飯島一誠 (Kazumoto Iijima) - マイポータル

基本情報

所属: 神戸大学大学院医学研究科医科学専攻教授

学位: 博士（医学）(神戸大学)

J-GLOBAL ID: 200901008539974130
researchmap会員ID: 1000032489

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

学歴

- 1988年6月

神戸大学大学院医学研究科博士課程修了

論文

1133

Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: A 2.5-Year Experience in Hyogo Prefecture, Japan

Shoko Sonehara, Ryosuke Bo, Yoshinori Nambu, Kiiko Iketani, Tomoko Lee, Hideki Shimomura, Masaaki Ueda, Yasuhiro Takeshima, Kazumoto Iijima, Kandai Nozu …

Genes 14(12) 2211-2211 2023年12月14日
Rituximab in combination with cyclosporine and steroid pulse therapy for childhood-onset multidrug-resistant nephrotic syndrome: a multicenter single-arm clinical trial (JSKDC11 trial).

Kandai Nozu, Mayumi Sako, Seiji Tanaka, Yuji Kano, Yoko Ohwada, Tamaki Morohashi, Riku Hamada, Yasufumi Ohtsuka, Masafumi Oka, Koichi Kamei …

Clinical and experimental nephrology 2023年11月27日
Factors related to recurrence of proteinuria in childhood IgA nephropathy.

Yuko Shima, Hironobu Mukaiyama, Yu Tanaka, Wataru Shimabukuro, Kandai Nozu, Hiroshi Kaito, Ryojiro Tanaka, Mayumi Sako, Kazumoto Iijima, Daisuke Tokuhara …

Pediatric nephrology (Berlin, Germany) 2023年8月18日
Long-term outcome of combination therapy with corticosteroids, mizoribine and RAS inhibitors as initial therapy for severe childhood IgA vasculitis with nephritis.

Sadayuki Nagai, Tomoko Horinouchi, Takeshi Ninchoji, Yuta Ichikawa, Yu Tanaka, Hideaki Kitakado, Chika Ueda, Atsushi Kondo, Yuya Aoto, Nana Sakakibara …

Pediatric nephrology (Berlin, Germany) 2023年6月29日
小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群の初発患者における血圧の推移

矢谷和也, 貝藤裕史, 北角英晶, 稲熊洋祐, 田中亮二郎, 飯島一誠

日本小児腎臓病学会雑誌 36(Suppl.) 114-114 2023年5月
小児期にCKDを呈する機能的片腎の特徴

稲熊洋祐, 貝藤裕史, 矢谷和也, 田中亮二郎, 杉多良文, 飯島一誠

日本小児腎臓病学会雑誌 36(Suppl.) 162-162 2023年5月
画像検査で障害部位を特定し得た放射線腎症の1例

北角英晶, 貝藤裕史, 矢谷和也, 稲熊洋祐, 森健, 長谷川大一郎, 田中亮二郎, 副島俊典, 小阪嘉之, 飯島一誠

日本小児腎臓病学会雑誌 36(Suppl.) 193-193 2023年5月
小児特発性ネフローゼ症候群の初発患者における血圧の推移

矢谷和也, 貝藤裕史, 北角英晶, 稲熊洋祐, 田中亮二郎, 飯島一誠

日本腎臓学会誌 65(3) 260-260 2023年5月
拡大新生児マススクリーニングで発見された脊髄性筋萎縮症の2例

曽根原晶子, 坊亮輔, 池谷紀衣子, 南部静紀, 老川静香, 徳元翔一, 山口宏, 冨岡和美, 永瀬裕朗, 竹島泰弘 …

脳と発達 55(Suppl.) S319-S319 2023年5月
A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants.

Georgia Malakasioti, Daniela Iancu, Anastasiia Milovanova, Alexey Tsygin, Tomoko Horinouchi, China Nagano, Kandai Nozu, Koichi Kamei, Shuichiro Fujinaga, Kazumoto Iijima …

Kidney international 103(5) 962-972 2023年5月
Corrigendum to "Detecting MUC1 Variants in Patients Clinicopathologically Diagnosed With Having Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease"Kidney International Reports, Volume 7, Issue 4, April 2022, Pages 857-866.

Eri Okada, Naoya Morisada, Tomoko Horinouchi, Hideki Fujii, Takayuki Tsuji, Masayoshi Miura, Hideyuki Katori, Masashi Kitagawa, Kunio Morozumi, Takanobu Toriyama …

Kidney international reports 8(5) 1127-1129 2023年5月
Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome.

