大内田守 (Mamoru Ouchida) - マイポータル

基本情報

所属: 岡山大学学術研究院医歯薬学域病態生理・創薬学准教授

学位: 理学博士(九州大学)

researchmap会員ID: 1000051154

研究キーワード

研究分野

経歴

1989年1月 - 1997年3月

佐賀医科大学医学部助手
1993年3月 - 1995年2月

Thomas Jefferson University, Cancer Institute
1997年4月 - 2001年3月

岡山大学, 医学部附属分子細胞医学研究施設, 助教授
2001年4月 - 2007年3月

岡山大学, 大学院医歯学総合研究科分子遺伝学講座, 助教授
2007年4月 - 2021年3月

岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科分子腫瘍学, 准教授
2021年4月 - 現在

岡山大学, 学術研究院医歯薬学域分子腫瘍学, 准教授
2025年1月 - 現在

岡山大学, 学術研究院医歯薬学域病態生理・創薬学, 准教授

学歴

- 1988年

九州大学, 大学院理学研究科, 分子遺伝学
- 1983年

九州大学, 理学部, 生物学科

受賞

2007年

財団法人てんかん治療研究振興財団研究褒賞

論文

181

The F54L mutation of Thioredoxin shows protein instability and increased fluctuations of the catalytic center

Takumi Baba, Go Ueno, Chika Ohe, Shuku Saji, Sachiko Yamamoto, Masaki Yamamoto, Hiroshi Nakagawa, Nobuo Okazaki, Mamoru Ouchida, Iori Kawasaki Ohmori …

Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects 1869(12) 130860-130860 2025年12月査読有り
A Case of Netherton Syndrome/SPINK5-Syndromic Epidermal Differentiation Disorder Evaluated by Serial Tape-Stripping: Persistent Elevation of Serine Protease Activities Despite Clinical Improvement.

Shin Morizane, Anri Morita, Ko Sunagawa, Hayato Nomura, Ken-Ichi Hasui, Hiroyuki Honda, Fumio Otsuka, Mamoru Ouchida

The Journal of dermatology 2025年10月6日査読有り最終著者
Biologics and Small‐Molecule Therapies in Netherton Syndrome: A Comprehensive Review

Shin Morizane, Tomoyuki Mukai, Ko Sunagawa, Ken‐ichi Hasui, Anri Morita, Hayato Nomura, Mamoru Ouchida

The Journal of Dermatology 52(10) 1483-1493 2025年9月査読有り最終著者
Txn1 mutation is a monogenic cause of chronic kidney disease associated with mitochondrial dysfunction in rats

Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Yoshiko Hada, Haruhito A. Uchida, Shinya Toyokuni, Tomoji Mashimo

BioRxiv 2023年8月15日
"Input/output cytokines" in epidermal keratinocytes and the involvement in inflammatory skin diseases.

Shin Morizane, Tomoyuki Mukai, Ko Sunagawa, Kota Tachibana, Yoshio Kawakami, Mamoru Ouchida

Frontiers in immunology 14 1239598-1239598 2023年査読有り
Thioredoxin deficiency increases oxidative stress and causes bilateral symmetrical degeneration in rat midbrain.

Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Hirohiko Imai, Saeko Ishida, Shinya Toyokuni, Tomoji Mashimo

Neurobiology of disease 175 105921-105921 2022年11月11日査読有り
Aberrant serine protease activities in atopic dermatitis

Shin Morizane, Ko Sunagawa, Hayato Nomura, Mamoru Ouchida

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE 107(1) 2-7 2022年7月査読有り
Novel animal model of combined generalized and focal epilepsy.

Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Masakazu Shinohara, Kiyoka Kobayashi, Saeko Ishida, Tomoji Mashimo

Epilepsia 63(7) e80-e85 2022年5月9日査読有り
Multifaceted Analysis of IL-23A- and/or EBI3-Including Cytokines Produced by Psoriatic Keratinocytes

Tachibana K, Tang N, Urakami H, Kajita Ai, Kobashi M, Nomura H, Sasakura M, Sugihara S, FJiang F, Tomonobu N …

International Journal of Molecular Sciences 22(23) 10.3390/ijms222312659 2021年11月査読有り
Txn1 mutation causes epilepsy associated with vacuolar degeneration in the midbrain.

Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Hirohiko Imai, Saeko Ishida, Shinya Toyokuni, Tomoji Mashimo

bioRxiv 2021年10月9日
VLX1570 induces apoptosis through the generation of ROS and induction of ER stress on leukemia cell lines.

Nami Kurozumi, Takayuki Tsujioka, Mamoru Ouchida, Kanae Sakakibara, Takako Nakahara, Shin-Ichiro Suemori, Masaki Takeuchi, Akira Kitanaka, Misako Shibakura, Kaoru Tohyama

Cancer science 112(8) 3302-3313 2021年8月査読有り
Scn1a and Cacna1a mutations mutually alter their original phenotypes in rats.

Iori Ohmori, Kiyoka Kobayashi, Mamoru Ouchida

Neurochemistry international 141 104859-104859 2020年12月査読有り
Development of a novel analgesic for neuropathic pain targeting brain-derived neurotrophic factor.

Kae Ikeda, Keita Hazama, Yoshitaro Itano, Mamoru Ouchida, Hideki Nakatsuka

Biochemical and biophysical research communications 531(3) 390-395 2020年10月20日査読有り責任著者
Analysis of All 34 Exons of the SPINK5 Gene in Japanese Atopic Dermatitis Patients.

Shin Morizane, Mamoru Ouchida, Ko Sunagawa, Saeko Sugimoto, Mina Kobashi, Satoru Sugihara, Hayato Nomura, Kazuhide Tsuji, Atsushi Sato, Yoshihiro Miura …

Acta medica Okayama 72(3) 275-282 2018年6月査読有り
Novel analgesics targeting brain-derived neurotrophic factor for neuropathic pain.

Hazama K, Ikeda K, Tsuge M, Itano Y, Ouchida M, Nakatsuka H

Kawasaki Medical Journal. 44(2) 41-52 2018年査読有り責任著者
Human RAD 17 Polymorphism at Codon 546 Is Associated with the Risk of Colorectal Cancer.

Yukiko Yasuda, Akiko Sakai, Sachio Ito, Kaori Sasai, Hiromasa Yamamoto, Nagahide Matsubara, Mamoru Ouchida, Hiroshi Katayama, Kenji Shimizu

Acta medica Okayama 71(1) 59-68 2017年2月査読有り
A case of Dravet syndrome with cortical myoclonus indicated by jerk-locked back-averaging of electroencephalogram data.

Yoshinori Kobayashi, Yoshiyuki Hanaoka, Tomoyuki Akiayma, Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Toshiyuki Yamamoto, Makio Oka, Harumi Yoshinaga, Katsuhiro Kobayashi

Brain & development 39(1) 75-79 2017年1月査読有り
Development of a novel analgesic for cancer pain targeting brain-derived neurotrophic factor.

Tsuge M, Hazama K, Kanzaki H, Itano Y, Maeshima K, Ouchida M, Nakatsuka H

Kawasaki Medical Journal. 43 107-120 2017年査読有り責任著者
Genetic alterations in lung adenocarcinoma with a micropapillary component.

Masashi Furukawa, Shinichi Toyooka, Kouichi Ichimura, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Shinsuke Hashida, Mamoru Ouchida, Kazuhiko Shien, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda …

Molecular and clinical oncology 4(2) 195-200 2016年2月査読有り
Five-aza-2'-deoxycytidine-induced hypomethylation of cholesterol 25-hydroxylase gene is responsible for cell death of myelodysplasia/leukemia cells.

Takayuki Tsujioka, Akira Yokoi, Yoshitaro Itano, Kentaro Takahashi, Mamoru Ouchida, Shuichiro Okamoto, Toshinori Kondo, Shin-ichiro Suemori, Yumi Tohyama, Kaoru Tohyama

Scientific reports 5 16709-16709 2015年11月18日査読有り

もっとみる

MISC

てんかん発作と関連するラットチオレドキシン変異体の結晶構造

馬場匠望, 馬場匠望, 大内田守, 大守伊織, 上野剛, 山本雅貴, 山本雅貴, 竹下浩平

日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集 23rd (CD-ROM) 2023年
Cacnala遺伝子変異/Scnla遺伝子変異ラットにおける欠神発作のビデオ脳波解析

てんかん研究 40(2) 421-421 2022年8月
Cacnala遺伝子変異/Scnla遺伝子変異ラットにおける欠神発作のビデオ脳波解析(Video-EEG analysis of absence seizures in Cacnala/Scnla double mutant rats)

