酒向孫市 (Magoichi Sako) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 旧所属岐阜薬科大学薬学部専門教育医薬品情報学教室講師

学位: 博士(薬学)(岐阜薬科大学)

J-GLOBAL ID: 200901004025803640
researchmap会員ID: 1000054713

外部リンク: http://www.gifu-pu.ac.jp

研究分野

2

経歴

7

1980年 - 1992年

岐阜薬科大学助手
1980年 - 1992年

岐阜薬科大学
1992年

- 岐阜薬科大学講師
1992年

- Gifu Pharmaceutical University, Associate Prof.
1987年 - 1988年

Oxford大学有機化学研究所博士研究員
1972年 - 1980年

東洋醸造(株)医薬品研究所研究員
1972年 - 1980年

Toyo-jozo Co. Ltd., Medical Research Center, Researcher

学歴

4

受賞

1

1987年

日本薬学会東海支部学術奨励賞

MISC

46

Histones accelerate the cyclic 1,N-2-propanoguanine adduct-formation of DNA by the primary metabolite of alcohol and carcinogenic crotonaldehyde

M Sako, S Inagaki, Y Esaka, Y Deyashiki

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 13(20) 3497-3498 2003年10月
Oxidative hydrolysis of a cyclic 1,N(2)propano-2 '-deoxyguanosine, an adduct of 2 '-deoxyguanosine with acetaidehyde or crotonaldehyde

M Sako, S Inagaki, Y Esaka, Y Deyashiki

TETRAHEDRON LETTERS 44(39) 7303-7306 2003年9月
Smooth and Selective Formation of the Cyclic 1, N²-Propano Adducts in the Reactions of Guanine Nucleosides and Nucleofides

Tetrahedron 43, 6701 2002年
A Convenieut Preparative Method for the 1, N²-Cyclic Adducts of Guanine Nucleosides and Nucleotides with Crotonaldehyde

Tetrahedron 58, 8413 2002年
Novel Photo-Degradation of the Antifungal Antibiotic Phroluitrin in Anhydrous and Aqueous Aprotic Solveuts

J.Org.Chem. 67, 668 2002年
Smooth and Selective Formation of the Cyclic 1, N²-Propano Adducts in the Reactions of Guanine Nucleosides and Nucleofides

Tetrahedron 43, 6701 2002年
A Convenieut Preparative Method for the 1, N²-Cyclic Adducts of Guanine Nucleosides and Nucleotides with Crotonaldehyde

Tetrahedron 58, 8413 2002年
Novel Photo-Degradation of the Antifungal Antibiotic Phroluitrin in Anhydrous and Aqueous Aprotic Solveuts

J.Org.Chem. 67, 668 2002年
Reductive Cleavage of Heteroaryl C-Halogen Bonds by Iodotrimethyl silane. Facile and Regio selective Dechlorination of Antibiotic Pyrrolnitrin

J. Org. Chem 66(10) 3610-3612 2001年
Synthesis and applications of [1-N-15]-labeled 4,6-dimethyl-4H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-oxide as a useful tool for mechanistic investigations

M Sako, Yaekura, I, S Oda, K Hirota

JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 65(20) 6670-6675 2000年10月
Reversal of P-Glycoprotein and Multidrug-Resistance Protein-Mediated Drug Resistance in KB Cells by 5-0-Benzoylated Taxinine K

Mol. Pharmacol. 58 1563 2000年
Highly Increased Cellular Accumulation of Vincristine, a Useful Hydrophobic Autitumor-drug, in multidrug-resistant Solid cancer cells Induced by a Simply Reduced Taxinine

Bioorg. Med. Chem. Lett. 9(24) 3403-3406 1999年
A Facile Synthetic Method for 15-N-4-Labeled Cytosine Nucleosides

J. Org. Chem. 64(26) 9722-9723 1999年
A Convenient method for the Preparation of N-2-Ethylguanine Nucleosides and Nucleotides

J. Org. Chem. 64(15) 5719-5721 1999年
4H-[1,2,5]オキサジアゾロ[3,4-d]ピリミジン-5,7-ジオン 1-オキシド類の簡便合成法とNO発生能

(63) 6947-6951 1998年
ATP会合細胞膜輸送体であるP糖蛋白質の機能的阻害剤としてのタキサスピンC誘導体の合成

(46) 1135 1998年
Facile Synthesis and NO-Generating Property of 4H-[1,2,5] Oxadiazolo [3,4-d] pyrimidine-5,7-dione 1-Oxides

J. Org. Chem. 63(20) 6947-6951 1998年
Syntheses of Taxuspine C Derivatives as Functional Inhibitors of P-Glycoprotein, an ATP-Associated Cell-Membrane Transporter

Magoichi SAKO, Hikokazu SUZUKI, Kosaku HIROTA

Chem. Pharm. Bull. 46(7) 1135-1139 1998年
天然のタキサンジテルペノイドであるタキシニンの位置および官能基選択的なO-脱アシル化反応

417 1997年
フラザノ[3,4-d]ピリミジン類の簡便合成法

1255 1997年

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所属学協会

8

Works(作品等)

2

共同研究・競争的資金等の研究課題

9