山縣英久 (Hidehisa Yamagata) - マイポータル

基本情報

所属: 天理医療大学医療学部臨床検査学科教授

学位: 医学博士(大阪大学)

J-GLOBAL ID: 200901018692249016
researchmap会員ID: 1000252999

外部リンク: http://www.m.ehime-u.ac.jp/school/hygiene/index.html

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論文

Human FAT1 Cadherin controls cell migration and invasion of oral squamous cell carcinoma through the localization of β-catenin

Yukiko Nishikawa, Tatsuhiko Miyazaki, Koh-Ichi Nakashiro, Hidehisa Yamagata, Mayumi Isokane, Hiroyuki Goda, Hiroshi Tanaka, Ryota Oka, Hiroyuki Hamakawa

Oncology Reports 26(3) 587-592 2011年9月査読有り
Dynamin 2 gene is a novel susceptibility gene for late-onset Alzheimer disease in non-APOE-epsilon4 carriers

Nuripa Jenishbekovna Aidaralieva, Kouzin Kamino, Ryo Kimura, Mitsuko Yamamoto, Takeshi Morihara, Hiroaki Kazui, Ryota Hashimoto, Toshihisa Tanaka, Takashi Kudo, Tomoyuki Kida …

J Hum Genet 2008年1月査読有り
Imprinting status of paternally imprinted DLX5 gene in Japanese patients with Rett syndrome

Noriko Itaba-Matsumoto, Shinji Maegawa, Hidehisa Yamagata, Ikuko Kondo, Mitsuo Oshimura, Eiji Nanba

BRAIN & DEVELOPMENT 29(8) 491-495 2007年9月査読有り
Genome microarray(アレイCGH法)を用いた口腔癌抑制遺伝子のスクリーニング法の検討

中谷輝一郎, 山縣英久, 中城公一, 三木哲郎, 浜川裕之

愛媛医学 26(1) 12-16 2007年3月
Albumin gene encoding free fatty acid and β-amyloid transporter is genetically associated with Alzheimer disease.

Kimura R, Kamino K, Yamamoto M, Kida T, Akatsu H, Uema T, Kobayashi T, Hattori H, Nuripa A, Nessa BN …

Psychiatry Clin Neurosci 60(Suppl 1) s34-s39 2006年
Variations in the Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) Gene have no significant association with autopsy-confirmed Alzheimer’s disease or Dementia with Lewy bodies in Japanese subjects.

Akatsu H, Yamagata H, Kawamata J, Kamino K, Takeda M, Yamamoto T, Miki T, Tooyama I, Shimohama S, Kosaka K …

Dementia Geriatric Cogn Dis 22(3) 216-222 2006年
The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between β-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease

Ryo Kimura, Kouzin Kamino, Mitsuko Yamamoto, Aidaralieva Nuripa, Tomoyuki Kida, Hiroaki Kazui, Ryota Hashimoto, Toshihisa Tanaka, Takashi Kudo, Hidehisa Yamagata …

Hum.Mol.Genet 2006年1月査読有り
MTHFR遺伝子多型と先天異常-1 Rett症候群

近藤郁子, 山縣英久, 田原康玄, 吉村脩

日本衛生学雑誌 58(1) 161-161 2003年3月
The-4,752 C/T polymorphism in the presenilin 1 gene increases the risk of Alzheimer's disease in apolipoprotein E4 carriers

M Matsubara-Tsutsui, H Yamagata, A Morishima, J Nakura, N Mitsuda, K Kamino, Kondo, I, T Miki

INTERNAL MEDICINE 41(10) 823-828 2002年10月査読有り
ACE遺伝子多型と医療費

田原康玄, 小原克彦, 大西美智恵, 植木章三, 矢野宏光, 山本善邦, 伊賀瀬道也, 山縣英久, 名倉潤, 三木哲郎

日本老年医学会雑誌 39(Suppl.) 147-147 2002年5月
血中肝細胞増殖因子(HGF)濃度と動脈硬化との関連性に関する検討

山本善邦, 小原克彦, 田原康玄, 伊賀瀬道也, 山縣英久, 野村拓夫, 松原美穂, 藤岡喜彦, 名倉潤, 三木哲郎

日本内科学会雑誌 90(臨増) 139-139 2001年2月
Haplotype analysis of congenital myotonic dystrophy patients from asymptomatic DM father

