才津浩智 (Hirotomo Saitsu) - マイポータル

基本情報

所属: 浜松医科大学医学部医学科医化学講座教授

学位: 医学博士(京都大学)

研究者番号: 40402838
J-GLOBAL ID: 200901087749568654
researchmap会員ID: 1000326661

外部リンク: https://www.hama-med.ac.jp/education/fac-med/dept/biochemistry/index.html

1998年九州大学医学部卒業（産婦人科入局）、2005年京都大学大学院医学研究科博士課程修了（形態形成機構学、塩田浩平教授）。発生学の研究を続けるも、2006年より横浜市立大学遺伝学教室（松本直通教授）にてヒト分子遺伝学研究を開始。2010年より同准教授をへて、2016年より浜松医科大学医化学講座教授。次世代シークエンス解析によるヒト遺伝要因の解明から、ゲノム編集マウスを用いた病態解明まで、幅広く研究を行っている。

研究キーワード

研究分野

経歴

2016年1月 - 現在

浜松医科大学, 医学部医学科医化学講座, 教授
2010年4月 - 2015年12月

横浜市立大学医学部医学科遺伝学, 准教授
2006年7月 - 2010年3月

横浜市立大学医学部医学科遺伝学, 助教
2005年4月 - 2006年6月

京都大学大学院医学研究科, 先端融合医学研究機構, 助手（特任）

学歴

2001年4月 - 2005年3月

京都大学, 医学研究科
1992年4月 - 1998年3月

九州大学, 医学部

委員歴

2021年4月 - 現在

日本遺伝子診療学会, 理事
2020年4月 - 現在

日本先天異常学会, Congenital Anomalies, Associate Editor
2020年3月 - 現在

日本人類遺伝学会, Journal of Human Genetics, Associate Editor
2020年3月 - 現在

日本人類遺伝学会, 将来構想委員会委員長
2020年3月 - 現在

日本先天異常学会, 将来計画委員会委員長
2019年9月 - 現在

日本先天異常学会, 理事
2017年10月 - 現在

日本人類遺伝学会, 国際化推進委員会
2016年4月 - 現在

日本遺伝子診療学会, ジェネティックエキスパート認定制度委員会（2021年～委員長）
2015年10月 - 現在

日本人類遺伝学会, 評議員
2012年9月 - 現在

日本先天異常学会, 評議員
2012年7月 - 2022年12月

日本先天異常学会, 教育委員会

受賞

2012年5月

横浜市立大学医学会賞

才津浩智
2012年4月

科学技術分野の文部科学大臣表彰・若手科学者賞

才津浩智
2010年10月

日本人類遺伝学会奨励賞
2007年7月

先天異常学会奨励賞
2007年

Young investigator awards of The Japanese Teratology Society

論文

473

The Structural Abnormalities Are Deeply Involved in the Cause of RPGRIP1-Related Retinal Dystrophy in Japanese Patients

Kaoruko Torii, Sachiko Nishina, Hazuki Morikawa, Kei Mizobuchi, Masakazu Takayama, Nobutaka Tachibana, Kentaro Kurata, Akiko Hikoya, Miho Sato, Tadashi Nakano, Maki Fukami, Noriyuki Azuma, Takaaki Hayashi, Hirotomo Saitsu, Yoshihiro Hotta

International Journal of Molecular Sciences 24(18) 13678-13678 2023年9月5日
Case report: Progressive pulmonary artery hypertension in a case of megalencephaly-capillary malformation syndrome

Yuri Yoh, Tadashi Shiohama, Tomoko Uchida, Ryota Ebata, Hironobu Kobayashi, Kentaro Okunushi, Mitsuhiro Kato, Kazuki Watanabe, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu, Hiromichi Hamada

Frontiers in Genetics 14 2023年8月8日
A Novel Constitutively Active <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M1"> <mi>c</mi> <mo>.</mo> <mn>98</mn> <mi>G</mi> <mo>></mo> <mi>C</mi> </math>, p.(R33P) Variant in RAB11A Associated with Intellectual Disability Promotes Neuritogenesis and Affects Oligodendroglial Arborization

