鈴森薫 (Kaoru Suzumori) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 旧所属名古屋市立大学大学院医学研究科教授

学位: 医学博士(名古屋市立大学)

J-GLOBAL ID: 200901095204540208
researchmap会員ID: 1000055012

研究分野

1

ライフサイエンス / 産婦人科学 /

経歴

8

1982年 - 1997年

名古屋市立大学医学部
1982年 - 1997年

Associate
1997年

- 名古屋市立大学医学部
1997年

- Prof
1978年 - 1982年

名古屋市立大学医学部
1978年 - 1982年

Lecturer
1969年 - 1974年

名古屋市立大学医学部
1969年 - 1974年

Assistant

学歴

4

委員歴

9

MISC

74

A case of successful conservative chemotherapy for intramural pregnancy

K Katano, K Ikuta, H Matsubara, N Oya, M Nishio, K Suzumori

FERTILITY AND STERILITY 72(4) 744-746 1999年10月
Biochemical examination of mother's urine is useful for prenatal diagnosis of Bartter syndrome

Y Matsushita, Y Suzuki, N Oya, S Kajiura, K Okajima, O Uemura, K Suzumori

PRENATAL DIAGNOSIS 19(7) 671-673 1999年7月
Prenatal diagnosis of Harlequin Ichthyosis by the examination of keratinized brain canal and amniotic fluid cells at 19 week's estimated gestational age

Prenat Diagn 19 167-171 1999年
Clinical application of two-color telomitic fluorescence in situ by bridization for prenatal diagnosis identification of chromosomal translocation in five families with recurrent miscarriages or a child with multiple congenital anomalies

TANEMURA M, SUZUMORI K, WAKUI K, HIDAKA E, ISHIKAWA M, KUBOTA T, FUKUSHIMA Y

J. Hum. Genet 44(2) 85-90 1999年
Is angiotensinogen gene polymorphism associated with hypertension in pregnancy?

Y Suzuki, M Tanemura, Y Suzuki, Murakami, I, K Suzumori

HYPERTENSION IN PREGNANCY 18(3) 261-271 1999年
Prevalence of autoantibodies in patients with recurrent miscarriages

M Ogasawara, K Aoki, K Katano, T Aoyama, S Kajiura, K Suzumori

AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY 41(1) 86-90 1999年1月
Prenatal diagnosis of Harlequin Ichthyosis by the examination of keratinized brain canal and amniotic fluid cells at 19 week's estimated gestational age

Prenat Diagn 19 167-171 1999年
Clinical application of two-color telomitic fluorescence in situ by bridization for prenatal diagnosis identification of chromosomal translocation in five families with recurrent miscarriages or a child with multiple congenital anomalies

J. Hum. Genet 44(2) 85-90 1999年
Minute Chromosomal Rearrangements detected Prenatally by Fluorescence in situ Hybridization

Prenat Diagn 18 725 1998年
Minute Chromosomal Rearrangements detected Prenatally by Fluorescence in situ Hybridization

Prenat Diagn 18 725 1998年
A Retrospective Evaluation of Maternal Serum Screening for the Detection of Fetal Aneuploidy.

Prenat Diagn. 17(9) 861 1997年
Lesch-Nyhan症候群におけるHPRT変異遺伝子の出生前診断

山田裕一, 後藤治子, 鈴森薫, 小笠原信明

日本プリン・ピリミジン代謝 20(2) 99-105 1997年
A Retrospective Evaluation of Maternal Serum Screening for the Detection of Fetal Aneuploidy.

Prenat Diagn. 17(9) 861 1997年
Fetal cells in materual circulation : Detection of Y-sequence by gene amplification

Obstet Gynecol 20 99 1997年
Absence of detectable alfa 6 integrin in pyloritic atresia-junctional epidermo lysis billosa syndrome and its application for prenatal diagnosis in a family atrisk for recurrence

Arch Dermatol 132 919 1996年
Histology of the fetal eyes with oculocutaneous albinism

Arch Ophthalmol 114 613 1996年
Heterogeneous reactivity with LH7.2 and the first prenatal diagnosis of generalized recessive dystrophic epidermolysis bullosa among Japanese patients

H Shimizu, K Suzumori, T Nishikawa

DERMATOLOGY 192(3) 203-207 1996年
Diaginosis of fetal rubella in fection with reverse transcription and nestcd polymerase chain reaction : A study of 34 cases diagnosed in fctuses

Am J Obstet Gynccol 174 578 1996年
Identification of a Gly 862 to Seb substitution in the type I collagen gene from a single spermatozoon

Molecular Hum Reprod 2 101 1996年
Absence of detectable alfa 6 integrin in pyloritic atresia-junctional epidermo lysis billosa syndrome and its application for prenatal diagnosis in a family atrisk for recurrence

Arch Dermatol 132 919 1996年

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書籍等出版物

12

Prenatal diagnosis

1996年
出生前診断

診断と治療社 1996年
Prenatal diagnosis

1996年
The role of fetal blood sampling in prenatal diagnosis

Early Human Development 1996年
Fetal cuptic hygroma in sibs : Development analysis of coexistent cardio vaocular malformations relevant to pathogenesis

Birth Defects:Originel Avticle Seves 1993年
Stractural defects of the vascular system in 45, X fetuses : Integrated interpretation of the pathogenesis

in ”Basic and climical approach to Turner Syndrone”Elsevier Science Pub. 1993年
Fetal cystic hygroma in sibs : Developmental analysis of coexistent cardiovascular malformations relevant to pathogenesis

Birth Defects : Original Article Series 1993年
Fetal cuptic hygroma in sibs : Development analysis of coexistent cardio vaocular malformations relevant to pathogenesis

Birth Defects:Originel Avticle Seves 1993年
Stractural defects of the vascular system in 45, X fetuses : Integrated interpretation of the pathogenesis

in ”Basic and climical approach to Turner Syndrone”Elsevier Science Pub. 1993年
Fetal cystic hygroma in sibs : Developmental analysis of coexistent cardiovascular malformations relevant to pathogenesis

Birth Defects : Original Article Series 1993年
Significance of cardiovascular malformations in cystic hygroma : A new interpretation of the pathogenesis

Am J Med. Genct 1989年
Significance of cardiovascular malformations in cystic hygroma : A new interpretation of the pathogenesis

Am J Med. Genct 1989年

所属学協会

10

Works(作品等)

27

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共同研究・競争的資金等の研究課題

6

胎児治療

その他の研究制度
遺伝病の着床前診断

その他の研究制度
遺伝病の出生前診断

その他の研究制度
Fetal Therapy

The Other Research Programs
Preimplantation Genetic Diagnosis

The Other Research Programs
Prenatal Diagnosis of Genetic Disorders.

The Other Research Programs