キラーT細胞やナチュラルキラー細胞によるがん細胞の認識と破壊の分子機序を明らかにし、これを模倣してがん細胞を破壊する抗DR5抗体療法を開発した。また、がんに対する免疫応答を増強する経路(CD40, CD27, 4-1BBなど)、及び、逆に抑制する経路(CTLA-4, PD-1, B7-H3など)を明らかにし、それらに対する活性化抗体あるいは阻害抗体を用いて、がんに対する免疫応答の新たな増強法を開発した。