2020年1月15日
A novel homoplasmic mitochondrial DNA mutation (m.13376T>C, p.I347T) of MELAS presenting characteristic medial temporal lobe atrophy.
Journal of the neurological sciences
- 巻
- 408
- 号
- 開始ページ
- 116460
- 終了ページ
- 116460
- 記述言語
- 英語
- 掲載種別
- DOI
- 10.1016/j.jns.2019.116460
- リンク情報
- ID情報
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- DOI : 10.1016/j.jns.2019.116460
- PubMed ID : 31689606