Alexandra Barry, Michelle T McNulty, Xiaoyuan Jia, Yask Gupta, Hanna Debiec, Yang Luo, China Nagano, Tomoko Horinouchi, Seulgi Jung, Manuela Colucci …

Nature communications 14(1) 2481-2481 2023年4月29日
Correction: Noguchi et al. PCR-Based Screening of Spinal Muscular Atrophy for Newborn Infants in Hyogo Prefecture, Japan. Genes 2022, 13, 2110.

Yoriko Noguchi, Ryosuke Bo, Hisahide Nishio, Hisayuki Matsumoto, Keiji Matsui, Yoshihiko Yano, Masami Sugawara, Go Ueda, Yogik Onky Silvana Wijaya, Emma Tabe Eko Niba …

Genes 14(3) 2023年3月21日
Genetic autopsy and genetic counseling for a case of fatal oligohydramnios due to de novo 17q12 deletion syndrome.

Kana Hiromoto, Naoya Morisada, Shinya Tairaku, Kandai Nozu, Kazumoto Iijima, Toru Funakoshi

The journal of obstetrics and gynaecology research 2023年3月12日
Aberrant splicing caused by exonic single nucleotide variants positioned 2nd or 3rd to the last nucleotide in the COL4A5 gene.

Eri Okada, Yuya Aoto, Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura, Yuta Ichikawa, Yu Tanaka, Chika Ueda, Hideaki Kitakado, Atsushi Kondo, Nana Sakakibara …

Clinical and experimental nephrology 27(3) 218-226 2023年3月
Physiologically-based pharmacokinetic model to investigate the effect of pregnancy on risperidone and paliperidone pharmacokinetics: Application to a pregnant woman and her neonate.

Walaa Y B Mahdy, Kazuhiro Yamamoto, Takahiro Ito, Naoko Fujiwara, Kazumichi Fujioka, Tadasu Horai, Ikuo Otsuka, Hitomi Imafuku, Tomohiro Omura, Kazumoto Iijima …

Clinical and translational science 16(4) 618-630 2023年1月19日
Time course of serum cytokine level changes within 72 h after onset in children with acute encephalopathy and febrile seizures.

Kazumi Tomioka, Masahiro Nishiyama, Shoichi Tokumoto, Hiroshi Yamaguchi, Kazunori Aoki, Yusuke Seino, Daisaku Toyoshima, Hiroshi Kurosawa, Hiroko Tada, Hiroshi Sakuma …

BMC neurology 23(1) 7-7 2023年1月7日
Is influenza vaccination associated with nephrotic syndrome relapse in children? A multicenter prospective study.

Shingo Ishimori, Tomoko Horinouchi, Junya Fujimura, Tomohiko Yamamura, Natsuki Matsunoshita, Naohiro Kamiyoshi, Mai Sato, Masao Ogura, Koichi Kamei, Kenji Ishikura …

Pediatric nephrology (Berlin, Germany) 38(7) 1-10 2022年11月30日
PCR-Based Screening of Spinal Muscular Atrophy for Newborn Infants in Hyogo Prefecture, Japan.

Yoriko Noguchi, Ryosuke Bo, Hisahide Nishio, Hisayuki Matsumoto, Keiji Matsui, Yoshihiko Yano, Masami Sugawara, Go Ueda, Yogik Onky Silvana Wijaya, Emma Tabe Eko Niba …

Genes 13(11) 2022年11月14日
多嚢胞性異形成腎を合併したMenke-Hennekam症候群1型の1例

大竹結衣, 貝藤裕史, 森貞直哉, 矢谷和也, 稲熊洋祐, 野津寛大, 杉多良文, 田中亮二郎, 飯島一誠

日本小児腎臓病学会雑誌 35(2) 170-170 2022年11月

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MISC

560

Genetic autopsyで17q12欠失症候群と診断したPotter sequenceの1男児例

洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 平久進也, 大西徳子, 大西徳子, 船越徹, 野津寛大, 飯島一誠 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 67th (CD-ROM) 2022年
CLCN5遺伝子を含むX染色体微細欠失により発症したDent disease-1女性の2例

榊原菜々, 野津寛大, 青砥悠哉, 長野智那, 堀之内智子, 忍頂寺毅史, 岡田絵里, 川口武彦, 今澤俊之, 稲垣徹史 …

日本腎臓学会誌(Web) 63(4) 2021年
嚢胞性腎疾患の包括的遺伝子解析

森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 近藤淳, ROSSANTI Rini, 石河慎也, 青砥裕哉, 岡田絵里, 榊原奈々, 長野智那 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
MLPA法で診断したTSC2-PKD1隣接遺伝子欠失症候群7例の検討

