髙田 穰

J-GLOBALへ         更新日: 19/10/01 15:31
 
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研究者氏名
髙田 穰
 
タカタ ミノル
所属
京都大学
部署
大学院 生命科学研究科 放射線生物研究センター(RBC)
職名
教授
学位
医学博士
その他の所属
京都大学
ORCID ID
0000-0002-4926-3675,

プロフィール

I graduated from a medical school and trained for ~10 years as a physician. Then I started a carrier as molecular biologist and joined a lab (Dr Tomohiro Kurosaki) in the US. After I returned to Japan I moved to Kyoto University (Professor Shunichi Takeda) and since then I have been in the field of DNA repair, damage response and homologous recombination. I worked as a professor in three different Japanese universities so far. I would like to elucidate mechanisms in DNA damage response related to cancer and hereditary disorders. The damage sources could be both endogenous (ROS, metabolism, aldehydes) and exogenous (radiation, UV, chemicals).

研究分野

 
 

学歴

 
 
 - 
1982年
岡山大学 医学部 医学科
 

受賞

 
2017年9月
Fanconi Anemia Research Fund Discovery Award
 
2015年9月
Fanconi Anemia Research Fund Discovery Award
 
2009年12月
日本白血病研究基金 荻村孝特別研究賞
 

論文

 
Donovan FX, Solanki A, Mori M, Chavan N, George M, C SK, Okuno Y, Muramastsu H, Yoshida K, Shimamoto A, Takaori-Kondo A, Yabe H, Ogawa S, Kojima S, Yabe M, Ramanagoudr-Bhojappa R, Smogorzewska A, Mohan S, Rajendran A, Auerbach AD, Takata M, Chandrasekharappa SC, Vundinti BR
Human mutation      2019年9月   [査読有り]
Okamoto Y, Hejna J, Takata M
Journal of biochemistry   165(6) 465-470   2019年6月   [査読有り]
Mori M, Hira A, Yoshida K, Muramatsu H, Okuno Y, Shiraishi Y, Anmae M, Yasuda J, Tadaka S, Kinoshita K, Osumi T, Noguchi Y, Adachi S, Kobayashi R, Kawabata H, Imai K, Morio T, Tamura K, Takaori-Kondo A, Yamamoto M, Miyano S, Kojima S, Ito E, Ogawa S, Matsuo K, Yabe H, Yabe M, Takata M
Haematologica      2019年2月   [査読有り]
Okamoto Y, Abe M, Itaya A, Tomida J, Ishiai M, Takaori-Kondo A, Taoka M, Isobe T, Takata M
The FEBS journal   286(1) 139-150   2019年1月   [査読有り]
Associations of complementation group, ALDH2 genotype, and clonal abnormalities with hematological outcome in Japanese patients with Fanconi anemia.
Yabe M, Koike T, Ohtsubo K, Imai E, Morimoto T, Takakura H, Koh K, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Mori M, Hira A, Takata M, Yabe H.
Ann Hematol. Epub ahead of print      2018年10月   [査読有り]
Warsaw breakage syndrome DDX11 helicase acts jointly with RAD17 in the repair of bulky lesions and replication through abasic sites.
Abe T, Ooka M, Kawasumi R, Miyata K, Takata M, Hirota K, Branzei D.
Proc Natl Acad Sci U S A   115(33) 8412-8417   2018年8月   [査読有り]
Histone Methylation by SETD1A Protects Nascent DNA through the Nucleosome Chaperone Activity of FANCD2.
Higgs MR, Sato K, Reynolds JJ, Begum S, Bayley R, Goula A, Vernet A, Paquin KL, Skalnik DG, Kobayashi W, Takata M, Howlett NG, Kurumizaka H, Kimura H, Stewart GS
Mol Cell   71(1) 25-41   2018年6月   [査読有り]
Replication stress induces accumulation of FANCD2 at central region of large fragile genes.
Yusuke Okamoto, Watal M. Iwasaki, Kazuto Kugou, Kazuki K. Takahashi, Arisa Oda, Koichi Sato, Wataru Kobayashi, Hidehiko Kawai, Ryo Sakasai, Akifumi Takaori-Kondo, Takashi Yamamoto, Masato T. Kanemaki, Masato Taoka, Toshiaki Isobe, Hitoshi Kurumizaka, Hideki Innan, Kunihiro Ohta, Masamichi Ishiai, Minoru Takata.
Nucleic Acid Res.   46(6) 2932-2944   2018年4月   [査読有り]
Activation of the FA pathway mediated by phosphorylation and ubiquitination.
Ishiai M, Sato K, Tomida J, Kitao H, Kurumizaka H, Takata M
Mutation Research special section   803-805 89-95   2017年10月   [査読有り][招待有り]
Mutation Research special section "Protein modifications in DNA repair and cancer" Editorial.
Minoru Takata
Mutat Res.   803-805   2017年10月   [査読有り]
Ishiai M, Sato K, Tomida J, Kitao H, Kurumizaka H, Takata M.
Mutat Res.   803;89-805;95   2017年10月   [査読有り]
Selective cytotoxicity of the anti-diabetic drug, metformin, in glucose-deprived chicken DT40 cells.
Kadoda K, Moriwaki T, Tsuda M, Sasanuma H, Ishiai M, Takata M, Ide H, Masunaga SI, Takeda S,Tano K.
PLoS One.   12(9)    2017年9月   [査読有り]
PARI regulates stalled replication fork processing to maintain genome stability upon replication stress in mice.
