木村重美 (Shigemi Kimura) - マイポータル

基本情報

所属: 熊本託麻台リハビリテーション病院小児科第2小児科部長 (富山大学協力研究員)

学位: 博士(医学)(熊本大学)

通称等の別名: 熊本託麻台リハビリテーション病院
J-GLOBAL ID: 200901084400114835
researchmap会員ID: 1000204441

研究キーワード

研究分野

経歴

2023年7月 - 現在

熊本託麻台リハビリテーション病院, 小児科, 第２小児科部長
2018年4月 - 2023年6月

兵庫県立リハビリテーション中央病院, 子どものリハビリテーション睡眠発達医療センター, 副センター長
2016年4月 - 2018年3月

熊本市子ども発達支援センター, 所長
2015年7月 - 2016年3月

熊本市子ども発達支援センター, 審議員
2010年 - 2014年

熊本大学大学院生命科学研究部（臨床系）小児発達学准教授
2010年 - 2014年

Associate Professor,Faculty of Life Sciences(Clinical medicine group),Kumamoto University
2014年

熊本大学大学院生命科学研究部（臨床系）小児科学准教授
2014年

Associate Professor,Faculty of Life Sciences(Clinical medicine group),Kumamoto University
2006年 - 2007年

助教授
2006年 - 2007年

Associate Professor,
1996年 - 2006年

助手
1996年 - 2006年

Research Associate,

学歴

- 1995年

熊本大学大学院, 医学研究科
- 1988年

熊本大学, 医学部

委員歴

受賞

2014年

第５６回小児神経学会最優秀口演賞
2012年

第６４回保健文化賞

主要な論文

Core body temperature changes in school-age children with circadian rhythm sleep–wake disorder

Shigemi Kimura, Yutaka Takaoka, Makiko Toyoura, Shinji Kohira, Mika Ohta

sleep medicine 87 97-104 2021年9月3日査読有り筆頭著者
Serum concentrations of insulin-like growth factor-1 as a biomarker of improved circadian rhythm sleep-wake disorder in school-aged children.

Shigemi Kimura, Makiko Toyoura, Yuko Toyota, Yutaka Takaoka

Journal of clinical sleep medicine : JCSM : official publication of the American Academy of Sleep Medicine 16(12) 2073-2078 2020年9月2日査読有り
A Novel Missense Mutation Affecting the Same Amino Acid as the Recurrent PACS1 Mutation in Schuurs-Hoeijmakers Syndrome

N Miyake, S Ozasa, H Mabe, S Kimura, M Shiina, E Imagawa, S Miyatake, M Nakashima, T Mizuguchi, A Takata …

Clin Gene 93 929-930 2018年査読有り
Estimation of muscle strength from actigraph data in Duchenne muscular dystrophy.

Shigemi Kimura, Shiro Ozasa, Keiko Nomura, Kowashi Yoshioka, Fumio Endo

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 56(5) 748-52 2014年10月査読有り
Parathyroid hormone and parathyroid hormone type-1 receptor accelerate myocyte differentiation.

Shigemi Kimura, Kowasi Yoshioka

Scientific reports 4 5066-5066 2014年6月11日査読有り
Exon-skipping events in candidates for clinical trials of morpholino.

Shiho Nakano, Shiro Ozasa, Kowashi Yoshioka, Isao Fujii, Kouichi Mitsui, Keiko Nomura, Hirofumi Kosuge, Fumio Endo, Makoto Matsukura, Shigemi Kimura

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 53(4) 524-9 2011年8月査読有り
Effective drug delivery system for duchenne muscular dystrophy using hybrid liposomes including gentamicin along with reduced toxicity.

Mamiko Yukihara, Kaori Ito, Osamu Tanoue, Koichi Goto, Taku Matsushita, Yoko Matsumoto, Masako Masuda, Shigemi Kimura, Ryuichi Ueoka

Biological & pharmaceutical bulletin 34(5) 712-6 2011年査読有り
Myoclonic epilepsy with ragged-red fibers without increased lactate levels.

