時田義人 (Yoshihito Tokita) - マイポータル

基本情報

所属: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所障害モデル研究部主任研究員

学位: 博士（医学）(京都大学)

J-GLOBAL ID: 200901011185972119
researchmap会員ID: 0000115006

研究キーワード

研究分野

学歴

論文

Advances in tooth agenesis and tooth regeneration.

V Ravi, A Murashima-Suginami, H Kiso, Y Tokita, C L Huang, K Bessho, J Takagi, M Sugai, Y Tabata, K Takahashi

Regenerative therapy 22 160-168 2023年3月
Novel WNT10A variant in a Japanese case of nonsyndromic oligodontia.

Junya Adachi, Yoshihiko Aoki, Hiroto Izumi, Takeshi Nishiyama, Atsuo Nakayama, Masatoshi Sana, Kyoko Morimoto, Atsuo Kaetsu, Takamasa Shirozu, Eriko Osumi …

Human genome variation 10(1) 3-3 2023年1月26日
Local application of Usag-1 siRNA can promote tooth regeneration in Runx2-deficient mice

Sayaka Mishima, Katsu Takahashi, Honoka Kiso, Akiko Murashima-Suginami, Yoshihito Tokita, Jun-Ichiro Jo, Ryuji Uozumi, Yukiko Nambu, Boyen Huang, Hidemitsu Harada …

Scientific Reports 11(1) 13674-13674 2021年12月
Novel MSX1 frameshift mutation in a Japanese family with nonsyndromic oligodontia.

Junya Adachi, Yoshihiko Aoki, Tadashi Tatematsu, Hiroki Goto, Atsuo Nakayama, Takeshi Nishiyama, Katsu Takahashi, Masatoshi Sana, Akiko Ota, Junichiro Machida …

Human genome variation 8(1) 29-29 2021年7月20日
A novel LRP6 variant in a Japanese family with oligodontia.

Hiroki Goto, Masashi Kimura, Junichiro Machida, Akiko Ota, Mitsuko Nakashima, Naomi Tsuchida, Junya Adachi, Yoshihiko Aoki, Tadashi Tatematsu, Katsu Takahashi …

Human genome variation 8(1) 30-30 2021年7月20日
R3HDM1 haploinsufficiency is associated with mild intellectual disability.

Daisuke Fukushi, Mie Inaba, Kimiko Katoh, Yasuyo Suzuki, Yasushi Enokido, Noriko Nomura, Yoshihito Tokita, Shin Hayashi, Seiji Mizuno, Kenichiro Yamada …

American journal of medical genetics. Part A 185(6) 1776-1786 2021年6月
Anti-USAG-1 therapy for tooth regeneration through enhanced BMP signaling

A. Murashima-Suginami, H. Kiso, Y. Tokita, E. Mihara, Y. Nambu, R. Uozumi, Y. Tabata, K. Bessho, J. Takagi, M. Sugai …

Science Advances 7(7) 2021年2月12日
Third Dentition Is the Main Cause of Premolar Supernumerary Tooth Formation.

Kiso H, Takahashi K, Mishima S, Murashima-Suginami A, Kakeno A, Yamazaki T, Asai K, Tokita Y, Uozumi R, Sugai M …

98(9) 968-974 2019年8月査読有り
Loss of Stemness, EMT, and Supernumerary Tooth Formation in Cebpb -/- Runx2 +/- Murine Incisors

Kazuyuki Saito, Katsu Takahashi, Boyen Huang, Masakazu Asahara, Honoka Kiso, Yumiko Togo, Hiroko Tsukamoto, Sayaka Mishima, Masaki Nagata, Machiko Iida …

Scientific Reports 8(1) 5169 2018年12月1日査読有り
Identification of nuclear localization signals in the human homeoprotein MSX1.

Shibata A, Machida J, Yamaguchi S, Kimura M, Tatematsu T, Miyachi H, Nakayama A, Shimozato K, Tokita Y

Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire 96(4) 483-489 2018年8月査読有り
Use of anti-phospho-girdin antibodies to visualize intestinal tuft cells in free-floating mouse jejunum cryosections

Yuka Mizutani, Daisuke Kuga, Machiko Iida, Kaori Ushida, Tsuyoshi Takagi, Yoshihito Tokita, Masahide Takahashi, Masato Asai

Journal of Visualized Experiments 2018(133) 2018年3月21日査読有り
Identification of nuclear localization signals in the human homeoprotein MSX1.

Shibata A, Machida J, Yamaguchi S, Kimura M, Tatematsu T, Miyachi H, Nakayama A, Shimozato K, Tokita Y

Biochem Cell Biol. 96(4) 483-489 2018年査読有り
WNT10A variants isolated from Japanese patients with congenital tooth agenesis.

