2006年 - 2007年
オーダーメード医療を目的とした迅速かつ網羅的な疾患遺伝子多型検出法の開発
文部科学省 科学研究費助成事業(若手研究(B)) 若手研究(B)
- 課題番号
- 18790120
- 体系的課題番号
- JP18790120
- 担当区分
- 研究代表者
- 配分額
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- (総額)
- 3,500,000円
- (直接経費)
- 3,500,000円
- (間接経費)
- 0円
- 資金種別
- 競争的資金
ヒトゲノム・遺伝子の機能解析において重要なことの1つに,一塩基多型(SNP)の解析がある。研究代表者らはこれまでに,SNPの検出法としてポリアクリルアミドゲル電気泳動(PAGE)に亜鉛サイクレンを導入した新しい遺伝子診断技術(亜鉛サイクレンーPAGE)を開発している。亜鉛サイクレンはDNA中のチミン(T)に結合して,局所的なバブル構造を形成させる(2重らせん構造の局所的融解)。DNA中にミスマッチ塩基対を持っヘテロ2本鎖は,その部位にあらかじめ小さなバブル構造を持つため,亜鉛サイクレンによって誘導されるベテロ2本鎖の構造変化は,ミスマッチ塩基対を持たないホモ2本鎖よりも大きい。この構造変化の差が泳動度の差となって表れる。ヘテロデュプレックス法との併用により,研究代表者はこれまでにBrugada症候群の患者ゲノムをサンプルとしたSCN5A遺伝子の網羅的なSNPスクリーニングを行い、幾っかの変異を検出することに成功している。
亜鉛サイクレン-PAGEは,亜鉛サイクレンがTに選択に
亜鉛サイクレン-PAGEは,亜鉛サイクレンがTに選択に
- リンク情報
- ID情報
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- 課題番号 : 18790120
- 体系的課題番号 : JP18790120