東博之 (Hiroyuki Azuma) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 旧所属徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部助教授

学位: 医学博士(徳島大学)
医学博士

J-GLOBAL ID: 200901001798723124
researchmap会員ID: 1000038753

研究キーワード

6

研究分野

3

学歴

2

- 1981年

徳島大学, 医学部, 医学科
- 1981年

徳島大学

受賞

1

1995年

日本内科学会奨励賞

MISC

27

Effect of osaspirin treatment an serum concentrations of lipoprotein(a) in petients with athero clerotic diseases

Clin. Chem. 48(9),1454-1459 2002年
�型先天性ヘパリンコファクター�欠損症の1家系のP2部位のシスセンス変異:ヘパリンコファクター�徳島

85 121-107 2001年
Molecular mechanism of type I congenital heparin cofactor II deficiency caused by a missense mutation at reactive P2 site : HC II Tokushima

Thromb Haemost. 85 121-107 2001年
Aspirin Reduces Apolipoprotein(a)(Apo(a))Production in Human Hepatocytes by Suppression of Apo(a)gene Transcription

J. Biol. Chem. 274(48) 34111-34115 1999年
Therapy with a purified plasminogen conontrate in an infant with ligneous conjunctivitis and homozygous plasminogen deficiency

N. Engl. J. Med 339(23) 1679-1686 1998年
HRG Tokushima: Molecular and cellular characterization of histidine-rich glycoprotein (HRG) deficiency

T Shigekiyo, H Yoshida, K Matsumoto, H Azuma, S Wakabayashi, S Saito, K Fujikawa, T Koide

BLOOD 91(1) 128-133 1998年1月
Molecular Pathegenesis of type I congenital plasmingen deficiency

Blood 89(1) 183-190 1997年
A novel missanse mutation in endoglin gene in hereditary hemorrhagic telangcectasia

Thromb. Haemost. 77(2) 243-247 1997年
Glaドメイン異常を有する先天性プロテインC異常症の1家系の遺伝子解析

日本血栓止血学会誌 7(1) 36-43 1996年
An in vitro system for identifying agents capable of changing seum lipoprotein (a) concentration

Biochem Biophys Res Commun 227(2) 570-575 1996年
Effect of indomenthacin farnesil, a prodvy of indomethacin, on plateley aggregation in humans

Cin. Drug Invest 11(2) 114-116 1996年
A novel missense mutation in two famibes with congental plasninoger deficiony : identification of an Ala ⁶⁷⁵ sabstitution

Throwl. Haemort 75(1) 96-100 1996年
プラスミノゲン欠損症-遺伝子解析

血液・腫瘍科 30(2) 126-134 1995年
Congenital defiuency of fistidine - nich glycopuotein : Failure to identify abnormaltes in rowtine laforetory assoys of femostatic function, unimuvologic function, and tree elements

J. Lal. Cliu. Med. 125(6) 719-723 1995年
Genetic analysis of plosminogen deficiency

Hematology & Oncology 30(2) 126-134 1995年
CONGENITAL PLASMINOGEN DEFICIENCY CAUSED BY A SER(572) TO PRO MUTATION

H AZUMA, Y UNO, T SHIGEKIYO, S SAITO

BLOOD 82(2) 475-480 1993年7月
Ser⁵⁷²からProへ変化が認められた先天性プラスミノゲン欠乏症

82(2) 475-480 1993年
家族性histidine-rich glycoprotein増加症の一家系

日本血栓止血学会誌 2(6) 1991年
Identification of a point mutation in type (]G0002[)B von Willebrand disease illustrating the regulation of von Willebrand factor afffinity for the plotolet membrane glycoprotein Zb-(]G0009[) receptor

Proc. Natl. Acad. Sci USA. 88 1991年
Independent assembly and secretion of a dimeric adhesive domain of von Willebrand factor containing the glycoprotein 26 biding site

J. Biol. Chem. 266(19) 1991年

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所属学協会

4

共同研究・競争的資金等の研究課題

8

アポリポプロテイン(a)の転写調節に関する研究

科学研究費補助金 1995年
Study for thranscription control of lipoprotein(a)

Grant-in-Aid for Scientific Research 1995年
遺伝子治療の基礎的研究

ＪＳＴ若手研究者研究推進事業（ＴＯＲＥＳＴ） 1991年 - 1994年
Basic study for gene therapy

JST Target Oriented Research for Embryonic Science and Technology (TOREST) 1991年 - 1994年
先天性血栓性疾患の分子遺伝学的研究

科学研究費補助金 1986年
Molecular and genetic study for congental thrombotic disorders

Grant-in-Aid for Scientific Research 1986年
高リボ蛋白（ａ）血尾に対する治療薬の開発
Development of new drugs for high Lp(a) patients