Shigemi Kimura, Shiro Ozasa, Kyoko Nakamura, Keiko Nomura, Hirofumi Kosuge

Pediatric neurology 41(1) 46-8 2009年7月査読有り
A 2-bp deletion in exon 74 of the dystrophin gene does not clearly induce muscle weakness.

Shigemi Kimura, Kaori Ito, Hiroe Ueno, Makoto Ikezawa, Yasuhiro Takeshima, Kowashi Yoshioka, Shiro Ozasa, Kyoko Nakamura, Keiko Nomura, Makoto Matsukura …

Brain & development 31(2) 169-72 2009年2月査読有り
Efficient Conversion of ES Cells into Myogenic Lineage Using the Gene-Inducible System.

Ozasa S, Kimura S, Ito K

Biochmen. Bioph. Res. Co 2007 957-963 2007年査読有り
Novel mutation in splicing donor of dystrophin gene first exon in a patient with dilated cardiomyopathy but no clinical signs of skeletal myopathy.

Kimura S, Ikezawa M, Ozasa S

J. Child Neurol 22 901-906 2007年査読有り
Smooth muscle-specific dystrophin expression improves aberrant vasoregulation in mdx mice.

Ito K, Kimura S, Ozasa S

Hum Mol Genet 15 2266-2275 2006年査読有り
Immobility reduces muscle fiber necrosis in dystrophin deficient muscular dystrophy.

Kimura S, Ikezawa M, Nomura K

Brain Dev 27 473-476 2006年査読有り筆頭著者
Muscle stem cells differentiate into haematopoietic lineages but retain myogenic potential.

Cao B, Zheng B, Jankowski RJ, Kimura S, Ikezawa M, Deasy B, Cummins J, Epperly M, Qu-Petersen Z, Huard J

Nat. Cell. Biol. 5 640-646 2003年査読有り
The lacZ gene under the control of the 7 kb of human dystrophin muscular specific promoter is expressed in cardiac muscle but not in adult skeletal muscle in transgenic mice.

Ogawa M, Kaname T, Kimura S, Kawasaki I, Nomura K, Suzuki M, Miike T, Yamamura K-I

Neuromucl. Disord 11 239-243 2001年査読有り
Persistent gene transfer to skeletal muscle mediated by stably transfected early myogenic progenitor cells.

Kimura S, Ikezawa M, Pruchnic R

Basic Appl. Myol 10 237-248 2000年査読有り筆頭著者
Clonal isolation of muscle-derived cells capable of enhancing muscle regeneration and bone healing.

J Y Lee, Z Qu-Petersen, B Cao, S Kimura, R Jankowski, J Cummins, A Usas, C Gates, P Robbins, A Wernig …

J. Cell Biol. 150 1085-1100 2000年査読有り
Muscle type promoter and its first intron abnormalities in dystrophin gene in patients with Duchenne muscular dystrophy

Kimura S, Fujishita S, Ikezawa M, Ogawa M, Abe K, Miike T

J. Child Neurol 13 290-292 1998年査読有り筆頭著者
A 900 bp genomic region from the mouse dystrophin promoter directs lacZ reporter expression only to the right heart of transgenic mice.

S Kimura, K Abe, M Suzuki, M Ogawa, K Yoshioka, T Kaname, T Miike, K Yamamura

Development, growth & differentiation 39(3) 257-65 1997年6月査読有り
2.1 kb 5'-flanking region of the brain type dystrophin gene directs the expression of lacZ in the cerebral cortex, but not in the hippocampus.

Kimura, S, Abe, K, Suzuki M, Ogawa, M, Yoshioka, K, Yamamura, K-I, Miike, T

J. Neurol. Sci. 147 13-20 1997年査読有り筆頭著者
Improvement of germ line transmission by targeting of β-galactosidase to nuclei in transgenic mice.

