松浦伸也 (Shinya Matsuura) - マイポータル

基本情報

所属: 広島大学ゲノム障害医学研究センター教授

学位: 医学博士(1990年3月山口大学)

研究者番号: 90274133
J-GLOBAL ID: 200901064341545800
Researcher ID: U-4182-2017
researchmap会員ID: 1000201190

私たちの研究グループは、遺伝医学を中心とした分子細胞生物学的な先端研究を行っています。特に、染色体不安定性を伴うヒト遺伝性疾患を中心に、放射線発がんに関わるDNA二本鎖切断修復機構、細胞周期チェックポイント、セントロソーム機能などの解明を目指しています。さらに、がんや異数体関連疾患の診断・治療に応用できる研究成果を生み出し、社会に貢献することを目指しています。

研究キーワード

研究分野

経歴

2002年8月

広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 教授
1999年4月 - 2002年7月

広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助教授
1999年4月 - 2002年7月

広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助教授
1995年8月 - 1999年3月

広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助手
1995年8月 - 1999年3月

広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助手
1993年8月 - 1995年7月

ロンドン大学, セントメアリーズ病院医学校, 訪問研究員
1991年4月 - 1993年3月

日本学術振興会, 山口大学, 特別研究員
1990年4月 - 1991年3月

山口大学, 医学部附属病院小児科, 医員

学歴

1986年4月 - 1990年3月

山口大学, 医学研究科, 小児科学
1979年4月 - 1985年3月

山口大学, 医学部, 医学科

委員歴

2018年4月 - 2018年9月

広島都市学園大学, 非常勤講師

受賞

2011年

広島大学理事・副学長（医療担当）特別表彰, 広島大学
2000年

日本人類遺伝学会奨励賞

論文

255

ゲノム編集技術を用いた突然変異高感度検出系の改良(Improvement of a hyper-sensitive mutation assay system by genome editing technique)

明道友希, 谷本早紀, 長島明輝, 坂本裕貴, 坪田一希, 宮本達雄, 松浦伸也, 田内広

日本放射線影響学会大会講演要旨集 66回 139-139 2023年11月
CGG repeat expansion in LRP12 in amyotrophic lateral sclerosis.

Kodai Kume, Takashi Kurashige, Keiko Muguruma, Hiroyuki Morino, Yui Tada, Mai Kikumoto, Tatsuo Miyamoto, Silvia Natsuko Akutsu, Yukiko Matsuda, Shinya Matsuura …

American journal of human genetics 110(7) 1086-1097 2023年6月9日
iPSC reprogramming-mediated aneuploidy correction in autosomal trisomy syndromes.

Silvia Natsuko Akutsu, Tatsuo Miyamoto, Daiju Oba, Keita Tomioka, Hiroshi Ochiai, Hirofumi Ohashi, Shinya Matsuura

PloS one 17(3) e0264965 2022年
Imaging of the Ciliary Cholesterol Underlying the Sonic Hedgehog Signal Transduction.

Tatsuo Miyamoto, Kosuke Hosoba, Silvia Natsuko Akutsu, Shinya Matsuura

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 2374 49-57 2022年
ペルオキシソームを介した繊毛へのコレステロール輸送機構

宮本達雄, 細羽康介, 板橋岳志, 岩根敦子, 阿久津シルビア夏子, 落合博, 斎藤裕見子, 山本卓, 松浦伸也

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 94回 [1T14a-451)] 2021年11月
NBS1 I171V variant underlies individual differences in chromosomal radiosensitivity within human populations.

Keita Tomioka, Tatsuo Miyamoto, Silvia Natsuko Akutsu, Hiromi Yanagihara, Kazumasa Fujita, Ekaterina Royba, Hiroshi Tauchi, Takashi Yamamoto, Iemasa Koh, Eiji Hirata …

Scientific reports 11(1) 19661-19661 2021年10月4日
Premature aging syndrome showing random chromosome number instabilities with CDC20 mutation

Fujita, Harumi, Sasaki, Takashi, Miyamoto, Tatsuo, Akutsu, Silvia Natsuko, Sato, Showbu, Mori, Takehiko, Nakabayashi, Kazuhiko, Hata, Kenichiro, Suzuki, Hisato, Kosaki, Kenjiro …

