後藤雄一 (Yuichi GOTO) - マイポータル

基本情報

所属: 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター (理事長特任補佐)

学位: 医学博士(1991年9月北海道大学)

J-GLOBAL ID: 200901023911708084
researchmap会員ID: 0000041676

研究キーワード

研究分野

経歴

2025年4月 - 現在

国立精神・神経医療研究センター, 理事長特任補佐
2023年4月 - 2025年3月

国立精神・神経医療研究センター, メディカル・ゲノムセンター, 特任研究部長
2010年4月 - 2023年3月

国立精神・神経医療研究センター, 病院遺伝子検査診断室医長／遺伝カウンセリング室医長
2010年4月 - 2023年3月

国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所疾病研究第二部, 部長
2011年4月 - 2020年3月

国立精神・神経医療研究センター, トランスレーショナル・メディカルセンター, 副センター長
1999年5月 - 2010年3月

国立精神・神経センター, 神経研究所疾病研究第二部, 部長
1994年8月 - 1999年3月

国立精神・神経センター, 神経研究所微細構造研究部, 室長
1993年6月 - 1994年7月

国立精神・神経センター武蔵病院小児神経科医長
1990年4月 - 1993年5月

国立精神・神経センター, 神経研究所微細構造研究部, 研究員
1991年7月 - 1993年1月

科学技術庁長期在外研究員
1991年7月 - 1993年1月

米国スタンフォード大学ポストドクトラルフェロー
1988年6月 - 1990年3月

国立精神・神経センター神経研究所流動研究員
1982年6月 - 1988年3月

北海道大学医学部小児科

学歴

1976年4月 - 1982年3月

北海道大学, 医学部医学科

委員歴

日本人類遺伝学会, 評議員

論文

368

A novel m.14677 T > C variant in mitochondrial tRNAGlu gene causes chronic progressive external ophthalmoplegia

Nahoko Katayama Ueda, Masakazu Mimaki, Shota Ito, Ayuka Murakami, Satoshi Yokoi, Ichizo Nishino, Masahisa Katsuno, Yu-ichi Goto

Journal of Human Genetics 2025年10月
Substitutions of nucleotides at the 3' ends of COL6A1/2/3 exons induce exon skipping associated with collagen VI-related muscular dystrophies and therapeutic strategies

Seung-Ah Lee, Megumu Ogawa, Yoshihiko Saito, Rui Shimazaki, Tomonari Awaya, Motoyasu Hosokawa, Ryo Kurosawa, Hiroaki Ohara, Akihide Takeuchi, Shinichiro Hayashi …

Genetics in Medicine 101431-101431 2025年4月
Retrotrans-genomics identifies aberrant THE1B endogenous retrovirus fusion transcripts in the pathogenesis of sarcoidosis

Shunsuke Funaguma, Aritoshi Iida, Yoshihiko Saito, Jantima Tanboon, Francia Victoria De Los Reyes, Kyuto Sonehara, Yu-ichi Goto, Yukinori Okada, Shinichiro Hayashi, Ichizo Nishino

Nature Communications 16(1) 2025年2月7日
WDR45 variants as a major cause for a clinically variable intellectual disability syndrome from early infancy in females.

Chihiro Abe-Hatano, Ken Inoue, Eri Takeshita, Yosuke Kawai, Katsushi Tokunaga, Yu-Ichi Goto

Journal of medical genetics 61(12) 1119-1122 2024年11月25日
Association study of GBA1 variants with MSA based on comprehensive sequence analysis -Pitfalls in short-read sequence analysis depending on the human reference genome-

Kenta Orimo, Jun Mitsui, Takashi Matsukawa, Masaki Tanaka, Junko Nomoto, Hiroyuki Ishiura, Yosuke Omae, Yosuke Kawai, Katsushi Tokunaga, Hatsue Ishibashi-Ueda …

Journal of Human Genetics 69(12) 679-680 2024年7月18日
Abnormality in GABAergic postsynaptic transmission associated with anxiety in Bronx waltzer mice with an Srrm4 mutation

Yuka Shirakawa, Heng Li, Yuki Inoue, Hitomi Izumi, Yoshimi Kaga, Yu-ichi Goto, Ken Inoue, Masumi Inagaki

IBRO Neuroscience Reports 16 67-77 2024年6月
Neuronal autoantibodies in the cerebrospinal fluid of 148 patients with schizophrenia and 151 healthy controls.