Mochizuki AL, Katanaya A, Hayashi E, Hosokawa M, Moribe E, Motegi A, Ishiai M, Takata M, Kondoh G, Watanabe H, Nakatsuji N, Chuma S.
Mol Cell Biol.   37(23)    2017年9月   [査読有り]
Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia.
Kerstin Knies, Shojiro Inano, María J. Ramírez, Masamichi Ishiai, Jordi Surallés, Minoru Takata, and Detlev Schindler.
J Clin Invest.   127(8) 3013-3027   2017年8月   [査読有り]
Common Variable Immunodeficiency Caused by FANC Mutations.
Sekinaka Y, Mitsuiki N, Imai K, Yabe M, Yabe H, Mitsui-Sekinaka K, Honma K, Takagi M, Arai A, Yoshida K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Muramatsu H, Kojima S, Hira A, Takata M, Ohara O, Ogawa S, Morio T, Nonoyama S.
J Clin Immunol.   37(5) 434-444   2017年7月   [査読有り]
Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Wataru Kobayashi, Hiroki Tanaka, Kazuhiro Nakajima, Shinichiro Nakada, Hiroyuki Miyoshi, Kerstin Knies, Akifumi Takaori-Kondo, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata.
Mol Cell.   66(5) 622-634   2017年6月   [査読有り]
Clinical Utility of Next-generation Sequencing for Inherited Bone Marrow Failure Syndromes.
Hideki Muramatsu, Yusuke Okuno, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, Sayoko Doisaki, Atsushi Narita, Hirotoshi Sakaguchi, Nozomu Kawashima, Xinan Wang, Yinyan Xu, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Asahito Hama, Masashi Sanada, Yoshiyuki Takahashi, Hitoshi Kanno, Hiroki Yamaguchi, Shouichi Ohga, Atsushi Manabe, Hideo Harigae, Shinji Kunishima, Eiichi Ishii, Masao Kobayashi, Kenichi Koike, Kenichiro Watanabe, Etsuro Ito, Minoru Takata, Miharu Yabe, Seishi Ogawa, Satoru Miyano, and Seiji Kojima.
Genet Med.      2017年1月   [査読有り]
"Protein modifications in DNA repair and cancer" Editorial.
髙田 穰
Mutation Research special section   803-805 42-42   2017年   [査読有り][招待有り]
Bloom syndrome complex promotes FANCM recruitment to stalled replication forks and facilitates both repair and traverse of DNA interstrand crosslinks.
Chen Ling, Jing Huang, Zhijiang Yan, Yongjiang Li, Mioko Ohzeki, Masamichi Ishiai, Dongyi Xu, Minoru Takata, Michael Seidman, and Weidong Wang.
Cell Discov.      2016年12月   [査読有り]
Tian X, Patel K, Ridpath JR, Chen Y, Zhou YH, Neo D, Clement J, Takata M, Takeda S, Sale J, Wright FA, Swenberg JA, Nakamura J.
PLOS ONE      2016年12月   [査読有り]
FANCI-FANCD2 stabilizes the RAD51-DNA complex by binding RAD51 and protects the 5'-DNA end.
Sato K, Shimomuki M, Katsuki Y, Takahashi D, Kobayashi W, Ishiai M, Miyoshi H, Takata M, Kurumizaka H.
Nucleic Acids Res.   44(22) 10758-10771   2016年12月   [査読有り]
Yabe M, Yabe H, Morimoto T, Fukumura A, Ohtsubo K, Koike T, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Hira A, Takata M.
Br J Haematol.   175(3) 457-461   2016年11月   [査読有り]
Katsuki Y, Takata M.
Endocrine Related Cancer.   23(10) 19-39   2016年10月   [査読有り]
Kiyohiro Hashimoto, Vyom Sharma, Hiroyuki, Sasanuma, Xu Tian, Minoru Takata, Shunichi Takeda, James Swenberg and Jun Nakamura.
Oncotarget.   7(37) 59795-59808   2016年9月   [査読有り]
Takata KI, Tomida J, Reh S, Swanhart LM, Takata M, Hukriede NA, Wood RD.
J Biol Chem.   290(40) 24278-24293   2015年8月   [査読有り]
Takahashi D, Sato K, Hirayama E, Takata M, Kurumizaka H.
J Biochem.   158(3) 263-270   2015年4月   [査読有り]
Suzuki NM, Niwa A, Yabe M, Hira A, Okada C, Amano N, Watanabe A, Watanabe K, Heike T, Takata M, Nakahata T, Saito MK.
Stem Cells Transl Med.   4(4) 333-338   2015年4月   [査読有り]
Hira A, Yoshida K, Sato K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Shimamoto A, Tahara H, Ito E, Kojima S, Kurumizaka H, Ogawa S, Takata M, Yabe H, Yabe M.
Am J Hum Genet.   96(6) 1001-1007   2015年4月   [査読有り]
Sato K, Ishiai M, Takata M, Kurumizaka H.
PLoS One.   9(12)    2014年12月   [査読有り]
Hosono Y, Abe T, Ishiai M, Islam MN, Arakawa H, Wang W, Takeda S, Ishii Y, Takata M, Seki M, Enomoto T.
Biochim Biophys Acta.   1002-1012   2014年10月   [査読有り]
Kei Ishii, Masamichi Ishiai, Hiroko Morimoto, Mito Kanatsu-Shinohara, Ohtsura Niwa, Minoru Takata, and Takashi Shinohara.
Stem Cell Reports.   3(4) 676-689   2014年10月   [査読有り]
Takahashi D, Sato K, Shimomuki M, Takata M, Kurumizaka H.
Protein Expr Purif.   8-15   2014年8月   [査読有り]