AGING CELL 19(11) e13251 2020年11月査読有り
放射線感受性の遺伝的個人差の基礎と臨床機能ゲノミックスを用いた放射線感受性個人差を規定する遺伝素因の探索(Genetic basis of individual differences in radiosensitivity Functional genomics-mediated screen of genetic factors underlying the individual differences in radiosensitivity within human populations)

宮本達雄, 冨岡啓太, 藤田和将, 阿久津シルビア夏子, 工藤美樹, 小林正夫, 岡田賢, 田内広, 松浦伸也

日本放射線影響学会大会講演要旨集 63回 52-52 2020年10月
Insufficiency of ciliary cholesterol in hereditary Zellweger syndrome

Miyamoto, Tatsuo, Hosoba, Kosuke, Itabashi, Takeshi, Iwane, Atsuko H., Akutsu, Silvia Natsuko, Ochiai, Hiroshi, Saito, Yumiko, Yamamoto, Takashi, Matsuura, Shinya

EMBO JOURNAL 39(12) 2020年6月査読有り
A novel CDK-independent function of p27(Kip1) in preciliary vesicle trafficking during ciliogenesis

Yukimoto, Hiroki, Miyamoto, Tatsuo, Kiyono, Tohru, Wang, Shujie, Matsuura, Shinya, Mizoguchi, Akira, Katayama, Naoyuki, Inagaki, Masaki, Kasahara, Kousuke

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 527(3) 716-722 2020年6月査読有り
Insufficiency of ciliary cholesterol in hereditary Zellweger syndrome

Tatsuo Miyamoto, Kosuke Hosoba, Takeshi Itabashi, Atsuko H Iwane, Silvia Natsuko Akutsu, Hiroshi Ochiai, Yumiko Saito, Takashi Yamamoto, Shinya Matsuura

The EMBO Journal e103499 2020年5月5日査読有り
放射線感受性の遺伝的個人差を規定する候補素因としてのNBS1遺伝子I171V多型の定量的評価

冨岡啓太, 藤田和将, Akutsu Silvia Natsuko, 柳原啓見, 田内広, 山本卓, 小林正夫, 工藤美樹, 宮本達雄, 松浦伸也

広島医学 73(4) 224-227 2020年4月
Applications of Genome Editing Technology in Research on Chromosome Aneuploidy Disorders

Silvia Natsuko Akutsu, Kazumasa Fujita, Keita Tomioka, Tatsuo Miyamoto, Shinya Matsuura

Cells 9(1) 239-239 2020年1月17日査読有り
培養細胞でのゲノム編集

宮本達雄、藤田和将、阿久津シルビア夏子、松浦伸也

実験医学別冊「ゲノム編集実験スタンダード」 173-183 2019年12月15日招待有り
Familial rhabdomyosarcoma due to germline bi-allelic variants of BUB1B

Yoshida K, Yamaoka S, Yoshida M, Nakabayashi K, Shirai R, Osumi T, Kiyotani C, Akutsu SN, Miyamoto T, Hata K, Kiyokawa N, Yoza Y, Matsumoto K, Matsuura S, Kato M

Pediatr Blood Cancer S69-S69 2019年査読有り
Albatross/FBF1 contributes to both centriole duplication and centrosome separation.

Akihito Inoko, Tomoki Yano, Tatsuo Miyamoto, Shinya Matsuura, Tohru Kiyono, Naoki Goshima, Masaki Inagaki, Yuko Hayashi

Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms 23(12) 1023-1042 2018年12月査読有り
Exploration of genetic basis underlying individual differences in radiosensitivity within human populations using genome editing technology

Tatsuo Miyamoto, Silvia Natsuko Akutsu, Hiroshi Tauchi, Yoshiki Kudo, Satoshi Tashiro, Takashi Yamamoto, Shinya Matsuura

Journal of Radiation Research 59 ii75-ii82 2018年4月1日査読有り招待有り
Induction of somatic mutations by low-dose X-rays: The challenge in recognizing radiation-induced events

Haruki Nagashima, Kumiko Shiraishi, Saori Ohkawa, Yuki Sakamoto, Kenshi Komatsu, Shinya Matsuura, Akira Tachibana, Hiroshi Tauchi

