髙田穰 (Minoru Takata) - マイポータル

基本情報

所属: 京都大学大学院生命科学研究科放射線生物研究センター（RBC) 教授
: (兼任)大学院生命科学研究科教授

学位: 医学博士

J-GLOBAL ID: 200901028335486862
researchmap会員ID: 1000304043

I graduated from a medical school and trained for ~10 years as a physician. Then I started a carrier as molecular biologist and joined a lab (Dr Tomohiro Kurosaki) in the US. After I returned to Japan I moved to Kyoto University (Professor Shunichi Takeda) and since then I have been in the field of DNA repair, damage response and homologous recombination. I worked as a professor in three different Japanese universities so far. I would like to elucidate mechanisms in DNA damage response related to cancer and hereditary disorders. The damage sources could be both endogenous (ROS, metabolism, aldehydes) and exogenous (radiation, UV, chemicals).

研究キーワード

研究分野

学歴

- 1982年

岡山大学医学部医学科
- 1982年

岡山大学

受賞

2021年9月

学会賞『相同DNA組換え分子機構とその欠損病態である「ファンコニ貧血」の病態解明』日本放射線影響学会
2017年9月

Discovery Award Fanconi Anemia Research Fund

髙田穰
2015年9月

Discovery Award Fanconi Anemia Research Fund

髙田穰
2009年12月

荻村孝特別研究賞日本白血病研究基金

髙田穰

主要な論文

151

RNF168 E3 ligase participates in ubiquitin signaling and recruitment of SLX4 during DNA crosslink repair

Yoko Katsuki, Masako Abe, Seon Young Park, Wenwen Wu, Hiromasa Yabe, Miharu Yabe, Haico van Attikum, Shinichiro Nakada, Tomohiko Ohta, Michael M. Seidman, Yonghwan Kim, Minoru Takata

Cell Reports 37(4) 109879-109879 2021年10月査読有り最終著者責任著者
Fanconi anemia proteins participate in a break-induced-replication-like pathway to counter replication stress.

Xinlin Xu, Yixi Xu, Ruiyuan Guo, Ran Xu, Congcong Fu, Mengtan Xing, Hiroyuki Sasanuma, Qing Li, Minoru Takata, Shunichi Takeda, Rong Guo, Dongyi Xu

Nature structural & molecular biology 28(6) 487-500 2021年6月査読有り
Analysis of disease model iPSCs derived from patients with a novel Fanconi anemia-like IBMFS ADH5/ALDH2 deficiency.

Anfeng Mu, Asuka Hira, Akira Niwa, Mitsujiro Osawa, Kenichi Yoshida, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Kazuko Inoue, Keita Kondo, Masato T Kanemaki, Tomonari Matsuda, Etsuro Ito, Seiji Kojima, Tatsutoshi Nakahata, Seishi Ogawa, Keigo Tanaka, Keitaro Matsuo, Megumu K Saito, Minoru Takata

Blood 137(15) 2021-2032 2021年4月15日査読有り最終著者責任著者
SLFN11 promotes stalled fork degradation that underlies the phenotype in Fanconi anemia cells.

Yusuke Okamoto, Masako Abe, Anfeng Mu, Yasuko Tempaku, Colette B Rogers, Ayako L Mochizuki, Yoko Katsuki, Masato T Kanemaki, Akifumi Takaori-Kondo, Alexandra Sobeck, Anja-Katrin Bielinsky, Minoru Takata

Blood 137(3) 336-348 2021年1月21日査読有り最終著者責任著者
Two Aldehyde Clearance Systems Are Essential to Prevent Lethal Formaldehyde Accumulation in Mice and Humans.

Felix A Dingler, Meng Wang, Anfeng Mu, Christopher L Millington, Nina Oberbeck, Sam Watcham, Lucas B Pontel, Ashley N Kamimae-Lanning, Frederic Langevin, Camille Nadler, Rebecca L Cordell, Paul S Monks, Rui Yu, Nicola K Wilson, Asuka Hira, Kenichi Yoshida, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Yusuke Okuno, Hideki Muramatsu, Yuichi Shiraishi, Masayuki Kobayashi, Toshinori Moriguchi, Tomoo Osumi, Motohiro Kato, Satoru Miyano, Etsuro Ito, Seiji Kojima, Hiromasa Yabe, Miharu Yabe, Keitaro Matsuo, Seishi Ogawa, Berthold Göttgens, Michael R G Hodskinson, Minoru Takata, Ketan J Patel

Molecular cell 80(6) 996-1012 2020年12月17日査読有り責任著者
Pathogenic mutations identified by a multimodality approach in 117 Japanese Fanconi anemia patients.

