岡崎康司 (Yasushi Okazaki) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 順天堂大学医学（系）研究科（大学院）教授 (センター長)
: 特定国立研究開発法人理化学研究所横浜研究所チームリーダー

連絡先: ya-okazakijuntendo.ac.jp
J-GLOBAL ID: 201101054849897836
researchmap会員ID: B000004838

外部リンク: http://kaken.nii.ac.jp/ja/r/80280733

1991年 9月認定内科医
1993年 4月循環器専門医
2011年11月臨床遺伝専門医
2018年 6月認定産業医

経歴

25

2018年5月

順天堂大学医学部附属順天堂医院ゲノム診療センター, センター長（併任）
2018年4月

理化学研究所生命医科学研究センター応用ゲノム解析技術研究チーム, チームリーダー
2018年1月

順天堂大学健康総合科学先端研究機構, 教授（併任）
2017年5月

埼玉医科大学ゲノム医学研究センター客員教授
2017年5月

順天堂大学大学院医学研究科難病の診断と治療研究センター, センター長
2017年5月

順天堂大学大学院医学研究科難治性疾患診断・治療学, 教授
2017年4月

順天堂大学大学院医学研究科難治性疾患診断・治療学, 客員教授（兼務）
2016年12月

理化学研究所ライフサイエンス技術基盤研究センターゲノムネットワーク解析支援施設, 施設長（兼務）
2010年4月

埼玉医科大学大学院医学研究科医科学専攻担当教員（兼務）
2010年4月

医学研究センターゲノム医学研究センター, ブランチ長（兼務）
2010年4月

先端医療開発センター（トランスレーショナルリサーチ部門）日高ブランチ, ブランチ長（兼務）
2009年8月

埼玉医科大学医学研究センター（研究主任部門）, 副部門長（兼務）
2009年8月

埼玉医科大学医学研究センター, 副センター長（兼務）
2008年4月

埼玉医科大学ゲノム医学研究センター, 所長
2006年8月 - 2008年3月

埼玉医科大学ゲノム医学研究センター, 副所長
2004年4月 - 2008年3月

広島大学, 非常勤講師(広島大学原爆放射線医科学研究所)（兼務）
2007年12月

埼玉医科大学医学研究センター知的財産戦略研究推進部門, 部門長
2006年4月 - 2007年11月

埼玉医科大学医学研究センター知的財産管理運用部門, 部門長（兼務）
2005年10月

埼玉医科大学ゲノム医学研究センタートランスレーショナルリサーチ部門, 部門長（兼務）
2003年4月 - 2005年3月

理化学研究所ゲノム科学総合研究センター遺伝子構造・機能研究グループ, 客員主管研究員（兼務）

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委員歴

8

2015年5月 - 現在

国立障害者リハビリテーションセンターヒトゲノム・遺伝子解析研究倫理審査委員会, 委員
2015年5月 - 現在

国立障害者リハビリテーションセンター研究所遺伝子組換え実験安全委員会, 委員
2014年6月 - 現在

一般財団法人化学物質評価研究機構一般財団法人化学物質評価研究機構, 評議員
2014年4月 - 現在

独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）, 分野横断的公募事業に係わる申請書の事前書面審査員
2012年11月 - 現在

日本ミトコンドリア学会, 日本ミトコンドリア学会評議員
2021年12月 - 2023年11月

公益財団法人東京都医学総合研究所研究評価委員会, 委員
2020年4月 - 2022年3月

筑波大学医学医療系トランスボーダー医学研究センター評価委員会, 委員
2021年10月

令和３年度日本ミトコンドリア学会, 理事

受賞

3

2001年10月

経済産業大臣奨励賞

岡崎康司
2001年10月

人間力大賞グランプリ

岡崎康司
2001年10月

人間力大賞

岡崎康司

論文

524

Presence of mitochondrial dysfunction in a case of Fanconi syndrome with normoglycemic MODY1.

Yuko Fujii, Hideki Matsumura, Kei Murayama, Yasushi Okazaki, Akira Ashida

CEN case reports 2024年11月11日
Variants in MICOS10 Identified by Whole Genome Sequencing and RNA Sequencing in a New Type of Hepatocerebral Mitochondrial DNA Depletion Syndrome.