Journal of Radiation Research 59 ii11-ii17 2018年4月1日査読有り招待有り
Updated summary of genome editing technology in human cultured cells linked to human genetics studies review-article

Tatsuo Miyamoto, Silvia Natsuko Akutsu, Shinya Matsuura

Journal of Human Genetics 63(2) 133-143 2018年2月1日査読有り招待有り
Experimental trials for the chromosome aneuploidy correction in Down Syndrome cell lines

長崎医学会雑誌 93 302-306 2018年

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MISC

先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse phenotypingを包含したアプローチ早老症状を呈する先天異常症候群に関する研究

松浦伸也, 宮本達雄, 阿久津シルビア夏子

先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse Phenotypingを包含したアプローチ令和3年度総括・分担研究報告書(Web) 2022年
先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse phenotypingを包含したアプローチ「早老症を呈するMVA症候群の新規遺伝子CDC20の同定」

松浦伸也, 宮本達雄, 阿久津シルビア夏子

先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握:Reverse Phenotypingを包含したアプローチ令和2年度総括・分担研究報告書(Web) 2021年
ゲノム編集技術を用いたNBS1I171Vノックインマウスの作製

宮本達雄, 阿久津シルビア夏子, 田内広, 松浦伸也

日本放射線影響学会大会抄録(Web) 61st 2018年
ゲノム編集技術を用いたナイミーヘン症候群原因遺伝子NBS1I171V多型ノックインマウスの作製

宮本達雄, 冨岡啓太, 阿久津シルビア夏子, 山本卓, 田内広, 松浦伸也

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 41st 2018年
遺伝性小頭症原因遺伝子産物WDR62による星状体微小管重合を介した細胞分裂軸制御

宮本達雄, 福満啓博, 阿久津シルビア夏子, 政綱宜規, 細羽康介, 山本卓, 松浦伸也

日本生化学会大会(Web) 90th 2017年
分裂期キナーゼPLK1による遺伝性小頭症原因遺伝子産物WDR62のリン酸化を介した細胞分裂軸安定化機構

宮本達雄, 細羽康介, 福満啓博, 政綱宜規, 阿久津シルビア夏子, 森野豊之, 川上秀史, 山本卓, 清水健司, 大橋博文 …

日本放射線影響学会大会抄録(Web) 60th 2017年
全エクソーム解析とゲノム編集法を用いた遺伝性小頭症の発症機構の解析 (特集第57回原子爆弾後障害研究会講演集)

宮本達雄, 政綱宜規, 細羽康介, 森野豊之, 川上秀史, 山本卓, 清水健司, 大橋博文, 松浦伸也

長崎医学会雑誌 91 266-270 2016年9月
分裂期キナーゼPLK1による真性小頭症原因遺伝子産物WDR62のリン酸化を介した細胞分裂軸制御機構

福満啓博, 政綱宜規, AKUTSU Silvia Natsuko, 細羽康介, 山本卓, 宮本達雄, 松浦伸也

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th 2016年
遺伝性小頭症の原因遺伝子WDR62による細胞分裂軸制御機構

福満啓博, 政綱宣規, 阿久津シルビア夏子, 細羽康介, 森野豊之, 川上秀史, 山本卓, 清水健司, 大橋博文, 宮本達雄 …

日本放射線影響学会大会抄録(Web) 59th 2016年
ATMヘテロ遺伝子変異は放射線感受性個人差に寄与する

宮本達雄, ロイバエカテリーナ, 阿久津シルビア夏子, 山本卓, 工藤美樹, 田代聡, 松浦伸也

日本放射線影響学会大会抄録(Web) 59th 2016年
真性小頭症で同定されたWDR62/MCPH2遺伝子変異による細胞分裂軸制御不全

政綱宜規, アクツシルビアナツコ, 細羽康介, 森野豊之, 川上秀史, 山本卓, 清水健司, 大橋博文, 宮本達雄, 松浦伸也

日本生化学会大会(Web) 88th 2015年
Analysis of individual differences in radiosensitivity using genome editing*

