OISHI Kazuhiko

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Name
OISHI Kazuhiko
Affiliation
Meiji Pharmaceutical University
Section
Faculty of Pharmacy
Degree
Ph.D.

Research Areas

 
 

Awards & Honors

 
2003
The JJP Prize Awards
 
2005
The JPS Prize Awards
 

Published Papers

 
Ogawa Y, Sasanuma Y, Shitara S, Koshizuka A, Okada R, Sakuraba H, Oishi K
Neuroscience research      Jul 2019   [Refereed]
Ogawa Y, Furusawa E, Saitoh T, Sugimoto H, Omori T, Shimizu S, Kondo H, Yamazaki M, Sakuraba H, Oishi K
Neurobiology of disease   118 142-154   Oct 2018   [Refereed]
Ogawa Y, Irisa M, Sano T, Yanagi Y, Furusawa E, Saito T, Yamanaka S, Itoh K, Sakuraba H, Oishi K
Neuroreport   29(11) 962-967   Aug 2018   [Refereed]
Ogawa Y, Kaizu K, Yanagi Y, Takada S, Sakuraba H, Oishi K
PloS one   12(6) e0178978   Jun 2017   [Refereed]
Ogawa Y, Sano T, Irisa M, Kodama T, Saito T, Furusawa E, Kaizu K, Yanagi Y, Tsukimura T, Togawa T, Yamanaka S, Itoh K, Sakuraba H, Oishi K
Scientific reports   7 40518   Jan 2017   [Refereed]
Ogawa Y, Eto A, Miyake C, Tsuchida N, Miyake H, Takaku Y, Hagiwara H, Oishi K
PloS one   10(9) e0138620   Sep 2015   [Refereed]
Ogawa Y, Tanaka M, Tanabe M, Suzuki T, Togawa T, Fukushige T, Kanekura T, Sakuraba H, Oishi K
PloS one   8(1) e55856   Jan 2013   [Refereed]
Y. Ito-Dufros, Y. Ito-Dufros, Y. Funakoshi, A. Uehara, K. Oishi
Neurogastroenterology and Motility   19 288-300   Apr 2007
The rhythmic motility of the intestine is regulated by the interstitial cells of Cajal (ICC) and the enteric nervous system. Rhythmic motility is considered to occur after the differentiation of mesenchymal progenitor cells into ICC during the lat...
Oishi K, Kamiyashiki T, Ito Y
Microvascular research   73(1) 20-28   Jan 2007   [Refereed]
Oishi K, Ito-Dufros Y
Biochemical and biophysical research communications   349(3) 1065-1072   Oct 2006   [Refereed]
Oishi K, Kobayashi A, Fujii K, Kanehira D, Ito Y, Uchida MK
Journal of pharmacological sciences   96(2) 208-218   Oct 2004   [Refereed]
Oishi K, Yoshizumi T, Seki N, Uchida MK
Biological & pharmaceutical bulletin   27(10) 1544-1548   Oct 2004   [Refereed]
Oishi K, Sakurai A, Seki N, Yoshizumi T, Uchida MK
Journal of pharmacological sciences   96(1) 73-83   Sep 2004   [Refereed]
Yamaguchi T, Ida T, Hiraga M, Oishi K, Uchida MK, Echizen H
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan   124(3) 159-163   Mar 2004   [Refereed]
ウシ胎児血清添加条件下でのモルモット脳底動脈平滑筋細胞(GBa-SM3)培養系を確立しており,この実験系を用いてアムロジピンやフルバスタチンなどのpleiotropic作用を有すると考えられる薬物のVSMC増殖抑制効果の評価をradicalscavengerであるエダラボンとの相互作用を交えて検討した.今回,臨床試験の結果から臓器保護作用を有する可能性が指摘されている多くのアンギオテンシン変換酵素阻害薬(ACEI)及びアンギオテンシンII受容体遮断薬(ARB),スタチン薬,アムロジピンのp...
Yamaguchi T, Ida T, Kobayashi T, Hiraga M, Oishi K, Uchida MK, Echizen H
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan   124(1) 25-29   Jan 2004   [Refereed]
脳梗塞と診断され,エダラボンを投与された患者16名の投与前後の血清及び健常者3名の血清を用いて,モルモット脳底動脈平滑筋細胞GBa-SM3の増殖刺激試験を行い,MTTテストにより評価した.患者16名中7名はアムロジピンを併用して投与されていた.梗塞発症直後に得た患者血清は,同じ患者のエダラボン2週間治療後の血清より有意にGBa-SM3細胞の増殖を促進した.さらに,エダラボンとアムロジピンで併用治療した患者の血清は,エダラボン単独治療の患者血清よりも,有意に大きな抗増殖作用を示した.エダラボ...
Yamaguchi T, Oishi K, Uchida M, Echizen H
Biological & pharmaceutical bulletin   26(12) 1706-1710   Dec 2003   [Refereed]
[Differentiation of neural stem cells into blood vessel cells and their modulators].
Oishi K, Kawakita E, Uchida MK
Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica   120(1) 51P-53P   Nov 2002   [Refereed]
Oishi K, Takatoh Y, Bao J, Uchida MK
Japanese journal of pharmacology   90(1) 36-50   Sep 2002   [Refereed]
大石一彦, 内田幸宏
応用薬理   62(4) 60-63   Aug 2002
筆者らは先行研究で脳内に存在する神経幹細胞から平滑筋細胞に分化誘導する系を確立し,この細胞を三次元培養して人工の平滑筋細胞に構築すると,血管作動薬により平滑筋様の収縮弛緩が発生することを見出した.更にこの平滑筋細胞への機能的分化に先立って管腔構造形成能を有する内皮細胞へも分化することも見出した.一般に血管内皮細胞と平滑筋細胞の多くは中胚葉に,大動脈起始部の血管平滑筋細胞は神経堤細胞に由来すると考えられている.以上の知見は脳細胞を構成する平滑筋細胞は内皮細胞の少なくとも一部が外胚葉の神経幹細...
Bao J, Oishi K, Yamada T, Liu L, Nakamura A, Uchida MK, Kohama K
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   99(14) 9556-9561   Jul 2002   [Refereed]
Oishi K, Ogawa Y, Gamoh S, Uchida MK
The Journal of physiology   540(Pt 1) 139-152   Apr 2002   [Refereed]
尾崎博, 今泉祐治, 大石一彦, 小浜一弘
日本薬理学雑誌   118(3) 187-196,242-196   Sep 2001
最近急速に広まりつつあるHigh Throughput Screening(HTS)とは,アッセイをロボット化し自動化したものであり,人手に頼ることなく大量のサンプルを短時間にアッセイして,リード化合物を探り当てようとするシステムであり,ゲノム創薬における研究手法として期待されている一方,従来型のアッセイシステム,即ちLow Throughput Screening(LTS)の役割の重要性が薄れたわけではなく,なお一層の効率化或いは精度の向上が求められている.つまり,HTSとLTSの連係プ...
OZAKI Hiroshi, IMAIZUMI Yuji, OISHI Kazuhiko, KOHAMA Kazuhiro
Folia Pharmacologica Japonica   118(3) 187-196   Sep 2001
High Throughput Screening (HTS) now plays an important role in the discovery of new lead compounds for novel therapeutic targets. The advantage of HTS over the conventional method, now termed as Low Throughput Screening (LTS), is that valuable com...
大石一彦, 内田幸宏
血管医学   2(4) 351-357   Aug 2001
培養した平滑筋クローン細胞から,定量的に収縮弛緩を観察できる人工平滑筋組織の作製に成功した.この人工平滑筋組織の系では,平滑筋の分化に絡めた収縮弛緩機構や受容体機構の解析が可能であり,又,自在な遺伝子導入や他細胞との共培養が可能なため,今迄の摘出平滑筋ではできなかった分子レベルの実体と収縮弛緩という現象を直接つなぐ研究が可能となる.著者等は,平滑筋組織の特徴である緊張性や緊張性収縮が,このクローン細胞からなる均一性の高い人工平滑筋組織に再構築され,更に周辺細胞と共培養したり,標本を長期培養...
Studies using leukemia inhibitory factor (LIF) knockout mice and a LIF adenoviral vector demonstrate a key anti-inflammatory role for this cytokine in cutaneous inflammation.
Zhu M, Oishi K, Lee SC, Patterson PH
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)   166(3) 2049-2054   Feb 2001   [Refereed]
Kazuhiko Oishi, Kazuhiko Oishi, Yuko Itoh, Yasuhiro Isshiki, Chikatoshi Kai, Yasushi Takeda, Kazuhiro Yamaura, Hiromi Takano-Ohmuro, Masaatsu K. Uchida
American Journal of Physiology - Cell Physiology   279    Dec 2000
String-shaped reconstituted smooth muscle (SM) fibers were prepared in rectangular wells by thermal gelation of a mixed solution of collagen and cultured SM cells derived from guinea pig stomach. The cells in the fiber exhibited an elongated spind...
Kazuhiko Oishi, Tsuyoshi Ishibashi, Sanae Nakamura, Mitsuo Mita, Masaatsu K. Uchida, Masaatsu K. Uchida
Life Sciences   64 1975-1987   Apr 1999
Isolated single smooth muscle cells from the fundus of a guinea-pig stomach were permeabilized by use of streptolysin-O (0.5 U/ml). Most of the permeabilized cells responded to 0.6 μM Ca2+, but not to 0.2 μM Ca2+, with a resulting maximal cell sho...
Mitsuo Mita, Koji Satoh-Akimoto, Kazuhiko Oishi, Takao Hashimoto, Masaatsu K. Uchida
General Pharmacology   29 753-761   Nov 1997
1. Isolated single smooth muscle cells from the guinea pig stomach were permeabilized with Staphylococcus aureus α-toxin. 2. The permeabilized single cells showed a shortening in response to Ca2+in an all-or-none manner. Moreover, the addition of ...
Shuuji G. Yonei, Kazuhiko Oishi, Masaatsu K. Uchida