Takako Enokida, Nanako Yoshida, Megumi Tatsumi, Shinsuke Hidese, Yu-Ichi Goto, Mikio Hoshino, Hiroshi Kunugi, Kotaro Hattori

Heliyon 10(10) e30695 2024年5月30日
Branchpoints as potential targets of exon-skipping therapies for genetic disorders.

Hiroaki Ohara, Motoyasu Hosokawa, Tomonari Awaya, Atsuko Hagiwara, Ryo Kurosawa, Yukiya Sako, Megumu Ogawa, Masashi Ogasawara, Satoru Noguchi, Yuichi Goto …

Molecular therapy. Nucleic acids 33 404-412 2023年9月12日査読有り
両側内包病変を呈したミトコンドリア病の1例

野村太一, 大岩慧, 長沼亮滋, 網野格, 宮崎雄生, 秋本幸子, 新野正明, 南尚哉, 菊地誠志, 工藤彰彦 …

臨床神経学 63(5) 327-327 2023年5月
Duplication within two regions distal to MECP2: clinical similarity with MECP2 duplication syndrome.

Keiko Akahoshi, Eiji Nakagawa, Yu-Ichi Goto, Ken Inoue

BMC medical genomics 16(1) 43-43 2023年3月6日
Challenges of secondary finding disclosure in genomic medicine in rare diseases: A nation-wide survey of Japanese facilities outsourcing comprehensive genetic testing

Kana Hiromoto, Takahiro Yamada, Mio Tsuchiya, Hiroshi Kawame, Eiji Nanba, Yuichi Goto, Shinji Kosugi

Journal of Human Genetics 2023年1月
MT-TN遺伝子にまれな点変異を認めたミトコンドリア病の1例

田中大貴, 江口克紀, 石川楓, 山田一貴, 大嶌祐貴, 水島慶一, 工藤彰彦, 阿部恵, 長井梓, 上床尚 …

臨床神経学 62(12) 975-975 2022年12月
Simultaneous measurement of the size and methylation of chromosome 4qA-D4Z4 repeats in facioscapulohumeral muscular dystrophy by long-read sequencing

Yosuke Hiramuki, Yuriko Kure, Yoshihiko Saito, Megumu Ogawa, Keiko Ishikawa, Madoka Mori-Yoshimura, Yasushi Oya, Yuji Takahashi, Dae-Seong Kim, Noriko Arai …

Journal of Translational Medicine 20(1) 2022年11月8日
Long-term changes in electroencephalogram findings in a girl with a nonsense SMC1A variant: A case report.

Kazuhiko Hashimoto, Shimpei Baba, Eiji Nakagawa, Noriko Sumitomo, Eri Takeshita, Yuko Shimizu-Motohashi, Akihiko Ishiyama, Takashi Saito, Chihiro Abe-Hatano, Ken Inoue …

Brain & development 44(8) 551-557 2022年5月16日
A familial 2p14 microdeletion disrupting actin-related protein 2 and Ras-related protein Rab-1A genes with intellectual disability and language impairment.

Kenshiro Tabata, Akihiko Ishiyama, Yoko Nakamura, Masayuki Sasaki, Ken Inoue, Yu-Ichi Goto

European journal of medical genetics 65(3) 104446-104446 2022年3月
Histopathological validation and clinical correlates of hippocampal subfield volumetry based on T2-weighted MRI in temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis.

Masashi Mizutani, Daichi Sone, Terunori Sano, Yukio Kimura, Norihide Maikusa, Yoko Shigemoto, Yuichi Goto, Masaki Takao, Masaki Iwasaki, Hiroshi Matsuda …

Epilepsy research 177 106759-106759 2021年11月
Linear cortical cystic lesions: Characteristic MR findings in MELAS patients.

Hidetoshi Ishigaki, Noriko Sato, Yukio Kimura, Eri Takeshita, Hirofumi Komaki, Emiko Chiba, Yoko Shigemoto, Yu-Ichi Goto, Madoka Mori-Yoshimura, Masayuki Sasaki

Brain & development 43(9) 931-938 2021年10月査読有り
Myoclonic Epilepsy with Ragged-red Fibers with Intranuclear Inclusions.

