才津 浩智

J-GLOBALへ         更新日: 19/02/20 14:53
 
アバター
研究者氏名
才津 浩智
 
サイツ ヒロトモ
eメール
hsaitsuhama-med.ac.jp
URL
https://www.hama-med.ac.jp/education/fac-med/dept/biochemistry/index.html
所属
浜松医科大学
部署
医学部医学科医化学講座
職名
教授
学位
医学博士(京都大学)
科研費研究者番号
40402838
ORCID ID
0000-0003-0723-0960

プロフィール

1998年九州大学医学部卒業(産婦人科入局)、2005年京都大学大学院医学研究科博士課程修了(形態形成機構学、塩田浩平教授)。発生学の研究を続けるも、2006年より横浜市立大学遺伝学教室にてヒト分子遺伝学研究を開始。2010年より同准教授をへて、2016年より浜松医科大学医化学講座教授。次世代シークエンス解析によるヒト遺伝要因の解明から、ゲノム編集マウスを用いた病態解明まで、幅広く研究を行っている。

研究分野

 
 

経歴

 
2016年1月
 - 
現在
浜松医科大学 医学部医学科医化学講座 教授
 
2010年4月
 - 
2015年12月
横浜市立大学 医学部医学科 遺伝学 准教授
 
2006年7月
 - 
2010年3月
横浜市立大学 医学部医学科 遺伝学 助教
 
2005年4月
 - 
2006年6月
京都大学大学院医学研究科 先端融合医学研究機構 助手(特任)
 