Yoshihito Kishita, Ayumu Sugiura, Nanako Omichi, Masaru Shimura, Yukiko Yatsuka, Kohta Nakamura, Toju Tanaka, Mitsuru Kubota, Kei Murayama, Akira Ohtake …

Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver 2024年11月7日
Genetic Testing of Japanese Patients with Serrated Polyposis Syndrome: A Multicentric Study

Akinari Takao, Tatsuro Yamaguchi, Hidetaka Eguchi, Yasushi Okazaki, Hideki Ishikawa, Kiwamu Akagi, Hideyuki Ishida

Journal of the Anus, Rectum and Colon 8(4) 348-355 2024年10月25日
Biallelic GGGCC repeat expansion leading to NAXE-related mitochondrial encephalopathy.

Kokoro Ozaki, Yukiko Yatsuka, Yoshinobu Oyazato, Atsushi Nishiyama, Kazuhiro R Nitta, Yoshihito Kishita, Takuya Fushimi, Masaru Shimura, Shohei Noma, Yohei Sugiyama …

NPJ genomic medicine 9(1) 48-48 2024年10月25日
Predictive modeling for the germline pathogenic variant of the APC gene in patients with adenomatous polyposis: proposing a new APC score

Misato Takao, Tatsuro Yamaguchi, Hidetaka Eguchi, Okihide Suzuki, Yoshiko Mori, Noriyasu Chika, Takeshi Yamada, Yasushi Okazaki, Naohiro Tomita, Tadashi Nomizu …

Surgery Today 2024年7月6日
Microstripe pattern substrate consisting of alternating planar and nanoprotrusive regions improved hiPSC-derived cardiomyocytes’ unidirectional alignment and functional properties

Hideo Saotome, Yukiko Yatsuka, Osamu Minowa, Kei Shinotsuka, Katsuharu Tsuchida, Hitomi Hirose, Kotaro Dai, Hisako Tokuno, Tomohiro Hayakawa, Hidenori Hiranuma …

Biomedical Materials 2024年5月30日
Annotation of nuclear lncRNAs based on chromatin interactions

Saumya Agrawal, Andrey Buyan, Jessica Severin, Masaru Koido, Tanvir Alam, Imad Abugessaisa, Howard Y. Chang, Josée Dostie, Masayoshi Itoh, Juha Kere …

PLOS ONE 19(5) e0295971-e0295971 2024年5月6日
Incidence and molecular characteristics of deficient mismatch repair conditions across nine different tumors and identification of germline variants involved in Lynch-like syndrome

Tetsuya Ito, Tatsuro Yamaguchi, Kensuke Kumamoto, Okihide Suzuki, Noriyasu Chika, Satoru Kawakami, Tomonori Nagai, Tsukasa Igawa, Kenji Fujiyoshi, Yoshito Akagi …

International Journal of Clinical Oncology 29(7) 953-963 2024年4月14日
OVCH1 Antisense RNA 1 is differentially expressed between non-frail and frail old adults.

Imad Abugessaisa, Ri-Ichiroh Manabe, Tsugumi Kawashima, Michihira Tagami, Chitose Takahashi, Yasushi Okazaki, Stefania Bandinelli, Takeya Kasukawa, Luigi Ferrucci

GeroScience 46(2) 2063-2081 2024年4月
Identification of a novel MT-ND3 variant and restoring mitochondrial function by allotopic expression of MT-ND3 gene.

Nurun Nahar Borna, Yoshihito Kishita, Masaru Shimura, Kei Murayama, Akira Ohtake, Yasushi Okazaki

Mitochondrion 101858-101858 2024年3月2日
国際連携による原因不明の小児急性肝不全の遺伝学的背景の探索

杉山洋平, 志村優, 田鹿牧子, 市本景子, 鶴岡智子, 海老原知博, 中野聡, 鈴木光幸, 清水俊明, 伊藤玲子 …

日本小児科学会雑誌 128(2) 307-307 2024年2月
ミトコンドリアカクテル療法により慢性下痢が改善した毛髪肝腸症候群(TTS37変異)の1例

杉山洋平, 鈴木光幸, 新井善康, 中野聡, 神保圭佑, 東海林宏道, 惠谷ゆり, 村山圭, 岡崎康司, 清水俊明

日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌 37(Suppl.) 97-97 2023年10月
A Case of Lamina Lucida-Type Linear IgA Disease Complicated by Colon Polyposis and Rectal Adenocarcinoma