Yumi Tsuneura, Taeko Kawai, Keitaro Yamada, Shintaro Aoki, Mitsuko Nakashima, Shima Eda, Tohru Matsuki, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Yasushi Enokido, Hirotomo Saitsu, Atsuo Nakayama

Human Mutation 2023 1-12 2023年8月7日
Identification of pathogenic deep intronic variant and exonic LINE-1 insertion in a patient with Meckel syndrome.

Sachiko Miyamoto, Kazuyuki Nakamura, Mitsuhiro Kato, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu

Annals of human genetics 87(4) 196-202 2023年7月
A deep intronic TCTN2 variant activating a cryptic exon predicted by SpliceRover in a patient with Joubert syndrome.

Takuya Hiraide, Kenji Shimizu, Yoshinori Okumura, Sachiko Miyamoto, Mitsuko Nakashima, Tsutomu Ogata, Hirotomo Saitsu

Journal of human genetics 68(7) 499-505 2023年7月
The HCN1 p.Ser399Pro variant causes epileptic encephalopathy with super-refractory status epilepticus.

Yu Kobayashi, Jun Tohyama, Noriyuki Akasaka, Kei Yamada, Moemi Hojo, Eijun Seki, Masaki Miura, Noriko Soma, Takeshi Ono, Mitsuhiro Kato, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu, Naomichi Matsumoto

Human genome variation 10(1) 20-20 2023年6月23日
Multiple hemangiomas (hepatic small vessel neoplasia) in the liver with Budd-Chiari syndrome.

Hiroshi Kobayashi, Kenji Notohara, Mitsuko Nakashima, Masuo Ujita, Toru Takano, Shunsuke Tsubata, Riuko Ohashi, Hirotomo Saitsu, Souichi Sugitani

Virchows Archiv : an international journal of pathology 482(6) 1085-1089 2023年6月
NANS-CDG3例の臨床および遺伝学的所見

増永陽平, 西村玄, 高橋孝治, 鹿島田健一, 岡本伸彦, 大場大樹, 大橋博文, 池野充, 深見真紀, 才津浩智, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 99(1) 390-390 2023年5月
Microdeletion at ESR1 Intron 6 (DEL_6_75504) Is a Susceptibility Factor for Cryptorchidism and Hypospadias.

Yohei Masunaga, Yasuko Fujisawa, Francesco Massart, Claudio Spinelli, Yoshiyuki Kojima, Kentaro Mizuno, Yutaro Hayashi, Isoji Sasagawa, Rie Yoshida, Fumiko Kato, Maki Fukami, Naoyuki Kamatani, Hirotomo Saitsu, Tsutomu Ogata

The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2023年4月3日
Incomplete hippocampal inversion in patients with mutations in genes involved in sonic hedgehog signaling.

Takefumi Higashijima, Hiroshi Shirozu, Hirotomo Saitsu, Masaki Sonoda, Atsushi Fujita, Hiroshi Masuda, Tetsuya Yamamoto, Naomichi Matsumoto, Shigeki Kameyama

Heliyon 9(4) e14712 2023年4月
De novo CLCN3 variants affecting Gly327 cause severe neurodevelopmental syndrome with brain structural abnormalities.

Mitsuko Nakashima, Emanuela Argilli, Sayaka Nakano, Elliott H Sherr, Mitsuhiro Kato, Hirotomo Saitsu

Journal of human genetics 68(4) 291-298 2023年4月
Characterization of KMT2A::MATR3 fusion in a patient with acute lymphoblastic leukemia and monitoring of minimal residual disease by nanoplate digital PCR.