学歴

 
2001年4月
 - 
2005年3月
京都大学 医学研究科 
 
1992年4月
 - 
1998年3月
九州大学 医学部 
 

委員歴

 
2018年8月
 - 
現在
日本先天異常学会  幹事
 
2017年10月
 - 
現在
日本人類遺伝学会  国際化推進委員会
 
2016年5月
 - 
現在
日本人類遺伝学会  キャリアパス委員会
 
2016年4月
 - 
現在
日本人類遺伝学会  遺伝学的検査委員会
 
2016年4月
 - 
現在
日本遺伝子診療学会  ジェネティックエキスパート認定制度委員会
 
2015年10月
 - 
現在
日本人類遺伝学会  評議員
 
2014年4月
 - 
現在
日本人類遺伝学会  Journal of Human Genetics編集委員
 
2014年4月
 - 
現在
日本人類遺伝学会  Human Genome Variation編集委員
 
2012年9月
 - 
現在
日本先天異常学会  評議員
 
2012年7月
 - 
現在
日本先天異常学会  教育委員会
 

受賞

 
2012年5月
横浜市立大学医学会賞
 
2012年4月
科学技術分野の文部科学大臣表彰・若手科学者賞
 
2010年10月
日本人類遺伝学会奨励賞
 
2007年7月
先天異常学会奨励賞
 

論文

 
Yoshitomi S, Takahashi Y, Imai K, Koshimizu E, Miyatake S, Nakashima M, Saitsu H, Matsumoto N, Kato M, Fujita T, Ishii A, Hirose S, Inoue Y
Seizure   65 118-123   2019年2月   [査読有り]
Hiraide T, Ogata T, Watanabe S, Nakashima M, Fukuda T, Saitsu H
Brain & development      2019年2月   [査読有り]
Mizuguchi T, Nakashima M, Moey LH, Ch'ng GS, Khoo TB, Mitsuhashi S, Miyatake S, Takata A, Miyake N, Saitsu H, Matsumoto N
Journal of human genetics      2019年1月   [査読有り]
Nakashima M, Tohyama J, Nakagawa E, Watanabe Y, Siew CG, Kwong CS, Yamoto K, Hiraide T, Fukuda T, Kaname T, Nakabayashi K, Hata K, Ogata T, Saitsu H, Matsumoto N
Journal of human genetics      2019年1月   [査読有り]
Nakashima M, Negishi Y, Hori I, Hattori A, Saitoh S, Saitsu H
American journal of medical genetics. Part A      2019年1月   [査読有り]
Shiraku H, Nakashima M, Takeshita S, Khoo CS, Haniffa M, Ch'ng GS, Takada K, Nakajima K, Ohta M, Okanishi T, Kanai S, Fujimoto A, Saitsu H, Matsumoto N, Kato M
Epilepsia open   3(4) 495-502   2018年12月   [査読有り]
Miyatake S, Schneeberger S, Koyama N, Yokochi K, Ohmura K, Shiina M, Mori H, Koshimizu E, Imagawa E, Uchiyama Y, Mitsuhashi S, Frith MC, Fujita A, Satoh M, Taguri M, Tomono Y, Takahashi K, Doi H, Takeuchi H, Nakashima M, Mizuguchi T, Takata A, Miyake N, Saitsu H, Tanaka F, Ogata K, Hennet T, Matsumoto N
Annals of neurology      2018年11月   [査読有り]
Shimizu D, Iwashima S, Sato K, Hayano S, Fukami M, Saitsu H, Ogata T
Clinical case reports   6(11) 2229-2233   2018年11月   [査読有り]
Hamanaka K, Miyatake S, Koshimizu E, Tsurusaki Y, Mitsuhashi S, Iwama K, Alkanaq AN, Fujita A, Imagawa E, Uchiyama Y, Tawara N, Ando Y, Misumi Y, Okubo M, Nakashima M, Mizuguchi T, Takata A, Miyake N, Saitsu H, Iida A, Nishino I, Matsumoto N
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics      2018年11月   [査読有り]
Hamanaka K, Sugawara Y, Shimoji T, Nordtveit TI, Kato M, Nakashima M, Saitsu H, Suzuki T, Yamakawa K, Aukrust I, Houge G, Mitsuhashi S, Takata A, Iwama K, Alkanaq A, Fujita A, Imagawa E, Mizuguchi T, Miyake N, Miyatake S, Matsumoto N
European journal of human genetics : EJHG      2018年11月   [査読有り]
Tsuchida N, Hamada K, Shiina M, Kato M, Kobayashi Y, Tohyama J, Kimura K, Hoshino K, Ganesan V, Teik KW, Nakashima M, Mitsuhashi S, Mizuguchi T, Takata A, Miyake N, Saitsu H, Ogata K, Miyatake S, Matsumoto N