S. Matsuura, E. Royba, S. N. Akutsu, H. Yanagihara, H. Ochiai, Y. Kudo, S. Tashiro, T. Miyamoto

Annals of the ICRP 45 290-296 2015年招待有り
ヒト分裂期チェックポイント欠損症におけるPLK1-KIF2A経路の亢進による繊毛病発症機構

宮本達雄, 細羽康介, 落合博, 松浦伸也

日本放射線影響学会大会講演要旨集 57th 2014年
ヒト紡錘体形成チェックポイント欠損症における細胞増殖に共役した一次繊毛退縮制御の破綻による繊毛病発症機構

宮本達雄, 細羽康介, 落合博, EKATERINA Royba, 佐久間哲史, 山本卓, 松浦伸也

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 37th 2014年
次世代シーケンサーとゲノム編集法を用いた非コード領域の原因変異の解析

松浦伸也, 宮本達雄, 落合博, 浅見恵子, 小川淳, 渡辺輝浩, 梶井正, 山本卓

日本遺伝子診療学会大会プログラム・抄録集 21st 218 2014年
分裂期キネシンKIF2Aを介した細胞増殖に共役した繊毛退縮機構

宮本達雄, 細羽康介, 落合博, 落合博, 佐久間哲史, 山本卓, 松浦伸也

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 36th 2013年
TALE nuclease (TALEN)を用いた培養細胞におけるゲノム編集

落合博, 佐久間哲史, 松浦伸也, 山本卓

実験医学 31(1) 95-100 2013年1月招待有り
人工ヌクレアーゼによる一塩基編集法を利用したPCS(MVA)症候群の遺伝子間領域変異の同定

松浦伸也, 落合博, 宮本達雄, 金井昭教, 細羽康介, 佐久間哲史, 浅見恵子, 小川淳, 渡辺輝浩, 梶井正 …

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 58th 125 2013年
分裂期キネシンを標的とした単極性紡錘体形成の誘導法の探索

宮本達雄, 細羽康介, 落合博, 松浦伸也

日本放射線影響学会大会講演要旨集 55th 2012年
人工ヌクレアーゼTALENを利用したDSB導入とその応用

落合博, 宮本達雄, 細羽康介, 佐久間哲史, 野地澄晴, 山本卓, 松浦伸也

日本放射線影響学会大会講演要旨集 55th 2012年

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書籍等出版物

Nijmegen Breakage Syndrome and Functions of the Responsible Protein, NBS1. Volff J-N (ed): Genome and Disease.

Komatsu, K Tauchi, H Antoccia, A Kobayashi, J (担当:共著)

Karger 2006年6月 (ISBN: 3805580290)
放射線誘導DNA損傷におけるヒストンH2AXフォーカスの形成

小林純也田内広松浦伸也谷本啓二小松賢志 (担当:共著)

広島医学 2002年3月
放射線感受性NBS細胞におけるATMキナーゼの活性化について

小林純也田内広松浦伸也谷本啓二小松賢志 (担当:共著)

長崎医学会雑誌 2000年9月
NBS細胞及びAT細胞におけるγ線誘導アポトーシス

小林純也藤田和志田内広松浦伸也小松賢志谷本啓二 (担当:共著)

広島医学 2000年3月

講演・口頭発表等

Quantitative evaluation of the NBS1 I171V variant on radiosensitivity

Tomika K, Fujita K, Akutsu SN, Tauchi H, Yamamoto T, Kobayashi M, Kudo Y, Miyamoto T, Matsuura S

The 4th International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science 2020年2月12日
放射線感受性の遺伝的個人差を規定する候補素因としてのNBS1遺伝子I171V多型の逆遺伝学的解析

冨岡啓太、阿久津シルビア夏子、柳原啓見、田内広、山本卓、小林正夫、工藤美樹、宮本達雄、松浦伸也

第42回日本分子生物学会年会 2019年12月3日
新規ATLD変異細胞を用いたMRN複合体形成タンパク質の発現制御メカニズムの解析

河村香寿美、松浦伸也、小松賢志、小林純也、鈴木啓司

第42回日本分子生物学会年会 2019年12月3日
Analysis of Individual Differences in Radiation Sensitivity

Shinya Matsuura

The Bilateral Workshop on the Radiation Medicine and Nuclear Emergency Preparedness between Hiroshima University and Soochow University 2019 2019年12月2日
染色体異常とモザイク型ダウン症候群