Unno J, Itaya A, Taoka M, Sato K, Tomida J, Sakai W, Sugasawa K, Ishiai M, Ikura T, Isobe T, Kurumizaka H, Takata M.
Cell Rep.   7(4) 1039-1047   2014年5月   [査読有り]
Huang Y, Leung JW, Lowery M, Matsushita N, Wang Y, Shen X, Huong D, Takata M, Chen J, Li L.
Cell Rep.   7(6) 1849-1857   2014年1月   [査読有り]
Hosono Y, Abe T, Ishiai M, Islam MN, Arakawa H, Wang W, Takeda S, Ishii Y, Takata M, Seki M, Enomoto T.
Biochim Biophys Acta.   1843(5) 1002-1012   2014年1月   [査読有り]
Hira A, Yabe H, Yoshida K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Nakamura J, Kojima S, Ogawa S, Matsuo K, Takata M, Yabe M.
Blood.   122(18) 3206-3209   2013年10月   [査読有り]
Hira A, Takata M.
Rinsho Ketsueki.   54(10) 1625-1632   2013年10月   [招待有り]
Tomida J, Itaya A, Shigechi T, Unno J, Uchida E, Ikura M, Masuda Y, Matsuda S, Adachi J, Kobayashi M, Meetei AR, Maehara Y, Yamamoto KI, Kamiya K, Matsuura A, Matsuda T, Ikura T, Ishiai M, Takata M.
Nucleic Acids Res.   41(14) 6930-6941   2013年8月   [査読有り]
Kobayashi M, Hayashi N, Takata M, Yamamoto K.
Genes Cells.   18(3) 238-246   2013年3月   [査読有り]
Minami D, Takigawa N, Takeda H, Takata M, Ochi N, Ichihara E, Hisamoto A, Hotta K, Tanimoto M, Kiura K.
Mol Cancer Res.   11(2) 140-148   2013年2月   [査読有り]
Nishimura K, Ishiai M, Horikawa K, Fukagawa T, Takata M, Takisawa H, Kanemaki MT.
Mol Cell.   47(4) 511-522   2012年8月   [査読有り]
Yabe M, Shimizu T, Morimoto T, Koike T, Takakura H, Tsukamoto H, Muroi K, Oshima K, Asami K, Takata M, Yamashita T, Kato S, Yabe H.
Pediatr Transplant.   16(4) 340-345   2012年6月   [査読有り]
Sato K, Ishiai M, Toda K, Furukoshi S, Osakabe A, Tachiwana H, Takizawa Y, Kagawa W, Kitao H, Dohmae N, Obuse C, Kimura H, Takata M, Kurumizaka H.
EMBO J.   31(17) 3524-3536   2012年6月   [査読有り]
Yan Z, Guo R, Paramasivam M, Shen W, Ling C, Fox D 3rd, Wang Y, Oostra AB, Kuehl J, Lee DY, Takata M, Hoatlin ME, Schindler D, Joenje H, de Winter JP, Li L, Seidman MM, Wang W.
Mol Cell.   47(1) 61-75   2012年6月   [査読有り]
Sato K, Toda K, Ishiai M, Takata M, Kurumizaka H.
Nucleic Acids Res.   40(100) 4553-4561   2012年5月   [査読有り]
Takata M.
Int J Hematol.93(4):415-6.      2011年4月   [査読有り]
Kitao H, Takata M.
Int J Hematol.      2011年2月   [査読有り]
Yoshikiyo K, Kratz K, Hirota K, Nishihara K, Takata M, Kurumizaka H, Horimoto S, Takeda S, Jiricny J.
Proc Natl Acad Sci U S A.14;107(50):21553-7      2010年12月   [査読有り]
Ohashi K, Takigawa N, Osawa M, Ichihara E, Takeda H, Kubo T, Hirano S, Yoshino T, Takata M, Tanimoto M, Kiura K.
Cancer Res. 69(17):7088-95.      2009年9月   [査読有り]
Takata M, Ishiai M, Kitao H.
Mutat Res.31;668:92-102.      2009年7月   [査読有り]
Ishiai M, Kitao H, Smogorzewska A, Tomida J, Kinomura A, Uchida E, Saberi A, Kinoshita E, Kinoshita-Kikuta E, Koike T, Tashiro S, Elledge SJ, & Takata M.
Nat Struct Mol Biol.(11):1138-46.      2008年11月   [査読有り]
Ohashi K, Rai K, Fujiwara Y, Osawa M, Hirano S, Takata K, Kondo E, Yoshino T, Takata M, Tanimoto M, Kiura K.
Cancer Sci. 99(9):1747-53.      2008年9月   [査読有り]
Abe T, Ishiai M, Hosono Y, Yoshimura A, Tada S, Adachi N, Koyama H, Takata M, Takeda S, Enomoto T, Seki M.
Cell Signal.20(11):1978-85      2008年7月   [査読有り]
Enhancement of radiation induced cell death in chicken B lymphocytes by withaferin A.
Uma Devi P, Utsumiz H, Takata M, Takeda S.
Indian J Exp Biol.46(6):437-42.      2008年6月   [査読有り]
Wilson JB, Yamamoto K, Marriott AS, Hussain S, Sung P, Hoatlin ME, Mathew CG, Takata M, Thompson LH, Kupfer GM, Jones NJ.
Oncogene.27(26):3641-52.      2008年6月   [査読有り]
Detection of phosphorylation on large proteins by western blotting using Phos-tag containing gel.
Tomida, J., Kitao, H., Kinoshita, E. & Takata, M.
Nature Protocols doi:10.1038/nprot.232      2008年   [査読有り]
Guervilly JH, Renaud E, Takata M, Rosselli F.
Hum Mol Genet.      [査読有り]
Yamamoto KY, Kobayashi S, Kurumizaka H, Takata M, Kono K, Jiricny J, Takeda S, *Hirota K..
Proc. Natl. Acad. Sci. USA.      [査読有り]
Hiroyuki Kitao, Indrajit Nanda, Ryuichi P. Sugino, Aiko Kinomura, Mitsuyoshi Yamazoe, Hiroshi Arakawa, Michael Schmid, Hideki Innan, Kevin Hiom and Minoru Takata.
Genes to Cells.   16(6) 714-27   2011年6月   [査読有り]
Hiroyuki Kitao, Seiki Hirano, Minoru Takata.
Methods in Molecular Biology   745 293-309   2011年4月   [査読有り][招待有り]

