1.歯髄炎の病態による臨床サンプルやラット象牙芽細胞株におけるMincleの発現解析：正常歯髄組織と炎症歯髄組織共に、Mincle mRNAの発現が認められた。また、ヒト培養歯髄細胞においてはMincle mRNAの発現は認めなかったが、ラット象牙芽細胞様細胞(KN-3)においてMincle mRNA発現を認めた。
2.象牙芽細胞や単球におけるMincle発現誘導因子の同定：う蝕病原細菌Streptococcus mutans生菌感染により、ヒト単球系細胞(THP-1細胞)のMincle mRNA発現の増加が認められたが、死菌での刺激においてはMincle mRNAの発現増加は認めなかった。また、LPS (TLR4 ligand), Pam3SCK4 (TLR2 ligand)やrecombinat Streptococcus HLP (Histone-Like DNA Binding Protein)刺激によっても、THP-1細胞のMincle mRNA発現は濃度依存的に優位に増加した。
さらに、自然免疫機構に関与するレセプターの1つであるNucleotide-binding Oligomerization Domain protein (NOD)-1に対する特異的LigandであるD-glutamyl-meso-diaminopimelic acid (iE-DAP)や炎症性サイトカインTNF-alphaでKN-3を24時間刺激すると、MincleのmRNA発現誘導が認められた。