大守伊織, 小林聖佳, 大内田守

てんかん研究 40(2) 421-421 2022年8月
Cacna1a遺伝子変異/Scn1a遺伝子変異ラットにおける欠神発作のビデオ脳波解析

大守伊織, 小林聖佳, 大内田守

てんかん研究 40(2) 2022年
Cacna1a遺伝子変異はScna遺伝子変異ラットの表現型を変化させる

大守伊織, 大内田守, 小林聖佳, 大守伊織

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 65th (CD-ROM) 2020年
Txn1遺伝子変異ラットのてんかんの表現型

大守伊織, 真下知士, 大内田守, 豊國伸哉

てんかん研究 37(2) 647-647 2019年9月
Txn1遺伝子ミスセンス変異をもつ新規CKDモデルラット

大守伊織, 真下知士, 大内田守, 豊國伸哉

日本腎臓学会誌 61(3) 399-399 2019年5月
ミオクローヌス・ジストニア(DYT11ジストニア)の1例

濱田朋弥, 細川卓利, 齊藤志穂, 石原正行, 古谷博和, 大内田守, 大守伊織, 阿部エリカ, 豊島至, 熊田聡子 …

脳と発達 51(Suppl.) S259-S259 2019年5月
アトピー性皮膚炎患者におけるSPINK5遺伝子変異解析

森実真, 大内田守, 砂川滉, 杉本佐江子, 小橋美那, 杉原悟, 野村隼人, 三宅智子, 岩月啓氏

日本皮膚科学会雑誌 127(5) 1176-1176 2017年5月
成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)を発症したHTLV-1キャリアにおける異常DNAメチル化の解析

佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

日本リンパ網内系学会会誌 57 88-88 2017年5月
成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と病態の変動との関連

佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

日本病理学会会誌 106(1) 355-355 2017年3月
PRRT2遺伝子変異を認めたepisodic ataxiaの女児

柴田敬, 岡牧郎, 小林勝弘, 大内田守, 大守伊織

脳と発達 48(6) 446-446 2016年11月
肺癌に関わるmiR-19aの標的遺伝子解析

大内田守, 山本久美子, 伊藤佐智夫

日本癌学会総会記事 75回 P-3076 2016年10月
日本におけるPRRT2関連てんかんの臨床的様相(A clinical picture of PRRT2-related epilepsy in Japan)

Kurahashi Hirokazu, 奥村彰久, 五十嵐鮎子, 安部信平, 高須倫彦, 小林勝弘, 大守伊織, 大内田まもる, 石井敦士, 廣瀬伸一 …

てんかん研究 34(2) 395-395 2016年9月
肺癌におけるmiR-19a新規標的遺伝子の機能解析

山本久美子, 伊藤佐智夫, 清水憲二, 大内田守

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [1P1051]-[1P1051] 2015年12月
成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と病態との関連

佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

日本リンパ網内系学会会誌 55 117-117 2015年6月
成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)における特異的DNAメチル化と病態との関連

佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

日本病理学会会誌 104(1) 494-494 2015年3月
成人T細胞白血病リンパ腫に於ける細胞DNAメチル化の変動解析

岡剛史, 大内田守, 岡田康志, 上田潤, 山縣一夫, 吉野正

日本病理学会会誌 104(1) 494-494 2015年3月
成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)関連細胞株における特異的DNAメチル化の解析

佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

日本リンパ網内系学会会誌 54 108-108 2014年6月
成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)関連細胞株における特異的DNAメチル化の解析

佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

日本病理学会会誌 103(1) 294-294 2014年3月

もっとみる

書籍等出版物

てんかん治療研究振興財団研究年報第30集

大内田守, 真下知二, 大守伊織 (担当:共著)

てんかん治療研究振興財団 2019年
T cell leukemia

INTECH 2011年
てんかん治療研究振興財団研究年報第21集

芹川忠夫, 大守伊織, 大内田守, 大野行弘, 鶴見東志子, 三木崇史, 若森実, 石原靜, 吉田卓史, 滝沢明子, 加藤めぐみ, 平林真澄, 笹征史, 森泰生, 真下知士

てんかん治療研究振興財団 2010年
てんかん治療研究振興財団研究年報第18集

大内田守, 大守伊織

てんかん治療研究振興財団 2007年
てんかん治療研究振興財団研究年報第17集

大内田守, 大守伊織, 大塚頌子

てんかん治療研究振興財団 2006年
Gene Silencing

Nova Science Publishers,New York 2006年
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology.(ISSN 1768-3262)

Poitiers University Hospital, France 2006年
日本臨床

岡剛史, 大内田守

2003年
小児内科第３５巻増刊号：小児疾患診療のための病態生理２.