General Pharmacology   26 1583-1589   Jan 1995
1. 1. We investigated the effect of Clostridium botulinum C3 ADP-ribosyltransferase upon β-hexosaminidase release induced by various stimuli from streptolysin-O (0.5-1 U/ml)-permeabilized rat basophilic leukemia (RBL-2H3) cells. 2. 2. The C3 trans...
Rika Inoue, Akihiro Sakurai, Hirofumi Tsuga, Kazuhiko Oishi, Masaatsu K. Uchida
General Pharmacology   26 1125-1131   Jan 1995
1. 1. Carbachol-induced homologous desensitization of the secretory response was investigated by transfecting RBL-2H3 cells with cDNA encoding the human m3 muscarinic acetylcholine receptor (RBL-m3). 2. 2. Exposure of RBL-m3 cells to 100 μM carbac...
内田幸宏, 三田充男, 大石一彦, 菱沼滋
日本薬理学雑誌   104(3) 251-262   Sep 1994
Desensitization of the m3-muscarinic acetylcholine-receptor in the smooth muscle of the digestive tract is discussed together with the changes in intracellular signal transduction. Isolated single cells that show an all-or-none contractile respons...
Kazuhiko Oishi, Tomoyuki Uekusa, Takako Iwasaki, Youichi Fukuda, Hisao Ikeya, Rika Inoue, Masaatsu K. Uchida
General Pharmacology   25 729-737   Jan 1994
1. RBL-2H3 cells permeabilized with α-toxin responded to dinitrophenol (30-40 mol/mol)-conjugated human serum albumin, as antigen, to secrete [14C]serotonin in the micromolar range of free Ca2+. 2. Calcium ion alone did not cause substantial secre...
M. Mita, K. Oishi, M. K. Uchida, T. Hashimoto
Comparative Biochemistry and Physiology. Part C: Pharmacology   107 41-49   Jan 1994
Isolated single smooth muscle cells from guinea-pig taenia caecum, which responded to acetylcholine (ACh) in an all-or-none manner, were permeabilized by exposure to Staphylococcus aureus α-toxin. Permeabilized cells responded to 0.3 μM or 0.6 μM ...
Yuuki Miyauchi, Kazuhiko Oishi, Masaatsu K. Uchida
General Pharmacology   25 691-695   Jan 1994
1. Intracellular actin filament organization of gastric smooth muscle cells of the guinea pig in primary culture was examined with rhodamine-labelled phalloidin using a confocal laser fluorecence microscope. 2. The resting cells, both in the prese...
三田 充男, 大石 一彦, 橋本 孝雄
日本薬理学雑誌   101(3) 123-131   Mar 1993
MITA Mitsuo, OISHI Kazuhiko, HASHIMOTO Takao, UCHIDA Masaatsu K.
Folia Pharmacologica Japonica   101(3) 123-131   Mar 1993
Most isolated smooth muscle cells from guinea pig taenia caecum responded repeatedly, showing an all-or-none response to acetylcholine (ACh). However, the average responses of all the cells were graded owing to the difference in the threshold conc...
Osamu Suga, Kazuhiko Oishi, Masaatsu K. Uchida
Comparative Biochemistry and Physiology. Part C, Comparative   104 187-191   Jan 1993
1. α-toxin of Staphylococcus aureus readily permeabilized rat uterine smooth muscle after incubation for a short time. 2. The permeabilized muscle responded to Ca2+dose-dependently and repeatedly in the same manner. 3. The threshold concentration ...
三田充男, 橋本孝雄, 小野輝明, 大石一彦, 内田幸宏
J Smooth Muscle Res   28(5) 248-251   Oct 1992
Teruaki Ono, Mitsuo Mita, Osamu Suga, Takao Hashimoto, Kazuhiko Oishi, Masaatsu K. Uchida
British Journal of Pharmacology   106 539-543   Jan 1992
Isolated single smooth muscle cells from the fundus of the guinea‐pig stomach were permeabilized by use of Staphylococcus aureus α‐toxin. Receptor‐coupled shortening of individual cells was monitored under phase contrast microscopy. Most of the is...