Tomoya Kawazoe, Shinsuke Tobisawa, Keizo Sugaya, Akinori Uruha, Kazuhito Miyamoto, Takashi Komori, Yu-Ichi Goto, Ichizo Nishino, Hiroshi Yoshihashi, Takeshi Mizuguchi …

Internal medicine (Tokyo, Japan) 61(4) 547-552 2021年8月24日
高度難聴、視力低下、著明な脳石灰化を主症状としたミトコンドリア病(m.12264C>T)の1例

大岩慧, 瀬尾祥, 足澤萌奈美, 田中大貴, 工藤彰彦, 阿部恵, 江口克紀, 長井梓, 脇田雅大, 長沼亮滋 …

臨床神経学 61(7) 502-502 2021年7月
特徴的な画像所見を呈したm.8993T>G変異の49歳男性例

田中翔子, 吉田健二, 高橋嶺馬, 時村瞭, 吉澤茉莉, 松田希, 清水優, 西野一三, 後藤雄一, 金井数明

臨床神経学 61(7) 509-509 2021年7月

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MISC

142

MT-CO2遺伝子の新規バリアントが同定された下肢筋力低下の5例

上田菜穂子, 上田菜穂子, 上田菜穂子, 内野俊平, 楠万理子, 三牧正和, 西野一三, 後藤雄一

日本ミトコンドリア学会年会要旨集 21st 2023年
MT-TN遺伝子にまれな点変異を認めたミトコンドリア病の1例

田中大貴, 江口克紀, 石川楓, 山田一貴, 大嶌祐貴, 水島慶一, 工藤彰彦, 阿部恵, 長井梓, 上床尚 …

臨床神経学 62(12) 975-975 2022年12月
脳腫瘍の遺伝子解析と画像解析の相関

飯島圭哉, 佐藤典子, 木村有喜男, 宮田元, 鈴木博義, 後藤雄一, 村山久美子, 木村唯子, 浮城一司, 吉富宗健 …

てんかん研究 40(2) 2022年
2p14微細欠失を認めた知的発達症と特異的言語発達障害を有する1家系の臨床的・遺伝学的解析

田畑健士郎, 石山昭彦, 竹下絵里, 本橋裕子, 齋藤貴志, 中川栄二, 佐々木征行, 井上健, 後藤雄一

脳と発達 53(Suppl.) S285-S285 2021年5月
後頭蓋窩くも膜嚢胞を伴い発達性てんかん性脳症を認めたSMC1A遺伝子変異例

中川栄二, 橋本和彦, 馬場信平, 竹下絵里, 阿部ちひろ, 飯田有俊, 井上健, 後藤雄一, 後藤雄一

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
ブランチポイントをターゲットにした筋ジストロフィーのスプライス異常の修復

大原寛明, 大原寛明, 大原寛明, 細川元靖, 粟屋智就, 高橋良輔, 小笠原真志, 野口悟, 後藤雄一, 西野一三 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 7th 2021年
父親由来MAGEL2バリアントによるSchaaf-Yang症候群兄弟例の遺伝カウンセリングの経験

遠山潤, 遠山潤, 長崎啓祐, 小林悠, 赤坂紀幸, 赤坂紀幸, 大橋伯, 大橋伯, 入月浩美, 入月浩美 …

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 44th (CD-ROM) 2021年
社会実装の問題点とナショナルセンターにおける取り組み.どうなる？！ゲノム医療2020-2021

要匡, 後藤雄一

臨床病理レビュー 165 2-7 2021年1月招待有り最終著者責任著者
呼吸不全に首下がりを伴うm.3243A>G変異ミトコンドリアミオパチーの1例

中原圭一, 俵望, 津田麻友美, 正高佑志, 山下賢, 中根俊成, 山下太郎, 安東由喜雄, 西野一三, 後藤雄一

臨床神経学 59(10) 686-686 2019年10月
NCNPてんかんバイオバンクの試み

橋本雅史, 岩崎真樹, 服部功太郎, 飯島圭哉, 齋藤貴志, 齊藤祐子, 松村亮, 横田悠季, 中川栄二, 吉田寿美子 …

てんかん研究 37(2) 604-604 2019年9月
MT-ND1の新規変異m.3955G>Aを同定した新生児期発症のLeigh脳症

熊木達郎, 新保裕子, 露崎悠, 山本亜矢子, 成健史, 市川和志, 辻恵, 井合瑞江, 山下純正, 相田典子 …

脳と発達 51(Suppl.) S397-S397 2019年5月
X連鎖性知的障害症例におけるPAK3の新規病因性バリアント

飯田有俊, 高野亨子, 竹下絵里, 阿部ちひろ, 平林伸一, 稲葉雄二, 小杉俊一, 鎌谷洋一郎, 鎌谷洋一郎, 桃沢幸秀 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
自閉症スペクトラム障害と統合失調症におけるロールシャッハ・テストの比較 : 逸脱言語反応を中心に

