Yasuhiro Yamashiro

Profile Information

Affiliation: Associate Professor, Graduate School of Medicine Nursing Laboratory Science(Medicine) Graduate School of Medicine(Medicine) YAMAGUCHI UNIVERSITY, Yamaguchi University
: (Concurrent)

Degree: 博士（医学）(Mar, 2001, 山口大学)
工学士(Mar, 1995, 山口大学)

Researcher number: 50243671
J-GLOBAL ID: 200901086641825263
researchmap Member ID: 1000121269

Research Interests

DNA Analysis of thalassemia and hemoglobinopathy

Research Areas

Other / Other / Laboratory medicine

Research History

Feb, 2021 - Present

Yamaguchi University
May, 2010 - Present

Associate Professor, Graduate School of Medicine(Medicine), YAMAGUCHI UNIVERSITY

Education

Awards

1992

臨床病理学研究振興基金研究奨励金受賞

Papers

( G γ A γ δ β ) 0 $({}^{\rm G}{\gamma}{}^{\rm A}{\gamma}\delta\beta)^0$ -Thalassemia: Report of two cases in a family.

Mana Tomiyama, Saki Takayama, Hiroko Konno, Takeshi Murakoshi, Masafumi Koga, Momoko Nakamura, Yasuhiro Yamashiro, Tadashi Matsubayashi

Pediatric blood & cancer, 70(12) e30666, Dec, 2023
Severe β-thalassemia (Hb Zunyi) mimicking congenital dyserythropoietic anemia.

Jun Nagahama, Takuro Nishikawa, Tatsuro Nakamura, Shunsuke Nakagawa, Yuichi Kodama, Hideyuki Terazono, Manabu Wakamatsu, Hideki Muramatsu, Yasuhiro Yamashiro, Hitoshi Kanno …

Pediatric blood & cancer, 70(12) e30706, Dec, 2023
A case of a novel hemoglobin variant, Hb A2-Karatsu, discovered following a falsely elevated HbA1c value.

Shinsuke Inoue, Shiho Tsuruda, Arisa Tsuruta, Mariko Kishikawa, Kota Yamazaki, Kazuo Ibaraki, Yasuhiro Yamashiro, Masafumi Koga

Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 537 154-157, Dec 1, 2022
Unstable hemoglobin Bicêtre, NM_000518.4(HBB):C.191A>C (p.His64Pro), with slightly decreased P50 and no polycythemia after splenectomy.

Atsushi Sakamoto, Hisaya Nakadate, Akihiro Iguchi, Yusuke Tsumura, Toshihisa Tsuruta, Yasuhiro Yamashiro, Yukio Hattori, Akira Ishiguro

Pediatric blood & cancer, 69(12) e29777, May 13, 2022
フローサイトメトリーによる赤血球結合IgG測定法の開発

大峠ふくみ, 山城安啓, 緒方静, 木本真史, 森健太郎, 服部幸夫, 亀崎豊実

医学検査, 71(1) 37-44, Jan, 2022
A Male Thai Case of Hemoglobin H Disease (--SEA#/HbCS[HBA2: c.427T>C] Found by Spuriously High HbA1c on High-performance Liquid Chromatography and Microcytic Anemia

Mitani Yuki, Tsuji Hideyuki, Hiraoka Sachiko, Hattori Yukio, Kimoto Masafumi, Mori Kentaro, Namikawa Mai, Yamashiro Yasuhiro

Journal of the Japan Diabetes Society, 64(7) 395-401, Jul, 2021
A Case of Hb Aalborg (HBB: c.223G>C) with Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A First Familial Presentation in Japan.

Kei Takamura, Taku Komori, Yuiko Hashino, Takatoshi Suzuki, Ai Shiwaku, Hajime Kikuchi, Makoto Yamamoto, Hidetoshi Yamauchi, Yasuhiro Yamashiro

Hemoglobin, 45(2) 129-132, Mar, 2021
A Japanese Family with the Unstable Hb Sydney (HBB: c.203T>C) Variant and Persistent Low Hemoglobin Oxygen Saturation.

