＜文献概要＞多遺伝子を同時に検査することが可能な遺伝子パネル検査は,有用な遺伝学的検査である.独自に設計した生殖細胞系列の遺伝子パネルNCC oncopanel_FC(for Familial Cancer)は,想定されるさまざまな遺伝性腫瘍の原因となる遺伝子変異(バリアント)を検出するために,各種ガイドラインで言及されているがん関連遺伝子より選出した147遺伝子の検査が可能である.エキスパートパネルによりバリアントの臨床的意義付けがなされた解析結果は,遺伝相談外来担当医に研究結果として報告されている.また,AMEDの臨床ゲノム情報統合データベースMGeNDにも登録され,日本国内の遺伝性腫瘍における遺伝子型・表現型関連を解明するデータとしての利用も期待される.