Kimura S, Niwa H, Moriyama M, Araki K, Abe K, Miike T, Yamamura K-I

Dev. Growth Differ 36 521-527 1994年査読有り筆頭著者
Muscle fiber immaturity and inactivity reduce myonecrosis in Duchenne muscular dystrophy.

Kimura S, Sugino S, Ohtani Y

Ann. Neurol 44 967-971 1993年査読有り筆頭著者

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主要なMISC

101

Importance of checking exon skipping events prior to clinical trials using systemically delivered antisense morpholino in Duchenne muscular dystrophy patients

S. Nakono, S. Ozasa, H. Kosuge, K. Nomura, I. Fujii, K. Ito, M. Matsukura, S. Kimura

NEUROMUSCULAR DISORDERS 19(8-9) 577-577 2009年9月
Novel mutation in splicing donor of dystrophin gene first exon in a patient with dilated cardiomyopathy but no clinical signs of skeletal myopathy.

Shigemi Kimura, Makoto Ikezawa, Shiro Ozasa, Kaori Ito, Hiroe Ueno, Kowashi Yoshioka, Saki Ijiri, Keiko Nomura, Kyoko Nakamura, Makoto Matuskura …

Journal of child neurology 22(7) 901-6 2007年7月査読有り
Efficient conversion of ES cells into myogenic lineage using the gene-inducible system.

Shiro Ozasa, Shigemi Kimura, Kaori Ito, Hiroe Ueno, Makoto Ikezawa, Makoto Matsukura, Kowashi Yoshioka, Kimi Araki, Ken-ich Yamamura, Kuniya Abe …

Biochemical and biophysical research communications 357(4) 957-63 2007年6月15日査読有り
Immobility reduces muscle fiber necrosis in dystrophin deficient muscular dystrophy.

S Kimura, M Ikezawa, K Nomura, K Ito, S Ozasa, H Ueno, K Yoshioka, S Yano, T Yamashita, M Matuskura …

Brain & development 28(7) 473-6 2006年8月査読有り
Smooth muscle-specific dystrophin expression improves aberrant vasoregulation in mdx mice.

Kaori Ito, Shigemi Kimura, Shiro Ozasa, Makoto Matsukura, Makoto Ikezawa, Kowashi Yoshioka, Hiroe Ueno, Misao Suzuki, Kimi Araki, Ken-ichi Yamamura …

Human molecular genetics 15(14) 2266-75 2006年7月15日査読有り
A novel approach to identify Duchenne muscular dystrophy patients for aminoglycoside antibiotics therapy.

Shigemi Kimura, Kaori Ito, Toshihiko Miyagi, Takashi Hiranuma, Kowasi Yoshioka, Shirou Ozasa, Makoto Matsukura, Makoto Ikezawa, Masafumi Matsuo, Yasuhiro Takeshima …

Brain & development 27(6) 400-5 2005年9月査読有り
Muscle fiber immaturity and inactivity reduce myonecrosis in Duchenne muscular dystrophy.

S Kimura, S Sugino, Y Ohtani, M Matsukura, I Nishino, M Ikezawa, A Sakata, Y Kondo, K Yoshioka, J Huard …

Annals of neurology 44(6) 967-71 1998年12月査読有り
Muscle type promoter and its first intron abnormalities in dystrophin gene in patients with Duchenne muscular dystrophy.

S Kimura, S Fujishita, M Ikezawa, M Ogawa, K Abe, T Miike

Journal of child neurology 13(6) 290-2 1998年6月査読有り
Muscle type promoter and its first intron abnormalities in dystrophin gene in patients with Duchenne muscular dystrophy

S Kimura, S Fujishita, M Ikezawa, M Ogawa, K Abe, T Miike

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY 13(6) 290-292 1998年6月筆頭著者
2.1 kb 5'-flanking region of the brain type dystrophin gene directs the expression of lacZ in the cerebral cortex, but not in the hippocampus.

