三春範夫 (Norio Miharu) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 旧所属広島大学病院(医科）周産母子センター講師

学位: 医学博士

J-GLOBAL ID: 200901057766359205
researchmap会員ID: 1000163779

研究分野

2

学歴

2

- 1984年

広島大学, 医学部, 医学
- 1984年

広島大学

MISC

122

Quantitation of fetal DNA in maternal serum in normal and aneuploid pregnancies

Y Ohashi, N Miharu, H Honda, O Samura, K Ohama

HUMAN GENETICS 108(2) 123-127 2001年2月
Quantitation of fetal DNA in maternal serum in normal and aneuploid pregnancies

Y Ohashi, N Miharu, H Honda, O Samura, K Ohama

HUMAN GENETICS 108(2) 123-127 2001年2月
染色体異常と生殖障害染色体ー検査と社会のかかわり臨床検査

医学書院 151-160 2001年
不妊症と染色体異常生殖医療の基礎と臨床産婦人科の世界

医学の世界社 244-250 2001年
日本における遺伝カウンセリング - 出生前診断での役割 - 現代のエスプリ遺伝カウンセリング

至文堂 42-58 2001年
High frequency of XY disomy in spermatozoa of severe oligozoospermic men.(共著)

Hum. Reprod 16(4) 101-106 2001年
Successful diagnosis of fetal gender using conventional PCR analysis of maternal serum

H Honda, N Miharu, Y Ohashi, K Ohama

CLINICAL CHEMISTRY 47(1) 41-46 2001年1月
High frequency of XY disomy in spermatozoa of severe oligozoospermic men .

Human. Reproduction 16(4) 101-106 2001年
Quantitation of fetal DNA in maternal serum in normal and aneuploid pregnancies.(共著)

OHASHI Y

Hum. Genet. 108 123-127 2001年
Successful Diagnosis of Fetal Gender Using Conventional PCR Analysis of Maternal Serum.(共著)

Chlinc. Chemist. 47(1) 41-46 2001年
High frequency of XY disomy in spermatozoa of severe oligozoospermic men.(共著)

Hum. Reprod 16(4) 101-106 2001年
Successful diagnosis of fetal gender using conventional PCR analysis of maternal serum

H Honda, N Miharu, Y Ohashi, K Ohama

CLINICAL CHEMISTRY 47(1) 41-46 2001年1月
High frequency of XY disomy in spermatozoa of severe oligozoospermic men .

Human. Reproduction 16(4) 101-106 2001年
Quantitation of fetal DNA in maternal serum in normal and aneuploid pregnancies.(共著)

Hum. Genet. 108 123-127 2001年
Successful Diagnosis of Fetal Gender Using Conventional PCR Analysis of Maternal Serum.(共著)

Chlinc. Chemist. 47(1) 41-46 2001年
Short stature homeobox-containing gene duplication on the der(X) chromosome in a female with 45,X/46,X, der(X), gonadal dysgenesis, and tall stature

T Ogata, T Kosho, K Wakui, Y Fukushima, M Yoshimoto, N Miharu

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 85(8) 2927-2930 2000年8月
Meiotic segregation analysis of a 14;21 Robertsonian translocation carrier by fluorescence in situ hybridization

H Honda, N Miharu, O Samura, H He, K Ohama

HUMAN GENETICS 106(2) 188-193 2000年2月
Meiotic segregation analysis of a 14;21 Robertsonian translocation carrier by fluorescence in situ hybridization

H Honda, N Miharu, O Samura, H He, K Ohama

HUMAN GENETICS 106(2) 188-193 2000年2月
高純度第・因子濃縮製剤によるvon Willebrand 病type ・B 妊婦の分娩管理産婦人科の実際

金原出版 121-128 2000年
母体血中の胎児DNAの検索ー性別判断と伴性劣性遺伝性疾患スクリーニング検査としての有用性ー周産期医療の新しい知見産婦人科の世界

医学の世界社 25-29 2000年

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Works(作品等)

1

DNA多型解析およびFISH法を用いた胞状奇胎の診断帝人バイオラボラトリー

1996年

共同研究・競争的資金等の研究課題

4