Atsushi Sakamoto, Hisaya Nakadate, Kinji Tada, Yasuhiro Yamashiro, Akira Ishiguro

Hemoglobin, 44(1) 58-60, Jan, 2020 Peer-reviewed
Diagnosis of α-thalassemia Using Droplet Digital PCR

Yuki Amao, Yasuhiro Yamashiro, Yukio Hattori, Shizuka Ogata, Fukumi Ohto, Mella Ferania, Masafumi Kimoto, Kentaro Mori, Yutaka Suehiro, Takahiro Yamasaki

BULLETIN OF THE YAMAGUCHI MEDICAL SCHOOL, 66(1-2) 37-44, Jun, 2019 Peer-reviewedCorresponding author
Hybri-probe法によるKRAS遺伝子変異検索法の確立

天尾優希, 山城安啓, 河野裕夫

医学検査, 68(2) 308-316, Apr, 2019 Peer-reviewed
Simple and Sensitive Method to Determine the Presence of MYD88 L265P on Waldenstroem Macroglobulinemia and IgM MGUS

International Medical Journal, 25(4) 215-219, Aug, 2018 Peer-reviewed
A Coincidental Discovery of a New Stable Variant (Hb Hachioji or HBB: c.187C>T) in a Patient with Chronic Hemolytic Anemia of Unexplained Origin.

Ferania Mella, Yasuhiro Yamashiro, Chris Adhiyanto, Tatehiko Tanaka, Takenori Nitta, Yuki Amao, Masafumi Kimoto

Hemoglobin, 42(1) 1-6, Jan, 2018 Peer-reviewed
A Newly Characterized Hemoglobin Variant with a High Oxygen Affinity, Hb Fuchu-II, Presenting with Acute Myocardial Infarction.

Raku Son, Takakazu Higuchi, Atsushi Mizuno, Ryosuke Koyamada, Sadamu Okada, Yasuhiro Yamashiro

Internal medicine (Tokyo, Japan), 55(3) 285-7, 2016 Peer-reviewed
The interference by HbF on HbA1c (BM Test HbA1c) measurement in enzymatic method.

Takenori Nitta, Yasuhiro Yamashiro, Yukio Hattori, Tomoko Ezumi, Mituaki Nishioka, Junji Nakamura

Annals of clinical biochemistry, 52(Pt 5) 569-75, Sep, 2015 Peer-reviewed
[Hemoglobinopathies in Japan: characteristics and comparison with those of other ethnic groups].

Yasuhiro Yamashiro, Yukio Hattori

[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology, 56(7) 752-9, Jul, 2015 Peer-reviewed
[Testicular Tumor in a Patient with Delta Thalassemia Complicated with Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin].

Tohru Inaba, Bunta Shimomoto, Yuri Hirose, Masao Shimotsuma, Akira Nanbu, Toshiaki Komori, Terukazu Nakamura, Yasuhiro Yamashiro, Naohisa Fujita

Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology, 63(5) 557-61, May, 2015 Peer-reviewed
A new Krüppel-like factor 1 mutation (c.947G > A or p.C316Y) in humans causes β-thalassemia minor.

Takenori Nitta, Fumio Kawano, Yasuhiro Yamashiro, Fumiya Takagi, Tomoaki Murata, Tatehiko Tanaka, Mella Ferania, Chris Adhiyanto, Yukio Hattori

Hemoglobin, 39(2) 121-6, 2015 Peer-reviewed
Mutation of mtDNA ND1 Gene in 20 Type 2 Diabetes Mellitus Patients of Gorontalonese and Javanese Ethnicity

AMIEN RAMADHAN ISHAK, R. I.N.I. PUSPITANINGRUM, RISMA DWI UTARI, MELLA FERANIA, CHRIS ADHIYANTO, TAKENORI NITTA, A. B. SUSANTO, HATTORI YUKIO, YASUHIRO YAMASHIRO

HAYATI Journal of Biosciences, 21(4) 159-165, Dec 1, 2014 Peer-reviewed
Oxidation status of β-thalassemia minor and Hb H disease, and its association with glycerol lysis time (GLT50).

Chris Adhiyanto, Yukio Hattori, Yasuhiro Yamashiro, Ferania Mella, Takenori Nitta, Mizuki Iihoshi, Satsuki Araki, Maryam Matar, Fumiya Takagi

Hemoglobin, 38(3) 169-72, 2014 Peer-reviewed
A new β(0)-thalassemia mutation (codon 102, AAC>ATCAC) in coexistence with a heterozygous P4.2 Nippon gene.

Chris Adhiyanto, Yasuhiro Yamashiro, Yukio Hattori, Takenori Nitta, Minako Hino, Maryam Matar, Fumiya Takagi, Masafumi Kimoto

Hemoglobin, 37(3) 227-40, 2013 Peer-reviewed

Misc.