松浦伸也

埼玉小児医療センター「モザイク型ダウン症集団外来」 2019年11月29日
DNA二重鎖切断修復を標的とした放射線治療創薬の取り組み

田内広、海野昌喜、松浦伸也、宮本達雄、鈴木啓司

第62回日本放射線影響学会 2019年11月14日
NBS1遺伝子I171V多型の放射線感受性に対する定量的評価

冨岡啓太、阿久津シルビア夏子、柳原啓見、田内広、山本卓、小林正夫、工藤美樹、宮本達雄、松浦伸也

第62回日本放射線影響学会 2019年11月14日
ATLD細胞におけるMRN複合体形成タンパク質の発現制御メカニズム

河村香寿美、松浦伸也、小松賢志、小林純也、鈴木啓司

第62回日本放射線影響学会 2019年11月14日
Generation of Down syndrome iPS cells tagged with fluorescence marker in chromosome 21 using genome editing technology

Akutsu SN, Miyamoto T, Tomioka K, Ochiai H, Yamamoto T, Ohashi H, Matsuura S

第64回日本人類遺伝学会 2019年11月6日
放射線感受性の個人差研究と染色体監視機構に関する研究

松浦伸也

理研－広島大学連携ワークショップ 2019年9月27日招待有り
The generation of mosaic trisomy 21 model cells using cells from a patient with full trisomy 21 by trisomy rescue during cell reprogramming and their modification with fluorescent nuclear markers by genome editing technique

Akutsu SN, Ochiai H, Yamamoto T, Ohashi H, Miyamoto T, Matsuura S

The 65th Brazilian Congress of Genetics (São Paulo) 2019年9月17日
CRISPR-ObLiGaRe法を用いたiPS細胞における蛍光核標識によるモザイク・トリソミー21のモデル細胞系の開発

阿久津シルビア夏子、落合博、山本卓、大橋博文、宮本達雄、松浦伸也

第4回日本ゲノム編集学会 2019年6月3日
放射線感受性の遺伝的個人差を規定する候補素因としてのNBS1遺伝子 I171V多型の定量的評価

冨岡啓太、阿久津シルビア夏子、柳原敬見、田内広、山本卓、小林正夫、工藤美樹、宮本達雄、松浦伸也

原子爆弾後障害研究会 2019年6月2日
放射線感受性個人差を規定する遺伝素因の探索とリスク定量

宮本達雄、冨岡啓太、阿久津シルビア夏子、小林正夫、工藤美樹、松浦伸也

第4回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス 2019年6月1日
放射線に対する強さ・弱さの個人差を決める遺伝子変化の探索

宮本達雄他

第3回ふくしま県民公開大学 2019年2月23日
Generation of NBS1 I171V knock-in mice using genome editing technology

Miyamoto T, et al.

The 3rd International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science 2019年1月13日
Analysis of somatic mutations induced by low-dose X-ray by using a hypersensitive system

Nagashima H, et al.

The 3rd International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science 2019年1月13日
Unravelling the pathological mechanisms of structure-chromosomal instability post IR in PCS(MVA) syndrome.

Akutsu SN, Miyamoto T, Matsuura S

The 7th International symposium of Phoenix Leader Education Program for Renaissance from Radiation Disaster 2018年2月27日
放射線に対する強さ・弱さの個人差を決める遺伝子変化の探索

宮本達雄、阿久津シルビア夏子、松浦伸也

共同利用・共同研究拠点「放射線災害・医科学研究拠点」県民公開大学 2018年1月20日
真性小頭症原因遺伝子産物WDR62による星状体微小管重合を介した細胞分裂軸制御

宮本達雄、福満啓博、Silvia Natsuko Akutsu、政綱宜規、細羽康介、山本卓、松浦伸也

第40回日本分子生物学会年会 2017年12月6日招待有り

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

ゲノムの個人差に応じた医療放射線防護に向けた放射性感受性の遺伝基盤の研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2026年3月

松浦伸也, 阿久津シルビア夏子, 宮本達雄
染色体数可塑性を利用したPatau症候群の繊毛病発症機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