君塚千恵, 横田悠季, 蔵下智子, 富澤貴宏, 石原奈保子, 服部功太郎, 吉田寿美子, 後藤雄一

マクロ・カウンセリング研究 11 39-54 2018年12月
Integrated genome analysis of COX deficiency in Japan

K. Takayama, A. Iida, S. Noguchi, I. Nonaka, Y. Goto, I. Nishino

NEUROMUSCULAR DISORDERS 27 S118-S118 2017年10月
ミトコンドリアDNA変異によるLeigh脳症の出生前診断に関する相談

杉本立夏, 竹下絵里, 村山久美子, 南成祐, 佐藤卓, 末岡浩, 山下進太郎, 後藤雄一

日本遺伝カウンセリング学会誌 38(2) 119-119 2017年5月
学校検尿での蛋白尿を契機に、MELASの診断に至った一症例

大貫裕太, 池田裕一, 小宅千聖, 平林千寿, 布山正貴, 渡邊常樹, 山本寿子, 小牧宏文, 後藤雄一, 磯山恵一

日本小児腎臓病学会雑誌 30(1Suppl.) 185-185 2017年5月
GJC2 promoter mutations causing Pelizaeus-Merzbacher-like disease (vol 111, pg 393, 2014)

Leo Gotoh, Ken Inoue, Guy Heiman, Sara Mora, Kiran Maski, Janet S. Soul, Miriam Bloom, Sarah H. Evans, Yu-ichi Goto, Ljubica Caldovic …

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 119(3) 113-113 2016年11月
ミトコンドリア病

後藤雄一

2016年9月23日
尿中有機酸分析によるECHS1異常症の簡便な代謝スクリーニング Leigh脳症の病因検索に向けて

山口清次, 長谷川有紀, 後藤雄一, 坂井千香, 若松延昭, 長友太郎, 大竹明, 村山圭, 岸和子, 竹谷健

日本先天代謝異常学会雑誌 32 151-151 2016年9月
Concise Review: Heteroplasmic Mitochondrial DNA Mutations and Mitochondrial Diseases: Toward iPSC-Based Disease Modeling, Drug Discovery, and Regenerative Therapeutics

Hideyuki Hatakeyama, Yu-Ichi Goto

Stem Cells 34(4) 801-808 2016年4月1日

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書籍等出版物

精神神経遺伝カウンセリングの実際（ケーススタディ）ミトコンドリア病

戸田達史 (原著:後藤雄一)

2017年4月30日
先天性ミオパチー

矢﨑義雄 (原著:後藤雄一)

2017年4月20日
MELASあるいはLeigh脳症（ミトコンドリア異常症）

関沢明彦、佐村修、四元淳子 (原著:後藤雄一)

2017年4月20日
Kearns-Sayre症候群

岡明 (原著:後藤雄一)

2016年4月20日
乳児致死型ミトコンドリア病

埜中征哉 (原著:後藤雄一)

2015年7月20日
Pearson症候群

埜中征哉 (原著:後藤雄一)

2015年7月20日
慢性進行性外眼筋麻痺症候群, Kearns-Sayre症候群

埜中征哉 (原著:後藤雄一)

2015年7月20日
MERRF (myoclonic epilepsy associated with ragged-red fibers)

埜中征哉 (原著:後藤雄一)

2015年7月20日
MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lctic acidosis and stroke-like episodes)

埜中征哉 (原著:後藤雄一)

2015年7月20日
ミトコンドリア脳筋症の治療

佐々木征行、須貝研司、稲垣真澄 (原著:後藤雄一)

2015年4月16日
遺伝子検査ー遺伝子検査の「心構えと原則

佐々木征行、須貝研司、稲垣真澄 (原著:後藤雄一)

2015年4月16日
ミトコンドリア遺伝関連

野村文夫、村上正巳、和田隆志、末岡栄三朗 (原著:後藤雄一)

2015年4月10日
先天性ミオパチー

矢﨑義雄 (原著:後藤雄一)

2013年6月10日
ミトコンドリア遺伝子

小立鉦彦 (原著:後藤雄一)

2013年6月1日
ミトコンドリア脳筋症

(原著:後藤雄一)

2013年3月30日
ミトコンドリア病（ミトコンドリア脳筋症）

(原著:後藤雄一)

2013年1月1日
第6章：神経・筋疾患の医療ニーズ第11節ミトコンドリア病

(原著:後藤雄一)

2012年10月31日
ミトコンドリア病

矢﨑義雄 (原著:後藤雄一)