168

【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常貧血溶血性貧血先天性溶血性貧血ヘモグロビン代謝異常による溶血性貧血異常ヘモグロビン症

山城安啓

日本臨床, 別冊(血液症候群I) 314-317, Sep, 2023
【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常貧血溶血性貧血先天性溶血性貧血ヘモグロビン代謝異常による溶血性貧血鎌状赤血球貧血(HbS症)

山城安啓

日本臨床, 別冊(血液症候群I) 318-320, Sep, 2023
【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常貧血溶血性貧血先天性溶血性貧血ヘモグロビン代謝異常による溶血性貧血サラセミアサラセミアとは

山城安啓

日本臨床, 別冊(血液症候群I) 321-324, Sep, 2023
【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常貧血溶血性貧血先天性溶血性貧血ヘモグロビン代謝異常による溶血性貧血サラセミア αサラセミア

山城安啓

日本臨床, 別冊(血液症候群I) 325-329, Sep, 2023
【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常貧血溶血性貧血先天性溶血性貧血ヘモグロビン代謝異常による溶血性貧血サラセミア βサラセミア

山城安啓

日本臨床, 別冊(血液症候群I) 330-334, Sep, 2023
【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常貧血溶血性貧血先天性溶血性貧血ヘモグロビン代謝異常による溶血性貧血サラセミア δβサラセミア

山城安啓

日本臨床, 別冊(血液症候群I) 335-337, Sep, 2023
【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常貧血溶血性貧血先天性溶血性貧血ヘモグロビン代謝異常による溶血性貧血サラセミア εγδβサラセミア

山城安啓

日本臨床, 別冊(血液症候群I) 338-340, Sep, 2023
【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常貧血溶血性貧血先天性溶血性貧血ヘモグロビン代謝異常による溶血性貧血サラセミアその他のサラセミア

山城安啓

日本臨床, 別冊(血液症候群I) 341-343, Sep, 2023
【小児疾患診療のための病態生理 3 改訂第6版】血液・腫瘍性疾患血色素異常症

山城安啓

小児内科, 54(増刊) 842-846, Dec, 2022
SpO2とSaO2の乖離から診断に至った異常ヘモグロビン症(Hb Lansing)の1例

田中真理, 手塚優子, 地行健二, 山根淳文, 浅見経之, 牧野景, 田代良, 竹本幸司, 山城安啓, 服部幸夫

日本小児科学会雑誌, 126(4) 724-724, Apr, 2022
福山臨床検査センターにおける自己免疫性溶血性貧血補助検査の現状(Current status of autoimmune hemolytic anemia auxiliary test at our facility)

緒方静, 木本真史, 清水頌子, 森健太郎, 奥原俊彦, 早崎俊成, 山城安啓, 服部幸夫, 亀崎豊実

日本血液学会学術集会, 83回 OS2-1, Sep, 2021
新規の広範囲遺伝子欠失によるεγδβサラセミアの遺伝子診断(Genetic diagnosis of epsilon gamma delta beta thalassemia by new widespread gene deletion)

中村桃子, 山城安啓, 竹内優佳, 岡村みのり, 木本真史, 清水頌子, 森健太郎, 緒方静, 助川真純, 新田孟徳 …

日本血液学会学術集会, 83回 OS2-3, Sep, 2021
CYB5R3遺伝子異常による先天性メトヘモグロビン血症の解析(Analysis of a congenital methemoglobinemia occurred by the mutation of CYB5R3)

竹内優佳, 山城安啓, 中村桃子, 岡村みのり, 木本真史, 清水頌子, 森健太郎, 緒方静, 新田孟徳, 矢野幸洋 …

日本血液学会学術集会, 83回 OS2-5, Sep, 2021
知っておきたいことア・ラ・カルト日本人にもみられるサラセミア

山城安啓

Medical Practice, 38(7) 1114-1117, Jul, 2021
免疫法および酵素法の両方でHbA1cの測定異常を呈した異常ヘモグロビンの1例