S Kimura, K Abe, M Suzuki, M Ogawa, K Yoshioka, K Yamamura, T Miike

Journal of the neurological sciences 147(1) 13-20 1997年3月20日査読有り
Joon Yung Lee,Zhuqing Qu-Petersen,Baohong Cao,Shigemi Kimura,Ron Jakowski,James Cummins,Arvydas Usas,Charley Gates,Paul Robbins,Anton Werning,and Johnny Huard, Clonal Isolation of Muscle-derived Cells Capable of Enhancing Muscle Regeneration and Bone H・・・

木村重美

J.Cell Biol.2000 (150) 1085-1100 1901年
Ogawa M,T Kaname,S Kimura,I Kawasaki,K Nomura,M Suzuki,T Miike and K Yamamura,The LacZ gene under the control of the 7 KB of hukan dystrophin muscular specific promoter is expressed in cardiac muscle but not in adult skeletal muscle in transgenic mice(・・・

木村重美

1901年
Kimura S,R Pruchnic,B Cao,M Ikezawa,S Szuki,T Miike and J Huard,High Efficiency gene transfer to skeletal muscle in mouse for Duchenne muscular dystrophy using adenovirus helper cells.(submitted)

木村重美

1901年

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書籍等出版物

知っておくべき周産期・新生児領域の遺伝学検査を展望する II―5 神経・筋疾患（Duchenne型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症）

周産期医学東京医学社 Vol52 No5. p711-715 2022年
ミオパチー・脊髄性筋萎縮症クリニカルガイド小児科専門医の診断・治療

木村重美 (担当:分担執筆)

水口雅、山形嵩倫編集１版１刷南山堂P831－837 2021年5月1日
概日リズム睡眠覚醒障害を持つ学童期の子どもの治療後の深部体温の変化

木村重美, 高岡裕, 豊浦麻記子, 豊田有子, 小平真司, 菊池潔

社会福祉法人兵庫県社会福祉事業団紀要ｐ１－１３ 2021年
私の処方2021 筋ジストロフィー・筋緊張性ジストロフィー

小児科臨床増刊号日本小児医事出版社 Vol 74 1839－1844 2021年
災害をシュミレーションしてみよう

木村重美, 米山明, 山下裕史朗 (担当:共著)

脳と発達 53巻3号ｐ.191-194 2021年
小児科診療・小児の治療指針「先天性ミオパチー」

木村重美

診断と治療社 773-775 2020年
知っておきたい臨床検査値第２版、小児新患日本薬学会編

木村重美

東京化学同人 3..26 164-167, 2019年
災害時の子どもへの支援 -障害のある子どもたちに焦点をあてて‐

木村重美, 高田哲, 三浦清邦

日本小児神経学会雑誌脳と発達 51 202-5 2019年
子保健シンポジュウム災害時における子どもの心と体のケアー災害時とその後の障害を持つ子どもと家族への支援―

木村重美

母子保健５月刊号 14-15 2019年
熊本地震で絵本「やっぱりおうちがいいな」を用いた子どもへの支援

木村重美

時事通信社第6516号 p9 2019年
小児科診療UP-to-DATE 災害時に障害のある子どもへの支援 (ラジオNIKKE放送内容集)

木村重美

マルホ株式会社 Vol39 10-14 2019年
先天性ミオパチー小児科診療増刊号（８１巻増刊号）小児の治療指針

木村重美

診断と治療社 854-856 2018年
小児科臨床；私の処方2018 筋ジストロフィー

木村重美

日本小児医事出版社820-825 2018年
筋疾患の診断神経学的所見のポイント（筋緊張のみかた、筋力測定法を中心に）

木村重美

2016年
小児皮膚筋炎; 骨格筋症候群（上）

木村重美, 鍬田直美, 小篠史郎

日本臨床社 310-315 2015年
小児科臨床；私の処方2014 筋ジストロフィー

木村重美

日本小児医事出版社761-766 2015年
小児科の治療指針；先天性ミオパチー

診断と治療社 2014年
筋疾患のみかた; DMDの新規治療の開発

中外医学社 2013年
ポンペ病症例集；長期酵素補充療法中の小児型ポンペ病の１例

Medical Tribune 2013年
最新小児科診療ガイド準拠小児科診断•治療指針「筋ジストロフィー，筋緊張性ジストロフィー」

木村重美

中山書店 769-775 2012年

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主要な講演・口頭発表等

A case of nemaline myopathy with dilated cardiomyopathy, who was treated with home mechanical ventilation