Minako Mori, Asuka Hira, Kenichi Yoshida, Hideki Muramatsu, Yusuke Okuno, Yuichi Shiraishi, Michiko Anmae, Jun Yasuda, Shu Tadaka, Kengo Kinoshita, Tomoo Osumi, Yasushi Noguchi, Souichi Adachi, Ryoji Kobayashi, Hiroshi Kawabata, Kohsuke Imai, Tomohiro Morio, Kazuo Tamura, Akifumi Takaori-Kondo, Masayuki Yamamoto, Satoru Miyano, Seiji Kojima, Etsuro Ito, Seishi Ogawa, Keitaro Matsuo, Hiromasa Yabe, Miharu Yabe, Minoru Takata

Haematologica 104(10) 1962-1973 2019年10月査読有り最終著者責任著者
Replication stress induces accumulation of FANCD2 at central region of large fragile genes

Yusuke Okamoto, Watal M. Iwasaki, Kazuto Kugou, Kazuki K. Takahashi, Arisa Oda, Koichi Sato, Wataru Kobayashi, Hidehiko Kawai, Ryo Sakasai, Akifumi Takaori-Kondo, Takashi Yamamoto, Masato T. Kanemaki, Masato Taoka, Toshiaki Isobe, Hitoshi Kurumizaka, Hideki Innan, Kunihiro Ohta, Masamichi Ishiai, Minoru Takata

NUCLEIC ACIDS RESEARCH 46(6) 2932-2944 2018年4月査読有り最終著者責任著者
Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia

Kerstin Knies, Shojiro Inano, Maria J. Ramirez, Masamichi Ishiai, Jordi Surralles, Minoru Takata, Detlev Schindler

JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION 127(8) 3013-3027 2017年8月査読有り責任著者
RFWD3-Mediated Ubiquitination Promotes Timely Removal of Both RPA and RAD51 from DNA Damage Sites to Facilitate Homologous Recombination

Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Wataru Kobayashi, Hiroki Tanaka, Kazuhiro Nakajima, Shinichiro Nakada, Hiroyuki Miyoshi, Kerstin Knies, Akifumi Takaori-Kondo, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata

MOLECULAR CELL 66(5) 622-+ 2017年6月査読有り最終著者責任著者
Mutations in the Gene Encoding the E2 Conjugating Enzyme UBE2T Cause Fanconi Anemia

Asuka Hira, Kenichi Yoshida, Koichi Sato, Yusuke Okuno, Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Satoru Miyano, Akira Shimamoto, Hidetoshi Tahara, Etsuro Ito, Seiji Kojima, Hitoshi Kurumizaka, Seishi Ogawa, Minoru Takata, Hiromasa Yabe, Miharu Yabe

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 96(6) 1001-1007 2015年6月査読有り責任著者
FANCD2 Binds CtIP and Regulates DNA-End Resection during DNA Interstrand Crosslink Repair

Junya Unno, Akiko Itaya, Masato Taoka, Koichi Sato, Junya Tomida, Wataru Sakai, Kaoru Sugasawa, Masamichi Ishiai, Tsuyoshi Ikura, Toshiaki Isobe, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata

CELL REPORTS 7(4) 1039-1047 2014年5月査読有り最終著者責任著者
Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients.

Asuka Hira, Hiromasa Yabe, Kenichi Yoshida, Yusuke Okuno, Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Satoru Miyano, Jun Nakamura, Seiji Kojima, Seishi Ogawa, Keitaro Matsuo, Minoru Takata, Miharu Yabe

Blood 122(18) 3206-9 2013年10月31日査読有り
ATR-ATRIP Kinase Complex Triggers Activation of the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway

Tomoko Shigechi, Junya Tomida, Koichi Sato, Masahiko Kobayashi, John K. Eykelenboom, Fabio Pessina, Yanbin Zhang, Emi Uchida, Masamichi Ishiai, Noel F. Lowndes, Kenichi Yamamoto, Hitoshi Kurumizaka, Yoshihiko Maehara, Minoru Takata

CANCER RESEARCH 72(5) 1149-1156 2012年3月査読有り
FANCI phosphorylation functions as a molecular switch to turn on the Fanconi anemia pathway

Masamichi Ishiai, Hiroyuki Kitao, Agata Smogorzewska, Junya Tomida, Aiko Kinomura, Emi Uchida, Alihossein Saberi, Eiji Kinoshita, Emiko Kinoshita-Kikuta, Tohru Koike, Satoshi Tashiro, Stephen J. Elledge, Minoru Takata

NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY 15(11) 1138-1146 2008年11月査読有り

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MISC

A founder variant in the South Asian population leads to a high prevalence of FANCL Fanconi anemia cases in India.

