巽圭太 (Ke-ita TATSUMI) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 大阪大学医学部附属病院講師

学位: 医学博士(大阪大学)

J-GLOBAL ID: 200901035207909854
researchmap会員ID: 1000029884

研究キーワード

7

研究分野

3

学歴

4

委員歴

5

受賞

6

1998年

七条賞
1998年

Shichijo Prize (Japan Thyroid Association)
1996年

日本内分泌学会研究奨励賞
1996年

Research Encouragement Prize (The Japan Endocrine Society)
1995年

日本臨床病理学会学会賞(第1回Bergmeyer-Kawai賞)
1995年

The first aword for Bergmeyer-Kawai Prize. (Annual prize of The Japanese Society of Clinical Pathology

MISC

126

Spontaneous Transient Graves' Thyrotoxicosis

Yoh Hidaka, Ke-Ita Tatsumi

THYROID 18(10) 1133-1134 2008年10月
遺伝子検査 - 下垂体疾患をモデルにして

臨床検査 52, 11,1144-1150 2008年
Spontaneous transient Graves' thyrotoxicosis.

Thyroid 18, 10, 1133-1134 2008年
Secretion of interleukin 4 and immunoglobulin G from peripheral blood mononuclear cells in allergic rhinitis.

J Investig Allergol Clin Immunol 17, 6, 413-414 2007年
Secretion of interleukin 4 and immunoglobulin G from peripheral blood mononuclear cells in allergic rhinitis.

J Investig Allergol Clin Immunol 17, 6, 413-414 2007年
Congenital combined pituitary hormone deficiency attributable to a novel PROP1 mutation (467insT)

2006年
甲状腺発生異常

新領域別症候群シリーズ No.1 内分泌症候群（I) -その他の内分泌疾患を含めて-（別冊・日本臨床） 536-568 2006年
先天性TSH・GH・PRL複合欠損症（PIT1異常症・PROP1異常症）

新領域別症候群シリーズ No.1 内分泌症候群（I) -その他の内分泌疾患を含めて-（別冊・日本臨床） 77-80 2006年
Congenital combined pituitary hormone deficiency attributable to a novel PROP1 mutation (467insT)

2006年
Kallmann症候群のKAL1遺伝子解析と告知ならびに生涯ケア

日本遺伝カウンセリング学会誌 26: 49-54 2005年
下垂体ホルモン複合欠損症

周産期医学 35: 1591-1595. 2005年
A novel PROP1 gene mutation (157delA) in Japanese siblings with combined anterior pituitary hormone deficiency

K Tatsumi, K Kikuchi, K Tsumura, N Amino

CLINICAL ENDOCRINOLOGY 61(5) 635-640 2004年11月
転写因子異常症のモデル疾患 -PIT1 異常症

臨床検査 48: 1051-1057. 2004年
Development of a radiotransporter assay for determination of iodide: preliminary studies

K Miyai, T Minekawa, S Tsutsumi, KI Tatsumi, N Amino

CLINICA CHIMICA ACTA 339(1-2) 49-55 2004年1月
Autoantibodies against four kinds of neurotransmitter receptors in psychiatric disorders

S Tanaka, H Matsunaga, M Kimura, K Tatsumi, Y Hidaka, T Takano, T Uema, M Takeda, N Amino

JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY 141(1-2) 155-164 2003年8月
Novel autoantibodies to pituitary gland specific factor 1a in patients with rheumatoid arthritis

S Tanaka, K Tatsumi, T Tomita, M Kimura, T Takano, H Yoshikawa, N Amino

RHEUMATOLOGY 42(2) 353-356 2003年2月
Anti-alpha-enolase antibodies in pituitary disease

Endocr. J. 50(6): 697-702. 50(6): 697-702 2003年
Validation of the Loop-Mediated Isothermal Amplification Method for Single Nucleotide Polymorphism Genotyping with Whole Blood.

Genome Letters 2, 3, 119-126 2003年
内分泌代謝疾患診断の進歩

臨床化学 32: 6-9. 2003年
下垂体形成にかかわる転写因子とその異常

内分泌・糖尿病科 17: 109-116. 2003年

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書籍等出版物

11

下垂体性クレチン症(先天性TSH単独欠損症,┣DBPIT1(/)-┫DB異常症)

┣DB遺伝子診断実戦ガイド(/)-┫DB.中外医学社 1995年
Congenital deficiency of thyrotropin.

Progress in Endocrinology 1993年
Combined pituitary hormone deficiency with cretinism caused by a mutation in the gene for the pituitary specific transcription activator, Pit-1/GHF-1

New Perspectives in Endocrinology 1993年
下垂体前葉ホルモン遺伝子の転写因子とその異常.(共著)

┣DB情報伝達とその異常(臨床医のための実験医学シリーズVol.7).(/)-┫DB羊土社 1993年
Congenital deficiency of thyrotropin.

Progress in Endocrinology 1993年
Combined pituitary hormone deficiency with cretinism caused by a mutation in the gene for the pituitary specific transcription activator, Pit-1/GHF-1

New Perspectives in Endocrinology 1993年
PCR-based diagnosis of congenital TSH isolated deficiency.

Progress in Clinical Biochemistry. Amsterdam 1992年
DNA検査.(共著)

┣DBNEW臨床検査診断学.(/)-┫DB南江堂 1992年
PCR-based diagnosis of congenital TSH isolated deficiency.

Progress in Clinical Biochemistry. Amsterdam 1992年
Familial hypothyroidism due to thyrotropin gene abnormality

Progress in Endocrinology 1988 Elsevier Science Publishers B. V 1990年
Familial hypothyroidism due to thyrotropin gene abnormality

Progress in Endocrinology 1988 Elsevier Science Publishers B. V 1990年

所属学協会

12

共同研究・競争的資金等の研究課題

6

下垂体特異的遺伝子の同定と解析

科学研究費補助金 2001年
遺伝子疾患の分子病理学

科学研究費補助金
クレチン症の病因解析

科学研究費補助金
Identification and analyses of pituitary specific genes

Grant-in-Aid for Scientific Research
Molecular Pathology of genetic disease

Grant-in-Aid for Scientific Research
Molecular Pathology of Cretinism

Grant-in-Aid for Scientific Research

産業財産権

1

転写活性増強因子ＰｉｔＩをコードするＤＮＡ