HBV遺伝子型と病態との関連を検索するため,これらHBs抗原・抗体共存症例のHBV遺伝子型を判定した.また,通常のHBV血症におけるpreS遺伝子欠失変異と遺伝子型の関連性を併せて検討した.過去4年間にHBs抗原とHBs抗体が同時に陽性となった慢性B型肝炎患者血清(9例)を用いた.全例genotype Cであった.一定期間に無作為に選択したHBV血症60例のHBV遺伝子型は,genotype Bが43.3%,genotype Cが51.7%,genotype BとC混在型が1.7%,その他の遺伝子型が3.3%であった.genotype B(21例),genotype C(24例)について,preS遺伝子欠失変異の検討を行った.7例にpreS遺伝子の欠失を認め,genotype Bが1例,genotype Cが6例で2例は肝細胞癌患者であった.この7例すべてと,HBs抗原・抗体共存症例中の6例は,preS遺伝子欠失部位は,preS2領域N末端側に集中し,C末端側切断点の多くが共通した