Akiko Miyazaki, Saori Itoi-Ochi, Mami Hayashi, Asako Ota, Kengo Nagai, Shinya Inoue, Naohiro Tomita, Hidetaka Eguchi, Yasushi Okazaki, Hideyuki Ishida …

Case Reports in Dermatology 126-132 2023年9月1日
Genetic Landscape of Masticatory Muscle Tendon–Aponeurosis Hyperplasia

Rina Tajima, Atsuko Okazaki, Tsuyoshi Sato, Kokoro Ozaki, Daisuke Motooka, Yasushi Okazaki, Tetsuya Yoda

Genes 14(9) 1718-1718 2023年8月29日
PKD1 Mutation Is a Biomarker for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

Tomoki Kimura, Haruna Kawano, Satoru Muto, Nobuhito Muramoto, Toshiaki Takano, Yan Lu, Hidetaka Eguchi, Hiroo Wada, Yasushi Okazaki, Hisamitsu Ide …

Biomolecules 13(7) 1020-1020 2023年6月21日
Attenuated Expression of SLCO2A1 Caused by DNA Methylation in Pediatric Inflammatory Bowel Disease

Natsuki Ito, Takahiro Kudo, Hidetaka Eguchi, Keisuke Jimbo, Atsushi Furuhata, Toshiaki Okuno, Ichiro Takeuchi, Katsuhiro Arai, Takashi Ishige, Yasushi Okazaki …

Inflammatory Bowel Diseases 2023年6月16日
A case of attenuated familial adenomatous polyposis in which genetic testing revealed that the children were asymptomatic gene carriers

Hiromichi Sonoda, Takeshi Yamada, Tatsuro Yamaguchi, Hidetaka Eguchi, Yasushi Okazaki, Hiroshi Yoshida, Hideyuki Ishida

Japanese Journal of Clinical Oncology 2023年6月15日
未解決症例を対象とした全ゲノム解析およびRNA-seqによるITPA遺伝子異常の同定

大道納菜子, 新田和広, 八塚由紀子, 仲間美奈, 寺澤厚志, 小林瑛美子, 伏見拓也, 杉山洋平, 市本景子, 笹井英雄 …

日本遺伝カウンセリング学会誌 44(2) 158-158 2023年6月
Focal segmental glomerulosclerosis with a mutation in the mitochondrially encoded NADH dehydrogenase 5 gene: A case report.

Tsukasa Naganuma, Toshiyuki Imasawa, Ikuo Nukui, Masakiyo Wakasugi, Hiroshi Kitamura, Yukiko Yatsuka, Yoshihito Kishita, Yasushi Okazaki, Kei Murayama, Yoshimi Jinguji

Molecular genetics and metabolism reports 35 100963-100963 2023年6月
Association between maternally inherited deafness, epilepsy, and intellectual disability and the m.12207G > A MT-TS2 pathogenic variant in a Japanese family.

Sayaka Suzuki-Ajihara, Megumi Saito-Tsuruoka, Hiroko Harashima, Katsumi Arai, Hiroyoshi Koide, Yukiko Yatsuka, Atsuko Imai-Okazaki, Yasushi Okazaki, Kei Murayama, Chikahiko Numakura …

Molecular genetics and metabolism reports 35 100966-100966 2023年6月

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MISC

477

The expanding phenotypic and molecular spectrum of Mitochondrial Disorders in Japan

SHIMURA Masaru, FUSHIMI Takuya, ICHIMOTO Keiko, TAJIKA Makiko, SUGIYAMA Yohei, EBIHARA Tomohiro, KISHITA Yoshihito, OHTAKE Akira, OHTAKE Akira, OKAZAKI Yasushi …

日本先天代謝異常学会雑誌 39 2023年
深部イントロンバリアント探索による新規ミトコンドリア原因遺伝子の同定

中村弘太, 杉浦歩, 岡崎敦子, 白石友一, 木下善仁, 木下善仁, 八塚由紀子, 松本直之, 大竹明, 大竹明 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 46th 2023年
ECHS1遺伝子に対する網羅的なバリアントの機能検証

木下善仁, 木下善仁, 杉浦歩, 小貫孝則, 海老原知博, 松橋徹郎, 志村優, 伏見拓矢, 市野紀子, 長滝谷芳恵 …

日本ミトコンドリア学会年会要旨集 21st 2023年
ミトコンドリア病を対象とした遺伝子パネルシーケンス

八塚由紀子, 八塚由紀子, 木下善仁, 新田和広, 新田和広, 岡崎敦子, 岡崎敦子, 杉浦歩, 杉浦歩, 祁新菊 …

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 29th 2022年
RNAシーケンスから明らかになった7番染色体部分欠失を伴うSengers症候群の一症例