宮本達雄, 浅岡洋一, 阿久津シルビア夏子, 清木誠, 松浦伸也
ゲノムストレス誘導性染色体微細構造の形態特性の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2020年7月 - 2023年3月

宮本達雄, 阿久津シルビア夏子, 岩根敦子, 山本卓, 松浦伸也
放射線感受性個人差を規定する遺伝因子の定量的評価

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月

藤田和将, 松浦伸也, 宮本達雄, 阿久津シルビア夏子
異数性モザイクの発生過程における正常核型と異数性ライン間での細胞競合に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 挑戦的研究(萌芽) 2019年6月 - 2022年3月

松浦伸也, 宮本達雄, 阿久津シルビア夏子
医療放射線防護のプレシジョン・メディシン実現に向けた新規放射線感受性遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

松浦伸也, 宮本達雄, 阿久津シルビア夏子
モザイク型21トリソミーの発症機序の解明

日本医療研究開発機構成育疾患克服等総合研究事業 2020年4月 - 2021年3月

松浦伸也
DNA二重鎖切断応答シグナルに応じた神経病態の決定機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2018年4月 - 2021年3月

宮本達雄, 阿久津シルビア夏子, 松浦伸也
医療放射線防護のプレシジョン・メディシン実現に向けた新規放射線感受性遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業(基盤研究(B)) 2019年 - 2021年

松浦伸也
異数性モザイクの発生過程における正常核型と異数性ライン間での細胞競合に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業(挑戦的研究(萌芽)) 2019年 - 2021年

松浦伸也
モザイク型21トリソミーの発症機序の解明

日本医療研究開発機構成育疾患克服等総合研究事業 2019年4月 - 2020年3月

松浦伸也
がん放射線治療の線量大幅低減と予後改善に向けた分子標的増感剤の探索

日本医療研究開発機構創薬支援推進事業 2018年4月 - 2019年3月

松浦伸也
モザイク型21トリソミーの発症機序の解明

日本医療研究開発機構成育疾患克服等総合研究事業 2018年4月 - 2019年3月

松浦伸也
がん放射線治療の線量大幅低減と予後改善に向けた分子標的増感剤の探索

日本医療研究開発機構創薬支援推進事業 2018年1月 - 2018年3月

松浦伸也
分裂期チェックポイントを利用した２１トリソミー治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2015年4月 - 2018年3月

松浦伸也, 宮本達雄, 柳原啓見
13トリソミー症候群における繊毛病発症機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2018年3月

宮本達雄, 柳原啓見, 松浦伸也
遺伝子改変マウスを用いたNBS1蛋白C末ドメインによるゲノム安定化機構の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 基盤研究(A) 2014年4月 - 2018年3月

小松賢志, 小林純也, 田内広, 柳原晃弘, 松浦伸也
13トリソミー症候群における繊毛病発症機構の解明

文部科学省科学研究費助成事業(挑戦的萌芽研究) 挑戦的萌芽研究 2015年 - 2018年

宮本達雄, 松浦伸也, 柳原啓見
ゲノム編集法を用いた放射線感受性の個人差を規定する遺伝的素因の同定

文部科学省英知を結集した原子力科学技術・人材育成推進事業 2016年4月 - 2017年3月

松浦伸也
分裂期チェックポイント異常による早老症発症におけるテロメア不安定性の関与

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2017年3月

松浦伸也, 宮本達雄, 柳原啓見

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社会貢献活動

ＤＮＡ修復障害・染色体不安定に起因するヒト遺伝病

第１４６回染色体研究会 2011年6月 - 2011年6月
放射線の人体影響について

原医研広尾学園中学校の修学旅行生への講演 2010年9月 - 2010年9月
放射性同位元素等又は放射線発生装置の安全取扱い

調査担当

広島大学平成２１年度 RI教育訓練(新規) 2009年5月11日 - 2009年5月11日
放射線と遺伝子の関わり

広島大学広島大学公開講座 2003年6月1日 - 2003年6月20日
『遺伝子と医学』?その不思議な世界?

講師

広島大学「市民アカデミー事業」に関する講座 2003年2月1日 - 2003年3月20日

松浦伸也

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学歴

委員歴

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MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

社会貢献活動

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