Misc

 
Makimoto G, Ohashi K, Tomida S, Nishii K, Matsubara T, Kayatani H, Higo H, Ninomiya K, Sato A, Watanabe H, Kano H, Ninomiya T, Kubo T, Rai K, Ichihara E, Hotta K, Tabata M, Toyooka S, Takata M, Maeda Y, Kiura K
Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer      2019年7月   [査読有り]
Ninomiya K, Hata T, Yoshioka H, Ohashi K, Bessho A, Hosokawa S, Ishikawa N, Yamasaki M, Shibayama T, Aoe K, Kozuki T, Harita S, Ueda Y, Murakami T, Fujimoto N, Yanai H, Toyooka S, Takata M, Hotta K, Kiura K, HER2-CS Network.
Chest      2019年5月   [査読有り]
Mori M, Yabe H, Yabe M, Takata M
[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology   60(6) 691-701   2019年   [査読有り]
ファンコニ貧血の新規原因遺伝子RFWD3/FANCWの機能解析から明らかになった相同組換え反応制御機構.
稲野将二郎、高田穣
生化学   90(3) 371-380   2018年   [依頼有り]
ファンコニ貧血の新規原因遺伝子RFWD3の同定とその機能解析
髙田 穰
医学のあゆみ TOPICS   266 545-546   2018年   [依頼有り]

