菱沼昭 (Akira Hishinuma) - マイポータル

基本情報

所属: 獨協医科大学医学部医学科感染制御・臨床検査医学教授

学位: 理学博士(コロンビア大学)
博士(医学)(獨協医科大学)

J-GLOBAL ID: 200901039197507316
researchmap会員ID: 1000064060

外部リンク: http://www.dokkyomed.ac.jp/dep-m/icclm/index.html

研究キーワード

研究分野

経歴

2010年 - 現在

獨協医科大学, 感染制御・臨床検査医学, 教授
1997年 - 現在

獨協大学
1997年 - 2010年

獨協医科大学助教授
1994年 - 1997年

獨協医科大学講師
1994年 - 1997年

獨協大学
1987年 - 1994年

獨協医科大学助手
1987年 - 1994年

獨協大学
1987年

- アリゾナ大学アリゾナ研究所研究員
1987年

- University of Arizona, Arizona Research Laboratories, Research Associate
1986年

- エール大学医学部生理学教室研究員
1986年

- Yale University School of Medicine, Post-doctoral Research Fellow
Professor

学歴

委員歴

論文

PTEN mutation in a Japanese boy with autonomously functioning thyroid nodule

Hiromi Nyuzuki, Takahiko Kogai, Akira Hishinuma, Yohei Ogawa, Akihiko Saitoh, Keisuke Nagasaki

PEDIATRICS INTERNATIONAL 59(11) 1223-1224 2017年11月査読有り
Standardization of free thyroxine measurements allows the adoption of a more uniform reference interval

菱沼昭

Clin Chem 63(10) 1642-1652 2017年10月査読有り
Harmonization of serum thyroid-stimulating hormone measurements paves the way for the adoption of a more uniform reference interval

菱沼昭

Clin Chem 63(7) 1248-1260 2017年7月査読有り
A Novel Germline Mutation of KEAP1 (R483H) Associated with a Non-Toxic Multinodular Goiter

Eijun Nishihara, Akira Hishinuma, Takahiko Kogai, Nami Takada, Mitsuyoshi Hirokawa, Shuji Fukata, Mitsuru Ito, Tomonori Yabuta, Mitsushige Nishikawa, Hirotoshi Nakamura …

FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY 7 131 2016年9月査読有り
Breakthrough viridans streptococcal bacteremia in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients receiving levofloxacin prophylaxis in a Japanese hospital

Muneyoshi Kimura, Hideki Araoka, Atsushi Yoshida, Hisashi Yamamoto, Masahiro Abe, Yuki Okamoto, Mitsuhiro Yuasa, Daisuke Kaji, Kosei Kageyama, Aya Nishida …

BMC INFECTIOUS DISEASES 16 372 2016年8月査読有り
Graves’ disease and Gitelman syndrome

菱沼昭

Clin Endo 84(1) 149-150 2016年1月査読有り
A novel cluster of Mycobacterium abscessus complex revealed by matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS)

Hiromichi Suzuki, Shiomi Yoshida, Atsushi Yoshida, Katsuko Okuzumi, Atsuhito Fukusima, Akira Hishinuma

DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE 83(4) 365-370 2015年12月査読有り
Familial hypocalciuric hypercalcemia with a de novo heterozygous mutation of calcium-sensing receptor.

菱沼昭

Endocrinology, Diabetes and Metabolism 15 0016 2015年査読有り
Early Surgical Intervention and Optimal Medical Treatment for Candida parapsilosis Endocarditis

Shigeru Toyoda, Emi Tajima, Reiko Fukuda, Taito Masawa, Shu Inami, Hirohisa Amano, Takuo Arikawa, Atsushi Yoshida, Akira Hishinuma, Teruo Inoue

INTERNAL MEDICINE 54(4) 411-413 2015年査読有り
Identification of activated protein C as a ghrelin endopeptidase in bovine plasma

Motoyasu Satou, Yoshihiro Nishi, Akira Hishinuma, Hiroshi Hosoda, Kenji Kangawa, Hiroyuki Sugimoto

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 224(1) 61-73 2015年1月査読有り
Prevalence of Thyrotropin Receptor Germline Mutations and Clinical Courses in 89 Hyperthyroid Patients with Diffuse Goiter and Negative Anti-Thyrotropin Receptor Antibodies

Eijun Nishihara, Shuji Fukata, Akira Hishinuma, Nobuyuki Amino, Akira Miyauchi

THYROID 24(5) 789-795 2014年5月査読有り
Desulfovibrio desulfuricans bacteremia in a patient hospitalized with acute cerebral infarction: Case report and review

Shigehiro Hagiwara, Atsushi Yoshida, Yuki Omata, Yumiko Tsukada, Hirohumi Takahashi, Hitoshi Kamewada, Saiko Koike, Katsuko Okuzumi, Akira Hishinuma, Kunihiko Kobayashi …

JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY 20(3-4) 274-277 2014年3月査読有り
Complete sequencing of an IncFII NDM-1 plasmid in Klebsiella pneumoniae shows structural features shared with other multidrug resistance plasmids

