委員会事務局
2026年1月 - 現在

北海道CDR多機関検証ワーキンググループ, 専門検証（新生児）オブザーバー
2024年11月 - 現在

日本新生児成育医学会, 代議員
2023年4月 - 現在

日本小児科学会北海道地方会, 臨牀小児医學編集委員
2023年4月 - 現在

日本小児科学会北海道地方会, 臨牀小児医學査読委員
2023年3月 - 現在

日本新生児成育医学会, 病気・ケアの解説作成WG
2022年4月 - 現在

北海道小児保健研究会, 幹事
2022年3月 - 現在

北海道災害時小児周産期リエゾン
2020年11月 - 現在

日本新生児成育医学会, 教育委員会
2017年9月 - 現在

日本小児科学会北海道地方会, 幹事
2024年7月 - 2030年3月

医学生共用試験臨床実習前OSCE認定評価者医療面接
2026年7月 - 2028年7月

日本周産期・新生児医学会, COI委員会
2020年4月 - 2026年3月

日本小児科学会, 北海道地区資格認定委員会オブザーバー
2019年6月 - 2022年3月

北海道男女共同参画委員会運営委員

受賞

2011年7月

旭川医科大学小児科吉岡賞, 旭川医科大学小児科

岡本年男
2008年8月

旭川医科大学小児科若手研究奨励賞, 旭川医科大学小児科

岡本年男

論文

Vitamin D status and the adequacy of its supplementation during the first year of life in preterm infants in northern Japan.

Nohara F., Okamoto T., Takahashi K., Sugiyama T., Hashimoto A., Nii M., Yamaki Y., Tsuchida E., Satou T., Shirai M. …

Pediatrics & Neonatology 2025年査読有り
血球貪食性リンパ組織球症を発症し、急激な経過で死亡した18トリソミーの2例

青山藍子, 岡本年男

日本産婦人科・新生児血液学会誌 35 17-18 2025年査読有り最終著者
ステロイドとプロプラノロール内服治療が奏功した肝巨大血管腫の低出生体重児例

川畑歌穂, 岡本年男, 兼次洋介

日本産婦人科・新生児血液学会誌 35 15-16 2025年査読有り
出血症状のない新生児の臍帯血血清PIVKA-II値に関する検討

齊藤翔真, 野原史勝, 山木ゆかり, 高橋健太, 土田悦司, 佐藤敬, 岡本年男, 白井勝

日本周産期・新生児医学会雑誌 60(3) 423-428 2024年12月査読有り
Impact of visitation restrictions in neonatal intensive care units during the COVID‐19 pandemic on parents in northern Hokkaido, Japan.

Nagaya K., Okamoto T., Nii M., Aoyama-Hashimoto A., Sugiyama T., Takahashi K., Sato T., Shirai M.

Journal of Paediatrics and Child Health 2024年10月16日査読有り
Non-progressive hepatic tumor with high levels of serum alpha-fetoprotein in two infants with trisomy 18

Okamoto T., Nagaya K., Nii M., Takahashi S.

Congenital Anomalies 64(6) 254-256 2024年8月29日査読有り筆頭著者
13価肺炎球菌結合型ワクチン接種後に発症した肺炎球菌によるoccult bacteremiaの2例

石若久海子, 松尾公美浩, 須貝理香, 栗澤未央ジューン, 佐藤雅之, 石羽澤映美, 長森恒久, 岡本年男, 髙橋悟

臨牀小児医学 72(1) 37-43 2024年査読有り
A novel HECW2 variant in an infant with congenital long QT syndrome.

Imanishi R., Nakau K., Shimada S., Oka H., Takeguchi R., Tanaka R., Sugiyama T., Nii M., Okamoto T., Nagaya K. …

Human Genome Variation 10(1) 17 2023年6月6日査読有り
乳頭筋断裂により重度三尖弁閉鎖不全を合併した動脈管早期閉鎖の一例

泉健吾, 三好雄大, 杉山達俊, 青山藍子, 二井光麿, 岡本年男, 長屋建

日本周産期・新生児医学会雑誌 59(1) 77-81 2023年5月査読有り
Reticulocyte hemoglobin content changes after treatment of anemia of prematurity

Nii M., Okamoto T., Sugiyama T., Aoyama A., Nagaya K.

Pediatrics International 64(1) e15330 2022年8月15日査読有り
Severe hyponatremia in a neonate with Costello syndrome and CoA during PGE1 infusion

Nii M., Asai H., Nohara F., Okamoto T., Nagaya K.

Pediatrics International 64(1) e14984 2022年2月21日査読有り
Neurally adjusted ventilatory assist in an infant with tracheobronchomalacia.

Asai H., Okamoto T., Nii M., Nohara F., Nagaya K.

Pediatrics International 63(1) 1396-1398 2021年8月5日査読有り責任著者
Retrospective diagnosis of transient abnormal myelopoiesis by using preserved dried umbilical cord

Okamoto T., Nagaya K., Toriumi N., Sarashina T., Azuma H.

Pediatrics International 63(10) 1243-1245 2021年7月4日査読有り筆頭著者
Two patients of trisomy 21 with transient abnormal myelopoiesis with hypereosinophilia without blasts in peripheral blood smears.

Okamoto T., Nagaya K., Sugiyama T., Aoyama A., Nii M., Azuma H.

Pediatric Hematology and Oncology 38(2) 168-173 2021年5月査読有り筆頭著者
A de novo novel splice-site mutation in FLT4/VEGFR3 is associated with Milroy disease.

Shibata Y., Okamoto T., Saruta T., Matsuoka F., Fujieda M., Sano S.

The Journal of Dermatology 48(1) e26-e28 2021年1月査読有り責任著者
北海道道北地域における新生児・乳児のビタミンD欠乏状態とビタミンD投与についての検討

野原史勝, 津田淳希, 芳賀俊介, 髙橋はるか, 浅井霞, 山木ゆかり, 高橋健太, 高橋弘典, 土田悦司, 真鍋博美 …

日本小児臨床薬理学会雑誌 33 32-38 2020年12月査読有り
非侵襲的陽圧換気療法が有効であった先天性両側声帯麻痺の1例

今西梨菜, 杉山達俊, 二井光麿, 岡本年男, 長屋建

小児科診療 83(12) 1813-1816 2020年12月査読有り
Breastfeeding in a patient with chronic myeloid leukemia during tyrosine kinase inhibitor therapy.

Terao R., Nii M., Asai H., Nohara F., Okamoto T., Nagaya K., Azuma H.

Journal of Oncology Pharmacy Practice 2020年8月12日査読有り
Congenital basal meningoceles with different outcomes: a case series.

Okano S., Tanaka R., Okayama A., Tsuchida E., Nohara F., Suzuki N., Okamoto T., Nagaya K., Takahashi S., Azuma H.

Journal of Medical Case Reports 11(1) 359 2017年12月27日査読有り
Novel compound heterozygous mutations in DYNC2H1 in a patient with severe short-rib polydactyly syndrome type III phenotype.

Okamoto T., Nagaya K., Kawata Y., Asai H., Tsuchida E., Nohara F., Okajima K., Azuma H.

Congenital Anomalies 55(3) 155-157 2015年8月査読有り筆頭著者