医学書院 1996年
ミトコンドリア糖尿病

診断と治療社 1996年

講演・口頭発表等

デュシェンヌ型ジストロフィー患者の乾燥臍帯からの変異同定と遺伝カウンセリング

清水玲子、竹下絵里、杉本立夏、南成祐、村山久美子、竹下絵里、後藤雄一

日本人類遺伝学会第62回大会
脆弱X症候群ならびに脆弱X症候群関連疾患の遺伝学的検査体制の構築

足立香織、松浦徹、石井一弘、中山祐二、岡崎哲也、後藤雄一、難波栄二

日本人類遺伝学会第62回大会
ミトコンドリアの遺伝医学

後藤雄一

日本人類遺伝学会第62回大会
小胞体-ゴルジ体輸送障害：Pelizaeaus-Merzbacher病におけｒ新規細胞分子病態

井上健、李コウ、植松由里佳、後藤雄一

日本人類遺伝学会第62回大会
Whole genome sequencing of neurodevelopmental disorders in Japanese.

Abe-Hatano C, Iida A, Ishikawa K, Momozawa Y, Kosugi S, Nishino I, Inoue K, Kamatani Y, Kubo M, Goto Y

The American Society of Human Genetics Annual Meeting 2017
酸化ストレスによるミトコンドリアDNAホモプラスミー化の促進機構

凌楓、牛栄、畠山英之、後藤雄一、柴田武彦、吉田稔

第39回日本分子生物学会年会
Overview -mtDNA medicine

Goto Y

The 13th Conference of Asian Society for Mitoxhonrial Research and Medicine (ASMRM)
ナショナルセンター・バイオバンクネットワークの特徴と最近の話題

後藤雄一

第23回日本遺伝子診療学会大会
ミトコンドリア病

後藤雄一

第7回遺伝カウンセリング研修会
ミトコンドリアDNA3242A>G遺伝子変異を認めたミトコンドリア脳筋症の1女児例

伊藤昌弘、玉木久光、立岡祐司、西野一三、後藤雄一、春日悠岐、川口忠恭

第58回日本小児神経学会学術集会
A collaborative study oh fragile X sundrome and fragile-X-associated tremor/ataxia syndome (FXTAS) for promoting clinical research in Japan.

Adachi K, Matsuura T, Ishii K, Nakayama Y, Goto Y, Nanba E

The 13th International Congress of Human Genetics
脆弱X症候群ならびに脆弱X随伴振戦/失調症候群の治療推進に向けた臨床基盤整備の研究

難波栄二、松浦徹、石井一弘、中山祐二、足立香織、後藤雄一

日本人類遺伝学会第60回大会
Incidental findings (偶発的所見）を考えるーまとめと今後の課題

後藤雄一

日本人類遺伝学会第60回大会
Seeking drugs for Pelizaeus-Merzbacher disease using drug repositioning approach targeting a novel cellular pathology.

Inoue K, Mangalika PR, Nishizawa A, Li H, Numata Y, Nakamura S, Morimura T, Saya H, Goto Y.

The 65th American Society of Humen Genetics
A collaborated study of Fragile X syndrome and its related disorders for promoting clinical research in Japan.

Adachi K, Nakayama Y, Ishii K, Matsuura T, Goto Y, Nanba E

17th International Fragile X and other early-onset cognitive disorders Workshop
MELAS患者におけるWPW症候群の合併

平出拓也、石山昭彦、瀬川和彦、竹下絵里、本橋裕子、小牧宏文、斎藤貴志、中川栄二、須貝研司、後藤雄一、佐々木征行

第57回日本小児神経学会
Blue-Native PAGE (BN-PAGE) にて呼吸鎖複合体Ⅰ及びⅣ低下を求め、POLG遺伝子異常が判明したミトコンドリア病の一例

水野葉子、三牧正和、太田さやか、下田木の実、高橋長久、岩崎博之、岡明、片山菜穂子、生井良幸、水口雅、後藤雄一

第57回日本小児神経学会
既存薬ドラッグ・リポジショニングによるPelizaeus-Merzbacher病の治療薬の探索

井上健、マンガリイプリアンティ、西澤詢子、李コウ、沼田有里佳、仲村祥子、守村敏史、佐谷秀行、後藤雄一

第57回日本小児神経学会
Mitochondrial Disease

Goto Y

Asiiaa & Oceanian Epolepsy Congress 2014
Leigh-like syndrome associated with calcification of the bilateral basal ganglia caused by compound heterozygous mutations in mitochondrial poly(A) polymerase

Matsushima Y, Hatakeyama H, Takeshita E, Kitamura T, Kobayashi K, Yoshinaga H, Goto Y.