Kazuhiko Oishi, Mitsuo Mita, Teruaki Ono, Takao Hashimoto, Masaatsu K. Uchida
British Journal of Pharmacology   107 908-909   Jan 1992
Involvement of protein kinase C in receptor‐operated Ca2+ sensitization of cell shortening was investigated by use of α‐toxin‐permeabilized smooth muscle cells from the fundus of the guinea‐pig. Most of the isolated cells responded to 0.6 μm Ca2+ ...
Hideji Karibe, Kazuhiko Oishi, Masaatsu K. Uchida
Biochemical and Biophysical Research Communications   179 487-494   Aug 1991
The contribution of protein kinase C to the contraction by oxytocin of rat uterine longitudinal smooth muscle in Ca2+-free solution was investigated. Immunological analysis revealed that type II (β) and III (α) protein kinase C subspecies were pre...
Kazuhiko Oishi, Hiromi Takano-Ohmuro, Naoe Minakawa-Matsuo, Osamu Suga, Hideji Karibe, Kazuhiro Kohama, Masaatsu K. Uchida
Biochemical and Biophysical Research Communications   176 122-128   Apr 1991
Contraction of rat uterine smooth muscle related to phosphorylation state of myosin light chain under various conditions was investigated. In the Ca2+-containing medium, both high K+and oxytocin induced marked contraction of the muscle accompanied...
動物細胞におけるリン脂質代謝とその周辺 リゾリン脂質によるプロテインキナーゼCの調節
大石 一彦
蛋白質・核酸・酵素   36(3) 638-642   Feb 1991
Bin Zheng, Bin Zheng, J. F. Kuo, Mamoru Shoji, William R. Vogler, Hansjörg Eibl, Wolfgang E. Berdel, Joseph Hajdu, Kazuhiko Oishi
Cancer Research   50 3025-3031   May 1990
The effects and modes of action of certain antineoplastic phospholipid analogues (racemic l-O-octadecyl-2-O-methyl glycero-3-phosphocho-line, BM 41.440, JH-1, CV-3988, and HePC) on (sodium plus potassium)-activated adenosine triphosphatase (Na,K-A...
K. Oishi, B. Zheng, J. F. Kuo
Journal of Biological Chemistry   265 70-75   Jan 1990
The effects and modes of action of certain lipid second messengers and protein kinase C regulators, such as sphingosine, lysophosphatidylcholine (lyso-PC), and oleic acid, on Na,K-ATPase and sodium pump were examined. Inhibition of purified rat br...
K. Oishi, M. K. Uchida, J. F. Kuo
European Journal of Pharmacology   183 755   Jan 1990
J. F. Kuo, M. Shoji, Z. Kiss, P. R. Girard, E. Deli, K. Oishi, W. R. Vogler
Advances in experimental medicine and biology   255 8-20   Dec 1989
Kazuhiko Oishi, Bin Zheng, John F. White, John F. White, William R. Vogler, William R. Vogler, J. F. Kuo
Biochemical and Biophysical Research Communications   157 1000-1006   Dec 1988
The anticancer ether lipid analogs ET-18-OCH3and BM 41.440 inhibited Na,K-ATPase in the purified rat brain membrane fragments, with a potency comparable to that of their inhibition of protein kinase C. They also inhibited Na,K-ATPase in the crude ...
K. Oishi, R. L. Raynor, P. A. Charp, J. F. Kuo
Journal of Biological Chemistry   263 6865-6871   Jan 1988
Certain lysophospholipids, lysophosphatidylcholine (lyso-PC) in particular, stimulated protein kinase C at low concentrations (<20 μM) but, conversely, inhibited it at high concentrations (>30 μM). Protein kinase C stimulation by lyso-PC required ...
K. Ohishi, T. Suzuki and M. K. Uchida
Gen. Pharmacol.   16(4) 335-339   1985
K. Ohishi, T. Suzuki and M. K. Uchida
Gen. Pharmacol   16(3) 199-203   1985
ラット肥満細胞からのメディエーター遊離とカルモジュリン阻害薬の効果
大石 一彦
生化学   55(8) 652-652   Aug 1983