N Tachi, K Ohya, H Yamagata, T Miki, K Kikuchi, S Chiba

PEDIATRIC NEUROLOGY 16(4) 315-318 1997年5月査読有り
Association study of Alzheimer's disease and apoe gene region

Aoi Yoshiiwa, Kouzin Kamino, Yumiko Nishiwaki, Hidehisa Yamagata, Tetsuro Miki, Toshio Ogihara

Japanese Journal of Human Genetics 41(1) 30 1996年
Molecular genetics of myotonic dystrophy

T. Miki, H. Yamagata, T. Ogihara

Clinical Neurology 35(12) 1479-1481 1995年査読有り

MISC

疾患群の遺伝学的検査(Genetic Testing)と遺伝子検査(Gene-Based Testing) 認知症 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)

田口敬子, 山縣英久, 三木哲郎

日本臨床 68 406-411 2010年8月
コットンウールプラーク型アルツハイマー病の1剖検例

山懸英久, 鎌田一億, 宮崎龍彦, 田邉敬貴, 三木哲郎, 赤津裕康, 山本孝之, 堀映, 和氣現人, 渡部一郎 …

臨床神経学 48(7) 525-525 2008年7月
Identification of homozygous deletions of tumor suppressor gene FAT in oral cancer using CGH-array

K. Nakaya, H. D. Yamagata, N. Arita, K-i Nakashiro, M. Nose, T. Miki, H. Hamakawa

ONCOGENE 26(36) 5300-5308 2007年8月
候補遺伝子アプローチによるアルツハイマー病の発症機序の解明

山縣英久, 三木哲郎, 満田憲昭, 赤津裕康

精神薬療研究年報 (39) 236-243 2007年3月23日
リンパ球特異的蛋白チロシンキナーゼはアルツハイマー病の新規リスク遺伝子である

山縣英久, 鐘望涛, 田口敬子, 赤津裕康, 紙野晃人, 川尻真和, 武田雅俊, 三木哲郎

臨床神経学 46(12) 1132-1132 2006年12月
ニカストリン遺伝子スプライス変異と確実例アルツハイマー病の関連

三木哲郎, 山縣英久, 満田憲昭, 鐘望涛, 青戸守, 赤津裕康, 紙野晃人, 武田雅俊, 小原克彦, 小阪憲司

臨床神経学 46(12) 1132-1132 2006年12月
APOBEC1遺伝子Met80Ile多型は血漿HDLコレステロールに影響し、男性アルツハイマー病の遺伝的リスクとして発症年齢に関係する