八塚由紀子, 八塚由紀子, 木下善仁, 新田和広, 新田和広, 杉山洋平, 伏見拓矢, 伏見拓矢, 大竹明, 大竹明 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
ミトコンドリア病疑いの未解決症例を対象とした全ゲノム解析とRNAシーケンスによるITPA遺伝子異常の同定

大道納菜子, 新田和広, 八塚由紀子, 仲間美奈, 仲間美奈, 寺澤厚志, 小林瑛美子, 笹井英雄, 笹井英雄, 大竹明 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
超早期発症炎症性腸疾患におけるSLCO2A1遺伝子の生殖細胞系列バリアントならびにエピジェネティクス変化の関与

伊藤夏希, 工藤孝広, 柏木項介, 徳島香央里, 時田万英, 新井喜康, 佐藤真教, 関口玲子, 宮田恵理, 幾瀬圭 …

日本小児科学会雑誌 126(2) 2022年
全エクソーム解析により検出されたATF6B遺伝子の生殖細胞系列バリアントの超早期発症炎症性腸疾患への関与

伊藤夏希, 工藤孝広, 柏木項介, 徳島香央里, 時田万英, 新井喜康, 佐藤真教, 関口玲子, 宮田恵理, 幾瀬圭 …

日本免疫不全・自己炎症学会雑誌(Web) 1(2) 2022年
炎症性腸疾患における全エクソーム解析により検出されたSLCO2A1遺伝子のバリアントとエピジェネティクス変化の関与

伊藤夏希, 工藤孝広, 柏木項介, 徳島香央里, 新井喜康, 関口玲子, 宮田恵理, 幾瀬圭, 神保圭佑, 清水俊明 …

日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌 36 2022年
小児期発症炎症性腸疾患におけるDNAメチル化によるSLCO2A1遺伝子の発現抑制の関与

伊藤夏希, 工藤孝広, 柏木項介, 徳島香央里, 時田万英, 新井喜康, 佐藤真教, 関口玲子, 宮田恵理, 北村裕梨 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
遺伝性神経疾患に関する子どもへの情報伝達の支援についての症例検討

渡辺基子, 谷口大祐, 岡崎康司, 新井正美

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 108-108 2021年6月
同一家系内ADPKD患者における遺伝子変異型の検討

河野春奈, 武藤智, 高野等覚, 江口英孝, 岡崎康司, 堀江重郎

日本腎臓学会誌 63(4) 457-457 2021年6月
新生児期発症のグルタル酸血症2型の姉妹例

杉山洋平, 海老原知博, 田鹿牧子, 志村優, 伏見拓矢, 市本景子, 松永綾子, 鶴岡智子, 水谷佳代, 張春花 …

日本マス・スクリーニング学会誌 31(1) 49-57 2021年5月
可逆性ミトコンドリア病の2症例

志村優, 杉山洋平, 伏見拓矢, 田鹿牧子, 市本景子, 松永綾子, 鶴岡智子, 遠藤真美子, 大曽根義輝, 岡崎康司 …

日本小児科学会雑誌 125(4) 661-661 2021年4月
遺伝性大腸癌に対する治療戦略up-to-date Universal tumor screeningによるリンチ症候群の診断と治療成績

母里淑子, 鈴木興秀, 山本梓, 伊藤徹哉, 近範泰, 関博之, 川上理, 新井富夫, 福田知雄, 三鍋俊春 …

日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 SY-4 2021年4月
遺伝性大腸癌に対する治療戦略up-to-date 本邦の多施設共同研究から明らかになったFAPの現状

山口達郎, 石田秀行, 上野秀樹, 小林宏寿, 金光幸秀, 小西毅, 檜井孝夫, 井上靖浩, 冨田尚裕, 杉原健一 …

日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 SY-5 2021年4月
新生児期発症のミトコンドリア病の臨床的特徴と遺伝子診断に関する調査

海老原知博, 杉山洋平, 鶴岡智子, 志村優, 田鹿牧子, 松橋徹郎, 市本景子, 松永綾子, 長友太郎, 大曽根義輝 …

日本小児科学会雑誌 125(2) 322-322 2021年2月
XIAP遺伝子に未報告のdisruptive inframe insertionを認め,XLP2が疑われた炎症性腸疾患の5歳男児