Misc

 
設楽修平, 齊藤貴洋, 小川泰弘, 櫻庭均, 大石一彦
応用薬理   92(5-6) 162-162   Aug 2017
青野大輝, 多田朋香, 大上望, 小川泰弘, 大石一彦
応用薬理   92(5-6) 163-163   Aug 2017
宇野可奈子, 小川泰弘, 櫻庭均, 大石一彦
応用薬理   92(5-6) 163-163   Aug 2017
原佑太, 小川泰弘, 柳勇介, 櫻庭均, 大石一彦
応用薬理   92(5-6) 163-163   Aug 2017
小川泰弘, 櫻庭均, 大石一彦
応用薬理   92(5-6) 151   Aug 2017
秋山裕理, 小川泰弘, 海津勝俊, 櫻庭均, 大石一彦
応用薬理   92(5-6) 163-163   Aug 2017
古澤栄梨, 齊藤貴洋, 小川泰弘, 櫻庭均, 大石一彦
応用薬理   92(5-6) 162   Aug 2017
今村宰, 新井仁明, 伊達木穣, 大石一彦, 瀧嶋邦夫
応用薬理   92(5-6) 163-163   Aug 2017
山崎美香, 清水伸弥, 小川泰弘, 大石一彦
応用薬理   92(5-6) 162   Aug 2017
LPS誘導性脳炎症モデルマウスにおけるA2A受容体のグリア細胞での発現変化
山崎 美香, 清水 伸弥, 小川 泰弘, 大石 一彦
応用薬理   92(5-6) 162-162   Aug 2017
ザンドホッフ病モデルマウスでのアストロサイトにおけるA2A受容体とミクログリアの活性化の調節
古澤 栄梨, 齊藤 貴洋, 小川 泰弘, 櫻庭 均, 大石 一彦
応用薬理   92(5-6) 162-162   Aug 2017
新たな視点の導入による難治性中枢神経系疾患克服に向けたアプローチ ザンドホッフ病でのグリア細胞を標的とした治療薬の効果
小川 泰弘, 櫻庭 均, 大石 一彦
応用薬理   92(5-6) 151-151   Aug 2017
サンドホッフ病モデルマウス由来iPS細胞の神経系への分化異常に対するレトロマー構成因子VPS35の効果
柳 勇介, 海津 勝俊, 原 佑太, 櫻庭 均, 小川 泰弘, 大石 一彦
日本薬学会年会要旨集   137年会(3) 125-125   Mar 2017
柳勇介, 海津勝俊, 原佑太, 櫻庭均, 小川泰弘, 大石一彦
日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)   137th ROMBUNNO.25PB‐pm133   2017
Sandhoff disease model mouse-derived iPS cells have a marked tendancy to differentiate toward astrocyte lineage
Kaizu Katsutoshi, Yanagi Yusuke, Sakuraba Hitoshi, Ogawa Yasuhiro, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   130(3) S254   Mar 2016   [Refereed]
Effect of refametinib on differentiation of iPS cells into neural crest lineage.
Tsuchida Nana, Ogawa Yasuhiro, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   130(3) S254   Mar 2016   [Refereed]
Microglial activation lead to delayed myelination during the asymptomatic phase in a mouse model of Sandhoff disease
Irisa Masahiro, Ogawa Yasuhiro, Sakuraba Hitoshi, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   130(3) S156   Mar 2016   [Refereed]
古澤栄梨, 齊藤貴洋, 小川泰弘, 大石一彦
生体機能と創薬シンポジウム要旨集   2016 90   2016
齊藤貴洋, 古澤栄梨, 小川泰弘, 大石一彦
生体機能と創薬シンポジウム要旨集   2016 89   2016
Immune activation promotes astrogliosis at presymptomatic stages in a mouse model of Sandhoff disease
Sano Takafumi, Ogawa Yasuhiro, Irisa Masahiro, Sakuraba Hitoshi, Yamanaka Shoji, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   128(3) S133   Jul 2015   [Refereed]
Effects of pharmacological chaperons that stabilize the retoromer complex on neural differentiation of Sandhoff disease model mouse-derived iPS cells
Takada Subaru, Cox Rebecca, Kaizu Katsutoshi, Ogawa Yasuhiro, Sakuraba Hitoshi, Petsko Gregory A., Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   128(3) S196   Jul 2015   [Refereed]
Effect of miglustat on neural differentiation of Sandhoff diseasemodel mouse-derived iPS cells
Kaizu Katsutoshi, Ogawa Yasuhiro, Takada Subaru, Sakuraba Hitoshi, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   128(3) S221   Jul 2015   [Refereed]
Differentiation of induced pluripotent stem cells generated from P0-Cre;Z/EG transgenic mice into neural crest lineage