Kazuyuki Komatsu, Kimiyoshi Sakaguchi, Daisuke Shimizu, Kaori Yamoto, Fumiko Kato, Isao Miyairi, Tsutomu Ogata, Hirotomo Saitsu

Pediatric blood & cancer 70(4) e30120 2023年4月
A pediatric case of congenital stromal corneal dystrophy caused by the novel variant c.953del of the DCN gene.

Hazuki Morikawa, Sachiko Nishina, Kaoruko Torii, Katsuhiro Hosono, Tadashi Yokoi, Chika Shigeyasu, Masakazu Yamada, Motomichi Kosuga, Maki Fukami, Hirotomo Saitsu, Noriyuki Azuma, Yuichi Hori, Yoshihiro Hotta

Human genome variation 10(1) 9-9 2023年3月24日
An integrated genetic analysis of epileptogenic brain malformed lesions.

Atsushi Fujita, Mitsuhiro Kato, Hidenori Sugano, Yasushi Iimura, Hiroharu Suzuki, Jun Tohyama, Masafumi Fukuda, Yosuke Ito, Shimpei Baba, Tohru Okanishi, Hideo Enoki, Ayataka Fujimoto, Akiyo Yamamoto, Kentaro Kawamura, Shinsuke Kato, Ryoko Honda, Tomonori Ono, Hideaki Shiraishi, Kiyoshi Egawa, Kentaro Shirai, Shinji Yamamoto, Itaru Hayakawa, Hisashi Kawawaki, Ken Saida, Naomi Tsuchida, Yuri Uchiyama, Kohei Hamanaka, Satoko Miyatake, Takeshi Mizuguchi, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu, Noriko Miyake, Akiyoshi Kakita, Naomichi Matsumoto

Acta neuropathologica communications 11(1) 33-33 2023年3月2日
レーバー先天盲および早期発症網膜ジストロフィに対する全ゲノム解析

鳥居薫子, 仁科幸子, 森川葉月, 横井匡, 立花信貴, 溝渕圭, 宮本祥子, 近藤寛之, 林孝彰, 東範行, 才津浩智, 堀田喜裕

日本眼科学会雑誌 127(臨増) 199-199 2023年3月
RPGRIP1遺伝子変異によるレーバー先天盲の臨床像

森川葉月, 仁科幸子, 林孝彰, 鳥居薫子, 細野克博, 佐藤美保, 横井匡, 深見真紀, 才津浩智, 東範行, 堀田喜裕

日本眼科学会雑誌 127(臨増) 232-232 2023年3月
ゲノム医療をめざして眼遺伝学の研究と臨床

堀田喜裕, 佐藤美保, 彦谷明子, 永瀬康規, 須藤希実子, 細野克博, 倉田健太郎, 古森美和, 立花信貴, 鳥居薫子, 中西啓, 蓑島伸生, 王春霞, 大坪正史, 大石健太郎, 才津浩智, 東範行, 仁科幸子, 横井匡, 林孝彰, 片桐聡, 溝渕圭, 中野匡, 高橋政代, 近藤寛之

日本眼科学会雑誌 127(3) 297-328 2023年3月
PORCN-related microphthalmia with limb anomalies: Case report and literature review.

Kyoko Fukahori, Kaori Yamoto, Hirotomo Saitsu, Tsutomu Ogata, Keisuke Nagasaki

American journal of medical genetics. Part A 191(2) 636-639 2023年2月
Genetic and clinical features of pediatric-onset hereditary spastic paraplegia: a single-center study in Japan.

Azusa Ikeda, Tatsuro Kumaki, Yu Tsuyusaki, Megumi Tsuji, Yumi Enomoto, Atsushi Fujita, Hirotomo Saitsu, Naomichi Matsumoto, Kenji Kurosawa, Tomohide Goto

Frontiers in neurology 14 1085228-1085228 2023年
A novel de novo KCNB1 variant altering channel characteristics in a patient with periventricular heterotopia, abnormal corpus callosum, and mild seizure outcome.