佐藤宏紀, 杉本真弓, 北村明子, 福良翔子, 渡辺浩良, 工藤孝広, 江口英孝, 清水俊明, 岡崎康司

日本小児科学会雑誌 125(2) 367-367 2021年2月
ミトコンドリア呼吸鎖I欠損患者症のマルチオミクス解析から明らかになったAluを介したNDUFV2遺伝子の欠損

木下善仁, 木下善仁, 志村優, 神田将和, 伏見拓矢, 新田和広, 八塚由紀子, 大竹明, 大竹明, 村山圭 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
NDUFA8のホモ接合型バリアントは発達遅滞,小頭症,てんかんを合併するミトコンドリア病を引き起こす

八塚由紀子, 木下善仁, 木下善仁, FORMOSA Luke E., 志村優, 野崎章仁, 藤井達哉, 新田和広, 大竹明, 大竹明 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年

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共同研究・競争的資金等の研究課題

46

難治性白血病の内在性レトロウイルス活性化機序に基づく新規バイオマーカー開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2027年3月

田部陽子, 藍智彦, 渡邉達郎, 岡崎康司
体液恒常性をめぐる電解質/水の多感覚ネットワークの解明と制御

科学技術振興機構 CREST 2021年 - 2027年3月

樽野陽幸
ミトコンドリア病ゲノムコホートを対象とした多階層オミックス解析の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 基盤研究(A) 2023年4月 - 2026年3月

岡崎康司
ミトコンドリア先制医療

日本医療研究開発機構ムーンショット研究開発事業 2021年4月 - 2026年3月

阿部高明
高齢者白血病幹細胞の排除を目的とした治療標的遺伝子同定のための国際共同研究

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 2019年10月 - 2025年3月

田部陽子, 藍智彦, 鈴木浩也, 早津徳人
RNA送達を用いた生体リプログラミングによる１型糖尿病の根治法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2020年4月 - 2024年3月

松本征仁, 位高啓史, 岡崎康司
変異mtDNA標的薬剤による変異ミトコンドリア除去治療法開発

日本医療研究開発機構難治性疾患実用化研究事業 2021年 - 2024年3月

永瀬浩喜
多様なミトコンドリア病の遺伝子型/表現型/自然歴等をガイドラインに反映させていくエビデンス創出研究

日本医療研究開発機構難治性疾患実用化研究事業 2020年4月 - 2023年3月

村山圭
長鎖・短鎖シークエンシング技術の統合による構造変異の検出と非翻訳領域情報を駆使した未診断症例の解決

日本医療研究開発機構難治性疾患実用化研究事業 2020年4月 - 2023年3月

小崎健次郎
日本人小児ミトコンドリア病の固有VUSに対する網羅的な機能的アノテーション

日本医療研究開発機構ゲノム創薬基盤推進研究事業 2020年4月 - 2023年3月

岡崎康司
遺伝子発現異常を生じるミトコンドリア病原因変異の包括的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

岡崎康司, 木下善仁, Wu Yibo
病理学的アプローチによる先天性感染症・原因不明感染症診断法の開発

日本医療研究開発機構新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業 , 感染症実用化研究事業 2019年4月 - 2022年3月

鈴木忠樹
乳がん・大腸がん・膵がんに対する適切な薬剤投与を可能にする大規模データ基盤の構築

日本医療研究開発機構ゲノム創薬基盤推進研究事業 , ゲノム創薬基盤推進研究事業＜旧ゲノム医療実用化推進研究事業＞ 2019年 - 2022年3月

桃沢幸秀
ミトコンドリア病のゲノム解析と原因遺伝子の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費 2017年7月 - 2019年3月

岡崎康司, LIM SZE CHERN
単一細胞解析によるhiPSCからβ細胞への分化メカニズムの解明と分化効率向上化

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2015年4月 - 2018年3月

菅原泉, 岡崎康司, 松本征仁, 仲地豊, 渡邊亜美, 二階堂愛
ペルオキシソームの脂質代謝異常を伴う自閉症スペクトラムの治療に向けた基盤研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2014年4月 - 2018年3月