森貞直哉, 森貞直哉, 花房宏昭, 山口宏, 岡田絵里, 洪本加奈, 長岡由修, 鈴村宏, 郭義胤, 福田智文 …

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 44th (CD-ROM) 2021年
日齢50にゾルゲンスマ治療を行ったSMA1型の乳児例

南部静紀, 粟野宏之, 洪聖媛, 徳元翔一, 山口宏, 坊亮輔, 冨岡和美, 西山将広, 篠原正和, 永瀬裕朗 …

日本小児科学会雑誌 125(2) 2021年
小児摂食障害における保育を取り入れた再養育療法-退行した遊びと行動の変化を明らかにする-

岡本由美, 冨岡和美, 永瀬裕朗, 飯島一誠

医療と保育 19(1) 2021年
生殖細胞系列の網羅的遺伝子解析によって副腎白質ジストロフィーの原因遺伝子ABCD1のバリアントが二次的に見つかった1例

洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 飯島一誠

日本遺伝カウンセリング学会誌 42(2) 2021年
当院で遺伝学的に診断された骨系統疾患の検討

森貞直哉, 森貞直哉, 河本和泉, 衣笠真紀, 坂田亮介, 小林大介, 尾崎佳代, 洪本加奈, 片桐岳信, 西村玄 …

日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集 43rd 2021年
アレイCGHで15q11.2q13.1欠失を同定後にDNAメチル化解析でAngelman症候群と確定診断した女児の遺伝カウンセリング

洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 沖田空, 飯島一誠

小児科 62(3) 2021年
Prognostic Values of Tumor Markers and Minimal Residual Disease Detected by 7NB-mRNAs ddPCR Assay for High-Risk Neuroblastoma Patients

Suguru Uemura, Toshiaki Ishida, Sanlin Kyaw, Naoko Nakatani, Nanako Nino, Nobuyuki Yamamoto, Daiichiro Hasegawa, Yoshiyuki Kosaka, Kazumoto Iijima, Noriyuki Nishimura

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 67 2020年12月
神戸市における熱性けいれんの発症頻度:後期早産であることのリスクの検討

西山将広, 山口宏, 石田悠介, 冨岡和美, 三品浩基, 飯島一誠, 永瀬裕朗

日本小児科学会雑誌 124(2) 2020年
胃腸炎罹患後に低血糖発作をおこした中鎖アシルCoA脱水素酵素(MCAD)欠損症の1例

坊亮輔, 粟野宏之, 永井正志, 中西啓太, 石田悠介, 冨岡和美, 村尾真理子, 田中司, 西山将広, 奥谷貴弘 …

日本小児科学会雑誌 124(6) 2020年
治療抵抗性の眼筋型重症筋無力症に対してステロイドパルス療法を行った2歳女児例

洪聖媛, 田中司, 西山将広, 永井正志, 坊亮輔, 石田悠介, 冨岡和美, 村尾真理子, 粟野宏之, 永瀬裕朗 …

日本小児科学会雑誌 124(6) 2020年
Dent disease-2の女児例に関する初めての報告およびその発症機序の解明

榊原菜々, 岡本孝之, 野津寛大, 佐藤泰征, 林麻子, 高橋俊行, 上田泰弘, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉 …

日本小児腎臓病学会雑誌(Web) 33(1) 2020年
【神経筋疾患、新たな治療の時代へ】近年の進歩分子療法

粟野宏之

小児科診療 83(1) 18-24 2020年1月
Three Cases of Nasopharyngeal Carcinoma in a Single Institute

Shotaro Inoue, Suguru Uemura, Nanako Nino, Satoru Takahuji, Nobuyuki Yamamoto, Noriyuki Nishimura, Toshiaki Ishida, Takeshi Mori, Daiichiro Hasegawa, Yoshiyuki Kosaka …

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 66 S50-S51 2019年12月
Level of Seven Neuroblastoma-Associated mRNAs Analyzed by ddPCR is Correlated Between Bone Marrow and Peripheral Blood in High-risk Neuroblastoma

Suguru Uemura, Toshiaki Ishida, Kyaemonthwin Khin, Sanlin Kyaw, Nobuyuki Yamamoto, Akihiro Tamura, Atsuro Saito, Kenji Kishimoto, Takeshi Mori, Daiichiro Hasegawa …