Clinical genetics      2018年10月   [査読有り]
Sato T, Kato M, Moriyama K, Haraguchi K, Saitsu H, Matsumoto N, Moriuchi H
Brain & development   40(9) 819-823   2018年10月   [査読有り]
Takashima S, Saitsu H, Shimozawa N
Journal of human genetics      2018年9月   [査読有り]
Hamada N, Ogaya S, Nakashima M, Nishijo T, Sugawara Y, Iwamoto I, Ito H, Maki Y, Shirai K, Baba S, Maruyama K, Saitsu H, Kato M, Matsumoto N, Momiyama T, Nagata KI
Brain : a journal of neurology      2018年9月   [査読有り]
Hamanaka K, Miyatake S, Zerem A, Lev D, Blumkin L, Yokochi K, Fujita A, Imagawa E, Iwama K, Nakashima M, Mitsuhashi S, Mizuguchi T, Takata A, Miyake N, Saitsu H, van der Knaap MS, Lerman-Sagie T, Matsumoto N
Journal of human genetics      2018年9月   [査読有り]
Takeguchi R, Haginoya K, Uchiyama Y, Fujita A, Nagura M, Takeshita E, Inui T, Okubo Y, Sato R, Miyabayashi T, Togashi N, Saito T, Nakagawa E, Sugai K, Nakashima M, Saitsu H, Matsumoto N, Sasaki M
Brain & development   40(8) 728-732   2018年9月   [査読有り]
Chong PF, Saitsu H, Sakai Y, Imagi T, Nakamura R, Matsukura M, Matsumoto N, Kira R
Seizure   60 91-93   2018年8月   [査読有り]
Belal H, Nakashima M, Matsumoto H, Yokochi K, Taniguchi-Ikeda M, Aoto K, Amin MB, Maruyama A, Nagase H, Mizuguchi T, Miyatake S, Miyake N, Iijima K, Nonoyama S, Matsumoto N, Saitsu H
Human mutation   39(8) 1070-1075   2018年8月   [査読有り]
Miyatake S, Kato M, Sawaishi Y, Saito T, Nakashima M, Mizuguchi T, Mitsuhashi S, Takata A, Miyake N, Saitsu H, Matsumoto N
Annals of neurology   84(1) 159-161   2018年7月   [査読有り]
Kurata K, Hosono K, Hikoya A, Kato A, Saitsu H, Minoshima S, Ogata T, Hotta Y
Japanese journal of ophthalmology   62(4) 458-466   2018年7月   [査読有り]
Suzuki-Muromoto S, Wakusawa K, Miyabayashi T, Sato R, Okubo Y, Endo W, Inui T, Togashi N, Kato A, Oba H, Nakashima M, Saitsu H, Matsumoto N, Haginoya K
Journal of human genetics   63(6) 749-753   2018年6月   [査読有り]
Fassio A, Esposito A, Kato M, Saitsu H, Mei D, Marini C, Conti V, Nakashima M, Okamoto N, Olmez Turker A, Albuz B, Semerci Gündüz CN, Yanagihara K, Belmonte E, Maragliano L, Ramsey K, Balak C, Siniard A, Narayanan V, C4RCD Research Group., Ohba C, Shiina M, Ogata K, Matsumoto N, Benfenati F, Guerrini R
Brain : a journal of neurology   141(6) 1703-1718   2018年6月   [査読有り]
Hosono K, Nishina S, Yokoi T, Katagiri S, Saitsu H, Kurata K, Miyamichi D, Hikoya A, Mizobuchi K, Nakano T, Minoshima S, Fukami M, Kondo H, Sato M, Hayashi T, Azuma N, Hotta Y
Scientific reports   8(1) 8279   2018年5月   [査読有り]
Saikusa T, Hara M, Iwama K, Yuge K, Ohba C, Okada JI, Hisano T, Yamashita Y, Okamoto N, Saitsu H, Matsumoto N, Matsuishi T
Brain & development   40(5) 406-409   2018年5月   [査読有り]
Mizuguchi T, Nakashima M, Kato M, Okamoto N, Kurahashi H, Ekhilevitch N, Shiina M, Nishimura G, Shibata T, Matsuo M, Ikeda T, Ogata K, Tsuchida N, Mitsuhashi S, Miyatake S, Takata A, Miyake N, Hata K, Kaname T, Matsubara Y, Saitsu H, Matsumoto N