濱野頌子, 吉嵜友之, 鈴木優矢, 新山道大, 竹田朋子, 山城安啓, 本田宗宏

糖尿病, 63(8) 578-578, Aug, 2020
福山臨床検査センターにおけるフローサイトメトリーによる赤血球結合IgG定量の現状

緒方静, 木本真史, 清水頌子, 森健太郎, 早崎俊成, 奥原俊彦, 山城安啓, 大峠ふくみ, 服部幸夫, 亀崎豊実

日本検査血液学会雑誌, 21(学術集会) S193-S193, Jun, 2020
異常ヘモグロビン(Hb Hirose)およびβ-198A→G遺伝子変異を合併した2型糖尿病症例においてHbA1cが偽高値を示した原因の検索

山根雄幸, 石橋みどり, 亀山征史, 山城安啓, 奥宮敏可, 古賀正史

糖尿病, 62(Suppl.1) S-144, Apr, 2019
検診にてHbA1c高値および小球性低色素性貧血が指摘され、診断に苦慮したタイ人男性の1例

三谷雄己, 辻英之, 平岡佐知子, 木本真史, 森健太郎, 山城安啓, 服部幸夫

糖尿病, 62(2) 122-122, Feb, 2019
パルスオキシメーターにて酸素飽和度異常低値を示した不安定ヘモグロビン症の2例

豊間優里子, 鶴田敏久, 谷諭美, 金子裕貴, 花谷あき, 千葉幸英, 中舘尚也, 山城安啓, 服部幸夫, 菅野仁 …

日本小児科学会雑誌, 123(2) 493-493, Feb, 2019
Gγ-globin chain variantによる異常ヘモグロビン症の1例

小山哲, 勅使河原晴佳, 若松真央, 佐久間敬之, 松村彩子, 根来暁子, 高橋寛行, 中嶋ゆき, 國本博義, 宮崎拓也 …

臨床血液, 59(11) 2495-2495, Nov, 2018

Books and Other Publications

スタンダード検査血液学第４版

May, 2021
スタンダード検査血液学第３版

山城安啓

Jan, 2018
小児疾患診療のための病態生理３

山城安啓 (Role: Contributor)

Nov, 2016
血液疾患診療ハンドブック改定３版

山城安啓 (Role: Contributor)

Dec, 2015
小児血液・腫瘍学

山城安啓 (Role: Contributor)

Nov, 2015
南山堂医学大辞典第20版

山城安啓 (Role: Contributor)

南山堂, Apr, 2015
小児科10 小児血液疾患

山城安啓

Oct, 2014
メディカルサイエンス臨床化学検査学

山城安啓 (Role: Contributor)

近代出版, Jan, 2014
内科学書 = Standard textbook of internal medicine

小川, 聡, 伊藤, 裕, 塩沢, 昌英

中山書店, Oct, 2013 (ISBN: 9784521737751)
はじめよう検査説明

山城安啓 (Role: Contributor)

Oct, 2013
血液症候群（２版）

山城安啓

Jan, 2013
血液診療エキスパート貧血

山城安啓 (Role: Contributor)

Feb, 2010
スタンダード検査血液学第２版

医歯薬出版, 2007

Presentations

127

SpO2とSaO2の乖離から診断に至った異常ヘモグロビン症(Hb Lansing)の1例

田中真理, 手塚優子, 地行健二, 山根淳文, 浅見経之, 牧野景, 田代良, 竹本幸司, 山城安啓, 服部幸夫

日本小児科学会雑誌, Apr, 2022, (公社)日本小児科学会
Analysis of a congenital methemoglobinemia occurred by the mutation of CYB5R3(和訳中)

竹内優佳, 山城安啓, 中村桃子, 岡村みのり, 木本真史, 清水頌子, 森健太郎, 緒方静, 新田孟徳, 矢野幸洋, 服部幸夫

日本血液学会学術集会, Sep, 2021, (一社)日本血液学会
Genetic diagnosis of epsilon gamma delta beta thalassemia by new widespread gene deletion(和訳中)

中村桃子, 山城安啓, 竹内優佳, 岡村みのり, 木本真史, 清水頌子, 森健太郎, 緒方静, 助川真純, 新田孟徳, 服部幸夫

日本血液学会学術集会, Sep, 2021, (一社)日本血液学会
Current status of autoimmune hemolytic anemia auxiliary test at our facility(和訳中)

