森木隆典 (MORIKI TAKANORI) - マイポータル

基本情報

所属: 慶應義塾大学保健管理センター准教授

学位: 医学(慶應義塾大学)

研究者番号: 70230109
J-GLOBAL ID: 200901043213456171
researchmap会員ID: 1000314999

経歴

2009年4月

大学准教授（保健管理センター）
2000年4月 - 2009年3月

大学専任講師(保健管理ｾﾝﾀｰ)
1995年10月 - 2000年3月

医学部助手(内科学)
1995年4月 - 1995年9月

大学助手(医学部内科学)
1990年5月 - 1995年4月

医学部助手（専修医）（内科学）
1990年5月 - 1992年4月

静岡赤十字病院内科 ,専修医
1988年5月 - 1990年4月

大学医学部研修医(内科)

論文

血流下血栓形成能診断システム（T-TAS）の有用性

森木隆典

検査と技術 41(9) 802-804 2013年9月
血栓形成傾向の検出を目指す新たな検査法T-TASに関する検討いわゆる血液ドロドロ・サラサラ検査について

森木隆典

慶應保健研究 31(1) 59-65 2013年8月査読有り
Studies of a microchip flow-chamber system to characterize whole blood thrombogenicity in healthy individuals

Yusuke Yamaguchi, Takanori Moriki, Atsuko Igari, Yumiko Matsubara, Tomoko Ohnishi, Kazuya Hosokawa, Mitsuru Murata

Thrombosis Research 132(2) 263-270 2013年8月査読有り
Effects of VerifyNow P2Y12 test and CYP2C19*2 testing on clinical outcomes of patients with cardiovascular disease: A systematic review and meta-analysis

Yusuke Yamaguchi, Takayuki Abe, Yuji Sato, Yumiko Matsubara, Takanori Moriki, Mitsuru Murata

PLATELETS 24(5) 352-361 2013年査読有り
Identification of epitopes on ADAMTS13 recognized by a panel of monoclonal antibodies with functional or non-functional effects on catalytic activity

Atsuko Igari, Terumichi Nakagawa, Takanori Moriki, Yusuke Yamaguchi, Masanori Matsumoto, Yoshihiro Fujimura, Kenji Soejima, Mitsuru Murata

THROMBOSIS RESEARCH 130(3) E79-E83 2012年9月査読有り
Epitope analysis of autoantibodies to ADAMTS13 in patients with acquired thrombotic thrombocytopenic purpura

Yusuke Yamaguchi, Takanori Moriki, Atsuko Igari, Terumichi Nakagawa, Hideo Wada, Masanori Matsumoto, Yoshihiro Fujimura, Mitsuru Murata

THROMBOSIS RESEARCH 128(2) 169-173 2011年8月
Identification of ADAMTS13 peptide sequences binding to von Willebrand factor

Takanori Moriki, Ichiro N. Maruyama, Atsuko Igari, Yasuo Ikeda, Mitsuru Murata

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 391(1) 783-788 2010年1月査読有り
出血性疾患の実地診療最新の知見を踏まえた日常臨床出血性疾患の実地診療へのアプローチ出血傾向を疑うときの診断の進めかた問診、診察、止血スクリーニング検査の大切さ

森木隆典

Medical Practice 24(12) 2074-2081 2007年12月
薬剤と血液障害薬剤性の単一血球系の減少薬剤性血小板減少

森木隆典

血液フロンティア 16(10) 1617-1622 2006年9月
高校生における体重管理指導の試み

森木隆典

慶應保健研究 24(1) 45-49 2006年6月査読有り
慶應義塾大学医学部における病原体取り扱い研究者の健康管理および安全対策について

森木隆典

慶應保健研究 23(1) 109-113 2005年6月査読有り
Genetic analyses and expression studies identified a novel mutation (W486C) as a molecular basis of congenital factor XII deficiency

石井啓子, 小口修司, 森木隆典, 谷田部陽子, 竹下栄子, 村田満, 池田康夫, 渡辺清明

Blood Coagulation and Fibrinolysis 15(5) 367-373 2004年査読有り
生活習慣病に関連する因子群の遺伝子多型に関する検討（第２報）

森木隆典, 柴田洋孝, 広瀬寛, 横山裕一, 村田満, 渡辺清明, 齋藤郁夫

慶應保健研究 21(1) 39-43 2003年
A novel polymorphism, 70Leu/Phe, disrupts a consensus Leu residue within the leucine-rich repeat sequence of platelet glycoprotein Ibα

Matsubara Yumiko, Murata Mitsuru, Moriki Takanori, Yokoyama Kenji, Watanabe Naohide, Nakajima Hideaki, Handa Makoto, Kawano Koichi, Aoki Nobuo, Yoshino Hideaki …

Thrombosis and Haemostasis 87(5) 867-872 2002年査読有り
先天的血栓性素因

森木隆典, 村田満

Heart View 6(13) 1736-1740 2002年
Activation of preformed EGF receptor dimers by ligand-induced rotation of the transmembrane domain

T Moriki, H Maruyama, IN Maruyama

JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY 311(5) 1011-1026 2001年8月査読有り
生活習慣病に関連する因子群の遺伝子多型に関する検討

森木隆典, 柴田洋孝, 広瀬寛, 横山裕一, 村田満, 渡辺清明, 齋藤郁夫

慶應保健研究 Vol. 19(1) 37-45 2001年6月
糖尿病による止血血栓異常

森木隆典

Complicaation 5(2) 176-182 2000年

書籍等出版物

やさしい臨床医学テキスト播種性血管内凝固血友病とその他の血液凝固異常症

森木隆典 (担当:共著)

薬事日報社 2014年
脈管専門医のための臨床脈管学日本脈管学会編血栓形成の分子機構－総論

森木隆典

メディカルトリビューン 2010年

講演・口頭発表等

Genetic analyses and expression studies identified two novel mutations (A392T and W486C) as molecular bases of two distinct famileis with congenital Factor XII deficiency

Syuji O, Ishii K, Moriki T, Yatabe Y, Takeshita E, Nishida H, Murata M, Ikeda Y, Watanabe K

The 45th Annual Meeting of the American Society of Hematology 2003年12月
先天性凝固第X因子異常症 Factor X Tokyo (Gla32Gln) の機能解析

一色郁子, 森木隆典, 内田敏弘, 石原宏朗, 芝野俊郎, 蘆田伸一郎, 池田康夫, 村田満

第２６回日本血栓止血学会 2003年11月
先天性凝固第XII因子欠損症に見出された変異（A392T, W486C）の発現実験解析

石井啓子, 小口修司, 森木隆典, 谷田部陽子, 竹下栄子, 村田満, 池田康夫, 渡辺清明

第50回日本臨床検査医学会総会 2003年10月29日
Genetic analysis of hereditary factor X deficiency in a French patient of Sri Lanka ancestry: in vitro expression study identified Gly366Ser substitution as the molecular basis of the dysfunctional factor X

Isshiki I, Moriki T, Murata M, Ishihara H, Uchida T, Shibano T, Ashida S, Tabone MO, Van Dreden P, Ikeda Y, Favier R

International Congress of International Society on Thrombosis and Haemostasis 2003年7月
先天性凝固第XII因子欠損症２症例の遺伝子解析

石井啓子, 小口修司, 谷田部陽子, 竹下栄子, 森木隆典, 村田満, 池田康夫, 渡辺清明

第49回日本臨床検査医学会総会 2002年11月22日