紙野晃人, 木村亮, 数井裕光, 田中稔久, 工藤喬, 武田雅俊, 山縣英久, 三木哲郎, 赤津裕康, 服部英幸 …

Dementia Japan 20(2) 177-177 2006年8月
APOEとは独立したアルツハイマー病疾患感受性遺伝子LCKの同定

山縣英久, 田口敬子, 赤津裕康, 紙野晃人, 三木哲郎

日本老年医学会雑誌 43(Suppl.) 115-115 2006年5月
候補遺伝子アプローチによるアルツハイマー病関連遺伝子の探索

山縣英久, 鐘望濤, 田口敬子, 名倉潤, 川尻真和, 秦龍二, 赤津裕康, 紙野晃人, 武田雅俊, 三木哲郎

日本内科学会雑誌 95(Suppl.) 253-253 2006年2月
リンパ球特異的蛋白チロシンキナーゼはアルツハイマー病の新規リスク遺伝子である

山県英久, 鐘望涛, 田口敬子, 赤津裕康, 紙野晃人, 川尻真和, 武田雅俊, 三木哲郎

日本神経学会総会プログラム・抄録集 47th 263 2006年
ニカストリン遺伝子スプライス変異と確実例アルツハイマー病の関連

三木哲郎, 山県英久, 満田憲昭, 鐘望涛, 青戸守, 赤津裕康, 紙野晃人, 武田雅俊, 小原克彦, 小阪憲司

日本神経学会総会プログラム・抄録集 47th 263 2006年
FGF1プロモーター遺伝子多型は確実例アルツハイマー病のリスクとなる

山縣英久, 田口敬子, 赤津裕康, 紙野晃人, 武田雅俊, 伊藤仁一, 横山信二, 川尻真和, 山本孝之, 小阪憲司 …

臨床神経学 45(12) 1096-1096 2005年12月
海馬発現関連解析によるアルツハイマー病リスク遺伝子多型の同定

田口敬子, 山縣英久, 鐘望濤, 紙野晃人, 田原康玄, 赤津裕康, 名倉潤, 小原克彦, 武田雅俊, 近藤郁子 …

臨床神経学 45(12) 1096-1096 2005年12月
Classic Rett syndrome in a boy with R133C mutation of MECP2

T Masuyama, M Matsuo, JJ Jing, Y Tabara, K Kitsuki, H Yamagata, Y Kan, T Miki, K Ishii, Kondo, I

BRAIN & DEVELOPMENT 27(6) 439-442 2005年9月
Methyl-CpG binding protein 2 gene (MECP2) variations in Japanese patients with Rett syndrome: pathological mutations and polymorphisms

T Fukuda, Y Yamashita, S Nagamitsu, K Miyamoto, JJ Jin, L Ohmori, Y Ohtsuka, K Kuwajima, S Endo, T Iwai …

BRAIN & DEVELOPMENT 27(3) 211-217 2005年4月
COH1 analysis and linkage study in two Japanese families with Cohen syndrome

Kondo, I, A Shimizu, S Asakawa, K Miyamoto, H Yamagata, Y Tabara, N Shimizu

CLINICAL GENETICS 67(3) 270-272 2005年3月
FGF1プロモーター遺伝子多型は確実例アルツハイマー病のリスクとなる

山県英久, 田口敬子, 赤津裕康, 紙野晃人, 武田雅俊, 伊藤仁一, 川尻真和, 山本孝之, 近藤郁子

日本神経学会総会プログラム・抄録集 46th 193 2005年
海馬発現関連解析によるアルツハイマー病リスク遺伝子多型の同定

田口敬子, 山県英久, 鐘望涛, 紙野晃人, 田原康玄, 赤津裕康, 名倉潤, 武田雅俊, 近藤郁子

日本神経学会総会プログラム・抄録集 46th 193 2005年
アポリポ蛋白A2遺伝子による高齢発症型アルツハイマー病の発症促進効果

紙野晃人, 山本美都子, 田中稔久, 赤津裕康, 上間武, 小林敏子, 服部英幸, 山県英久, 三木哲郎, 米田博 …

日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録 27th 153 2005年
8番染色体q22‐qter領域のゲノム解析と疾患原因遺伝子の探索

浅川修一, 清水厚志, 山崎悟, 石川サビヌ和子, 佐々木貴史, 工藤純, 山県英久, 蓑島伸生, 近藤郁子

日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 27th 504 2004年11月25日

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書籍等出版物

図説分子病態学

中外医学社 2008年
Molecular Patho-Biochemistry and Patho-biology

2008年
分子予防環境医学

本の泉社 2003年
Myotonic Dystrophy

Clinical DNA Diagnosis 1995年
筋緊張性ジストロフィー

臨床DNA診断法 1995年
Myotonic Dystrophy

Clinical DNA Diagnosis 1995年

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

がん抑制遺伝子FATを分子標的とする口腔癌の阻害薬の開発と臨床応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2008年 - 2010年

山縣英久
アルツハイマー病の関連遺伝子探索研究

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2005年 - 2009年

武田雅俊, 森原剛史, 田中稔久, 赤津裕康, 前田潔, 新井平伊, 中島健二, 山縣英久, 田口敬子, 柴田展人, 山本泰司, 和田健二, 紙野晃人, 木村亮, 林紀行, 横小路美貴子, 紙野晃人
筋強直性ジストロフィーの病態機序に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2000年 - 2001年

山縣英久, 三木哲郎, 近藤郁子, 野村拓夫
痴呆症の分子遺伝学

1998年
Molecular Genetics of Dementia

1998年
筋強直性ジストロフィーの分子遺伝学

1991年
Molecular genetics of Myotonic Dystrophy

1991年

山縣英久

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MISC

書籍等出版物

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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