水野由美, 仲地豊, 大竹明, 水野洋介, 岡崎康司
創薬を見据えた、ミトコンドリア病の新規病因遺伝子の発見とその病態解明

日本医療研究開発機構難治性疾患実用化研究事業 2016年 - 2018年

村山圭
希少・難治性疾患領域における臨床ゲノムデータストレージの整備に関する研究

日本医療研究開発機構臨床ゲノム情報統合データベース整備事業 2016年 - 2018年

小崎健次郎
ミトコンドリア内非コードRNAを病因とするミトコンドリア病の新規発症メカニズム

文部科学省挑戦的萌芽研究 2016年 - 2017年

岡崎康司
性同一性障害当事者の全エクソーム解析によるバイオマーカー開発の基盤構築

文部科学省挑戦的萌芽研究 2015年 - 2016年

仲地豊

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書籍等出版物

15

代謝ナビゲーションミトコンドリアを中心とする代謝ネットワーク

大竹明, 岡崎康司, 村山圭 (担当:共訳)

メディカルサイエンスインターナショナル 2017年10月10日 (ISBN: 4895929000)
ゲノム医学を基盤とした疾患の診断・治療標的の包括的解明と臨床応用への総合研究拠点 : 「平成20年度～平成24年度私立大学戦略的研究基盤形成支援事業研究成果報告書」

岡崎, 康司, 埼玉医科大学

埼玉医科大学 2013年3月
ラボノートの書き方 : 理系なら知っておきたい : 論文作成,データ捏造防止,特許に役立つ書き方+管理法がよくわかる!

岡崎, 康司, 隅藏, 康一

羊土社 2012年1月 (ISBN: 9784758120289)
理系なら知っておきたいラボノートの書き方改訂版―論文作成、データ捏造防止、特許に役立つ書き方+管理法がよくわかる!

岡崎康司, 隅藏康一 (担当:共編者(共編著者))

羊土社 2011年12月5日 (ISBN: 4758120285)
新遺伝子工学ハンドブック

村松, 正實, 山本, 雅, 岡崎, 康司

羊土社 2010年11月 (ISBN: 9784758101776)
新遺伝子工学ハンドブック (実験医学別冊)

村松正實, 岡崎康司, 山本雅 (担当:共編者(共編著者))

羊土社 2010年11月1日 (ISBN: 4758101779)
ラボノートの書き方 : 理系なら知っておきたい

岡崎, 康司, 隅藏, 康一

羊土社 2007年12月 (ISBN: 9784758107198)
ラボノートの書き方―理系なら知っておきたい

岡崎康司, 隅藏康一

羊土社 2007年12月 (ISBN: 475810719X)
バイオインフォマティクスゲノム配列から機能解析へ第2版

マウントデービッド W, 岡崎康司, 坊農秀雅 (担当:共著)

メディカル・サイエンス・インターナショナル 2005年12月15日 (ISBN: 4895924262)
ゲノム情報はこう活かせ!―比較ゲノム学を遺伝子・タンパク質の機能解析や疾患遺伝子探索に活用する方法がわかる

岡崎康司, 坊農秀雅 (担当:共著)

羊土社 2005年8月1日 (ISBN: 4897064856)
バイオインフォマティクス基礎講義―一歩進んだ発想をみがくために

岡崎康司, 小沢元彦, 坊農秀雅 (担当:共訳) (原著:アーサー・M. レスク)

メディカルサイエンスインターナショナル 2003年9月 (ISBN: 4895923436)
バイオインフォマティクスゲノム配列から機能解析へ

岡崎康司, 坊農秀雅, David W. Mount (担当:共著)

メディカル・サイエンス・インターナショナル 2002年5月25日 (ISBN: 489592307X)
解読されたゲノム情報をどう活かすか (現代化学増刊 (40))

村松正実, 林崎良英, 近藤伸二, 岡崎康司 (担当:共編者(共編著者))

東京化学同人 2001年3月 (ISBN: 4807913409)
必ずデータが出るDNAマイクロアレイ実戦マニュアル―基本原理、チップ作製技術からバイオインフォマティクスまで

林崎良英, 岡崎康司 (担当:編者(編著者))

羊土社 2000年11月 (ISBN: 4897063787)
遺伝子医学11号

林崎良英, 岡崎康司 (担当:共著)

メディカルドゥ 2000年2月10日 (ISBN: 494415710X)