Takuya Hiraide, Tenpei Akita, Kenji Uematsu, Sachiko Miyamoto, Mitsuko Nakashima, Masayuki Sasaki, Atsuo Fukuda, Mitsuhiro Kato, Hirotomo Saitsu

Journal of human genetics 68(1) 25-31 2023年1月

もっとみる

MISC

114

両側性ACAGGリピート延長を認めたCANVASの1例

渡邊一樹, 若月里江, 武内智康, 才津浩智, 中村友彦

臨床神経学 62(6) 504-504 2022年6月
【ゲノム医療におけるデータベース-使い方とコツ】Webでできるバリアントフィルタリング・アノテーション wANNOVAR

才津浩智

遺伝子医学 12(1) 130-132 2022年1月
Parthenogenetic activationおよびsecond polar retentionを介して発症したと考えられるモザイク型parthenogenesisの2例

増永陽平, 大久保由美子, 臼井健, 米本崇子, 鏡雅代, 深見真紀, 才津浩智, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 97(1) 283-283 2021年4月
発達遅延または知的障害を呈する101症例に対する遺伝型および表現型解析

平出拓也, 平出拓也, 矢本香織, 矢本香織, 増永陽平, 朝比奈美輝, 遠藤雄策, 大久保由美子, 松林朋子, 鶴井聡, 山田英孝, 柳久美子, 中島光子, 平野浩一, 椙村春彦, 福田冬季子, 緒方勤, 才津浩智

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
新規のTUBB遺伝子異常により脳形成異常を呈した2症例

渡邊一樹, 中島光子, 熊田聡子, 眞下秀明, 榎園美香子, 山田桂太郎, 加藤光広, 才津浩智

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 66th (CD-ROM) 2021年
液胞(H+)-ATPアーゼのサブユニットをコードするATP6V0A1は,ヒトとマウスの脳の発達に不可欠である

才津浩智, 青戸一司, 加藤光広, 秋田天平, 中島光子, 武藤弘樹, 赤坂紀幸, 遠山潤, 野村芳子, 星野恭子, 吾郷耕彦, 田中竜太, ハズラットベラール, 高林秀次, 高田篤, 水口剛, 宮武聡子, 三宅紀子, 福田敦夫, 松本直通

日本先天異常学会学術集会プログラム・抄録集 61st (CD-ROM) 2021年
思春期にインスリン抵抗性糖尿病を発症し、GH治療への応答が不良であったSHORT症候群女児

増永陽平, 井上毅信, 村松真由美, 小野裕之, 藤澤泰子, 依藤亨, 鏡雅代, 深見真紀, 才津浩智, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 96(1) 357-357 2020年8月
遺伝子関連検査を知るエクソーム解析におけるバリアントの絞り込みとコピー数解析

宮本祥子, 才津浩智

遺伝子医学 10(2) 123-129 2020年4月
神経連続発火活動低下を伴うてんかん性脳症発症機序の解明を目指して

秋田天平, 青戸一司, 才津浩智, 北野勝則, 福田敦夫

日本脳科学会プログラム・講演抄録集 47th 2020年
IGF2 Mutations: Report of Six Japanese Cases and Phenotypic Comparison with H19/IGF2:IG-DMR Epimutations including literature cases

Yohei Masunaga, Takanobu Inoue, Kaori Yamoto, Yasuko Fujisawa, Yasuhiro Sato, Yuki Kawashima-Sonoyama, Yasuhisa Ohata, Noriyuki Namba, Maki Fukami, Hirotomo Saitsu, Masayo Kagami, Tsutomu Ogata

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 91 124-125 2019年9月
【胎盤学と胎児学の新たな国際展開】ヒト発生における分子遺伝学

才津浩智

医学のあゆみ 269(10) 771-774 2019年6月
SETD1B遺伝子のde novo変異を認めた知的障害・自閉症スペクトラム障害・てんかんを呈する3例

