桜庭均 (Hitoshi Sakuraba) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 明治薬科大学分析化学教授

学位: 医学博士

J-GLOBAL ID: 200901005006884733
researchmap会員ID: 0000013300

外部リンク: http://www.rinshoken.or.jp

研究キーワード

8

経歴

21

1988年

東京都臨床医学総合研究所遺伝学室長
1988年

Chief, Dept. of Clinical Genetics, The Tokyo
1986年

米国ニューヨーク、マウントサイナイ医科大学小児科
1986年

Visiting Assistant Professor, Division of
1984年

我孫子つくし野病院小児科医師
1984年

Doctor, Dept. of Pediatrics, Abiko-Tsukushino
1981年

国立武蔵療養所神経センター研究員
1981年

Researcher, National Center of Neurology and
1977年

東京大学医学部小児科医師
1977年

Assistant, Dept. of Pediatrics, Faculty of Medicine,
1976年

関東労災病院小児科医師
1976年

Doctor, Dept. of Pediatrics, Kanto-Rasai Hospital
1975年

虎ノ門病院小児科医師
1975年

Doctor, Dept. of Pediatrics, Toranomon Hospital
医学遺伝学客員助教授
Metropolitan Institute of Medical science
School of Medicine
Medical Genetics, Dept. of Pediatrics, Mount Sinai
Hospital
Psychiatry

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学歴

2

MISC

68

Suzuki Y., Sakuraba H., Oshima A. p-Galactosidase deficiency(β-Galactosidosis): GMI gangliosidosis and Morquio B disease. The Metabolic and Molecular Bases of inherited Disease. 7th ed. (Scriver C.R., Beaudet A.L., Sly W.S., Valle D., eds),

pp2785-2823, McGraw-Hill, 1995.
Sakuraba H. Fabry disease: Molecular hetrerogeneity and phenotype-genotype correlations. Fetal and Perinatal Neurology. (Fukuyama Y., Suzuki Y., Kamoshita S., Casaer P, eds),

pp.42-45, Karger, 1992.
桜庭均 Fabry病の不全型−特にその心型について Annual Review 神経 1999（後藤文男、高倉公明、木下真男、柳澤信夫、清水輝夫/編）

pp.268-276, 1999, 中外医学社
桜庭均 GM1ガングリオシドーシス、最新内科学大系第69巻代謝性・中毒性神経疾患（井村裕夫、尾形悦郎、高久史磨、垂井清一郎/編）、

pp.20-28, 1996, 中山書店
桜庭均セロイドリポフスチン症最新内科学大系第69巻代謝性・中毒性神経疾患（井村裕夫、尾形悦郎、高久史磨、垂井清一郎/編）、

pp.28-32, 1996, 中山書店
桜庭均 GM2ガングリオシドーシス、最新内科学大系第69巻代謝性・中毒性神経疾患（井村裕夫、尾形悦郎、高久史磨、垂井清一郎/編）、

pp.9-20, 1996, 中山書店
桜庭均リソソーム酵素異常と糖鎖糖鎖 2. 糖鎖と病態（永井克孝編）、

pp.137-152, 東京化学同人、1994.
桜庭均脂質代謝異常、神経疾患の遺伝学（近藤喜代太郎、鈴木義之編）

金原出版, pp.379-409, 1993.
桜庭均他のスフィンゴリピドーシス、新生化学実験講座 15. 代謝異常（日本生化学会編）

東京化学同人、pp.249-257, 1992.
桜庭均、鈴木義之コンカナバリンAによる胎仔牛血清α−マンノシダーゼの培養ヒト線維芽細胞への吸着−1 cell病における細胞膜機能異常

日本小児科学会雑誌、90: 316-320, 1986.
桜庭均、鈴木忠、渡辺浩二、柳川幸重、鈴木義之. ファブリー病女性ヘテロ接合体の診断−心断層エコーと心筋生検の有用性

医学のあゆみ、136:447-448, 1986.
桜庭均、五十嵐隆、柳川幸重、鈴木義之、橋本佳明、内野充特異的な臨床および検査所見を示したファブリー病の1家系列の検討

小児科診療、49: 942-945, 1986.
桜庭均、Bishop D. F., 鈴木忠、鈴木義之、Desnick R. J. 日本人ファブリー病1家系におけるα−ガラクトシダーゼA遺伝子の部分欠失

脳と発達、22: 247-252, 1990.
桜庭均ファブリー病の分子病理

日本先天代謝異常学会誌、6: 13-19, 1990.
Tsuji A., Oda R., Sakiyama K., Nagamune H., Itoh K., Kase R., Sakuraba H., Suzuki Y., Matsuda, Y. Lysosomal enzyme replacement using α2-macroglobulin as a transport vehicle.

J. Biochem., 115: 937-944, 1994.
Takiyama N., Dunigan J.T., Vallor M.J., Kase R., Sakuraba H., Barranger J.A. Retroviral mediated transfer of human α-galactosidase A gene to human CD₃₄₊ hematopoietc progenitor cells for gene therapy of Fabry disease.

Hum. Gene Ther., 1O:2881-2889, 1999.
Shimmoto M., Fukuhara Y., Itoh K., Oshima A., Sakuraba H., Suzuki Y. Protective protein gene mutations in galactosialidosis.

J. Clin. Invest., 91: 2393-2398, 1993.
Sakuraba H., Yanagawa Y., Igarashi T., Suzuki Y., Suzuki T., Watanabe K., Ieki K., Shimoda K., Yamanaka T. Cardiovascular manifestations in Fabry's disease. A high incidence of mitral valve prolapse in hemizygotes and heterozygotes.

Clin. Genet., 29: 276-283, 1986.
Sakuraba H., Tanaka H. Biochemical analysis of cerebrum of fetal rat X-irradiated in utero-DNA, RNA, superoxlde dlsmutase and llpld peroxlde.

Braln Dev., 5: 457-463, 1983.
Sakuraba H., Suzuki Y., Kobayashi N., Yoshitake K., Kaneshi K., Takahashi K., Naito M. Glycogenosis ll: Comparative biochemical and electron microscopic studies on infantile and late onset patients.

Acta Paediatr. Jpn., 26: 3-9, 1984.

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所属学協会

12

共同研究・競争的資金等の研究課題

2