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 66 S81-S82 2019年12月
第2子に偽性低アルドステロン症を認め、第1子にも高レニン・高アルドステロン血症を認めた二絨毛膜二羊膜双胎例

市川裕太, 藤岡一路, 阿部真也, 芦名満理子, 福嶋祥代, 生田寿彦, 大山正平, 西田浩輔, 野津寛大, 飯島一誠

周産期医学 49(12) 1675-1678 2019年12月
治療法の再整理とアップデートのために専門家による私の治療バーター(Bartter)症候群

野津寛大, 飯島一誠

日本医事新報 (4984) 36-36 2019年11月
治療法の再整理とアップデートのために専門家による私の治療ギッテルマン(Gitelman)症候群

野津寛大, 飯島一誠

日本医事新報 (4984) 37-37 2019年11月

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書籍等出版物

プロフェッショナル腎臓病学

南学正臣

中外医学社 2020年9月
小児科 4月臨時増刊号「小児診療ガイドラインのダイジェスト解説＆プログレス」

編集, 小児科, 編集委員会

金原出版 2020年4月
新臨床内科学

矢崎, 義雄, 徳田, 安春

医学書院 2020年3月 (ISBN: 9784260038065)
腎疾患・透析最新の治療

飯野, 靖彦, 槙野, 博史, 秋沢, 忠男, 山縣, 邦弘, 南学, 正臣 (担当:分担執筆, 範囲:F 遺伝性疾患 1．Alport症候群 205-207)

南江堂 2020年3月 (ISBN: 4524239286)
今日の診断指針第8版

永井, 良三 (担当:分担執筆, 範囲:Alport症候群（野津寛大）1061-1062)

医学書院 2020年3月 (ISBN: 9784260038096)
今日の治療指針 : 私はこう治療している

日野原, 重明, 阿部, 正和, 石山, 俊次, 稲垣, 義明, 多賀須, 幸男, 尾形, 悦郎, 山口, 徹, 北原, 光夫, 福井, 次矢, 高木, 誠, 小室, 一成, 赤司, 浩一(大学教員) (担当:分担執筆, 範囲:小児の急性腎炎症候群 1494)

医学書院 2020年1月
今日の治療指針 : 私はこう治療している

日野原, 重明, 阿部, 正和, 石山, 俊次, 稲垣, 義明, 多賀須, 幸男, 尾形, 悦郎, 山口, 徹, 北原, 光夫, 福井, 次矢, 高木, 誠, 小室, 一成, 赤司, 浩一(大学教員) (担当:分担執筆, 範囲:遺伝性尿細管疾患 614-615)

医学書院 2019年1月
内科学書改訂版第9版

南学, 正臣, 伊藤, 裕, 山田, 俊幸, 塩沢, 昌英 (担当:分担執筆, 範囲:腎・尿路疾患 533-535「遺伝性糸球体腎炎 Alport症候群」)