Akira Hishinuma, Atsushi Yoshida, Hiromichi Suzuki, Katsuko Okuzumi, Takeshi Ishida

Journal of Antimicrobial Chemotherapy 68(10) 2415-2417 2013年10月査読有り
Papillary thyroid carcinoma in one of identical twin patients with Pendred syndrome

Kanako Sakurai, Masahiro Hata, Akira Hishinuma, Ryo Ushijima, Akiho Okada, Yoshinori Taeda, Zenei Arihara, Hiroshi Fukazawa, Kazuhiro Takahashi

ENDOCRINE JOURNAL 60(6) 805-811 2013年6月査読有り
Evaluation of the double-disk synergy test for New Delhi metallo-β-lactamase-1 and other metallo-β-lactamase producing gram-negative bacteria by using metal-ethylenediaminetetraacetic acid complexes.

菱沼昭

Microbiol Immunol. 57(5) 346-352 2013年5月査読有り
A Japanese family with familial nonautoimmune hyperthyroidism with a novel mutation (Asn406Ser) in extracellular domain of thyrotrophin receptor

Shuji Fukata, Akira Hishinuma, Nobuhiro Nakatake, Junichi Tajiri

CLINICAL ENDOCRINOLOGY 77(2) 329-330 2012年8月査読有り
First Case of New Delhi Metallo-β-Lactamase 1 (NDM-1) Producing Escherichia coli Infection in Japan.

菱沼昭

Clin Infect Dis 52(1) 153-154 2011年査読有り
Complete sequencing of the blaNDM-1-positive plasmid from Escherichia coli ST38 type isolate reveals a novel composite transposon in IncA/C plasmid and suggests a possible origination of blaNDM-1 from plant pathogenic bacteria

菱沼昭

PLoS One 6(9) e25334 2011年査読有り
Diagnosis of Iodide Transport Defect: Do We Need to Measure the Saliva/Serum Radioactive Iodide Ratio to Diagnose Iodide Transport Defect?

Shuji Fukata, Akira Hishinuma, Nobuhiro Nakatake, Junichi Tajiri

THYROID 20(12) 1419-1421 2010年12月査読有り
A novel homozygous missense mutation of the dual oxidase 2 (DUOX2) gene in an adult patient with large goiter

Hidemi Ohye, Shuji Fukata, Akira Hishinuma, Takumi Kudo, Eijun Nishihara, Mitsuru Ito, Sumihisa Kubota, Nobuyuki Amino, Tamio Ieiri, Kanji Kuma …

THYROID 18(5) 561-566 2008年5月査読有り

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MISC

138

A novel thyrotropin receptor germline mutation (Asp617Tyr) causing hereditary hyperthyroidism

Eijun Nishihara, Yuji Nagayama, Nobuyuki Amino, Akira Hishinuma, Toru Takano, Hiroshi Yoshida, Sumihisa Kubota, Shuji Fukata, Kanjl Kuma, Akira Miyauchi

ENDOCRINE JOURNAL 54(6) 927-934 2007年12月
Endemic goiter due to thyroglobulin gene abnormality and social ostracism

Shuii Fukata, Akira Hishinuma, Kanji Kuma, Akira Miyauchi, Masahiro Sugawara

ENDOCRINE JOURNAL 54(3) 485-486 2007年6月
Thyroglobulin gene mutations producing defective intracellular transport of thyroglobulin are associated with increased thyroidal type 2 iodothyronine deiodinase activity

Yasuhiko Kanou, Akira Hishinuma, Katsuhiko Tsunekawa, Koji Seki, Yutaka Mizuno, Haruki Fujisawa, Tsuneo Imai, Yoshitaka Miura, Tetsuro Nagasaka, Chizumi Yamada …

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 92(4) 1451-1457 2007年4月
Sporadic congenital hyperthyroidism due to a germline mutation in the thyrotropin receptor gene (Leu 512 Gln) in a Japanese patient

Eijun Nishihara, Shuji Fukata, Akira Hishinuma, Takumi Kudo, Hidemi Ohye, Mitsuru Ito, Sumihisa Kubota, Nobuyuki Amino, Kanji Kuma, Akira Miyauchi

ENDOCRINE JOURNAL 53(6) 735-740 2006年12月
Haplotype analysis reveals founder effects of thyroglobulin gene mutations C1058R and C1977S in Japan

Akira Hishinuma, Shuji Fukata, Soroku Nishiyama, Yoshikazu Nishi, Masamichi Oh-Ishi, Yoshiharu Murata, Yoshihide Ohyama, Nobuo Matsuura, Kikuo Kasai, Shohei Harada …

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 91(8) 3100-3104 2006年8月
特集甲状腺疾患の新しい考え方サイログロブリン異常、細胞内輸送障害、癌化