平出拓也, 中島光子, 服部文子, 家田大輔, 矢本香織, 福田冬季子, 加藤光広, 池田浩子, 杉江陽子, 要匡, 中林一彦, 齋藤伸治, 緒方勤, 松本直通, 才津浩智

脳と発達 51(Suppl.) S326-S326 2019年5月
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかんにおける発作抑制期間と発達予後の関連

野村敏大, 本橋裕子, 石山昭彦, 竹下絵里, 齋藤貴志, 小牧宏文, 中川栄二, 須貝研司, 才津浩智, 藤田京志, 松本直通, 石井敦士, 廣瀬伸一, 佐々木征行

脳と発達 51(Suppl.) S376-S376 2019年5月
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかんにおける発作抑制期間と発達予後の関連

野村敏大, 本橋裕子, 石山昭彦, 竹下絵里, 齋藤貴志, 小牧宏文, 中川栄二, 須貝研司, 才津浩智, 藤田京志, 松本直通, 石井敦士, 廣瀬伸一, 佐々木征行

脳と発達 51(Suppl.) S376-S376 2019年5月
IGF2遺伝子変異に起因するシルバーラッセル症候群の臨床的特徴 6例での検討

増永陽平, 矢本香織, 才津浩智, 井上毅信, 中川憲夫, 中島久和, 長谷川龍志, 大幡泰久, 難波範行, 鞁嶋有紀, 佐藤恭弘, 磯島豪, 小川英伸, 山口有, 吉橋博史, 森貞直哉, 飯島一誠, 栗林良多, 鈴村宏, 藤澤泰子, 鏡雅代, 深見真紀, 緒方勤

日本内分泌学会雑誌 95(1) 391-391 2019年4月
次世代シークエンサー

才津浩智

遺伝子医学 9(2) 121-125 2019年4月
重症型血友病Aを合併し、West症候群を発症した1p36欠失症候群の一例

松澤依子, 久保田一生, 山本崇裕, 小関道夫, 中島光子, 川本典夫, 川本美奈子, 才津浩智, 深尾敏幸

日本小児科学会雑誌 123(2) 474-474 2019年2月
てんかん最前線難治性てんかんと体細胞変異

才津浩智

Epilepsy: てんかんの総合学術誌 12(2) 93-99 2018年11月
PI3K/AKT/mTOR経路に関連する巨脳症5例の臨床像

塩浜直, 加藤光広, 才津浩智, 窪田吉孝, 内田智子, 藤井克則, 下条直樹

日本小児科学会雑誌 122(8) 1394-1395 2018年8月
ゲノム医療の幕開け網羅的遺伝子解析による遺伝性疾患の診断

才津浩智

臨床化学 47(Suppl.1) 173-173 2018年7月

もっとみる

書籍等出版物

疾患・病態検査・診断法の開発

才津浩智 (担当:分担執筆, 範囲:次世代シークエンサーによる単一遺伝性疾患の遺伝子解析の実際と注意)

技術情報協会 2017年9月
神経内科第83巻第2号

才津浩智 (担当:分担執筆, 範囲:SENDAの病因遺伝子の同定)

科学評論社 2015年8月
てんかんの遺伝学的診断（医学のあゆみ）

才津浩智 (担当:分担執筆, 範囲:次世代シークエンサーによるてんかんの分子診断)

医歯薬出版 2015年5月
次世代シークエンス解析スタンダード（実験医学別冊）

才津浩智 (担当:分担執筆, 範囲:2 遺伝子診断ターゲットキャプチャ)

羊土社 2014年8月
ゲノム医学・生命科学研究総集編（実験医学増刊）

大場ちひろ, 才津浩智, 松本直通 (担当:分担執筆, 範囲:次世代シーケンサーによるメンデル遺伝性疾患の責任遺伝子解明)

羊土社 2013年9月
エクソーム解析ー成果と将来－（医学のあゆみ）

才津浩智, 松本直通 (担当:分担執筆, 範囲:発達期の脳神経疾患の全エクソーム解析)

