MISC

1998年

Gilbert syndrome caused by a homozygous missens mutation(Tyr486Asp)of bilirubin UDP-gurucuronosyltransferase gene(共著)

Journal of Pediatrics.

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DOI
10.1016/S0022-3476(98)70408-1

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https://doi.org/10.1016/S0022-3476(98)70408-1
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  • DOI : 10.1016/S0022-3476(98)70408-1

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