Human molecular genetics   27(8) 1421-1433   2018年4月   [査読有り]
Doi H, Koyano S, Miyatake S, Nakajima S, Nakazawa Y, Kunii M, Tomita-Katsumoto A, Oda K, Yamaguchi Y, Fukai R, Ikeda S, Kato R, Ogata K, Kubota S, Hayashi N, Takahashi K, Tada M, Tanaka K, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Saitsu H, Ogi T, Aihara M, Takeuchi H, Matsumoto N, Tanaka F
Journal of human genetics   63(4) 417-423   2018年4月   [査読有り]
Nakashima M, Kato M, Aoto K, Shiina M, Belal H, Mukaida S, Kumada S, Sato A, Zerem A, Lerman-Sagie T, Lev D, Leong HY, Tsurusaki Y, Mizuguchi T, Miyatake S, Miyake N, Ogata K, Saitsu H, Matsumoto N
Annals of neurology   83(4) 794-806   2018年4月   [査読有り]
Akamine S, Sagata N, Sakai Y, Kato TA, Nakahara T, Matsushita Y, Togao O, Hiwatashi A, Sanefuji M, Ishizaki Y, Torisu H, Saitsu H, Matsumoto N, Hara T, Sawa A, Kano S, Furue M, Kanba S, Shaw CA, Ohga S
Epilepsia open   3(1) 81-85   2018年3月   [査読有り]
Akamine S, Ishizaki Y, Sakai Y, Torisu H, Fukai R, Miyake N, Ohkubo K, Koga H, Sanefuji M, Sakata A, Kimura M, Yamaguchi S, Sakamoto O, Hara T, Saitsu H, Matsumoto N, Ohga S
European journal of medical genetics      2018年3月   [査読有り]
Iwama K, Takaori T, Fukushima A, Tohyama J, Ishiyama A, Ohba C, Mitsuhashi S, Miyatake S, Takata A, Miyake N, Ito S, Saitsu H, Mizuguchi T, Matsumoto N
Journal of human genetics   63(3) 263-270   2018年3月   [査読有り]
Akita T, Aoto K, Kato M, Shiina M, Mutoh H, Nakashima M, Kuki I, Okazaki S, Magara S, Shiihara T, Yokochi K, Aiba K, Tohyama J, Ohba C, Miyatake S, Miyake N, Ogata K, Fukuda A, Matsumoto N, Saitsu H
Annals of clinical and translational neurology   5(3) 280-296   2018年3月   [査読有り]
Ono H, Saitsu H, Horikawa R, Nakashima S, Ohkubo Y, Yanagi K, Nakabayashi K, Fukami M, Fujisawa Y, Ogata T
Scientific reports   8(1) 2287   2018年2月   [査読有り]
Takata A, Miyake N, Tsurusaki Y, Fukai R, Miyatake S, Koshimizu E, Kushima I, Okada T, Morikawa M, Uno Y, Ishizuka K, Nakamura K, Tsujii M, Yoshikawa T, Toyota T, Okamoto N, Hiraki Y, Hashimoto R, Yasuda Y, Saitoh S, Ohashi K, Sakai Y, Ohga S, Hara T, Kato M, Nakamura K, Ito A, Seiwa C, Shirahata E, Osaka H, Matsumoto A, Takeshita S, Tohyama J, Saikusa T, Matsuishi T, Nakamura T, Tsuboi T, Kato T, Suzuki T, Saitsu H, Nakashima M, Mizuguchi T, Tanaka F, Mori N, Ozaki N, Matsumoto N
Cell reports   22(3) 734-747   2018年1月   [査読有り]
Miyatake S, Koshimizu E, Shirai I, Kumada S, Nakata Y, Kamemaru A, Nakashima M, Mizuguchi T, Miyake N, Saitsu H, Matsumoto N
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society   33(1) 177-179   2018年1月   [査読有り]
Kohashi K, Ishiyama A, Yuasa S, Tanaka T, Miya K, Adachi Y, Sato N, Saitsu H, Ohba C, Matsumoto N, Murakami Y, Kinoshita T, Sugai K, Sasaki M
Brain & development   40(1) 53-57   2018年1月   [査読有り]
Araya N, Takahashi Y, Shimono M, Fukuda T, Kato M, Nakashima M, Matsumoto N, Saitsu H
Human genome variation   5 16   2018年   [査読有り]