Donovan FX, Solanki A, Mori M, Chavan N, George M, C SK, Okuno Y, Muramastsu H, Yoshida K, Shimamoto A, Takaori-Kondo A, Yabe H, Ogawa S, Kojima S, Yabe M, Ramanagoudr-Bhojappa R, Smogorzewska A, Mohan S, Rajendran A, Auerbach AD, Takata M, Chandrasekharappa SC, Vundinti BR

Human mutation 41(1) 122-128 2019年9月査読有り責任著者
Rapid Acquisition of Alectinib Resistance in ALK-Positive Lung Cancer With High Tumor Mutation Burden.

Makimoto G, Ohashi K, Tomida S, Nishii K, Matsubara T, Kayatani H, Higo H, Ninomiya K, Sato A, Watanabe H, Kano H, Ninomiya T, Kubo T, Rai K, Ichihara E, Hotta K, Tabata M, Toyooka S, Takata M, Maeda Y, Kiura K

Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer 14(11) 2009-2018 2019年7月査読有り
Regulation of R-loops and genome instability in Fanconi anemia.

Okamoto Y, Hejna J, Takata M

Journal of biochemistry 165(6) 465-470 2019年6月査読有り最終著者責任著者
A Prospective Cohort Study to Define the Clinical Features and Outcome of Lung Cancers Harboring HER2 Aberration in Japan (HER2-CS STUDY).

Ninomiya K, Hata T, Yoshioka H, Ohashi K, Bessho A, Hosokawa S, Ishikawa N, Yamasaki M, Shibayama T, Aoe K, Kozuki T, Harita S, Ueda Y, Murakami T, Fujimoto N, Yanai H, Toyooka S, Takata M, Hotta K, Kiura K, HER2-CS Network

Chest 156(2) 357-366 2019年5月査読有り
複製ストレス応答によるゲノム安定化メカニズム

勝木陽子, 高田穣

遺伝子医学 (30) 2019年招待有り
FANCD2 protects genome stability by recruiting RNA processing enzymes to resolve R-loops during mild replication stress.

Okamoto Y, Abe M, Itaya A, Tomida J, Ishiai M, Takaori-Kondo A, Taoka M, Isobe T, Takata M

The FEBS journal 286(1) 139-150 2019年1月査読有り最終著者責任著者
[Genetic analysis of Japanese patients with Fanconi anemia: novel findings].

Mori M, Yabe H, Yabe M, Takata M

[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 60(6) 691-701 2019年査読有り
日本人ファンコニ貧血患者117人の原因遺伝子と臨床症状の解析(Evaluation of pathogenic variants and clinical characteristics in Japanese Fanconi anemia patients)

森美奈子, 平明日香, 吉田健一, 村松秀城, 奥野友介, 庵前美智子, 田村和朗, 安田純, 大隅朋生, 野口靖, 川端浩, 高折晃史, 小島勢二, 小川誠司, 矢部普正, 矢部みはる, 高田穰

臨床血液 59(9) 1625-1625 2018年9月
DNAタンパククロスリンク損傷修復におけるFANC及びTDP1遺伝⼦産物の関与

藤池春奈, Mahmoud SHOULKAMY, Amir SALEM, 笹沼博之, 高田穣, 武田俊一, 増永慎一郎, 井出博, 田野恵三

第40回日本分子生物学会年会 2017年12月査読有り
Trastuzumab Emtansine in HER2+Recurrent Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer: Study Protocol

Kadoaki Ohashi, Katsuyuki Hotta, Taizo Hirata, Keisuke Aoe, Toshiyuki Kozuki, Kiichiro Ninomiya, Hiroe Kayatani, Hiroyuki Yanai, Shinichi Toyooka, Shiro Hinotsu, Minoru Takata, Katsuyuki Kiura

CLINICAL LUNG CANCER 18(1) 92-95 2017年1月査読有り
低グルコースにおいて致死作用をもつメトフォルミンとフェンフォルミンの作用機序の解析