医歯薬出版 2013年5月
Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies

才津浩智 (担当:分担執筆, 範囲:Haploinsufficiency of STXBP1 and Ohtahara syndrome)

Oxford University Press 2012年
生体の科学特集SNARE複合体-膜融合の機構

才津浩智 (担当:分担執筆, 範囲:STXBP1遺伝子（MUNC18-1）のハプロ不全が難治性のてんかんを引き起こす)

医学書院 2010年
妊娠と薬物―EBM時代に対応した必須知識（臨床婦人科産科）

塩田浩平, 才津浩智 (担当:分担執筆, 範囲:薬物の胎児・新生児に対する影響)

医学書院 2003年5月
羊水・羊膜（周産期医学）

才津浩智, 塩田浩平 (担当:分担執筆, 範囲:羊膜・羊水と胎児の発生異常)

東京医学社 2001年8月
29. 胎児の成長・発達（新女性医学体系）

塩田浩平, 才津浩智 (担当:分担執筆, 範囲:初期発生)

中山書店

講演・口頭発表等

発達期脳神経疾患の遺伝要因と分子病態の解明

第110回東海臨床遺伝・代謝懇話会 2019年2月16日招待有り
発達期脳神経疾患の分子病態の解明

第24回日本小児神経学会東北地方会 2018年11月10日招待有り
遺伝子診断技術

才津浩智

第28回遺伝医学セミナー 2018年9月8日招待有り
網羅的遺伝子解析による遺伝性疾患の診断

才津浩智

第58回日本臨床化学会年次学術集会 2018年8月24日招待有り
難治性疾患の全エクソーム解析

才津浩智

Endocrinology Debate and Global Exchange in Japan 2018年7月22日招待有り
先天異常疾患と体細胞モザイク変異

才津浩智

第57回日本先天異常学会学術集会 2017年8月26日
From identification of pathological variants to understanding mechanisms of epileptic syndromes: novel genes and potential mechanisms

Hirotomo Saitsu

The 21th Annual & Scientific Meeting of Taiwan Child Neurology Society 2017年5月28日招待有り
Genetic Diagnosis of Epileptic Syndrome Using Next Generation Sequencing

Hirotomo Saitsu

The 21th Annual & Scientific Meeting of Taiwan Child Neurology Society 2017年5月27日招待有り
Identification of STXBP1 mutations in patients with Ohtahara syndrome

Hirotomo Saitsu

14th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology. 2017年5月13日招待有り
Next-Generation Sequencing (NGS) uncovers molecules essential for human physiology

Hirotomo Saitsu

第94回生理学会大会 2017年3月29日招待有り
次世代シークエンスによる分子病態の解明

才津浩智

第39回日本小児遺伝学会学術集会 2016年12月9日招待有り
原因不明の小児神経疾患の遺伝子診断

才津浩智

第46回小児神経学セミナー 2016年9月17日招待有り
次世代シークエンス解析による遺伝子診断～原因不明症例における有用性～

才津浩智

New Insights of Molecular Genetics on Growth Disorders 2016年7月9日招待有り
脳外科疾患における体細胞モザイク変異

才津浩智

第5回トランスレーショナルてんかん研究会 2016年5月13日招待有り
Latest Applications of Automation Systems on the Next Generation Sequencing (NGS)

Hirotomo Saitsu

10th International Conference of Clinical Laboratory Automation 2016年4月22日招待有り
次世代シークエンサーを用いた乳幼児てんかん性脳症の遺伝要因の解明

才津浩智

第4回次世代シークエンス技術応用研究会 2016年2月29日招待有り
発達期脳神経疾患の遺伝要因の解明

才津浩智

第173回東北小児神経学研究会 2016年2月7日招待有り
次世代シークエンスが切り開く発達期脳神経疾患の原因解明

才津浩智

第44回日本小児神経学会東海地方会 2016年1月23日招待有り
網羅的遺伝子異常検出系を駆使した乳幼児てんかん性脳症の遺伝要因の解明

才津浩智

第５回都医学研シンポジウム 2015年11月12日招待有り
次世代シークエンサーを用いた包括的遺伝子解析

才津浩智

第22回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会 2015年10月3日招待有り

もっとみる

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

ミスセンス変異体の安定性に注目したハイスループット機能評価系の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 挑戦的研究(萌芽) 2022年6月 - 2024年3月