中山書店 2019年 (ISBN: 9784521747491)
小児科診療ガイドライン : 最新の診療指針

五十嵐, 隆

総合医学社 2019年 (ISBN: 9784883786725)
遺伝カウンセリングマニュアル / 先天性腎尿路奇形

森貞直哉, 飯島一誠

南江堂 2016年4月
小児科診療ガイドライン第3版 / ネフローゼ症候群（ステロイド感受性）

飯島一誠

総合医学社 2016年3月
今日の治療指針第15版 / 巣状分節性糸球体硬化症

飯島一誠

医学書院 2015年1月
Annual Review 2015 腎臓 / Alport症候群の軽症亜型

野津寛大, 飯島一誠

中外医学社 2015年1月
診療ガイドライン UP-TO-DATE 2014-2015 / 小児ネフローゼ症候群

飯島一誠

メディカルレビュー社 2014年5月
今日の治療指針2014年版私はこう治療している / 小児の高血圧

飯島一誠

医学書院 2014年1月
子育て支援のための子ども保健学 / 小児の慢性疾患と生活指導

飯島一誠

日本小児医事出版社 2012年3月
今日の小児治療指針第15版 / 腎・泌尿器疾患巣状分節性糸球体硬化症

飯島一誠

医学書院 2012年2月
小児腎臓病学 / 特発性ネフローゼ症候群

飯島一誠

診断と治療社 2012年1月
今日の治療指針 2012年版 / 私はこう治療している小児科疾患小児ネフローゼ症候群

飯島一誠

医学書院 2012年1月
レジデントのための腎臓病診療マニュアル第2版 / 小児の腎尿路疾患患者へのアプローチ 1.総論 2.各論

飯島一誠

医学書院 2012年1月

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講演・口頭発表等

846

新規PAX2遺伝子変異が同定されたnon-syndromic CAKUTの女児例

櫻谷浩志, 藤永周一郎, 梅田千里, 富井祐治, 渡邊佳孝, 野津寛大, 森貞直哉, 飯島一誠

第41回日本小児腎不全学会 2019年11月
当科で遺伝学的に診断を確定したCFC症候群5例の臨床像

長坂美和子, 森貞直哉, 飯島一誠

第64回日本人類遺伝学会 2019年11月8日
FOXL2近傍領域欠失による眼瞼裂狭小症候群の１女児例

宍戸亜由美, 森貞直哉, 小野田素大, 清水健司, 大橋博文, 飯島一誠

第64回日本人類遺伝学会 2019年11月7日
UMOD変異による常染色体優性間質性腎疾患（ADTKD）を合併したKBG症候群の1女性例

田中悠, 森貞直哉, 鈴木智大, 大橋佳隆, 野津寛大, 飯島一誠

第64回日本人類遺伝学会 2019年11月7日
遺伝性腎疾患の包括的遺伝子解析

森貞直哉, 野津寛大, 飯島一誠

第64回日本人類遺伝学会 2019年11月7日
希少遺伝性難病疾患の出生前遺伝学的検査において対応に難渋した一例

丹羽由衣, 田中敬子, 水本紗千子, 國久智成, 粟野宏之, 豊田昌徳, 飯島一誠

第64回日本人類遺伝学会 2019年11月6日
生直後に先天性胆道拡張症が疑われたZellweger症候群の一例

山本青葉, 久枝義也, 鵜川寿子, 山田浩之, 竹田知洋, 天方秀輔, 中尾厚, 中原さおり, 森貞直哉, 飯島一誠, 野津寛大

第46回日本小児栄養消化器肝臓学会 2019年11月
新規STXBP1変異を認め大田原症候群と診断したSTXBP1脳症

山口宏, 永瀬裕朗, 西山将広, 徳元翔一, 豊嶋大作, 丸山あずさ, 森貞直哉, 飯島一誠

第53回日本てんかん学会 2019年10月31日
Novel alternative splicing from a common mutation of CTSA in galactosialidosisi in vivo and vitro

坊亮輔, 粟野宏之, 山村智彦, 野津寛大, 飯島一誠

第61回日本先天代謝異常学会総会 2019年10月24日
41. Genetics and development of exon-skipping therapy for Alport Syndrome

International Pediartic Nephrology Association 2019 2019年10月19日招待有り
Bartter syndrome

International Pediartic Nephrology Association 2019 2019年10月18日招待有り
I型インターフェロン症を疑う9歳の女児症例

中岸保夫, 西村明紘, 浜田佳奈, 岡本圭祐, 水田麻雄, 本田吉孝, 宮本尚幸, 井澤和司, 貝藤裕史, 黒澤寛史, 清水正樹, 森貞直哉, 八角高裕, 西小森隆太