書籍等出版物

 
先天性骨髄不全症 診療ガイドライン
矢部普正、高田穣、村松秀樹 (担当:共著, 範囲:III Fanconi貧血)
診断と治療社   2017年10月   
放射線医科学の事典
石合正道、高田 穣  (担当:共著, 範囲:2.18 放射線応答遺伝子の生物種間の保存・相関)
医療科学社   2016年11月   
ゲノムを司るインターメア 非コードDNAの新たな展開
髙田 穰 (担当:共著, 範囲:11章 「ゲノム脆弱部位の維持と機能」)
化学同人   2015年11月   
家族性腫瘍学 —家族性腫瘍の最新研究動向—増刊号6
稲野将二郎、平明日香、高田 穣
日本臨床社   2015年8月   
DNA Replication, Recombination, and Repair.
Masamichi Ishiai, Junya Tomida, Akiko Itaya, James Hejna, Minoru Takata. (担当:共著, 範囲:The Fanconi Anemia Pathway and Interstrand Cross-Link Repair.pp 175-210)
Springer   2015年   

講演・口頭発表等

 
Analysis of DNA damage repair by homologous recombination and the Fanconi anemia pathway. [招待有り]
髙田 穰
International Particle Medicine Research Symposium IPMRS-2018-Takasaki   2018年10月30日   
Chromosome stress due to endogenous DNA damage and Fanconi anemia [招待有り]
髙田 穰
日本血液学会 JSH2018   2018年10月13日   
The ubiquitination pathway that recruits the Fanconi anemia nuclease scaffold SLX4/FANCP. [招待有り]
Yoko Katsuki, Masako Abe, Haico van Attikum, Yonghwan Kim, Minoru Takata
Korean Society for Molecular and Cellular Biology. Symposium “Molecular Mechanisms to preserve Genomic Integrity.”   2018年9月17日   
家族性のがんの話
髙田 穰
京都大学 研究連携基盤 丸の内セミナー   2018年9月7日   
RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair. [招待有り]
髙田 穰
2018 IBS CONFERENCE IBS-KSMCB Conference on Genomic Interity &Cell Cycle June   2018年6月17日   
「ファンコニ貧血経路による染色体ストレス応答制御」 「新規ファンコニ貧血遺伝子RFWD3による相同組換え修復制御メカニズム」 [招待有り]
髙田 穰
神戸大学 大学院講義&セミナー 現代の生物学II   2017年12月22日   
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW [招待有り]
髙田 穰
National Taiwan University (Invited lecture)   2017年12月14日   
DNAタンパククロスリンク損傷修復におけるFANC及びTDP1遺伝子産物の関与
藤池 春奈1、Mahmoud Shoulkamy、Amir Salem、笹沼 博之、高田 穣、武田 俊一、増永 慎一郎、井出 博、田野 恵三
分子生物学会ConBio2017   2017年12月7日   
核内構造体に局在する因子による相同組換え修復制御
松井 美咲、木村 祐輔、安倍 昌子、石合 正道、堀 利行、高田 穰、Stephen Jackson、西 良太郎
分子生物学会ワークショップ ConBio2017 遺伝的組換えの分子メカニズムとその生理的機能と技術応用   2017年12月7日   
ICL修復因子SLX4はRNF168依存的なユビキチン化経路を介して損傷部位に集積する. [招待有り]
勝木陽子, 安倍昌子, Haico van Attikum, 中田慎一郎, 鐘巻将人, Yonghwan Kim, 高田穣
2017年度生命科学系学会合同年次大会ConBio2017, 第40回日本分子生物学会年会ワークショップ   2017年12月7日   
核内構造体によるDNA二本鎖切断応答制御機構の解明
松井 美咲、木村 祐輔、安倍 昌子、石合 正道、堀 利行、高田 穰、Stephen Jackson、西 良太郎
分子生物学会ConBio2017   2017年12月7日   
複製ストレスにおける染色体脆弱部位へのR-Loop依存性FANCD2集積メカニズム.
岡本 裕介、岩嵜 航、高橋 数冴、久郷 和人、小田 有沙、河合 秀彦、佐藤 浩一、小林 航、逆井 良、高折 晃史、山本 卓、鐘巻 将人、田岡 万悟、磯部 俊明、胡桃坂 仁志、印南 秀樹、太田 邦史、石合 正道、高田 穣
2017年度生命科学系学会合同年次大会   2017年12月7日   
Replication stress induces R-loop-dependent accumulation of FANCD2 at large fragile genes.
Yusuke Okamoto, Wataru Iwasaki, Kazuto Kugou, Kazue Takahashi, Arisa Oda, Hidehiko Kawai, Koichi Sato, Wataru Kobayashi, Ryo Sakasai, Akifumi Kondo-Takaori, Takashi Yamamoto, Masato T. Kanemaki, Masato Taoka, Toshiaki Isobe, Hitoshi Kurumizaka, Kunihiro Ohta, Hideki Innan, Masamichi Ishiai, Minoru Takata
Radiation Biology Center International Symposium 2017   2017年12月4日   
RNF168 mediates the recruitment of SLX4 via ubiquitination during ICL repair.
Yoko Katsuki, Masako Abe, Haico van Attikum, Masato Kanemaki, Shinichiro Nakada, Miharu Yabe, Hiromasa Yabe, Yonghwan Kim, Minoru Takata
3rd DNA Replication/Repair Structures and Cancer Conference.   2017年11月15日   
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW.
髙田 穰
Shenzhen University. 1st International Symposium on Radiation Therapeutics and Biology (isRTB-2017)   2017年10月31日   