Miyake Chisato, Eto Akira, Tsuchida Nana, Ogawa Yasuhiro, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   128(3) S198   Jul 2015   [Refereed]
月村考宏, 小川泰弘, 大石一彦, 重永雅志, 鶴巻舞子, 兎川忠靖, 櫻庭均
日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)   135th(3) ROMBUNNO.28PB-AM011-104   Mar 2015
Astrogliosis begins at presymptomatic stages in a mouse model of Sandhoff disease
Sano Takafumi, Ogawa Yasuhiro, Sakuraba Hitoshi, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   124 147P   2014   [Refereed]
Induced pluripotent stem cells generated from P0-Cre x Z/EG transgenic mice
Eto Akira, Ogawa Yasuhiro, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   124 191P   2014   [Refereed]
Induced pluripotent stem cells generated from a mouse model of Sandhoff disease
Tanaka Makoto, Ogawa Yasuhiro, Suzuki Toshihiro, Togawa Tadayasu, Sakuraba Hitoshi, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   118 171P   2012   [Refereed]
Generation of functional gut-like tissue from induced pluripotent stem cells
Oishi Kazuhiko, Ogawa Yasuhiro
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   115 165P   2011   [Refereed]
大石一彦
J Toxicol Sci   34(Supplement) S22   Jun 2009
ES細胞およびiPS細胞を利用した薬理学、トキシコロジー研究とその将来 iPS細胞の分化と薬理学研究への応用
大石 一彦
The Journal of Toxicological Sciences   34(Suppl.) S22-S22   Jun 2009
Oishi Kazuhiko
Annual Meeting of the Japanese Society of Toxicology   36(0) 1203-1203   2009
人工多能性幹細胞(induced pluripotent stem cell; iPS cell)は、体細胞に数種類の遺伝子を導入することで誘導され、胚性幹細胞(embryonic stem cell: ES cell)と同様な性質を持ち、さまざまな臓器や組織の細胞に分化できる多能性幹細胞である。このiPS細胞は、患者自身の細胞から作製でき、分化多能性を維持したまま、無制限に増殖可能であるため、再生医療に応用可能なES細胞に代わる細胞資源として期待されている。一方で、このiPS細胞は、細胞...
p75+/c-Kit+ cells isolated from the mouse embryonic intestine developed gut-like tissue demonstrating spontaneous rhythmic contractions in vitro
Morikawa Satoko, Tanaka Yukiko, Miyake Haruka, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   109 212P   2009   [Refereed]
Spheres derived from the mouse embryonic intestine developed gut-like tissue demonstrating spontaneous rhythmic contractions in vitro
Tanaka Yukiko, Morikawa Satoko, Miyake Haruka, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   109 212P   2009   [Refereed]
微生物ゲノム情報解析を基盤としたアレルギー性疾患の制御と克服
西川 朱實, 森田 隆司, 本島 清人, 田辺 信三, 櫻庭 均, 高橋 英喜, 松田 兆史, 池田 玲子, 石井 一行, 大久保 千代次, 大石 一彦
明治薬科大学研究紀要   (37) 107-108   May 2008
今井俊介, 大石一彦
日本薬学会年会要旨集   128th(3) 128-128   Mar 2008
笹山恒介, デュフロ(伊藤)友子, 大石一彦
日本薬学会年会要旨集   128th(3) 116-116   Mar 2008
Low dose geldanamycin potentiates proliferation and differentiation of neural stem cells
Imai Sunsuke, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   106 163P   2008   [Refereed]
Effects of BMP-2/4 on the generation of rhythmic contractions of the three dimensionally reconstituted gut-like tissues developed from embryonic mouse intestinal cells
Sasayama Kousuke, Ito-Dufros Yuko, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   106 270P   2008   [Refereed]
The rhythmic contractions of the three dimensionally reconstituted gut-like tissues developed from embryonic mouse intestinal cells.
