西村真一郎 (Shinichirou Nisimura) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 広島大学病院（医科）病院（医科）助教授

学位: 医学博士(広島大学)

J-GLOBAL ID: 200901040250726180
researchmap会員ID: 1000036371

研究キーワード

2

研究分野

1

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学 /

学歴

4

委員歴

1

2001年

日本小児がん学会, 評議員

MISC

40

Acute myeloblastic leukemia as a second malignacy in a patient with hereditary retinoblastoma

J Clin Oncol 19(21) 4182 2001年
Acute myeloblastic leukemia as a second malignacy in a patient with hereditary retinoblastoma

J Clin Oncol 19(21) 4182 2001年
Multifocal Neuroblastoma

Cancer 88(8) 1955 2000年
Prognostic factors in childhood acute leymphoblastic leukemia in Japan

Int J Hematol 72(1) 61 2000年
Multifocal Neuroblastoma

Cancer 88(8) 1955 2000年
Prognostic factors in childhood acute leymphoblastic leukemia in Japan

Int J Hematol 72(1) 61 2000年
Determination of acrolein in human urine by headspace gas chromatography and mass spectrometry

Nobuo Sakura, Shin-Ichiro Nishimura, Naoto Fujita, Akira Namera, Mikio Yashiki, Tohru Kojima

Journal of Chromatography B: Biomedical Applications 719(1-2) 209-212 1998年11月20日
Frequency of steroid sulfatase deficiency in Hiroshima

N Sakura, SI Nishimura, T Matsumoto, M Ohsaki

ACTA PAEDIATRICA JAPONICA 40(1) 63-64 1998年2月
Reversed-phase high-performance liquid chromatographic assay method for quantitating 6-mercaptopurine and its methylated and non-methylated metabolites in a single sample

MAWATARI H, KATO Y, NISHIMURA S, SAKURA N, UEDA K

J Chromatogr 716(1/2) 392-396 1998年
Reversed-phase high-performance liquid chromatographic assay method for quantitating 6-mercaptopurine and its methylated and non-methylated metabolites in a single sample

J Chromatogr 716(1/2) 392-396 1998年
The association between haematological manifestation and mtDNA deletions in Pearson syndrome

MURAKI K

J Inher Metab Dis 20 697-703 1997年
Allergic disease as an association of steroid sulphatase deficiency

N. Sakura, S. Nishimura, T. Matsumoto, M. Ohsaki, T. Ogata

Journal of Inherited Metabolic Disease 20(6) 807-810 1997年
AMPLIFICATION OF C-MYC ONCOGENE AND POINT MUTATION OF N-RAS ONCOGENE POINT MUTATION IN ACUTE MYELOCYTIC LEUKEMIAS WITH DOUBLE MINUTE CHROMOSOMES

K TANAKA, M TAKECHI, S NISHIMURA, N OGUMA, N KAMADA

LEUKEMIA 7(3) 469-471 1993年3月
伴性遺伝性低ガンマグログリン血症を伴なうGH単独欠損症

別冊日本臨牀内分泌症侯群 138-141 1993年
Isolated GH deficiency with X-linked hypogammagl obulinenia

138-141 1993年
新生化学実験講座第９巻

東京化学同人 461 1991年
Two Cases of Steroid Sulfatase Dificiency With Complex Phenotype Due to Contiguous Gene Deletions

American Journal of Medical Genetics 40 3 1991年
Two Cases of Steroid Sulfatase Dificiency With Complex Phenotype Due to Contiguous Gene Deletions

American Journal of Medical Genetics 40 3 1991年
Pediatric Endocrinology

Mercel Dekker 27 1990年
Isolated human growth hormone deficiency due to the hGH-1 gene deletion with (type1A) and without (the Israeli-type) hGH antibody formation during hGH therapy

Acta Endocrinol 122 267 1990年

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所属学協会

1

日本小児がん学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

4