天然に存在するキモトリプシン様セリン・プロテアーゼを精製するための共有結合クロマトグラフィー・システムを確立するために、スペーサーとしてGly-Gly-Glyを持つジフェニル1-アミノ-2-phenylethylphosphonate誘導体をセファロースゲルに固定した。このシステムは、ウシ・キモトリプシンがゲルに選択的に吸着し、2-pyridinealdoxime methiodideの添加により再活性化され活性のあるキモトリプシンが遊離された。このカラムの選択的な結合とおよび再活性化の最適化を行ったところ、パンクレアチンからキモトリプシン様プロテアーゼを3時間以内に高純度で精製できた。