菱沼昭

ホルモンと臨床 54(8) 711-723 2006年
サイログロブリン遺伝子異常症

深田修司, 菱沼昭

日本臨床内分泌症候群(第2版) 363-366 2006年
ヨード有機化障害

菱沼昭, 深田修司, 西美和, 木脇弘二, 家入蒼生夫

日本臨床内分泌症候群(第2版) 360-362 2006年
6. 先天性甲状腺疾患の遺伝子検査 1) サイログロブリン異常症、甲状腺ペルオキシダーゼ異常症

菱沼昭

Medical Technology 34(4) 375-378 2006年
広島県における遺伝子異常による先天性甲状腺機能低下症

岡田賢, 小林正夫, 中田祐生, 西村裕, 宮川真一郎, 神野和彦, 西美和, 鬼形和道, 菱沼昭

ホルモンと臨床 54(11) 959-962 2006年
小児期軽症クレチン症の成因に関与する尿中ヨードの検討

西山宗六, 請園なぎさ, 菱沼昭, 田尻淳一, 木脇弘二, 中村公俊, 中村俊郎

日本小児科学会雑誌 110(7) 912-918 2006年
A novel compound heterozygous mutation in the thyroglobulin gene resulting in congenital goitrous hypothyroidism with high serum triiodothyronine levels

S Kitanaka, A Takeda, U Sato, Y Miki, A Hishinuma, T Ieiri, T Igarashi

JOURNAL OF HUMAN GENETICS 51(4) 379-382 2006年
High incidence of thyroid cancer in long-standing goiters with thyroglobulin mutations

A Hishinuma, S Fukata, K Kakudo, Y Murata, T Ieiri

THYROID 15(9) 1079-1084 2005年9月
サイログロブリン遺伝子異常症

菱沼昭

臨床病理 53(10) 935-941 2005年
サイログロブリン遺伝子の異常

菱沼昭, 深田修司, 宮内昭, 家入蒼生夫

臨床内分泌学３－甲状腺・副甲状腺・骨内分泌代謝系― 63巻増刊号 31-35 2005年
サイログロブリン遺伝子異常症の update

菱沼昭

Laboratory and Clinical Practice 23(1) 12-15 2005年
サイログロブリン遺伝子異常症

菱沼昭

内分泌・糖尿病科 20(4) 419-426 2005年
血算における異常検体特に血液疾患を見逃さないための装置の設定

小宮正行, 新保敬, 今野幸浩, 及川信次, 菱沼昭, 家入蒼生夫

日本検査血液学会雑誌 6(1) 105-115 2005年
Subclinical hypothyroidism caused by a mutation of the thyrotropin receptor gene

Shibayama, K, Ohyama, Y, Hishinuma, A, Yokota, Y, Kazahari, K, Kazahari, M, Ieiri, T, Matsuura, N

Pediatr Int. 47(1) 105-108 2005年
TTF-2 stimulates expression of 17 genes, including one novel thyroid-specific gene which might be involved in thyroid development

A Hishinuma, N Ohmika, T Namatame, T Ieiri

MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY 221(1-2) 33-46 2004年6月

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書籍等出版物

検査・検査値まるわかり事典 C-ペプチド、インスリン、HCG、エストロゲン、血漿レニン、アルドステロン

西東社 2004年
医学大辞典（伊藤正男、井村裕夫、高久史麿編）競合ラジオイムノアッセイ血漿蛋白質結合ヨウ素測定血清ホルモン量測定甲状腺機能検査サイロイド試験内分泌機能検査標識ホルモンブタノール抽出ヨウ素測定放射性ヨウ素遊離サイロキシン濃度測定法レジントリヨードサイロニン摂取率ロダンカリ放出試験

医学書院 2003年
サイログロブリン

臨床医検査値から読む病態と診断計画中外医学社 2002年
甲状腺a サイロキシン, 遊離サイロキシン, トリヨードサイロニン, 遊離トリヨードサイロニン b トリヨードサイロニン摂取率 c サイロキシン結合グロブリン d サイログロブリン

臨床検査診断マニュアル, 永井書店 2000年
サイログロブリン(Tg)

検査値のみかた中外医学社 2000年
Increased expression of molecular chaperones and Ire1p kinase in thyroids of goitrous patients with missense mutations of thyroglobulin gene(共著)

(]G0010[)(]G0010[) World Congress of Pathology and Laboratory Medicine 1999年
チログロブリン(Tg)(共著)

甲状腺ホルモン(日本比較内分泌学会編)学会出版センター 1998年
Thyroglobulin(Tg)

1998年
サイログロブリン異常症(共著)

臨床DNA診断法,金原出版 1995年
Defects in thyroglobulin gene

1995年
日本人特有に認められるサイログロブリン遺伝子異常症

Medical Practice
Ⅸホルモン・生理活性物質検査 17.コルチゾール, コルチコステロン 18.17-OHCS 19.17-KSと分画（共著）

基準値と異常値の間中外医学社

所属学協会

Works(作品等)

甲状腺形成異常症患者の遺伝子解析

1997年
Genetic analysis of thyroid dysgenesis

1997年
甲状腺腫におけるサイログロブリン遺伝子解析

1996年
Genetic analysis of thyroglobulin gene in patients with goiter

1996年

菱沼昭

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研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

委員歴

論文

MISC

書籍等出版物

所属学協会

Works(作品等)

共同研究・競争的資金等の研究課題

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