角田圭, 森脇隆仁, 藤池春奈, 津田雅貴, 笹沼博之, 高田穣, 井出博, 武田俊一, 増永慎一郎, 田野恵三

日本環境変異原学会第45回大会 2016年11月査読有り
DT40ノックアウト細胞を用いたBiguanide系薬剤Metforminによるグルコース枯渇下細胞致死作用の解析

角田圭, 森脇隆仁, 藤池春奈, 津田雅貴, 笹沼博之, 高田穣, 井出博, 武田俊一, 増永慎一郎, 田野恵三

第39回日本分子生物学会年会 2016年11月査読有り
DT40ノックアウト細胞パネルを用いたグルコース枯渇下で細胞致死性作用を持つ Biguanide薬剤の作用機序の解析

角田圭, 森脇隆仁, 藤池春奈, 津田雅貴, 笹沼博之, 高田穣, 武田俊一, 増永慎一郎, 田野恵三

日本放射線影響学会第59回大会 2016年10月査読有り
Modularized Functions of the Fanconi Anemia Core Complex (vol 7, pg 1849, 2014)

Yaling Huang, Justin W. C. Leung, Megan Lowery, Nobuko Matsushita, Yucai Wang, Xi Shen, Do Huong, Minoru Takata, Junjie Chen, Lei Li

CELL REPORTS 14(11) 2761-2763 2016年3月
Mcm8‐9複合体はRad51依存的鎖潜り込み反応後のDNA伸長反応に関わる

西村浩平, 夏目豊彰, 石合正道, 深川竜郎, 高田穣, 鐘巻将人

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 36th 1PW8-5 (WEB ONLY) 2013年
Synergistic effect of olaparib (AZD2281) with combination of cisplatin on PTEN-deficient lung cancer cell lines

Daisuke Minami, Nagio Takigawa, Hiromasa Takeda, Minoru Takata, Eiki Ichihara, Akiko Hisamoto, Katsyuyuki Hotta, Masahiro Tabata, Mitsune Tanimoto, Katsuyuki Kiura

CANCER RESEARCH 72 2012年4月
“DNA 二重鎖切断修復における相同組換え修復の細胞周期依存性の解析”

穀田哲也, 勅使河原愛, 長谷川直己, 飯島健太, 高田穣, 小松賢志, 田内広

第35 回日本分子生物学会年会 2012 年12 月 2012年査読有り
“FANCD2 のモノユピキチン化機構の解析”

佐藤浩一, 石合正道, 高田穣, 胡桃坂仁志

第35 回日本分子生物学会年会 2012年12月 2012年査読有り
“FANCD2 のヒストンシャペロン活性がDNA 修復機能に果たす役割”

石合正道, 佐藤浩一, 胡桃坂仁志, 高田穣

第35回日本分子生物学会年会ポスターよりワークショップへ採択 2012年12月 2012年査読有り
“Mcm8 とMcm9 は複合体を形成し、 DNA 二本鎖架橋修復時に引き起こされる相同組換え修復において働く”

西村浩平, 石合正道, 堀川一樹, 深川竜郎, 高田穣, 滝澤温彦, 鐘巻将人

第35 回日本分子生物学会年会 2012 年12 月ポスターよりワークショップへ採択 2012年査読有り

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書籍等出版物

先天性骨髄不全症診療ガイドライン

矢部普正, 高田穣, 村松秀樹 (担当:共著, 範囲:III Fanconi貧血)

診断と治療社 2017年10月
放射線医科学の事典

石合正道, 高田穣 (担当:共著, 範囲:2.18 放射線応答遺伝子の生物種間の保存・相関)

医療科学社 2016年11月
ゲノムを司るインターメア非コードDNAの新たな展開

髙田穰 (担当:共著, 範囲:１１章「ゲノム脆弱部位の維持と機能」)

化学同人 2015年11月
家族性腫瘍学 —家族性腫瘍の最新研究動向—増刊号6

稲野将二郎, 平明日香, 高田穣

日本臨床社 2015年8月
DNA Replication, Recombination, and Repair.

Masamichi Ishiai, Junya Tomida, Akiko Itaya, James Hejna, Minoru Takata (担当:共著, 範囲:The Fanconi Anemia Pathway and Interstrand Cross-Link Repair.pp 175-210)

Springer 2015年
Methods Mol Biol.

