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Profile Information

Degree: (BLANK)

J-GLOBAL ID: 200901053812379253
researchmap Member ID: 1000085306

Research Interests

4

Research Areas

1

Life sciences / Fetal medicine/Pediatrics /

Research History

1

Kagawa Nutrition University

Education

2

- 1967

Faculty of Medicine, Jikei University
- 1967

Faculty of Medicine, Jikei University

Committee Memberships

7

Misc.

132

高フェニルアラニン血症とともに歩んだ道

日本先天代謝異常学会雑誌, 19(1)14-19, 2003
新生児マス・スクリーニングで発見された先天性甲状腺機能低下症36例の長期追跡

日本マス・スクリーニング学会誌, 第13巻(1)47-53, 2003
日本人ファブリー病患者における酵素補充療法：第Ⅱ相オープン試験の結果

小児科診療, 第66巻第8号 151-160, 2003
ファブリー病患者に対するα-ガラクトシダーゼA補充療法の多施設臨床試験成績

小児科臨床, 56(1)133-143, 2003
Clinical Characteristics of Non-Immune-Mediated,Idiopathic Type 1(Type1B)Diabetes Mellitus in Japanese Children and Adolescents

Journal of Pediatric Endocrinology&Metabolism, 15 283-288, 2003
小児期発症2型糖尿病の特徴と予後に関する研究―東京地区における26年の学童糖尿病検診から―．

糖尿病学2002 岡芳和編診断と治療社, 53-63, 2002
マターナルPKUの治療―18年の経験―．

特殊ミルク情報, 38 17-20, 2002
Characteristics of a fulminant onset form of idiopathic type 1 diabetes mellitus in Japanese children

Tatsuhiko Urakami, Makio Nakagawa, Shigeo Morimoto, Shigeki Kubota, Misao Owada, Kensuke Harada

Clinical Pediatric Endocrinology, 11(1) 43-47, 2002
Novel missense mutation in the purine nucleoside phosphorylase gene in a Japanese patient with purine nucleoside phosphorylase deficiency

Masahiko Tsuda, Kenichi Horinouchi, Takeshi Sakiyama, Misao Owada

Pediatrics International, 44(3) 333-334, 2002
小児期発症2型糖尿病とその特徴―肥満型・非肥満型の比較―．

糖尿病学の進歩2001第35集日本糖尿病学会編診断と治療社, 260-264, 2001
リソソーム蓄積症（リソソーム病）

日本臨床, 59(8)317-327, 2001
Fanconi-Bickel症候群2例の臨床像

特殊ミルク情報, 37 21-24, 2001
遺伝性高フェニルアラニン血症の治療―治療基準の設定とその改訂を中心に―．

小児科, 42(12)1861-1868, 2001
胎児の異常と奇形―先天代謝異常症と胎児医療の関わり―．

産婦人科の世界, 55 749-853, 2001
フェニルケトン尿症の長期予後―わが国におけるPKUスクリーニング成績を中心に―．

小児内科, 33(7)915-919, 2001
尿セルロプラスミン測定によるwilson病スクリーニング法の検討

日本小児科学会雑誌, 105(8)846-852, 2001
小児期発症2型糖尿病に対する薬物療法 : 経口血糖降下薬を中心に

29(1) 7-12, 2001
Taste preferences and feeding behaviour in children with phenylketonuria on a semisynthetic diet

M Owada, K Aoki, T Kitagawa

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, 159(11) 846-850, Nov, 2000
母性フェニルケトン尿症胎児症候群

別冊日本臨牀No30, 30 115-117, 2000
糖原病鑑別のための負荷試験

小児内科, 32(5) 701-704, 2000

More

Books and Other Publications

6

新生児マス・スクリーニングで発見されたフェニルケトン尿症の長期予後ー治療基準の見直しをふまえてー

日本臨床代謝学会記録(XXXII), 1995
The social consequences of having diabetes in Japan

Diabetes 1994, 1995
Long-term prognosis of phenylketonuria detected neonatal screening program in Japan.

1995
Prenatal diagnosis of I-cell disease by measuring altered α-mannosidase activity in amniotic fluid

J. Inher. Metab. Dis., 1980
In utero diagnosis of Gaucher disease

Am. J. Hum. Genet. (American Journal of Human Genetics), 1978
Neuropathic Gaucher's disease with normal 4-methyl-umbelliferyl-β-glucosidase activity in the liver

Pediat. Res. (Pediatric Research. ), 1977

Professional Memberships

11

Research Projects

6