宮田敏行 (Toshiyuki Miyata) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 独立行政法人国立循環器病研究センター研究所病因部部長

学位: 理学博士

J-GLOBAL ID: 200901057997104943
researchmap会員ID: 0000041287

研究キーワード

9

研究分野

4

委員歴

1

日本生化学会、日本循環器学会、日本血液学会、日本分子生物学会、日本血栓止血学、日本高血圧学会, American Society for Biochemistry and Molecular Biology, The International Society on Thrombosis and Haemostasis, 日本血栓止血学会評議員、日本生化学会評議員

受賞

1

日本生化学会奨励賞 (1992年)

MISC

5

Complete deficiency in ADAMTS13 is prothrombotic, but it alone is not sufficient to cause thrombotic thrombocytopenic purpura

F Banno, K Kokame, T Okuda, S Honda, S Miyata, H Kato, Y Tomiyama, T Miyata

BLOOD 107(8) 3161-3166 2006年4月
Protein S-K196E mutation as a genetic risk factor for deep vein thrombosis in Japanese patients

R Kimura, S Honda, T Kawasaki, H Tsuji, S Madoiwa, Y Sakata, T Kojima, M Murata, K Nishigami, M Chiku …

BLOOD 107(4) 1737-1738 2006年2月
Homocysteine-respondent genes in vascular endothelial cells identified by differential display analysis: GRP78/BiP and novel genes

Koichi Kokame, Hisao Kato, Toshiyuki Miyata

Journal of Biological Chemistry 271(47) 29659-29665 1996年
Genetic characterization of protein C deficiency in Japanese subjects using a rapid and nonradioactive method for single strand conformational polymorphism analysis and a model building

Thrombosis and Haemostasis, Vol.76, No.3, pp.302-311 (1996)
Factor 7 hyperactivity and ischaemic heart disease

Lancet Vol.343, No.8891, pp.233 (1994)

所属学協会

13

共同研究・競争的資金等の研究課題

2

抗血小板薬のファーマコゲノミクス、血栓形成の分子機構、血管傷害機構
Thrombosis, Platelets, Pharmacogenomics, Pharmacogenomics of anti-platelet drugs, Molecular mechanism of thrombosis, Mechanism of Blood Vessel Dysfunction

Basic Research Promotion Service for Health and Medical Field