ファンコニ貧血とゲノム損傷修復因子:患者サンプル解析による希少疾患病態解明を目指して  [招待有り]
髙田 穰
金沢大学薬学シンポジウム2017    2017年10月6日   
ファンコニ貧血の原因遺伝子探索と相同組換えの新規メカニズム [招待有り]
髙田 穰
名古屋大学 環境医学研究所 平成29年度 基盤医学特論   2017年9月21日   
Biallelic mutations in the ubiquitin ligase RFWD3 cause Fanconi anemia.
Kerstin Knies, Shojiro Inano, María J. Ramírez, Masamichi Ishiai, Jordi Surrallés, Minoru Takata, and Detlev Schindler.
29th Annual Fanconi Anemia Scientific Symposium.   2017年9月14日   
PARI regulates stalled replication fork processing to maintain genome stability upon replication stress in mice.
Ayako L. Mochizuki, Ami Katanaya, Eri Hayashi, Mihoko Hosokawa, Emiko Moribe, Akira Motegi, Masamichi Ishiai, Minoru Takata, Gen Kondoh, Hitomi Watanabe, Norio Nakatsuji, Shinichiro Chuma.
日本遺伝学会 第89回大会   2017年9月13日   
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3/FANCW. [招待有り]
Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Kerstin Knies, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata.
Center for Genomic Integrity at UNIST invited lecture   2017年6月27日   
Regulation of homologous recombination repair by a novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3/FANCW. [招待有り]
髙田 穰
6th US-Japan DNA Repair Meeting   2017年5月17日   
Regulation of homologous recombination by a novel FA protein RFWD3. [招待有り]
Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Kerstin Knies, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata
FEBS workshop Nucleotide excision repair and crosslink repair - from molecules to mankind   2017年5月7日   
Pathogenesis of Fanconi anemia: an update. [招待有り]
髙田 穰
INTERNATIONAL CONFERENCE ON “ REVOLUTION OF LABORATORY MEDICINE IN MODERN BIOLOGY”   2017年2月15日   
新規ファンコニ貧血原因遺伝子であるRFWD3/FANCWの相同組換え修復における役割の解明 [招待有り]
髙田 穰
第8回群馬大 Genome Damage Discussion Group セミナー   2016年12月21日   
Genetic basis for childhood bone marrow failure and malignancies” A novel Fanconi anemia gene regulates ICL repair and homologous recombination. [招待有り]
髙田 穰
第58回日本小児血液・がん学会学術集会 シンポジウム    2016年12月15日   
DT40 ノックアウト細胞パネルを用いたグルコース枯渇下で細胞致死性作用を持つBiguanide 薬剤の作用機序の解析
角田圭、森脇隆仁、藤池春奈、津田雅貴、笹沼博之、高田 穣、武田俊一、増永慎一郎、田野恵三
放射線影響学会第59回大会   2016年10月26日   
損傷応答キナーゼ活性が相同組換え修復に与える影響
田部井由依、大橋由佳、坂本裕貴、小摩木里奈、穀田 哲也、勅使河原愛、飯島健太、高田 穣、小松賢志、田内 広
放射線影響学会第59回大会    2016年10月26日   
An E3 ligase RFWD3 is a critical component that facilitates RPA and RAD51 dynamics in homologous recombination. [招待有り]
稲野将二郎、佐藤浩一、勝木陽子、中田慎一郎、石合正道、胡桃坂仁志、高田 穣
放射線影響学会第59回大会 ワークショップ「放射線・ゲノムストレスに対抗する多彩な生命システムの解明に向けて」   2016年10月26日   
相同組換えにおけるRPAおよびRAD51の動態制御はRFWD3によるユビキチン化に依存する。
稲野将二郎、佐藤浩一、勝木陽子、石合正道、中田慎一郎、胡桃坂仁志、高田 穣
第75回日本癌学会学術総会 シンポジウム18 がんにおける染色体・ゲノム不安定性の分子基盤。   2016年10月6日   
Common variable immunodeficiency caused by FANC mutations
Yujin Sekinaka,1 Noriko Mitsuiki,2 Kohsuke Imai, Miharu Yabe, Hiromasa Yabe, Masatoshi Takagi, Ayako Arai, Kenichi Yoshida, Yusuke Okuno, Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Satoru Miyano, Seiji Kojima, Asuka Hira, Minoru Takata, Osamu Ohara, Seishi Ogawa, Tomohiro Morio, and Shigeaki Nonoyama
欧州免疫不全症学会   2016年9月21日   
Myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in Japanese Fanconi anemia patients.
Miharu Yabe, Tsuyoshi Morimoto, Akiko Fukumura, Keisuke Ohtsubo, Takashi Koike, Takashi Shimizu, Hiromitsu Takakura, Katsuyoshi Koh, Etsuro Ito, Seiji Kojima, Asuka Hira, Minoru Takata and Hiromasa Yabe.
28th Annual Fanconi Anemia research frund Scientific Symposium.   2016年9月15日   
Novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3 promotes removal of both RPA and RAD51 from DNA damage sites during ICL repair.
Shojiro Inano, Koichi Sato, Kerstin Knies, Yoko Katsuki, Shinichiro Nakada, Akifumi Takaori-Kondo, Masamicih Ishiai, Detlev Schindler, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata.
28th Annual Fanconi Anemia research frund Scientific Symposium.   2016年9月15日   
A novel Fanconi anemia E3 ubiquitin ligase RFWD3 functions in DNA repair.
髙田 穰
The 32nd International Symposium of Radiation Biology Center   2016年9月1日   
Novel Fanconi anemia E3 ligase RFWD3 regulates RPA and RAD51 degradation to facilitate homologous recombination and ICL repair.
Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Shinichiro Nakada, Akifumi-Takaori0Kondo, Masamichi Ishiai, Detlev Schindler, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata.
The 2016 Cold Spring Harbor Asia Conference   2016年6月13日   
新規ファンコニ貧血遺伝子RFWD3による相同組換え修復制御メカニズム [招待有り]
稲野将二郎、佐藤浩一、勝木陽子、石合正道、中田慎一郎、胡桃坂仁志、高田穣
九州大学 薬学部 藤田雅俊研究室 研究セミナー   2016年   
複製ストレスによるFANCD2集積部位のゲノムワイド解析
石合正道、岩嵜航、高橋数冴、久郷和人、小田有沙、大木千夏、福井哲也、河合秀彦、山本卓、太田邦史、印南秀樹、高田穣
第38回日本分子生物学会年会   2015年12月1日   
相同組換えにおけるRPA2のユビキチン化を介した分解
稲野将二郎、佐藤浩一、石合正道、勝木陽子、中田慎一郎、胡桃坂仁志、高田 穣
第38回日本分子生物学会年会   2015年12月1日   
UBE2T/FANCT is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients.
Minoru Takata, Asuka Hira, Kenichi Yoshida, Koichi Sato, Akira Shimamoto, Hitoshi Kurumizaka, Seishi Ogawa, Hiromasa Yabe, and Miharu Yabe.
16th Ataxia-Teleangiectasia Workshop.   2015年10月11日   
ファンコニ貧血と遺伝性乳がん卵巣がん:相同組換え欠損を基盤とした高発がん症候群 [招待有り]
髙田 穰
第74回日本癌学会 学術総会    2015年10月8日   
がん生物学の展望:ゲノム変異とがん-宿主相互作用 [招待有り]
髙田 穰
第2回IFOM−京都大学合同シンポジウム   2015年10月6日   
Genetic subtyping of Fanconi anemia in Japanese patients.
Miharu Yabe, Hiromasa Yabe, Kenichi Yoshida, Seishi Ogawa, Etsuro Ito, Yusuke Okuno, Hideki Muramatsu, Seiji Kojima, Asuka Hira, Minoru Takata.
27th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium.   2015年9月17日   
Mutations in the gene encoding the E2 conjugating enzyme UBE2T cause Fanconi anemia.
A. Hira, K. Yoshida, K.Sato, Y. Shiraishi, K. Chiba, H. Tanaka, S. Miyano, A. Shimamoto, H.Tahara, E.Ito, S.Kojima, H. Kurumizaka, S.Ogawa, M.Takata, H.Yabe, M. Yabe.
27th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium.   2015年9月17日   
The Role of FANCD2 a central player of the Fanconi anemia pathway in DNA repair.
Masamichi Ishiai, Koishi Sato, Minoru Takata, Hitoshi Kurumizaka.
ICRR2015   2015年5月25日   
FANCD2-dependent ATM phosphorylation after incision during DNA interstrand crosslink repair.
Yoko Katsuki, Minoru Takata.
ICRR2015   2015年5月25日   
Identification of UBE2T as a novel Fanconi anemia gene.
Asuka Hira, Kenichi Yoshida, Koichi Sato, Akita Shimamoto, Hidetoshi Tahara, Hitoshi Kurumizaka, Seishi Ogawa, Minoru Takata, Hiromasa Yabe, Miharu Yabe.
ICRR2015   2015年5月25日   
遺伝性DNA修復異常疾患:家族性乳がんとファンコニ貧血
髙田 穰
日本家族性腫瘍学会 第17回後期家族性腫瘍セミナー   2015年3月8日   
DNA鎖間架橋修復で働くFAN1ヌクレアーゼの生化学的機能解析
平山 恵美子, 高橋 大介, 佐藤 浩一, 高田 穣, 胡桃坂 仁志
第37回日本分子生物学会年会   2014年11月25日   
Fanconi貧血患者にみられるFANCD2変異体の機能解析
佐藤 浩一, 石合 正道, 高田 穣, 胡桃坂 仁志
第37回日本分子生物学会年会   2014年11月25日   
ゲノム編集酵素によるファンコニ貧血原因遺伝子FANCAのノックアウト細胞作製の試み
久野 真央, 平 明日香, 高田 穣
第37回日本分子生物学会年会   2014年11月25日   
ファンコニ貧血経路とそのキータンパク質FANCD2の機能解析
高田 穣, 勝木 陽子, 佐藤 浩一, 石合 正道, 胡桃坂 仁志
第37回日本分子生物学会年会   2014年11月25日   