Ishiai M, Uchida E, Takata M (担当:共著, 範囲:Establishment of the DNA repair-defective mutants in DT40 cells. pp39-49)

springer 2012年

講演・口頭発表等

113

Analysis of DNA damage repair by homologous recombination and the Fanconi anemia pathway.

髙田穰

International Particle Medicine Research Symposium IPMRS-2018-Takasaki 2018年10月30日招待有り
Chromosome stress due to endogenous DNA damage and Fanconi anemia

髙田穰

日本血液学会 JSH2018 2018年10月13日招待有り
The ubiquitination pathway that recruits the Fanconi anemia nuclease scaffold SLX4/FANCP.

Yoko Katsuki, Masako Abe, Haico van Attikum, Yonghwan Kim, Minoru Takata

Korean Society for Molecular and Cellular Biology. Symposium “Molecular Mechanisms to preserve Genomic Integrity.” 2018年9月17日招待有り
家族性のがんの話

髙田穰

京都大学研究連携基盤丸の内セミナー 2018年9月7日
RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair.

髙田穰

2018 IBS CONFERENCE IBS-KSMCB Conference on Genomic Interity &Cell Cycle June 2018年6月17日招待有り
「ファンコニ貧血経路による染色体ストレス応答制御」「新規ファンコニ貧血遺伝子RFWD3による相同組換え修復制御メカニズム」

髙田穰

神戸大学大学院講義＆セミナー現代の生物学II 2017年12月22日招待有り
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW

髙田穰

National Taiwan University (Invited lecture) 2017年12月14日招待有り
DNAタンパククロスリンク損傷修復におけるFANC及びTDP1遺伝子産物の関与

藤池春奈, Mahmoud Shoulkamy, Amir Salem, 笹沼博之, 高田穣, 武田俊一, 増永慎一郎, 井出博, 田野恵三

分子生物学会ConBio2017 2017年12月7日
核内構造体によるDNA二本鎖切断応答制御機構の解明

松井美咲, 木村祐輔, 安倍昌子, 石合正道, 堀利行, 高田穰, Stephen Jackson, 西良太郎

分子生物学会ConBio2017 2017年12月7日
核内構造体に局在する因子による相同組換え修復制御

松井美咲, 木村祐輔, 安倍昌子, 石合正道, 堀利行, 高田穰, Stephen Jackson, 西良太郎

分子生物学会ワークショップ ConBio2017 遺伝的組換えの分子メカニズムとその生理的機能と技術応用 2017年12月7日
複製ストレスにおける染色体脆弱部位へのR-Loop依存性FANCD2集積メカニズム.

岡本裕介, 岩嵜航, 高橋数冴, 久郷和人, 小田有沙, 河合秀彦, 佐藤浩一, 小林航, 逆井良, 高折晃史, 山本卓, 鐘巻将人, 田岡万悟, 磯部俊明, 胡桃坂仁志, 印南秀樹, 太田邦史, 石合正道, 高田穣

2017年度生命科学系学会合同年次大会 2017年12月7日
ICL修復因子SLX4はRNF168依存的なユビキチン化経路を介して損傷部位に集積する.

勝木陽子, 安倍昌子, Haico van Attikum, 中田慎一郎, 鐘巻将人, Yonghwan Kim, 高田穣

2017年度生命科学系学会合同年次大会ConBio2017, 第40回日本分子生物学会年会ワークショップ 2017年12月7日招待有り
Replication stress induces R-loop-dependent accumulation of FANCD2 at large fragile genes.

Yusuke Okamoto, Wataru Iwasaki, Kazuto Kugou, Kazue Takahashi, Arisa Oda, Hidehiko Kawai, Koichi Sato, Wataru Kobayashi, Ryo Sakasai, Akifumi Kondo-Takaori, Takashi Yamamoto, Masato T. Kanemaki, Masato Taoka, Toshiaki Isobe, Hitoshi Kurumizaka, Kunihiro Ohta, Hideki Innan, Masamichi Ishiai, Minoru Takata

Radiation Biology Center International Symposium 2017 2017年12月4日
RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair.