Machida J, Goto H, Tatematsu T, Shibata A, Miyachi H, Takahashi K, Izumi H, Nakayama A, Shimozato K, Tokita Y

Human genome variation 4(4) 17047-17047 2017年11月査読有り
Novel RUNX2/CBFA1 mutation in the runt domain in a Japanese patient with cleidocranial dysplasia

Hiroki Goto, Junichiro Machida, Akio Shibata, Tadashi Tatematsu, Eriko Osumi, Hitoshi Miyachi, Katsu Takahashi, Atsuo Nakayama, Yujiro Higashi, Toru Nagao …

Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathology 29(3) 222-224 2017年5月1日査読有り
Disparities in visuo-spatial constructive abilities in Williams syndrome patients with typical deletion on chromosome 7q11.23

Yukako Muramatsu, Yoshihito Tokita, Seiji Mizuno, Miho Nakamura

BRAIN & DEVELOPMENT 39(2) 145-153 2017年2月査読有り
Disparities in visuo-spatial constructive abilities in Williams syndrome patients with typical deletion on chromosome 7q11.23

Yukako Muramatsu, Yoshihito Tokita, Seiji Mizuno, Miho Nakamura

BRAIN & DEVELOPMENT 39(2) 145-153 2017年2月査読有り
WNT10A variants isolated from Japanese patients with congenital tooth agenesis.

Machida J, Goto H, Tatematsu T, Shibata A, Miyachi H, Takahashi K, Izumi H, Nakayama A, Shimozato K, Tokita Y

Hum Genome Var. 9(4) 17047-17047 2017年査読有り
Characterisation of novel RUNX2 mutation with alanine tract expansion from Japanese cleidocranial dysplasia patient

Akio Shibata, Junichiro Machida, Seishi Yamaguchi, Masashi Kimura, Tadashi Tatematsu, Hitoshi Miyachi, Masaki Matsushita, Hiroshi Kitoh, Naoki Ishiguro, Atsuo Nakayama …

MUTAGENESIS 31(1) 61-67 2016年1月査読有り
Characterisation of novel RUNX2 mutation with alanine tract expansion from Japanese cleidocranial dysplasia patient

Akio Shibata, Junichiro Machida, Seishi Yamaguchi, Masashi Kimura, Tadashi Tatematsu, Hitoshi Miyachi, Masaki Matsushita, Hiroshi Kitoh, Naoki Ishiguro, Atsuo Nakayama …

MUTAGENESIS 31(1) 61-67 2016年1月査読有り
Genetic epidemiology of tooth agenesis in Japan: a population- and family-based study

J. Machida, T. Nishiyama, H. Kishino, S. Yamaguchi, M. Kimura, A. Shibata, T. Tatematsu, M. Kamamoto, K. Yamamoto, S. Makino …

CLINICAL GENETICS 88(2) 167-171 2015年8月査読有り

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MISC

Development of tooth regenerative medicine strategies by controlling the number of teeth using targeted molecular therapy

Katsu Takahashi, Honoka Kiso, Akiko Murashima-Suginami, Yoshihito Tokita, Manabu Sugai, Yasuhiko Tabata, Kazuhisa Bessho

INFLAMMATION AND REGENERATION 40(1) 2020年9月
ヒト先天性歯牙欠損症の分子遺伝学的解析

山口聖士, 町田純一郎, 釜本宗史, 木村将士, 中山敦雄, 東雄二郎, 宮地斉, 時田義人, 下郷和雄

日本口腔科学会雑誌 61(3) 295-295 2012年7月
ヒト先天性永久歯欠損症の遺伝学的解析

山口聖士, 町田純一郎, 釜本宗史, 中山敦雄, 東雄二郎, 宮地斉, 下郷和雄, 時田義人

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 83回・33回 4P-1138 2010年12月
Neuroglycan C, a brain specific chondroitin sulfate proteoglycan, interacts with pleiotrophin

Keiko Nakanishi, Yoshihito Tokita, Sachiko Aono, Fumiko Matsui, Yujiro Higashi, Atsuhiko Oohira

NEUROSCIENCE RESEARCH 68 E370-E371 2010年
SEARCH FOR THE BINDING PROTEIN OF NEUROGLYCAN C, A BRAIN-SPECIFIC CHONDROITIN SULFATE PROTEOGLYCAN