東京医学社 2003年
小児科診療

診断と治療社 2003年
PROCEEDING OF ASIAN SCIENCE SEMINAR IN OKAYAMA 2000.

2000年
Biological Aspects of Brain Tumors 1

Springer- Verlag Tokyo, Inc. 1991年
Biological Aspects of Brain Tumors 2

Springer- Verlag Tokyo, Inc. 1991年
Isozymes

Wiley-Liss Inc., New York, 1990年

講演・口頭発表等

352

チオレドキシン機能低下によって発症する神経変性症のRNA-seq解析

大守伊織, 大内田守, 石田紗恵子, 真下知士

NEURO2024
酸化ストレス障害に伴うてんかんの基礎病態

大守伊織, 大内田守, 石田紗恵子, 真下知士

第18回日本てんかん学会中国・四国地方会 2023年12月17日
Txn1遺伝子変異ラットにおける慢性腎臓病は、ミトコンドリア異常と複数の細胞死パスウェイが関与する

大守伊織、大内田守、秦昌紫子、内田治仁、豊國伸哉、真下知士

第34回腎とフリーラジカル研究会 2023年11月11日
てんかん発作と関連するラットチオレドキシン変異体の結晶構造

馬場匠望, 馬場匠望, 大内田守, 大守伊織, 上野剛, 山本雅貴, 山本雅貴, 竹下浩平

日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集 2023年
Cacnala遺伝子変異/Scnla遺伝子変異ラットにおける欠神発作のビデオ脳波解析(Video-EEG analysis of absence seizures in Cacnala/Scnla double mutant rats)

大守伊織, 小林聖佳, 大内田守

てんかん研究 2022年8月 (一社)日本てんかん学会
A Txn1 missense mutation links to epilepsy with vacuolar degeneration

Ohmori I, Ouchida M, Toyokuni S, Ishida S, Mashimo T

39th Congress of the International Union of Physiological Sciences (IUPS)
チオレドキシンの機能低下は神経細胞とオリゴデンドロサイトの細胞死を惹起する

大守伊織, 大内田守, 今井宏彦, 豊國伸哉, 真下知士

第44回日本分子生物学会年会 (MBSJ2021) 2021年12月3日
慢性腎臓病を伴う早発老化モデル動物の発見

大内田守, 真下知士, 豊國伸哉, 大守伊織

第44回日本分子生物学会年会 (MBSJ2021) 2021年12月3日
チオレドキシン機能低下は年齢依存的かつ臓器特異的細胞障害を惹起する

大守伊織, 大内田守, 豊國伸哉, 真下知士

文部科学省新学術領域研究先端モデル動物支援プラットフォーム成果発表会 2020年2月4日
Cacna1a遺伝子変異はScna遺伝子変異ラットの表現型を変化させる

大守伊織, 大内田守, 小林聖佳, 大守伊織

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 2020年
Txn1遺伝子変異ラットのてんかんの表現型

大守伊織, 真下知士, 大内田守, 内藤有香, 今井宏彦, 豊國伸哉

日本てんかん学会 2019年10月31日日本てんかん学会
The expression of p19 and EBI3 in epidermal keratinocytes under the stimulation with inflammatory cytokines

K. Tachibana, M. Kobashi, S. Sugimoto, H. Nomura, M. Ouchida, S. Morizane

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY 2019年9月 ELSEVIER SCIENCE INC
Txn1遺伝子ミスセンス変異をもつ新規CKDモデルラット

大守伊織, 真下知士, 大内田守, 豊國伸哉

日本腎臓学会 2019年6月21日日本腎臓学会
Txn1遺伝子ミスセンス変異をもつ新規CKDモデルラット

大守伊織, 真下知士, 大内田守, 豊國伸哉

日本腎臓学会誌 2019年5月 (一社)日本腎臓学会
ミオクローヌス・ジストニア(DYT11ジストニア)の1例

濱田朋弥, 細川卓利, 齊藤志穂, 石原正行, 古谷博和, 大内田守, 大守伊織, 阿部エリカ, 豊島至, 熊田聡子, 浜田文彦, 藤枝幹也

脳と発達 2019年5月 (一社)日本小児神経学会
A novel model rat of chronic kidney disease generated by NEU mutagenesis