講演・口頭発表等

31

ゲノム医学研究と医療の未来 -ミトコンドリア病のゲノム解析を中心として-

岡崎康司

第6回サマーセミナー 2018年7月6日バイオテック㈱招待有り
ゲノムから解くADPKD

岡崎康司

第61回日本腎臓学会学術総会シンポジウム 2018年6月10日日本腎臓学会招待有り
リンケージのための特別シンポジウム

岡崎康司

第24回日本家族性腫瘍学会学術集会 2018年6月9日日本家族性腫瘍学会招待有り
ミトコンドリア心筋症に関する招請講演

岡崎康司

循環器難病セミナー 2018年5月31日招待有り
次世代医療を指向するゲノム医学研究 -ミトコンドリア呼吸鎖異常症および家族性大腸がんを例として-

岡崎康司

第17回PKD研究会 2018年1月20日招待有り
次世代医療を指向するゲノム医学研究 -ミトコンドリア呼吸鎖異常症の包括的ゲノム解析ー

岡崎康司

第4回Nephrology Expert Conference（NEXT） 2017年7月5日招待有り
次世代医療を指向するゲノム医学研究 -ミトコンドリア呼吸鎖異常症の包括的ゲノム解析-

岡崎康司

生老病死と生活習慣病のメディカルサイエンスフォーラム 2017年6月26日招待有り
遺伝子診断システムの現状

岡崎康司

第2回ミトコンドリア病研究・患者公開フォーラム 2017年2月25日招待有り
核遺伝子異常によるミトコンドリア病と研究倫理

岡崎康司

第54回医学系大学倫理委員会連絡会議 2016年12月2日招待有り
次世代医療を指向するゲノム医学研究ーミトコンドリア呼吸鎖異常症の包括的ゲノム解析ー

岡崎康司

熊本大学セミナー 2016年11月21日招待有り
Translational Medicine Focusing on Mitochondrial Disorders and Diabetes Mellitus

岡崎康司

RIKEN CLST Seminar 2016年11月1日招待有り
遺伝子検査システム・遺伝子パネルについて

岡崎康司

難治性疾患実用化研究事業・村山班および難治性疾患政策研究事業・後藤班平成28年度合同会議 2016年10月29日招待有り
ゲノム医学研究と医療の未来

岡崎康司

第16 回日本のMayo Clinic を目指す会 2016年9月17日招待有り
ミトコンドリア病の遺伝子診断

岡崎康司

ゲノム創薬・医療フォーラム第5回談話会 2016年4月26日招待有り
創薬を見据えた、ミトコンドリア病の新規病因遺伝子の発見とその病態解明（新・村山班）キックオフミーティング病態解明研究の概要」

岡崎康司

難治性疾患実用化研究 2016年3月10日 AMED 招待有り
次世代シーケンサーを用いたミトコンドリア病の原因遺伝子解析

岡崎康司

第１回ミトコンドリア病研究患者公開フォーラム 2016年1月23日招待有り
ゲノム生物学に関する講演

岡崎康司

大阪大学医学部ゲノム生物学に関する講演 2015年12月10日大阪大学医学部招待有り
Translational Research in Genomic Medicine Aimed at Next-Generation Therapeutics - Clinomics Focusing on Mitochondrial Disease -

岡崎康司

個別化医療の実現・推進に向けた医療ITの活用とあり方 2015年11月9日シード・プランニング招待有り
次世代医療を指向するゲノム医学研究（ミトコンドリア呼吸鎖異常症の包括的ゲノム解析）

