論文

国際誌
2020年1月15日

A novel homoplasmic mitochondrial DNA mutation (m.13376T>C, p.I347T) of MELAS presenting characteristic medial temporal lobe atrophy.

Journal of the neurological sciences
  • Ryo Sasaki
  • Yasuyuki Ohta
  • Noriko Hatanaka
  • Koh Tadokoro
  • Emi Nomura
  • Jingwei Shang
  • Mami Takemoto
  • Nozomi Hishikawa
  • Toru Yamashita
  • Yoshio Omote
  • Eisaku Morimoto
  • Sanae Teshigawara
  • Jun Wada
  • Yu-Ichi Goto
  • Koji Abe
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記述言語
英語
掲載種別
DOI
10.1016/j.jns.2019.116460

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https://doi.org/10.1016/j.jns.2019.116460
PubMed
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31689606
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  • DOI : 10.1016/j.jns.2019.116460
  • PubMed ID : 31689606

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