Katsuya Shigesada

M0型急性骨髄性白血病に関与するAML1及びFLT3の２重突然変異 

Leukemia 白血病, 2003, Oct9 (オンライン先行掲載論文), 2003  

Dual mutations in the AML1 and FLT3 genes are associated with leukemogenesis in acute myeloblastic leukemia of the M0 subtype. 

Leukemia, 2003 Oct 9 [Epub ahead of print], 2003  

転写因子Runx2のセリン燐酸化を介する新たな負の制御機構 

EMBO Report ヨーロッパ分子生物学研究機構速報誌, 3巻10号, 964-974頁, 2002  

鎖骨頭蓋骨異形成の日本人患者におけるRUNX2突然変異の機能解析―新しい遺伝子型・表現形質相関の発見 

Am. J. Hum. Genet. アメリカ人類遺伝学誌, 71巻,724-738頁, 2002  

PEBP2/PEA2因子のDNA結合・ヘテロ2量体形成領域Runtドメインは免疫グロブリンモチーフを有する 

Nature Structural Biology ネイチャー構造生物学誌, 6巻,615-619頁, 1999  

Immunoglobulin motif DNA recognition and heterodimerization of the PEBP2/CBF Runtdomain. 

Nature Structural Biology, 6,615-619, 1999  

PEBP2/PEA2はショウジョウバエRuntおよびヒトAML1に相同な新規転写因子族を代表する 

Proc. Natl. Acad. Sci. USA アメリカ学士院科学会誌, 90巻 6859-6863頁, 1993  

PEBP2/PEA2 represents a new famidy of transcription factor homdogous to the praducts of the Drosophila runt and the human AML1. 

Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90,6859-6863, 1993  

Functional analysis of RUNX2 mutations in Japanese patients with creido-cranial dysplasia demonstrutes noved genotype-phenitype correlations 

Am. J. Hum, Genet.