Uehara Akiko, Ito-Dufros Yuko, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   103 206P   2007   [Refereed]
Involvement of p75(+) and c-Kit(+) cells sorted from the mouse embryonic intestinal cells in the generation of spontaneous contractions.
Funakoshi Yuni, Ito-Dufros Yuko, Oishi Kazuhiko
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   103 207P   2007   [Refereed]
Angiogenic potential of neural stem cells
Kazuhiko Oishi, Yuko Ito
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA   27 153   Jul 2006   [Refereed]
In vitro development of gut-like tissue demonstrating rhythmic motility from embryonic mouse intestinal cells
Yuko Ito, Kazuhiko Oishi
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA   27 236   Jul 2006   [Refereed]
大石一彦, 伊藤友子
日本薬学会年会要旨集   126th(3) 142-142   Mar 2006
大石一彦, 小林愛子, 伊藤友子, 内田幸宏
日本薬学会年会要旨集   125th(3) 138-138   Mar 2005
大石一彦, 内田幸宏
生体機能と創薬シンポジウム   2004 53-54   Sep 2004
大石一彦, 小林愛子, 藤井克知, 内田幸宏
日本薬学会年会要旨集   124th(4) 44-44   Mar 2004
大石一彦, 内田幸宏
日本薬理学雑誌   122(補冊1) 27P-29P-29   Nov 2003   [Refereed]
マウス脳より単離した神経幹細胞をコラーゲンゲルに包埋して三次元培養したところ,内皮マーカー蛋白質の免疫染色で網目状の構造が観察され,その横断面はリング状の管腔を形成していた.この管腔構造の一部では,α-smooth muscle actin陽性の壁細胞(平滑筋細胞或いはペリサイト)が管腔を取り囲んで安定化している様子も観察された.又,GFAP陽性のアストロサイトが管腔に近接して存在していた.次に神経幹細胞を3日間培養して内皮細胞への分化誘導の可能性について検討した.その結果,内皮細胞に特徴...
山口友明, 井田隆, 小林高義, 大石一彦, 内田幸宏, 越前宏俊
日本医療薬学会年会講演要旨集   13th 164   Sep 2003
大石一彦, 川北映輔, 内田幸宏
日本薬学会年会要旨集   123rd(4) 30-30   Mar 2003
大石一彦, 川北映輔, 内田幸宏
日本薬理学雑誌   120(補冊1) 51P-53P-53P   Nov 2002
脳内に存在する神経幹細胞から平滑筋細胞に分化誘導する系を確立し,この細胞を三次元培養して人工の平滑筋組織に構築すると,血管作動薬により平滑筋様の収縮弛緩を発生することを見出した.又,この平滑筋細胞への機能的分化に先立って管腔構造形成能を有する内皮細胞へも分化することを見出した.神経幹細胞から血管構成細胞への機能的分化について概説すると共に,その制御物質についてもあわせて概説した.神経幹細胞は血管を構成する内皮細胞と平滑筋細胞の両方に機能的分化することが明らかとなった.脳血管を構成する2種類...
神経幹細胞から血管内皮細胞への分化誘導
川北 映輔, 大石 一彦, 内田 幸宏
Journal of Smooth Muscle Research Japanese Section   6(1) J33-J33   Apr 2002
大石一彦, 包健軍, 内田幸宏
日本薬学会年会要旨集   122nd(4) 35-35   Mar 2002
OISHI Kazuhiko, OGAWA Yasuhiro, UCHIDA Masaatsu K
日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA   118(1) 121P-122P   Oct 2001
大石一彦, 小川泰弘, 内田幸宏
日本薬理学雑誌   118 121P-122P   Oct 2001
成人病とゲノム研究の最前線 神経幹細胞から平滑筋細胞への分化誘導とその収縮弛緩 脳循環独自の調節機構は脳血管形成の特殊性によるのか
大石 一彦, 小川 泰弘, 内田 幸宏
日本薬理学雑誌   118(補冊1) 121P-122P   Oct 2001
脳内に存在する神経幹細胞から平滑筋細胞に分化誘導する系を確立し,この細胞を三次元培養して人工の平滑筋組織に構築すると,脳血管作動薬により平滑筋様の収縮弛緩を派生することを見出した.ラット胎仔由来培養神経幹細胞を10%ウシ胎仔血清存在下,低密度で培養することで平滑筋細胞への分化を誘導し,発現蛋白質を免疫染色法とRT-PCR法で解析した.脳血管平滑筋細胞が神経幹細胞に由来する可能性を示すと共に,脳血管に特徴的である血管緊張性の筋原性自動調節や薬物反応性の違いが脳血管平滑筋細胞への分化の特殊性に...
包建軍, 大石一彦, 山田智久, 内田幸宏, 小浜一弘
J Smooth Muscle Res Jpn Sect   5(1) J.35-J35   Apr 2001
大石一彦, 内田幸宏
日本薬学会年会要旨集   121st(3) 63-63   Mar 2001
Studies using leukemia inhibitory factor (LIF) knockout mice and a LIF adenoviral vector demonstrate a Key anti-inflamatory role for this cytokine in cutaneous inflammation
J. Immunol.   166 2049-2054   2001
蒲生修治, 大野浩一, PATTERSON P H, 大石一彦, 内田幸宏
日本薬理学雑誌   116(4) 63P-63P   Oct 2000
大石一彦, 内田幸宏