K. Nomura, S. Kimura, S. Ozasa

NEUROMUSCULAR DISORDERS 2009年9月 PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

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所属学協会

1988年4月 - 現在

日本小児神経学会
1988年4月 - 現在

日本小児科学会

Works(作品等)

筋疾患の基礎研究を臨床応用するための小児科医としての準備

2010年 - 2012年
遺伝子改変モデルを用いた難病医学の展開

2008年 - 2012年
モルフォリノを用いたDuchenne型筋ジストロフィーに対するエクソン５１スキップ治療の臨床応用

2009年 - 2011年
エクソンスキップ誘導法を用いた筋ジストロフィーに対する臨床治療に向けて、事前に治療効果を検討する研究

2007年 - 2009年
筋ジストロフィーに対する細胞治療に向けての筋幹細胞の分離及び作製

2004年 - 2007年
筋ジストロフィーに対するリポソームを用いたゲンタマイシン治療の開発

2004年 - 2006年
ES細胞を用いた筋ジストロフィーに対する治療法の確立

2003年 - 2004年
ES細胞を用いた筋ジストロフィーの治療の確立

2002年 - 2003年
成熟筋細胞へのアデノウイルス導入法

2001年 - 2003年
成熟マウスの骨格筋へのアデノウイルスベクター高効率導入法

2000年 - 2003年
小児Duchenne型筋ジストロフィーに対する抗凝固療法

2000年 - 2003年
ジストロフィン生理機能解明と平滑筋機能から見たDMD遺伝子治療開発に関する研究

1999年 - 2003年
ES細胞を用いた筋ジストロフィーの根治治療の基礎研究

2001年 - 2002年
ジストロフィン遺伝子の発現調節機構の異常とその病態の解析

1997年 - 1999年
ジストロフィン発現制御機構と生理機能の解明およびDMD遺伝子治療に関する研究

1996年 - 1999年

共同研究・競争的資金等の研究課題

筋幹細胞の休止期を保つためのメカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2012年4月 - 2015年3月

木村重美
在宅人工呼吸療法の小児の介護を行う家族のホームベースケアに関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2008年 - 2010年

生田まちよ, 宮里邦子, 野村恵子, 永田千鶴, 木村重美, 永田千鶴
ジストロフィン遺伝子異常による拡張型心筋症の治療へのアプローチ

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2009年

木村重美
ポンペ病(糖原病II型)に対する酵素補充療法の効率改善のための基礎的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2005年 - 2006年

池澤誠, 木村重美
筋ジストロフィーに対するリポソームを用いたゲンタマイシン治療の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2004年 - 2005年

木村重美, 池澤誠
成熟マウスの骨格筋へのアデノウイルスベクター高効率導入法

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2000年 - 2002年

木村重美
小児Duchenne型筋ジストロフィーに対する抗凝固療法

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2000年 - 2002年

大谷宜伸, 木村重美, 三池輝久
ジストロフィン生理機能解明と平滑筋機能から見たDMD遺伝子治療開発に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 1999年 - 2002年

三池輝久, 木村重美, 藤井績, 小川雅克
ジストロフィン遺伝子の発現調節機構の異常とその病態の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業奨励研究(A) 1997年 - 1998年

木村重美
ジストロフィン発現制御機構と生理機能の解明およびDMD遺伝子治療に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 1996年 - 1998年

三池輝久, 小川雅克, 木村重美

木村重美

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

委員歴

受賞

主要な論文

主要なMISC

書籍等出版物

主要な講演・口頭発表等

所属学協会

Works(作品等)

共同研究・競争的資金等の研究課題

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