The 9th Federation of the Asian and Oceanian Physiological Societies Congress 2019年3月28日
年齢依存性てんかん性脳症の分子病態解析

大内田守, 真下知二, 大守伊織

公益財団法人てんかん治療研究振興財団第３０回研究報告会 2019年3月1日
年齢依存性てんかん脳症を示すTxn1遺伝子変異ラットの病態解析

大守伊織, 真下知士, 大内田守, 加藤(内藤)有香, 豊國伸哉

文部科学省新学術領域研究先端モデル動物支援プラットフォーム成果発表会 2019年1月30日
Txn1における新規ミスセンス変異がひきおこす多臓器障害の解析

加藤(内藤)有香, 真下知士, 大内田守, 豊國伸哉, 大守伊織

先端モデル動物プラットフォーム平成30年度若手支援技術講習会 2018年9月6日
新規Txn1遺伝子ミスセンス変異による多臓器障害

第41回日本基礎老化学会大会 2018年5月31日

もっとみる

担当経験のある科目(授業)

2016年 - 現在

分子から生命体へ (岡山大学)
2009年 - 現在

生命の不思議 (岡山大学)
2002年 - 現在

医学研究インターンシップ (岡山大学)
2001年 - 現在

医学セミナー (岡山大学)
2001年 - 現在

研究方法論基礎 (岡山大学)
2001年 - 現在

基礎病態演習 (岡山大学)
2001年 - 現在

医学生物学 (岡山大学)
2001年 - 2019年

基礎医学入門 (岡山大学)
2012年 - 2016年

法曹のための生物学 (岡山大学)
2002年 - 2013年

医学英語 (岡山大学)
2005年 - 2011年

教養生物学実験 (岡山大学)

所属学協会

Works(作品等)

第８回 DSANJ Digital Bio Conference 2021

大内田守

2021年8月25日
BioJapan 2011

岡剛史, 大内田守

2011年10月5日
創薬シーズ・基盤技術アライアンスネットワーク疾患別・基盤技術別商談会

大内田守

2010年11月30日
中国地域さんさんコンソ新技術説明会

大内田守

2010年8月20日
国際バイオEXPO

大内田守

2010年6月30日
第9回国際バイオEXPO バイオアカデミックフォーラム

大内田守

2010年6月30日
岡山大学知恵の見本市(2)

大内田守, 大守伊織

2009年11月6日
岡山大学知恵の見本市(1)

大内田守

2009年11月6日
Inovation Japan

大内田守, 板野義太郎

2009年9月16日
イノベーションジャパン

岡剛史, 佐藤妃映, 吉野正, 大内田守

2009年9月16日
Inovation Japan

大内田守

2004年
国際バイオEXPO

大内田守

2004年

共同研究・競争的資金等の研究課題

機能的インターラクトーム解析による滑膜肉腫抗腫瘍作用のメカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

大内田守
酸化ストレスによる神経細胞死とてんかん発症機序に関する多層オミックス解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

大守伊織, 大内田守
MCLMR症候群における輸送蛋白の役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2021年4月 - 2025年3月

綾邦彦, 大内田守
肺がんにおける癌関連遺伝子MYNNとp53の相互制御機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

伊藤佐智夫, 堺明子, 大内田守
X染色体転座を伴う軟部肉腫特異的分子標的治療の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

伊藤達男, 中田英二, 大槻剛巳, 大内田守
成人Ｔ細胞白血病・リンパ腫におけるエピジェネテイック異常の１細胞解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2016年4月 - 2021年3月

岡剛史, 大内田守, 岡田康志, 吉野正
悪性中皮腫リスクバイオマーカーとしてがん抑制因子BAP1活性検査の実用化研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月

伊藤達男, 長岡憲次郎, 江口依里, 荻野景規, 大内田守
新規モデルラットを用いたウエスト症候群の発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2016年4月 - 2020年3月

大内田守, 大守伊織
染色体転座型癌遺伝子産物に対する新規阻害剤の探索

日本医療研究開発機構創薬支援推進事業 2017年12月 - 2019年11月

大内田守
輸送蛋白に関わる蛋白尿発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2014年4月 - 2018年3月

