宮原晋一 (Shinichi Miyabara) - マイポータル

基本情報

所属: 旧所属佐賀大学医学部看護学科教授

学位: 医学博士

J-GLOBAL ID: 200901091103644627
researchmap会員ID: 1000051060

研究キーワード

研究分野

学歴

- 1968年

長崎大学, 医学部, 医学科
- 1968年

長崎大学

委員歴

1998年

日本先天異常学会, 評議員
1981年

日本病理学会, 評議員

MISC

Comparative study of mouse trisomy 16 and bis-diamine treated fetuses: Discrimination of possible contribution of neural crest cells to malformations

Sunao Aso, Sinichi Miyabara, Hajime Sugihara, Heinz Winking

Congenital Anomalies 41(3) 169-176 2001年9月
Mice containing a human chromosome 21 model behavioral impairment and cardiac anomalies of Down's syndrome.

Human Molecular Genetics 11, 1163-1175 2001年
Mice containing a human chromosome 21 model behavioral impairment and cardiac anomalies of Down's syndrome.

Human Molecular Genetics 11, 1163-1175 2001年
Rare association of polysplenia with anencephaly

Kazuhiro Kohsa, Shinichi Miyabara, Nobuhsa Yonemitsu, Shuji Toda, Hajime Sugihara

Congenital Anomalies 40(3) 175-178 2000年9月
Incidence and types of congenital cardiovascular malformations in Japanese trisomy 21 fetuses around 20 weeks

Shinichi Miyabara, Masahiko Ando, Kaoru Suzumori, Makoto Nishibatake, Nakamichi Saito, Hajime Sugihara, Tsuyomu Ikenoue

Congenital Anomalies 40(2) 117-122 2000年6月
Developmental and pathological expression of peroxisomal enzymes: their relationship of D-bifunctional protein deficiency and Zellweger syndrome

M Itoh, Y Suzuki, S Akaboshi, ZY Zhang, S Miyabara, S Takashima

BRAIN RESEARCH 858(1) 40-47 2000年3月
Preiratal diagnosis of peroxisomal D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein deficiency

J.Hun. Genet. 44(3) 143-147 1999年
Aberrant methylation of an imprinted gene U2af1-rsl(Sp2)caused by its own transgene

Journal of Biological Chemistry 272(14) 9120-9122 1997年
Developmental analysis of cardiovascular system of 45,X fetuses with cystic hygroma

S Miyabara, M Nakayama, K Suzumori, N Yonemitsu, H Sugihara

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 68(2) 135-141 1997年1月
CEREBELLAR LEPTOMENINGEAL ASTROGLIAL HETEROTOPIA IN NEUROFIBROMATOSIS TYPE-1

M KATO, S TAKASHIMA, S HOUDOU, S MIYAHARA

CLINICAL NEUROPATHOLOGY 14(3) 175-178 1995年5月
DEVELOPMENTAL-STUDY OF LEPTOMENINGEAL GLIONEURONAL HETEROTOPIA

K IIDA, S HIRANO, S TAKASHIMA, S MIYAHARA

PEDIATRIC NEUROLOGY 10(4) 295-298 1994年6月
Congenital malformations of fetuses

病理と臨床 12 456-462 1994年
胎児,未熟児,新生児の奇形

病理と臨床 12 456-462 1994年
Absent aortic and pulmonary valves : Investingation of three fetal cases with cystic hygroma and review of the literature.

Heart and Vessels 9, 49-55 1994年
伴性劣性遺伝性水頭症の1家系5症例

小児の脳神経 18,373-378 1993年
X-linked hydrocephalus. Reports of a family with 5 affected members.

Pediatric Neurology 18,373-378 1993年
Prenatal diagnosis of congenital sialidosis.

Clinical Genetics 44,8-11 1993年
Overgrowth and enlarged Heart in Mouse fetuses with maternally inferited ThP and twLub2 : An example of genomic imprinting in animals.

Cong. Anom. 33(1) 63-76 1993年
Fetal Cystic Hygromaと頚部関連奇形における心大血管奇形の合併:発生機序に関する検討

日本小児循環器学会雑誌 8(2) 235-243 1992年
Cardiovascular malformations in fetuses with cystic hygroma and other related malformations of the neck : Consideration of their pathogenesis

Acta Cardiologica Paediatrica Japonica 8(2) 235-243 1992年

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書籍等出版物

大動脈弁欠如の病理

中外医学社臨床発達心臓病学第3版 2001年
Congenital Anomalies

南江堂わかりやすい病理学第3版 2000年
先天異常

わかりやすい病理学第3版南江堂 2000年
Congenital ancomalies

文光堂スタンダード病理学第1版 1998年
先天異常

スタンダード病理学文光堂 1998年
Pathology of absent aortic valve.

中外医学社臨床発達心臓病学第2版 1997年
大動脈弁欠如の病理

臨床発達心臓病学第2版中外医学社 1997年
Abnormalities of branchial organs in 45,X fetuses.

Developmental Mechanisms of Heart Disease. 1995年
Maternal effect on the cardiac development of T^hp mouse fetuses : Enlarged heart and malformations.

Developmental Mechanisms of Heart Disease. 1995年
Congenital Heart disease of fetuses : Pathogenetic study

中外医学社 Annual Review循環器 1994年
胎児の先天性心疾患:発生病理学的研究

Annual Review 循環器中外医学社 1994年
Fetal cystic hygroma in sibs : Developmental analysis of coexistent cardiovascular malformations relevant to pathogenesis.

Blastogenesis : Normal and Abnormal. Birth Defects : Original Article Series, John Wiley and Sons Inc. 1993年
Structural defects of the vascular system in 45,X fetuses : Integrated interpretation of the pathogenesis.

Basic and Clinical Approach to Turner Syndrome. Elsevier Science Pub. 1993年
6qトリソミー症候群

診断と治療社 1992年
Cardiovascular malformations of mouse trisomy 16 : Pathogenetic evaluation as an animal for human trisomy 21.

Futura Comp. 1990年
トリソミー21の動物モデル

金原出版小児科Mook 1985年

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