Yoko Katsuki, Masako Abe, Haico van Attikum, Masato Kanemaki, Shinichiro Nakada, Miharu Yabe, Hiromasa Yabe, Yonghwan Kim, Minoru Takata

3rd DNA Replication/Repair Structures and Cancer Conference. 2017年11月15日
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW．

髙田穰

Shenzhen University. 1st International Symposium on Radiation Therapeutics and Biology (isRTB-2017) 2017年10月31日
ファンコニ貧血とゲノム損傷修復因子：患者サンプル解析による希少疾患病態解明を目指して

髙田穰

金沢大学薬学シンポジウム2017 2017年10月6日招待有り
ファンコニ貧血の原因遺伝子探索と相同組換えの新規メカニズム

髙田穰

名古屋大学環境医学研究所平成29年度基盤医学特論 2017年9月21日招待有り
Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia.

Kerstin Knies, Shojiro Inano, María J. Ramírez, Masamichi Ishiai, Jordi Surrallés, Minoru Takata, Detlev Schindler

29th Annual Fanconi Anemia Scientific Symposium. 2017年9月14日
PARI regulates stalled replication fork processing to maintain genome stability upon replication stress in mice．

Ayako L. Mochizuki, Ami Katanaya, Eri Hayashi, Mihoko Hosokawa, Emiko Moribe, Akira Motegi, Masamichi Ishiai, Minoru Takata, Gen Kondoh, Hitomi Watanabe, Norio Nakatsuji, Shinichiro Chuma

日本遺伝学会第89回大会 2017年9月13日
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW.

Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Kerstin Knies, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata

Center for Genomic Integrity at UNIST invited lecture 2017年6月27日招待有り

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

エピジェネティックリプログラミングを支えるアルデヒド分解酵素のゲノム安定化機能

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2020年7月 - 2023年3月

高田穣, 牟安峰
DNA損傷応答感受性を規定するSLFN11遺伝子の停止複製フォークにおける役割

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月

高田穣, 勝木陽子, 牟安峰, 望月綾子
治癒を目指すための肺癌幹細胞を利用した次世代肺癌マウスモデルの基礎的臨床的検討

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2015年4月 - 2019年3月

木浦勝行, 大橋圭明, 久保寿夫, 吉田正, 高田穣
新規ファンコニ貧血遺伝子のハンティングと機能解析

科研費基盤研究A 2015年4月 - 2017年3月

髙田穰
ファンコニ貧血新規原因遺伝子の同定と解析への共同研究

JSPS 二国間交流事業 2015年4月 - 2016年3月

髙田穰
アルデヒド分解酵素の組織特異的発現解析とファンコニ貧血細胞における機能の解明

科研費挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2015年3月

髙田穰
複製フォークの安定化機構とその破綻による病態の解析

科研費新学術領域研究（研究領域提案型）小林班計画研究 2011年4月 - 2015年3月

髙田穰
ＤＮＡクロスリンク修復におけるＣｔＩＰヌクレアーゼ制御機構の解析

科研費基盤研究B 2012年4月 - 2014年3月

髙田穰
細胞周期特異的デグロンによる蛋白質発現制御と機能解析への応用

科研費挑戦的萌芽研究 2011年4月 - 2012年3月

髙田穰
複製フォーク停止に応答するチェックポイントキナーゼによるユビキチンシステム制御

科研費基盤研究B 2009年4月 - 2011年3月

髙田穰
ファンコニ貧血経路の真のターゲットは内因性ホルマリンによる蛋白質ゲノム架橋か?

科研費挑戦的萌芽研究 2008年3月 - 2010年4月

髙田穰
染色体安定性と発がん抑制に関わるファンコニ貧血原因遺伝子群の機能解析

科研費特定領域研究（がん特定） 2005年4月 - 2009年3月

髙田穰
複製フォーク停止に応答するチェックポイントキナーゼによるユビキチンシステム制御

科研費基盤研究B 2007年4月 - 2008年3月

髙田穰
動物細胞ゲノムにおける単一DNA二重鎖切断誘導とその修復モニタリング技術の開発

科研費基盤研究C 2005年4月 - 2006年3月

髙田穰
動物細胞ゲノムにおける単一DNA二重鎖切断誘導とその修復モニタリング技術の開発

科研費基盤研究C 2003年4月 - 2004年3月

髙田穰
免疫細胞におけるシグナルトランスダクション
相同DNA組み換えの分子機構
Signal transduction in immure cells
Molecula mechanisms in homologns DNA recombination
家族性乳癌原因遺伝子Brca2の欠損細胞株作成によるBrca2の機能解析-乳癌由来変異Brca2分子の機能評価システムの構築-

科研費萌芽的研究

髙田穰

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髙田穰

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研究分野

学歴

受賞

主要な論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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