綾邦彦, 大内田守, 岡剛史
けいれん重積型急性脳症モデルの確立と抗体療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2017年3月

大守伊織, 真下知士, 大内田守
成人Ｔ細胞白血病・リンパ腫におけるエピジェネテイック異常と発症・進展機構の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2013年4月 - 2016年3月

岡剛史, 伊藤佐智夫, 大内田守, 吉野正
肺癌に関わるｍｉＲＮＡクラスターの標的遺伝子群の同定と肺癌発症機構の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2012年4月 - 2016年3月

大内田守, 岡剛史, 伊藤佐智夫
コンディショナルノックアウトマウスを用いた蛋白尿発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2012年4月 - 2013年3月

綾邦彦, 大内田守
がん体質遺伝子診断法の確立とがんの予防、早期発見システムの開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2010年 - 2012年

清水憲二, 品川克至, 豊岡伸一, 大内田守, 堺明子, 伊藤佐智夫
成人T細胞白血病・リンパ腫におけるエピジェネテイック異常の包括的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2010年 - 2012年

岡剛史, 吉野正, 大内田守, 佐藤妃映
ビオチン標識miRNAを用いたプルダウン法による食道癌関連遺伝子の同定と機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2010年 - 2012年

伊藤佐智夫, 岡剛史, 大内田守
チャネル遺伝子変異をもつてんかん患者の難治化要因の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2009年 - 2011年

大守伊織, 大内田守, 真下知士
遺伝性ネフローゼ症候群原因分子と相互作用する蛋白群の同定と発症機序の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2009年 - 2011年

綾邦彦, 大内田守
転写調節制御による慢性疼痛治療技術の開発研究

産学が連携した研究開発成果の展開研究成果展開事業研究成果最適展開支援プログラム(A-STEP) 探索タイプ 2010年 - 2010年

大内田守

もっとみる

産業財産権

特許EP3725879 遺伝子改変非ヒトモデル動物

大守伊織, 真下知士, 大内田守
特許US11,970,706 遺伝子改変非ヒトモデル動物

大守伊織、真下知士、大内田守
特許ZL201880080055.4 遺伝子改変非ヒトモデル動物

大守伊織, 真下知士, 大内田守
特開2020-026397 TrkBアンタゴニストを含む医薬組成物

大内田守, 中塚秀輝, 板野義太郎, 羽間恵太, 池田佳恵, 三棹聡美
特許6650649 遺伝子改変非ヒトモデル動物

大守伊織, 大内田守, 真下知士
特許6587299 抗てんかん薬

大守伊織, 大内田守
特許5791604 てんかん波を伴う疾患治療剤

大内田守, 大守伊織, 改田祐子
特許第6156621号 ATLLの診断のためのデータ取得方法、ATLL診断用キットおよびATLL診断システム

岡剛史, 大内田守, 吉野正
特許6105838 疼痛の治療剤

大内田守, 板野義太郎, 神崎浩孝
特許5846372 Dravet症候群の発症可能性の判定方法およびその利用

大守伊織, 大内田守
特許第5841941号 microRNA標的遺伝子検出用キット及びmicroRNA標的遺伝子の検出方法

大内田守, 伊藤佐智夫
特許5830329 腎障害の新規マーカー

綾邦彦, 大内田守
特許5632101 microRNAを有効成分とするIMPDH阻害剤

大内田守
特許5545211 疼痛の治療剤およびその利用

板野義太郎, 松岡義和, 大内田守
特許5540343 小児てんかん患者における急性脳炎または急性脳症の罹患リスク判定データの取得方法およびその利用

大守伊織, 大内田守
特許5522348 成人Ｔ細胞白血病・リンパ腫の予後推定法およびキット

岡剛史, 佐藤妃映, 大内田守, 吉野正
特許EP 2034029 MALTリンパ腫の検査方法及びキット

岡剛史, 近藤孝美, 吉野正, 大内田守
特許4661782 軟部肉腫治療剤

伊藤達男, 尾崎敏文, 大内田守
特許4461263 Dravet症候群の早期診断を可能にするためのデータを取得する方法及びその利用

大守伊織, 大内田守, 大塚頌子
特許第4166725号メチル化DNA検出方法

岡剛史, 大内田守

もっとみる

大内田守

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

受賞

論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

Works(作品等)

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

メニュー

共著者の一覧