Kojima K, Shirai K, Kobayashi M, Miyauchi A, Saitsu H, Matsumoto N, Osaka H, Yamagata T
Brain & development   40(1) 69-73   2018年1月   [査読有り]
Yamoto K, Okamoto S, Fujisawa Y, Fukami M, Saitsu H, Ogata T
American journal of medical genetics. Part A   176(1) 139-143   2018年1月   [査読有り]
Hiraide T, Nakashima M, Yamoto K, Fukuda T, Kato M, Ikeda H, Sugie Y, Aoto K, Kaname T, Nakabayashi K, Ogata T, Matsumoto N, Saitsu H
Human genetics   137(1) 95-104   2018年1月   [査読有り]
Mutoh H, Kato M, Akita T, Shibata T, Wakamoto H, Ikeda H, Kitaura H, Aoto K, Nakashima M, Wang T, Ohba C, Miyatake S, Miyake N, Kakita A, Miyake K, Fukuda A, Matsumoto N, Saitsu H
American journal of human genetics      2018年1月   [査読有り]
Kawasaki Y, Kuki I, Ehara E, Murakami Y, Okazaki S, Kawawaki H, Hara M, Watanabe Y, Kishimoto S, Suda K, Saitsu H, Matsumoto N
The Journal of pediatrics   191 270-274   2017年12月   [査読有り]
Sollis E, Deriziotis P, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N, Hoffer MJV, Ruivenkamp CAL, Alders M, Okamoto N, Bijlsma EK, Plomp AS, Fisher SE
Human mutation   38(11) 1542-1554   2017年11月   [査読有り]
Minase G, Miyatake S, Nabatame S, Arai H, Koshimizu E, Mizuguchi T, Nakashima M, Miyake N, Saitsu H, Miyamoto T, Sengoku K, Matsumoto N
Journal of human genetics   62(11) 997-1000   2017年11月   [査読有り]
Okubo Y, Kitamura T, Anzai M, Endo W, Inui T, Takezawa Y, Suzuki-Muromoto S, Miyabayashi T, Togashi N, Oba H, Saitsu H, Matsumoto N, Haginoya K
Brain & development   39(10) 873-876   2017年11月   [査読有り]
Syrbe S, Harms FL, Parrini E, Montomoli M, Mütze U, Helbig KL, Polster T, Albrecht B, Bernbeck U, van Binsbergen E, Biskup S, Burglen L, Denecke J, Heron B, Heyne HO, Hoffmann GF, Hornemann F, Matsushige T, Matsuura R, Kato M, Korenke GC, Kuechler A, Lämmer C, Merkenschlager A, Mignot C, Ruf S, Nakashima M, Saitsu H, Stamberger H, Pisano T, Tohyama J, Weckhuysen S, Werckx W, Wickert J, Mari F, Verbeek NE, Møller RS, Koeleman B, Matsumoto N, Dobyns WB, Battaglia D, Lemke JR, Kutsche K, Guerrini R
Brain : a journal of neurology   140(9) 2322-2336   2017年9月   [査読有り]
Okamoto N, Tsuchiya Y, Kuki I, Yamamoto T, Saitsu H, Kitagawa D, Matsumoto N
Molecular genetics & genomic medicine   5(5) 585-591   2017年9月   [査読有り]
Saitsu H
Congenital anomalies   57(5) 130-133   2017年9月   [査読有り]
Yamoto K, Saitsu H, Nakagawa N, Nakajima H, Hasegawa T, Fujisawa Y, Kagami M, Fukami M, Ogata T
Human mutation   38(8) 953-958   2017年8月   [査読有り]
Miyatake S, Okamoto N, Stark Z, Nabetani M, Tsurusaki Y, Nakashima M, Miyake N, Mizuguchi T, Ohtake A, Saitsu H, Matsumoto N
Journal of human genetics   62(8) 741-746   2017年8月   [査読有り]
Iwama K, Mizuguchi T, Takanashi JI, Shibayama H, Shichiji M, Ito S, Oguni H, Yamamoto T, Sekine A, Nagamine S, Ikeda Y, Nishida H, Kumada S, Yoshida T, Awaya T, Tanaka R, Chikuchi R, Niwa H, Oka YI, Miyatake S, Nakashima M, Takata A, Miyake N, Ito S, Saitsu H, Matsumoto N
Clinical genetics   92(2) 180-187   2017年8月   [査読有り]