緒方静, 木本真史, 清水頌子, 森健太郎, 奥原俊彦, 早崎俊成, 山城安啓, 服部幸夫, 亀崎豊実

日本血液学会学術集会, Sep, 2021, (一社)日本血液学会
免疫法および酵素法の両方でHbA1cの測定異常を呈した異常ヘモグロビンの一例

濱野頌子、吉嵜友之、鈴木優矢、新山道大、竹田朋子、山城安啓、本田宗宏

第57回日本糖尿病学会関東甲信越地方会, Jan 18, 2020
異常ヘモグロビン(Hb Hirose)およびβ-198A→G遺伝子変異を合併した2型糖尿病症例においてHbA1cが偽高値を示した原因の検索

山根雄幸, 石橋みどり, 亀山征史, 山城安啓, 奥宮敏可, 古賀正史

糖尿病, Apr, 2019
パルスオキシメーターにて酸素飽和度異常低値を示した不安定ヘモグロビン症の2例

豊間優里子, 鶴田敏久, 谷諭美, 金子裕貴, 花谷あき, 千葉幸英, 中舘尚也, 山城安啓, 服部幸夫, 菅野仁, 永田智

日本小児科学会, Feb, 2019
新生児期に見つかったεγδβ-thalassemiaの1症例

音田泰裕, 坂口崇, 太原鉄平, 塩手仁也, 道野裕輔, 久保田慧, 坂田謙治, 小野澤佳織, 金海武志, 山城安啓, 合志光史

日本小児科学会, 2018
耐糖能異常がないにも関わらず、HbA1c高値を示したHb Himejiの親子の遺伝子解析

高橋友乃, 鈴木尚子, 内田恵理香, 大島康志, 森本恭子, 木本真史, 森健太郎, 山城安啓, 服部幸夫, 小田原雅人

糖尿病学会, 2018
High sensitive detection of MYD88 L265P mutation for Waldenstrom macroglobulinemia and IgM MGUS

メラ・フェラニア, 山城安啓, 天尾優希, 大峠ふくみ, 緒方静, 村木和彦, 藤田直紀, 沖田順子, 鳥居由紀子, 服部幸夫

日本血液学会, 2018
Quantitative measurement of autoantibodies on RBC by flow cytometry

大峠ふくみ, 山城安啓, メラ・フェラニア, 天尾優希, 緒方静, 木本真史, 森健太郎, 亀崎豊実, 服部幸夫

日本血液学会, 2018
A rapid diagnosis of thalassemia by α and β-globin mRNA quantification using ddPCR

緒方静, 山城安啓, 天尾優希, 大峠ふくみ, メラ・フェラニア, 薗田都, 森健太郎, 服部幸夫

日本血液学会, 2018
Characterization of α-thalassemia in Japanese

天尾優希, 山城安啓, メラ・フェラニア, 緒方静, 大峠ふくみ, 木本真史, 森健太郎, 服部幸夫

日本血液学会, 2018
Hemoglobin Evans discovery after exacerbation of chronic hemolytic anemia by pneumonia

磯野紀子, 櫻井健二, 須田明, 森健太郎, 木本真史, 山城安啓, 服部幸夫, 増田道彦

日本血液学会, 2018
Gγ-globin chain variantによる異常ヘモグロビン症の1例

小山哲, 勅使河原, 晴佳, 若松真央, 佐久間敬之, 松村彩子, 根来暁子, 高橋寛行, 中嶋ゆき, 國本博義, 宮崎拓也, 萩原真紀, 松本憲二, 山崎悦子, 山城安啓, 中島秀明

日本血液学会, 2018
Effect of alpha triplication on beta 0 thalassemia statistical analysis of routine data

Ogata Shizuka, Yamashiro Yasuhiro, Amao Yuki, Ferania Mella, Ohto Fukumi, Mori Kentaro, Hattori Yukio

日本血液学会, 2017
Determination of yet unknown α-thalassemia deletion by droplet digital PCR

Amao Yuki, Yamashiro Yasuhiro, Ogata Shizuka, Ferania Mella, Ohto Fukumi, Kimoto Masafumi, Mori Kentaro, Hattori Yukio

日本血液学会, 2017
Establishment of the measurement of autoantibodies against red blood cells by flow cytometry

Ohto Fukumi, Yamashiro Yasuhiro, Ferania Mella, Amao Yuki, Ogata Shizuka, Kimoto Masafumi, Mori Kentaro, Kamesaki Toyomi, Hattori Yukio

日本血液学会, 2017
Characterization of new Hb variant: Hb Hachioji (β62(E6)c.187C>T or A62V)