Euromit2014

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

ゲノム医療の実装に資する臨床ゲノム情報統合データベースの整備と我が国の継続的なゲノム医療実施体制の構築

AMED 臨床ゲノム情報統合データベース整備事業 2016年 - 2021年3月
ミトコンドリアタンパク質分解機構の破綻を指標にした疾病・老化マーカーの探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2015年4月 - 2018年3月

松島雄一, 内海健, 瀬戸山大樹, 後藤雄一
ミトコンドリア異常症における呼吸鎖複合体アセンブリーの解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2013年4月 - 2016年3月

三牧正和, 後藤雄一
ミトコンドリア病遺伝子診断キットの開発を目的とした網羅的病因遺伝子検索法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2013年4月 - 2015年3月

松島雄一, 後藤雄一
多層的疾患オミックス解析による創薬標的の網羅的探索を目指した研究

保健医療分野における基礎研究推進事業 2010年 - 2014年
精神・神経疾患関連バイオマーカー探索による創薬基盤研究

厚生労働科学研究費補助金 2008年 - 2012年
筋ジストロフィー、ミトコンドリア病に対する幹細胞移植治療の開発

その他の研究制度 2008年 - 2012年
ヒト組織・細胞の研究資源としての高度化と公共ヒト組織・細胞バンクの利用促進に関する研究

厚生労働科学研究費補助金 2009年 - 2011年
精神・神経疾患バイオリソース・レポジトリーの構築及び病因病態の解明に関する研究

その他の試験研究機関 2009年 - 2011年
ミトコンドリア遺伝子異常に由来する病態の分子病理学的・生化学的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2004年 - 2006年

後藤雄一
ゲノム不活化機構の異常に基づく小児疾患-レット症候群の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2003年 - 2005年

久保田健夫, 長井薫, 遠藤和志, 高坂新一, 伊藤雅之, 後藤雄一, 王培玉
細胞内シグナル伝達制御による筋ジストロフィー治療の基礎的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2002年 - 2004年

砂田芳秀, 村上龍文, 萩原宏毅, 貫名信行, 後藤雄一, 市川弥生子, 大沢裕
ミトコンドリア遺伝子異常に伴う難聴の発症機序に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 1999年 - 2002年

山岨達也, 後藤雄一, 浅野知一郎, 伊藤健, 鈴木光也
ミトコンドリア遺伝子疾患モデルとしてのmtDNAノックアウトマウスの樹立と応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 1998年 - 2001年

林純一, 後藤雄一, 高井大策
メチル化特異的PCR法を用いたX連鎖遺伝病の保因者診断の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 1999年 - 2000年

久保田健夫, 上松一永, 福嶋義光, 後藤雄一
こはく酸脱水素酵素(SDH)欠損症の分子遺伝学的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 1997年 - 1998年

後藤雄一, 埜中征哉, 西野一三
CPTIIの脳内局在解析と脳型CPTII欠損症の遺伝子診断

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 1995年 - 1997年

大谷宜伸, 後藤雄一
アルツハイマー病の老人斑・神経原線維変化の形成機序解明に関する実験的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 1995年 - 1996年

埜中征哉, 小林治, 後藤雄一
突然変異ミトコンドリア導入によるミトコンドリア病の病態モデルマウスの作製

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 1994年 - 1996年

林純一, 後藤雄一, 埜中征哉
ミトコンドリア脳筋症の遺伝子異常の解明とトランスジェニックマウスの開発

日本学術振興会科学研究費助成事業一般研究(C) 1993年 - 1994年

後藤雄一, 埜中征哉

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社会貢献活動

ミトコンドリア病患者家族の会-東京勉強会

その他
患者会勉強会

その他
市民公開講座-ミトコンドリア病を知る

その他
エナジーメタボリズムとミトコンドリア病

その他
国立精神・神経医療研究センターにおける遺伝医療：メディカルゲノムセンターの設立と活動内容

その他
ミトコンドリアの病気

その他
ミトコンドリア病〜脳・心・人の発症サインを見逃さない為に！初期症状から診断・治療〜

その他
ミトコンドリア病の遺伝子・ゲノム解析の現状と課題

その他
ミトコンドリア病の診断と治療－キーワードは多様性－

その他

後藤雄一

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研究分野

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委員歴

論文

MISC

書籍等出版物

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