岡崎康司

2015アジレントゲノミクスフォーラム 2015年6月16日アジレント招待有り
次世代医療を指向するゲノム医学研究（ミトコンドリア呼吸鎖異常症を中心として）

岡崎康司

遺伝子組換え委員会・ヒトゲノム委員会・セミナー 2015年6月15日遺伝子組換え委員会・ヒトゲノム委員会招待有り

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所属学協会

3

産業財産権

28

特許第6862347号膵内分泌細胞の製造方法、及び分化転換剤

松本征仁, 岡▲崎▼ 康司, 菅原泉
特許第6822837号膵内分泌細胞及びその製造方法、並びに分化転換剤

松本征仁, 岡崎康司, 菅原泉
特許第6161603号膵臓ホルモン産生細胞の生産方法及び膵臓ホルモン産生細胞、並びに分化誘導促進剤

豊島秀男, 岡崎康司, 横尾友隆, 菅原泉
特許第6082693号喫煙感受性加齢黄斑変性易罹患性の判定方法及び判定キット

井上聡, 井上公仁子, 森圭介, 米谷新, 神田将和, 岡崎康司
特開2016-037473 男性不妊症の予防乃至治療薬、及び食品乃至飼料

水野由美, 岡▲崎▼ 康司
特許第5721150号加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法

井上聡, 井上公仁子, 森圭介, 米谷新, 神田将和, 岡崎康司
WO2014-189127 新規ペプチド及びその用途

豊島秀男, 岡崎康司, 横尾友隆, 菅原泉
特開2014-217345 人工多能性幹細胞製造用組成物、及び人工多能性幹細胞の製造方法

伊関大敬, 岡崎康司, 奥田晶彦
特開2014-217344 人工多能性幹細胞製造用組成物、及び人工多能性幹細胞の製造方法

伊関大敬, 岡崎康司, 奥田晶彦
WO2013-176249 膵臓ホルモン産生細胞の生産方法及び膵臓ホルモン産生細胞、並びに分化誘導促進剤

豊島秀男, 岡崎康司, 横尾友隆, 菅原泉
特開2013-126422 加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法

井上聡, 井上公仁子, 森圭介, 米谷新, 神田将和, 岡崎康司
特許第5226256号加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法

井上聡, 井上公仁子, 森圭介, 米谷新, 神田将和, 岡崎康司
WO2012-147757 加齢黄斑変性易罹患性の判定方法及び判定キット

井上聡, 井上公仁子, 森圭介, 米谷新, 神田将和, 岡崎康司
特許第4964151号ペルオキシソーム生合成および機能に関連する障害を治療および診断するための医薬組成物

クーロチキンイーゴル, ションバッハ, クリスチャン, 岡崎康司
特許第4599541号悪性腫瘍細胞抑制タンパク質、悪性腫瘍細胞抑制遺伝子、悪性腫瘍細胞抑制ウイルスベクター及びそれを用いたキット

安藤俊夫, 菅原哲雄, 林崎良英, 岡崎康司
特開2010-213585 骨芽細胞分化マーカー、骨形成促進剤及び骨形成抑制剤

岡▲崎▼ 康司, 徳澤佳美, 油谷浩幸, 堤修一, 若林賢一
特開2010-094062 間葉系幹細胞の多分化能維持用培地、培養方法、及び分化方法

二宮裕一, 岡崎康司, 西山正彦
特開2010-030956 骨芽細胞分化促進剤及び抑制剤並びに骨形成促進剤、骨粗鬆症の治療薬、抗肥満薬及びスクリーニング方法

岡崎康司, 八木研, 二階堂愛
特許第4330372号胃癌由来の転移癌細胞の検出方法

林崎良英, 岡崎康司, 阪倉長平, 山岸久一
特開2009-027972 加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法

井上聡, 井上公仁子, 森圭介, 米谷新, 神田将和, 岡崎康司

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メディア報道

14

【順天堂大学とアステラス製薬】科学のブレークスルーを目指して「ダイレクトリプログラミング再生医療学講座」開設

2021年10月インターネットメディア
日本における重症ミトコンドリア病に対する出生前診断の現状を初めて報告

2021年2月インターネットメディア
【プレスリリース】順天堂医院1例目のハートシート治療を実施いたしました

2020年12月インターネットメディア
CD73陽性細胞の移植により肺線維化の軽減に成功

2020年9月インターネットメディア
日本人におけるミトコンドリア肝症の臨床像・遺伝学的特徴を初めて解明

2020年7月インターネットメディア
5-アミノレブリン酸とクエン酸第一鉄ナトリウムによるミトコンドリア病に対する酵素強化療法の開発に関する研究成果の発表について

2020年7月インターネットメディア
新生児ミトコンドリア心筋症の原因遺伝子を国際連携による大規模研究で同定

2020年7月インターネットメディア
ミトコンドリア病の新たな原因遺伝子を発見

2020年7月インターネットメディア
NGLY1欠損症の新しい病態モデル

2019年11月インターネットメディア
『研究力』が高い大学

株式会社アネスタ 2018年7月13日新聞・雑誌
人間力大賞年間 vol.2.

株式会社万葉舎 2018年6月12日新聞・雑誌
受けたい医療2018年版

読売新聞医療部編 2017年10月18日新聞・雑誌
難病の診断と治療研究センターの内覧会を開催

2016年7月インターネットメディア
【1型糖尿病根治に向けた研究資金の循環を創りだす】患者・家族によるNPO法人と順天堂大学で国内初の取り組みを開始

インターネットメディア