Journal of Smooth Muscle Research. Japanese Section   4(1) 25-25   Apr 2000
大石一彦, 内田幸宏
日本薬学会年会要旨集   120th(3) 19   Mar 2000
人工平滑筋組織に再構築された新たな収縮反応性
大石 一彦, 内田 幸宏
日本薬学会年会要旨集   120年会(3) 19-19   Mar 2000
等尺性収縮を発生する培養平滑筋組織標本の構築とその収縮反応性
一色 靖洋, 大石 一彦, 内田 幸宏
Journal of Smooth Muscle Research Japanese Section   3(1) J57-J57   Apr 1999
三次元培養系で再構成した平滑筋組織標本における収縮蛋白質の発現と収縮性機能
大室 弘美, 大石 一彦, 内田 幸宏
Journal of Smooth Muscle Research Japanese Section   3(1) J8-J8   Apr 1999
シグナルトランスダクション研究のための新しい人工平滑筋組織 三次元培養系で再構成した平滑筋組織標本での刺激-収縮連関
大石 一彦, 内田 幸宏
Journal of Smooth Muscle Research Japanese Section   3(1) J7-J7   Apr 1999
等尺性収縮を発生する再構成培養平滑筋組織標本の構築とその薬理学的性質
大石 一彦, 内田 幸宏
日本薬学会年会要旨集   119年会(3) 19-19   Mar 1999
生薬成分シコニンの抗炎症作用の分子機序の解析
大室 弘美, 大石 一彦, 内田 幸宏, 木谷 誠一
アレルギー   47(9-10) 1105-1105   Oct 1998
大石一彦
明治薬科大学研究紀要   (25) 67-71   Dec 1995
All-or-none shortening of α-toxin-permeabilized single smooth muscle cells from guinea-pig taenia caecum and acetylcholine-induced Ca2+ sensitization.
Comp. Biochem. Physiol.   107C 41-49   1994
M. Mita, T. Ono, K. Oishi, M. K. Uchida, T. Hashimoto
Japanese Journal of Pharmacology   58    Jan 1992
T. Ono, M. Mita, O. Suga, T. Hashimoto, K. Oishi, M. K. Uchida
Japanese Journal of Pharmacology   58    Jan 1992
H. Karibe, K. Oishi, M. K. Uchida
Japanese Journal of Pharmacology   58    Jan 1992
Protein kinase C-independent sensitization of contractile response to Ca2+ in α-toxin-permeabilized smooth muscle cells from guinea-pig stomach.
Brit. J. Pharmacol.   107 908-909   1992
大石一彦
蛋白質 核酸 酵素   36(3) 638-642   Feb 1991
Ca-free収縮時のラット子宮筋のミオシンのリン酸化
大石 一彦
日本薬理学雑誌   96(6) 68P-68P   Dec 1990
大石一彦, 内田幸宏, 須賀修
日本平滑筋学会雑誌   26(5) 321-322   Oct 1990
α-toxinによりpermeabilizeした子宮筋の作製とそのCa2+の感受性
大石 一彦, 内田 幸宏, 須賀 修
日本平滑筋学会雑誌   26(5) 321-322   Oct 1990
リゾリン脂質の細胞内調節物質としての役割 Protein kinase CとNa,K-ATPaseに注目して
大石 一彦, Kuo J.F.
生体膜と薬物の相互作用シンポジウム講演要旨集   10回 105-108   Nov 1988
大石一彦, 佐藤哲朗, 鈴木多美子, 内田幸宏
薬物活性シンポジウム講演要旨集   13th 117-122   Oct 1984
肥満細胞からのヒスタミン遊離における局所麻酔薬の抑制効果(第2報)
大石 一彦
The Japanese Journal of Pharmacology   32(Suppl.) 131P-131P   Nov 1982
肥満細胞からのヒスタミン遊離における局所麻酔薬の抑制効果
大石一彦
The Japanese Journal of Pharmacology   31(Suppl.) 203-203   Mar 1981

Books etc

 
Potential second messenge role of lysophospholipids in regulating protein kinase C. In "Calcium signal and cell response"
Japan Science Society Press   1988   
Protein kinase C in cell growth and differention. In "Calcium protein signaling"
Plenum Publishing Co.   1989   
Diversity of desensitization of secretion in basophilic leukemia cells transtected with muscarinic receptor m2 and m3 subtypes.
Receptor desensitization and Ca-Signaling   1995   
Threshold changes in muscarinic receptor-operated all-or-none response by desensitization in isolated smooth muscle cells from taenia caecum.
Receptor desensitization and Ca-signaling   1995   

Works

 
Contraction of vascular smooth muscle cells with down-regulated myosin light chain Kinase
1999 - 2001

Research Grants & Projects

 
Molecular Pharmacology of nerve and smooth muscle.