第29回日本小児リウマチ学会 2019年10月5日
小児科領域の遺伝性腎疾患と遺伝カウンセリング

森貞直哉

第49回日本腎臓学会東部学術大会 2019年10月4日
X染色体不活化と腎病変に顕著な差を認めたOrofaciodigital syndrome 1の母子

渡邊佳孝, 藤永周一郎, 遠藤翔太, 梅田千里, 西野智彦, 仲川真由, 村上仁彦, 森貞直哉, 野津寛大, 飯島一誠

第49回日本腎臓学会東部学術大会 2019年10月
遺伝学的に診断できた常染色体劣性多発性嚢胞腎の遺伝型と臨床像

森貞直哉, 野津寛大, 中西浩一, 飯島一誠

第27回嚢胞性腎疾患研究会 2019年10月
祖母の診断を契機に３歳時に診断に至った家族性中枢性尿崩症の一例

坊亮輔, 粟野宏之, 井口元三, 山本雅昭, 福岡秀規, 高橋裕, 飯島一誠

第53回小児内分泌学会学術集会 2019年9月26日
全前脳胞症microformを合併したCurrarino症候群の1女児例

森貞直哉, 福澤宏明, 小山淳二, 野津寛大, 飯島一誠

第278回日本小児科学会兵庫県地方会 2019年9月28日
遺伝学的に診断できた常染色体劣性多発性嚢胞腎の遺伝型と臨床像

森貞直哉, 野津寛大, 中西浩一, 飯島一誠

第28回発達腎研究会 2019年9月
兵庫県立こども病院におけるゲノム医療体制の構築～先天異常，出生前診断，がんゲノムと遺伝カウンセリング～

森貞直哉, 平久進也, 船越徹, 長谷川大一郎, 小阪嘉之, 飯島一誠

第17回兵庫県立病院学会 2019年9月
シンポジウム17「ゲノムから見た腎臓病」症例から考える遺伝性尿細管疾患

野津寛大

第62回日本腎臓学会学術集会 2019年6月23日招待有り

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担当経験のある科目(授業)

共同研究・競争的資金等の研究課題

リツキシマブによる小児ネフローゼ症候群の長期寛解誘導メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2023年4月 - 2026年3月

飯島一誠, 堀之内智子, 野津寛大, 宮西正憲
小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 2021年10月 - 2024年3月

飯島一誠, 賈暁媛, 堀之内智子, 長野智那, 野津寛大
iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月

飯島一誠, 堀之内智子, 高里実, 野津寛大, 長野智那
小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)) 2018年10月 - 2021年3月

飯島一誠, 人見祐基, 堀之内智子, 長野智那, 野津寛大
アルポート症候群の重症化に関与する遺伝子の同定と重症化機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2017年4月 - 2020年3月

飯島一誠, 高岡裕, 野津寛大
レニンアンギオテンシン系に注目した先天性腎尿路奇形の末期腎不全進展機序の解明研究

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

石森真吾, 飯島一誠
網羅的遺伝子解析を利用したAlport症候群の診断体系の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2016年4月 - 2018年3月

山村智彦, 飯島一誠, 野津寛大, 南川将吾
先天性腎尿路奇形（CAKUT）の新規原因遺伝子の同定とiPS細胞による病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

森貞直哉, 庄野朱美, 飯島一誠
遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症の発症メカニズムの解明および治療法の開発

学術研究助成基金助成金／基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

野津寛大
（AMED）未診断疾患イニシアチブ(IRUD)：希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究

日本医療研究開発機構臨床研究・治験推進研究事業 2017年4月

飯島一誠, 粟野宏之, 永瀬裕朗, 森貞直哉, 野津寛大
アルポート症候群の分子治療法の確立

科学研究費補助金／基盤研究(B) 2014年4月 - 2017年3月

飯島一誠
（AMED）真に個別患者の診療に役立ち領域横断的に高い拡張性を有する変異・多型情報データベースの創成

日本医療研究開発機構臨床ゲノム情報統合データベース整備事業 2016年4月

飯島一誠
（AMED）小児難治性頻回再発型・ステロイド依存性ネフローゼ症候群を対象としたリツキシマブ治療併用下でのミコフェノール酸モフェチルの多施設共同二重盲検プラセボ対照ランダム化比較試験

日本医療研究開発機構臨床研究・治験推進研究事業 2016年4月

飯島一誠, 石倉健司, 中村秀文
溶血性尿毒症症候群における尿細管障害の包括的病態解明研究

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2013年4月 - 2016年3月

忍頂寺毅史, 飯島一誠
（AMED）小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験

国立研究開発法人日本医療研究開発機構臨床研究・治験推進研究事業 2016年

飯島一誠
（AMED）小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究

国立研究開発法人日本医療研究開発機構ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業 2016年

飯島一誠
（AMED）希少・難治性疾患領域における臨床ゲノムデータストレージの整備に関する研究/遺伝性腎疾患における新たな疾患原因遺伝子の同定と新規の疾患分類・疾患概念の創出

国立研究開発法人日本医療研究開発機構臨床ゲノム情報統合データベース整備事業 2016年

飯島一誠
アルポート症候群に対するリードスルー誘導療法を利用した遺伝子治療

日本学術振興会科学研究費助成事業研究活動スタート支援 2013年8月 - 2015年3月

野津寛大, 飯島一誠, 庄野朱美
（旧厚生科研）小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験

日本医療研究開発機構日本医療研究開発機構研究費（旧厚生科研） 2015年

飯島一誠
腎・泌尿器系の希少・難治性疾患群に関する診断基準・診療ガイドラインの確立

国立研究開発法人日本医療研究開発機構難治性疾患等政策研究事業（難治性疾患政策研究事業） 2015年

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