書籍等出版物

 
Epilepsy
才津 浩智 (担当:分担執筆, 範囲:難治性てんかんと体細胞変異)
メディカルレビュー社   2018年11月   
疾患・病態検査・診断法の開発
才津 浩智 (担当:分担執筆, 範囲:次世代シークエンサーによる単一遺伝性疾患の遺伝子解析の実際と注意)
技術情報協会   2017年9月   
神経内科 第83巻第2号
才津 浩智 (担当:分担執筆, 範囲:SENDAの病因遺伝子の同定)
科学評論社   2015年8月   
てんかんの遺伝学的診断(医学のあゆみ)
才津 浩智 (担当:分担執筆, 範囲:次世代シークエンサーによるてんかんの分子診断)
医歯薬出版   2015年5月   
次世代シークエンス解析スタンダード(実験医学別冊)
才津 浩智 (担当:分担執筆, 範囲:2 遺伝子診断 ターゲットキャプチャ)
羊土社   2014年8月   
ゲノム医学・生命科学研究 総集編(実験医学増刊)
大場ちひろ、才津浩智、松本直通 (担当:分担執筆, 範囲:次世代シーケンサーによるメンデル遺伝性疾患の責任遺伝子解明)
羊土社   2013年9月   
エクソーム解析ー成果と将来-(医学のあゆみ)
才津 浩智・松本 直通 (担当:分担執筆, 範囲:発達期の脳神経疾患の全エクソーム解析)
医歯薬出版   2013年5月   
Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies
才津 浩智 (担当:分担執筆, 範囲:Haploinsufficiency of STXBP1 and Ohtahara syndrome)
Oxford University Press   2012年   
生体の科学 特集SNARE複合体-膜融合の機構
才津 浩智 (担当:分担執筆, 範囲:STXBP1遺伝子(MUNC18-1)のハプロ不全が難治性のてんかんを引き起こす)
医学書院   2010年   
妊娠と薬物―EBM時代に対応した必須知識(臨床婦人科産科)
塩田浩平、才津浩智 (担当:分担執筆, 範囲:薬物の胎児・新生児に対する影響)
医学書院   2003年5月   

講演・口頭発表等

 
遺伝子診断技術 [招待有り]
才津 浩智
第28回遺伝医学セミナー   2018年9月8日   
網羅的遺伝子解析による遺伝性疾患の診断 [招待有り]
才津 浩智
第58回日本臨床化学会年次学術集会   2018年8月24日   
難治性疾患の全エクソーム解析 [招待有り]
才津 浩智
Endocrinology Debate and Global Exchange in Japan   2018年7月22日   
先天異常疾患と体細胞モザイク変異
才津 浩智
第57回日本先天異常学会学術集会   2017年8月26日   
From identification of pathological variants to understanding mechanisms of epileptic syndromes: novel genes and potential mechanisms [招待有り]
Hirotomo Saitsu
The 21th Annual & Scientific Meeting of Taiwan Child Neurology Society   2017年5月28日   
Genetic Diagnosis of Epileptic Syndrome Using Next Generation Sequencing [招待有り]
Hirotomo Saitsu
The 21th Annual & Scientific Meeting of Taiwan Child Neurology Society   2017年5月27日   
Identification of STXBP1 mutations in patients with Ohtahara syndrome [招待有り]
Hirotomo Saitsu
14th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology.   2017年5月13日   
Next-Generation Sequencing (NGS) uncovers molecules essential for human physiology [招待有り]
Hirotomo Saitsu
第94回生理学会大会   2017年3月29日   
次世代シークエンスによる分子病態の解明 [招待有り]
才津 浩智
第39回日本小児遺伝学会学術集会   2016年12月9日   
原因不明の小児神経疾患の遺伝子診断 [招待有り]
才津 浩智
第46回小児神経学セミナー   2016年9月17日   
次世代シークエンス解析による遺伝子診断~原因不明症例における有用性~ [招待有り]
才津 浩智
New Insights of Molecular Genetics on Growth Disorders   2016年7月9日   
Latest Applications of Automation Systems on the Next Generation Sequencing (NGS) [招待有り]
Hirotomo Saitsu
10th International Conference of Clinical Laboratory Automation   2016年4月22日   
脳外科疾患における体細胞モザイク変異 [招待有り]
才津 浩智
第5回 トランスレーショナルてんかん研究会   2016年5月13日   
次世代シークエンサーを用いた乳幼児てんかん性脳症の遺伝要因の解明 [招待有り]
才津 浩智
第4回次世代シークエンス技術応用研究会   2016年2月29日   
発達期脳神経疾患の遺伝要因の解明 [招待有り]
才津 浩智
第173回東北小児神経学研究会   2016年2月7日   
次世代シークエンスが切り開く発達期脳神経疾患の原因解明 [招待有り]
才津 浩智
第44回日本小児神経学会東海地方会   2016年1月23日   
網羅的遺伝子異常検出系を駆使した乳幼児てんかん性脳症の遺伝要因の解明 [招待有り]
才津 浩智
第5回都医学研シンポジウム   2015年11月12日   
次世代シークエンサーを用いた包括的遺伝子解析 [招待有り]
才津 浩智
第22回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会   2015年10月3日   
乳幼児てんかん性脳症の遺伝要因の解明 [招待有り]
才津 浩智
第67回大阪小児てんかん研究会   2015年3月14日   
エクソーム解析による包括的遺伝子診断
才津 浩智
日本人類遺伝学会第59回大会   2014年11月20日   