Ferania Mella, Yamashiro Yasuhiro, Amao Yuki, Ogata Shizuka, Ohto Fukumi, Nunoda Kosuke, Hattori Yukio

日本血液学会, 2017
異臭便のMorganella morganiiに関連したスルフヘモグロビン血症疑いの早産児例

尾上泰弘, 倉田浩昭, 菅尚浩, 井上裕規, 齋藤光正, 山城安啓, 石村匡崇, 大賀正一

日本小児科学会, 2017

Teaching Experience

Major Professional Memberships

Apr, 1996 - Present

THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN
Apr, 1996 - Present

THE JAPANESE BIOCHEMICAL SOCIETY
Apr, 1995 - Present

The Japanese Sciety for Gene Diagnosis and Therapy
Apr, 1987 - Present

JAPANESE SOCIETY OF LABORATORY MEDICINE
Apr, 1987 - Present

THE JAPANESE SOCIETY OF HEMATOLOGY
Apr, 1980 - Present

JAPANESE ASSOCIATION OF MEDICAL TECHNOLOGISTS

Research Projects

赤血球結合IgGのサブクラス別測定法の確立とAIHAにおける溶血機序の考察

科学研究費助成事業基盤研究(C), 基盤研究(C), 日本学術振興会, Apr, 2022 - Mar, 2025

山城安啓
毛髪ケラチンのトリプシン消化物質量分析による毛髪鑑別法の開発

科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽), 挑戦的研究(萌芽), 日本学術振興会, Jul, 2020 - Mar, 2023

田中経彦, 山城安啓
Establishment of the measurement of autoantibodies against red blood cells by flow cytometry

Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Japan Society for the Promotion of Science, Apr, 2016 - Mar, 2019

YAMASHIRO Yasuhiro, HATTORI Yukio, NAKAMORI Yosiki, OHTO Fukumi, TAKAGI Fumiya, MORI Kentaro
Comprehensive analysis of the red blood cell membrane disorders using next-generation sequencer

Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Japan Society for the Promotion of Science, Apr, 2013 - Mar, 2016

YAMASHIRO Yasuhiro, TANAKA Tatehiko, HATTORI Yukio, NITTA Takenori, SHIMIZU Nobuhiro, Mella Ferania, Chris Adhiyanto
新規の遺伝子診断法ハイブリダイゼーション・プローブ法の確立

Apr, 2007 - Mar, 2009

山城安啓
新規の遺伝子診断法ハイブリダイゼーション・プローブ法の確立

科学研究費助成事業萌芽研究, 萌芽研究, 日本学術振興会, 2007 - 2008

山城安啓, 服部幸夫
グロビン遺伝子群を含む広範囲遺伝子欠失によるサラセミア症の解明

Apr, 2004 - Mar, 2006

山城安啓
未知の広範囲遺伝子欠失断端の簡単な同定法の開発、および本法による疾患多様性の解明

科学研究費助成事業萌芽研究, 萌芽研究, 日本学術振興会, 2004 - 2005

服部幸夫, 山城安啓
グロビン遺伝子群を含む広範囲遺伝子欠失によるサラセミア症の解明

科学研究費助成事業萌芽研究, 萌芽研究, 日本学術振興会, 2004 - 2005

山城安啓, 服部幸夫
日本人緑内障の新しい高頻度遺伝子異常とその早期診断

科学研究費助成事業萌芽研究, 萌芽研究, 日本学術振興会, 2002 - 2003

服部幸夫, 山城安啓, 鈴木亮
ATP-dependent proteolysis in mitochondria

Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Grant-in-Aid for Scientific Research (C), Japan Society for the Promotion of Science, 2001 - 2002

WATABE Shoji, YAMASHIRO Yasuhiro, YAMAMOTO Yoshimi, TAKAHASHI Susumu, HASEGAWA Hiroyuki
経口鉄剤抵抗性の鉄欠乏性貧血の遺伝子異常

科学研究費助成事業萌芽的研究, 萌芽的研究, 日本学術振興会, 2000 - 2001

服部幸夫, 山城安啓

Other

未知の広範囲遺伝子欠失領域の決定法の開発ーαおよびβサラセミアを中心にー

Junction PCR法の開発:プラスミドベクターを用いたPCR法による欠失領域の決定法 LightCyclerを用いた遺伝子定量、ddPCR法による遺伝子定量

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Research Areas

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Education

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Misc.

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Major Professional Memberships

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