Keiko Nakanishi, Yoshihito Tokita, Sachiko Aono, Fumiko Matsui, Atsuhiko Oohira

JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES 59 294-294 2009年
Roles of the chondroitin sulfate chain on the core protein of neuroglycan C, a brain-specific transmembrane proteoglycan

Sachiko Aono, Fumiko Matsui, Atsushi Suzuki, Yoshihito Tokita

NEUROSCIENCE RESEARCH 65 S98-S98 2009年
非症候群性先天性歯牙欠損症におけるMSX 1、PAX 9遺伝子の変異解析

釜本宗史, 町田純一郎, 小野教夫, 中山敦雄, 時田義人, 下郷和雄

愛知学院大学歯学会誌 46(4) 547-547 2008年12月
Three strains of mice which show abnormal expressions of neuroglycan C, a CNS-specific chondroitin sulfate proteoglycan

S. Aono, Y. Kuroda, A. Suzuki, F. Matsui, Y. Tokita, K. Nakanishi, M. Ida, M. Ikawa, M. Okabe, K. Ono …

JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY 102 27-27 2007年8月
ADAMTS-4によるNGC細胞外領域の切り出し機構の解析

周尾卓也, 丸山浩代, 青野幸子, 中西圭子, 時田義人, 松井ふみ子, 黒田喜幸, 伊田みちる, 藤原泰之, 山本千夏 …

日本薬学会年会要旨集 126年会(3) 104-104 2006年3月
Axonal regeneration of cat retinal ganglion cells may be promoted by nitric oxide provided by nipradilol

M Watanabe, Y Tokita, M Katoh

INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE 46 2005年
神経幹細胞の周辺環境を構築しているコンドロイチン硫酸プロテオグリカンの同定と機能(Chondroitin sulfate proteoglycans in the milieu of neural stem cell)

伊田みちる, 周尾卓也, 時田義人, 中西圭子, 松井ふみ子, 青野幸子, 大平敦彦

神経化学 43(2-3) 486-486 2004年8月
脳に特異的に発現するプロテオグリカンNGCのノックダウンマウスにおける行動異常(Mice with down-regulated expression of neuroglycan C,a CNS-specific transmembrane proteoglycan,show abnormal behaviors)

青野幸子, 黒田喜幸, 時田義人, 周尾卓也, 松井ふみ子, 伊田みちる, 中西圭子, 平野佳奈子, 小野教夫, 孫田信一 …

神経化学 43(2-3) 491-491 2004年8月
脳特異的コンドロイチン硫酸プロテオグリカン,ニューログリカンCのラット大脳皮質ニューロンに対する神経突起伸長促進(Neuroglycan C,a brain-specific chondroitin sulfate protenglycan,promotes neurite outgrowth from rat neocortical neurons)

中西圭子, 青野幸子, 平野佳奈子, 周尾卓也, 伊田みちる, 時田義人, 松井ふみ子, 大平敦彦

神経化学 43(2-3) 521-521 2004年8月
Regeneration of cat retinal ganglion cells maybe promoted by nitric oxide provided by nipradilol

M Watanabe, Y Tokita, M Katoh

INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE 45 U510-U510 2004年4月
脳に特異的に発現するニューログリカンCのコンドロイチン硫酸鎖付加調節機構の解明(Biosynthesis of a chondroitin sulfate moiety of neuroglycan C, a CNS-specific transmembrane proteoglycan)

青野幸子, 時田義人, 周尾卓也, 山内忍, 松井ふみ子, 佐野護, 大平敦彦

神経化学 42(2-3) 359-359 2003年8月
新生仔ラット低酸素虚血脳におけるプロテオグリカンの発現

松井ふみ子, 金子律子, 周尾卓也, 山内忍, 時田義人, 青野幸子, 慶野宏臣, 大平敦彦

マトリックス研究会大会 (50) 56-56 2003年3月
新生仔ラット低酸素虚血脳におけるプロテオグリカンの発現

松井ふみ子, 金子律子, 周尾卓也, 山内忍, 時田義人, 青野幸子, 慶野宏臣, 慶野, 大平敦彦

マトリックス研究会記念大会 50 51-51 2003年3月
Ectoprotein kinase and brain development

Yamauchi, S, Tokita, Y, Matsui, F, Shuo, T, Aono, S, Oohira, A

Connective Tissue 35 31-36 2003年
脳特異的受容体型プロテオグリカン,ニューログリカンCのリン酸化と脂質ラフトへの局在

山内忍, 時田義人, 青野幸子, 松井ふみ子, 周尾卓也, 伊東秀記, 加藤兼房, 笠原浩二, 大平敦彦

生化学 74(11) 1391-1391 2002年11月
細胞外マトリックスと形づくり上皮増殖因子(EGF)様モジュールを持つ脳特異パートタイムプロテオグリカンNGCの発現様式と機能

大平敦彦, 山内忍, 周尾卓也, 松井ふみ子, 時田義人, 青野幸子

生化学 74(11) 1380-1380 2002年11月

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講演・口頭発表等

部分性無歯症の遺伝学.