競争的資金等の研究課題

 
ファンコニ貧血遺伝子FANCIによるDNAクロスリンク修復制御機構
JSPS: 特別研究員奨励費
研究期間: 2017年4月 - 2017年3月    代表者: 髙田 穰
新規ファンコニ貧血遺伝子のハンティングと機能解析
科研費: 基盤研究A
研究期間: 2015年4月 - 2017年3月    代表者: 髙田 穰
ファンコニ貧血新規原因遺伝子の同定と解析への共同研究
JSPS: 二国間交流事業
研究期間: 2015年4月 - 2016年3月    代表者: 髙田 穰
アルデヒド分解酵素の組織特異的発現解析とファンコニ貧血細胞における機能の解明
科研費: 挑戦的萌芽研究
研究期間: 2014年4月 - 2015年3月    代表者: 髙田 穰
複製フォークの安定化機構とその破綻による病態の解析
科研費: 新学術領域研究(研究領域提案型)小林班 計画研究
研究期間: 2011年4月 - 2015年3月    代表者: 髙田 穰
DNAクロスリンク修復におけるCtIPヌクレアーゼ制御機構の解析
科研費: 基盤研究B
研究期間: 2012年4月 - 2014年3月    代表者: 髙田 穰
細胞周期特異的デグロンによる蛋白質発現制御と機能解析への応用
科研費: 挑戦的萌芽研究
研究期間: 2011年4月 - 2012年3月    代表者: 髙田 穰
複製フォーク停止に応答するチェックポイントキナーゼによるユビキチンシステム制御
科研費: 基盤研究B
研究期間: 2009年4月 - 2011年3月    代表者: 髙田 穰
ファンコニ貧血経路の真のターゲットは内因性ホルマリンによる蛋白質ゲノム架橋か?
科研費: 挑戦的萌芽研究
研究期間: 2008年3月 - 2010年4月    代表者: 髙田 穰
染色体安定性と発がん抑制に関わるファンコニ貧血原因遺伝子群の機能解析
科研費: 特定領域研究(がん特定)
研究期間: 2005年4月 - 2009年3月    代表者: 髙田 穰
複製フォーク停止に応答するチェックポイントキナーゼによるユビキチンシステム制御
科研費: 基盤研究B
研究期間: 2007年4月 - 2008年3月    代表者: 髙田 穰
動物細胞ゲノムにおける単一DNA二重鎖切断誘導とその修復モニタリング技術の開発
科研費: 基盤研究C
研究期間: 2005年4月 - 2006年3月    代表者: 髙田 穰
動物細胞ゲノムにおける単一DNA二重鎖切断誘導とその修復モニタリング技術の開発
科研費: 基盤研究C
研究期間: 2003年4月 - 2004年3月    代表者: 髙田 穰
家族性乳癌原因遺伝子Brca2の欠損細胞株作成によるBrca2の機能解析-乳癌由来変異Brca2分子の機能評価システムの構築-
科研費: 萌芽的研究
研究期間: 2000年4月 - 2000年3月    代表者: 髙田 穰
相同DNA組み換えの分子機構
免疫細胞におけるシグナルトランスダクション