重定 勝哉

M0型急性骨髄性白血病に関与するAML1及びFLT3の２重突然変異 

Leukemia 白血病 2003, Oct9 (オンライン先行掲載論文) 2003年  

Dual mutations in the AML1 and FLT3 genes are associated with leukemogenesis in acute myeloblastic leukemia of the M0 subtype. 

Leukemia 2003 Oct 9 [Epub ahead of print] 2003年  

転写因子Runx2のセリン燐酸化を介する新たな負の制御機構 

EMBO Report ヨーロッパ分子生物学研究機構速報誌 3巻10号, 964-974頁 2002年  

鎖骨頭蓋骨異形成の日本人患者におけるRUNX2突然変異の機能解析―新しい遺伝子型・表現形質相関の発見 

Am. J. Hum. Genet. アメリカ人類遺伝学誌 71巻,724-738頁 2002年  

PEBP2/PEA2因子のDNA結合・ヘテロ2量体形成領域Runtドメインは免疫グロブリンモチーフを有する 

Nature Structural Biology ネイチャー構造生物学誌 6巻,615-619頁 1999年  

Immunoglobulin motif DNA recognition and heterodimerization of the PEBP2/CBF Runtdomain. 

Nature Structural Biology 6,615-619 1999年  

PEBP2/PEA2はショウジョウバエRuntおよびヒトAML1に相同な新規転写因子族を代表する 

Proc. Natl. Acad. Sci. USA アメリカ学士院科学会誌 90巻 6859-6863頁 1993年  

PEBP2/PEA2 represents a new famidy of transcription factor homdogous to the praducts of the Drosophila runt and the human AML1. 

Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90,6859-6863 1993年  

Functional analysis of RUNX2 mutations in Japanese patients with creido-cranial dysplasia demonstrutes noved genotype-phenitype correlations 

Am. J. Hum, Genet.