時田義人

本小児口腔科学会学術大会教育講演「小児と臨床的遺伝子診断」 2019年11月22日
Variable Penetrance, Expressivity and Pleiotropy of MSX1 Alleles.

時田義人

31st Annual David W. Smith Workshop on malformations and morphogenesis. 2010年8月28日
Role of Neuroglycan C, a Brain-specific Proteoglycan, in Neuronal Development.

時田義人

The 9th Asia-Pacific Microscopy Conference. 2008年11月4日

担当経験のある科目(授業)

2012年4月 - 現在

遺伝学 (愛知学院大学)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

希少疾患先天性無歯症患者の欠損歯を再生する新規抗体医薬品の開発

国立研究開発法人日本医療研究開発機構橋渡し研究プログラム 2022年9月 - 2025年3月

時田義人
歯数制御による歯の再生治療薬の開発

京都大学京都大学インキュベーションプログラム 2008年10月 - 2021年9月
希少疾患先天性無歯症治療薬の開発研究

国立研究開発法人日本医療研究開発機構 (AMED) 創薬支援推進事 2016年4月 - 2018年3月

高橋克
ニューログリカンＣによる神経機能の制御

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2011年4月 - 2015年3月

時田義人
Molecular regulation of synaptogenesis

2008年 - 2012年
ニューログリカンC欠損マウスは薬物による異常行動を克服する

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2009年 - 2011年

青野幸子, 時田義人
ニューログリカンCによる樹状突起スパインの形態制御機構

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2008年 - 2011年

時田義人
樹状突起フィロポディアに局在するニューログリカンCの神経発達における役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2005年 - 2007年

時田義人
視神経内軸索再生による視覚機能の回復

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2004年 - 2006年

渡部眞三, 中村誠, 時田義人
脳損傷修復効果を示すプロテオグリカン機能ドメインの同定と作用機序の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2002年 - 2005年

大平敦彦, 時田義人, 松井ふみ子
新奇ニューレグリン、ニューログリカンCのシナプス形成における役割

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2002年 - 2004年

時田義人
視覚代用臓器「ハイブリッド型人工網膜」に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2000年 - 2003年

三宅養三, 八木透, 近藤峰生, 渡部眞三, 石黒章夫, 近藤永子, 鈴木聡, 児玉哲司, 三宅養三, 時田義人
高次脳機能発達における神経特異プロテオグリカンNGCの発生工学的機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 1998年 - 2001年

大平敦彦, 時田義人, 青野幸子
半導体素子上に培養した神経細胞の回路形成に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究(A) 1999年 - 2000年

八木透, 時田義人, 児玉哲司
発達期の神経組織に特異的な膜蛋白質、ニューログリカンCの神経回路形成における役割

日本学術振興会科学研究費助成事業奨励研究(A) 1999年 - 2000年

時田義人
半導体素子上に培養した神経細胞の回路形成に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究(A) 1999年 - 1999年

八木透, 時田義人, 児玉哲司
新奇な神経特異プロテオグリカンNGCのバレル形成における機能の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究(A) 1998年 - 1998年

大平敦彦, 松井ふみ子, 時田義人
培養細胞と半導体素子を用いたハイブリット型人工網膜に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究(A) 1998年 - 1998年

内川嘉樹, 八木透, 時田義人, 児玉哲司, 川瀬和秀, 渡部眞三
感覚刺激により中枢で発現制御される新奇幕蛋白質の高次脳機能獲得における役割

日本学術振興会科学研究費助成事業奨励研究(A) 1997年 - 1998年

時田義人
大脳体性感覚野バレル形成における新奇な神経特異的プロテオグリカンの機能

日本学術振興会科学研究費助成事業重点領域研究 1997年 - 1997年

大平敦彦, 松井ふみ子, 時田義人

産業財産権

特願2019-130153 USAG-1を標的分子とした歯数制御による歯の再生治療薬(中和抗体)

時田義人, 高橋克, 菅井学, 高木淳一
特願2001-272774 プロテオグリカンのコアタンパク質のポリペプチド、それをコードするDNAおよびそのプロモーター

大平敦彦, 青野幸子, 時田義人

時田義人

基本情報

研究キーワード

研究分野

学歴

論文

MISC

講演・口頭発表等

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

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