担当経験のある科目

 
 

競争的資金等の研究課題

 
乳幼児てんかん性脳症の遺伝要因と分子病態の解明
日本学術振興会: 基盤研究(B)
研究期間: 2016年4月 - 2019年3月    代表者: 才津 浩智
ゲノム編集技術を用いた希少難治性神経発達障害の原因遺伝子変異ノックインマウスモデルの確立およびその解析による病態解明と新規治療薬探索
AMED: 難治性疾患実用化研究事業
研究期間: 2017年12月 - 2020年3月    代表者: 才津 浩智
遺伝性白質疾患の診断・治療・研究システムの構築
厚生労働省: 難治性疾患等政策研究事業
研究期間: 2015年4月 - 2018年3月    代表者: 小坂 仁
難治性てんかんを呈する希少疾患群の遺伝要因と分子病態の解明
AMED: 難治性疾患実用化研究事業
研究期間: 2014年6月 - 2017年3月    代表者: 加藤 光広
ターゲットRNAキャプチャーを用いた疾患責任遺伝子の網羅的RNAシークエンス解析
日本学術振興会: 挑戦的萌芽研究
研究期間: 2014年4月 - 2016年3月    代表者: 才津 浩智
網羅的遺伝子異常検出系を駆使した乳児期発症てんかん性脳症の遺伝学的解明
日本学術振興会: 基盤研究(B)
研究期間: 2013年4月 - 2016年3月    代表者: 才津 浩智
孔脳症の遺伝的要因の解明
厚生労働省: 難治性疾患克服研究事業
研究期間: 2010年7月 - 2013年3月    代表者: 才津 浩智
乳児期発症の年齢依存性てんかん性脳症における責任遺伝子の単離
日本学術振興会: 若手研究(A)
研究期間: 2010年4月 - 2013年3月    代表者: 才津 浩智
マイクロアレイを用いた新生児~乳児期発症の難治性てんかん責任遺伝子の同定
日本学術振興会: 若手研究(B)
研究期間: 2008年4月 - 2010年3月    代表者: 才津 浩智
マウス胚神経管における葉酸受容体の発現調節機構およびその細胞系譜の解析
日本学術振興会: 若手研究(B)
研究期間: 2006年4月 - 2008年3月    代表者: 才津 浩智