才津浩智
母体低栄養が新発見のGABA作動性CRH放出経路を介して仔の脳発達に与える影響

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

福田敦夫, 才津浩智, 和氣弘明
マルチオミックス解析にて大脳型発症予測法を開発し副腎白質ジストロフィーを克服する

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月

下澤伸行, 才津浩智, 横山和明
多面的アプローチによる小児脳神経疾患の遺伝要因と分子病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月

才津浩智
尿細胞より直接誘導した神経前駆細胞を用いる脳神経疾患のマルチオミクス解析

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 挑戦的研究(萌芽) 2020年7月 - 2022年3月

才津浩智
ヒト手術標本を用いたてんかん原性ネットワークのイメージング解析と制御

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

北浦弘樹, 才津浩智, 清水宏, 柿田明美
ゲノム編集技術を用いた希少難治性神経発達障害の原因遺伝子変異ノックインマウスモデルの確立およびその解析による病態解明と新規治療薬探索

AMED 難治性疾患実用化研究事業 2017年12月 - 2020年3月

才津浩智
乳幼児てんかん性脳症の遺伝要因と分子病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

才津浩智, 柴崎香織
遺伝性白質疾患の診断・治療・研究システムの構築

厚生労働省難治性疾患等政策研究事業 2015年4月 - 2018年3月

小坂仁
難治性てんかんを呈する希少疾患群の遺伝要因と分子病態の解明

AMED 難治性疾患実用化研究事業 2014年6月 - 2017年3月

加藤光広
ターゲットRNAキャプチャーを用いた疾患責任遺伝子の網羅的RNAシークエンス解析

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2016年3月

才津浩智
網羅的遺伝子異常検出系を駆使した乳児期発症てんかん性脳症の遺伝学的解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2013年4月 - 2016年3月

才津浩智, 小寺啓文
孔脳症の遺伝的要因の解明

厚生労働省難治性疾患克服研究事業 2010年7月 - 2013年3月

才津浩智
乳児期発症の年齢依存性てんかん性脳症における責任遺伝子の単離

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(A) 若手研究(A) 2010年 - 2012年

才津浩智
マイクロアレイを用いた新生児～乳児期発症の難治性てんかん責任遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2008年 - 2009年

才津浩智
マウス胚神経管における葉酸受容体の発現調節機構およびその細胞系譜の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2006年 - 2007年

才津浩智

産業財産権

特許第6304831号重度の知的障害及び運動発達遅滞を伴う難治性てんかんの検出方法

松本直通, 才津浩智
特許第6052811号孔脳症又は脳出血のリスクを予測する方法

松本直通, 才津浩智
WO2014-199944 重度の知的障害及び運動発達遅滞を伴う難治性てんかんの検出方法

松本直通, 才津浩智
特許第5608863号新生児期〜乳児期発症の難治性てんかんの検出方法

松本直通, 才津浩智
WO2013-069495 孔脳症又は脳出血のリスクを予測する方法

松本直通, 才津浩智
特開2013-085489 び慢性大脳白質形成不全症患者又は保因者の検出方法

松本直通, 才津浩智
特開2011-000064 大脳白質異常を伴う点頭てんかんの検出方法

松本直通, 才津浩智
WO2009-084472 新生児期〜乳児期発症の難治性てんかんの検出方法

松本直通, 才津浩智

才津浩智

基本情報

研究キーワード

研究分野

経歴

学歴

委員歴

受賞

論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

担当経験のある科目(授業)

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

メニュー

共著者の一覧