福井由宇子 (Yuko Katoh-Fukui) - マイポータル

基本情報

所属: 国立研究開発機構国立成育医療研究センター分子内分泌研究部特任研究員

学位: 理学博士(東京都立大学)

通称等の別名: 福井由宇子
J-GLOBAL ID: 200901080575221965
researchmap会員ID: 1000327607

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論文

A Hemizygous MED12 Variant in Three Brothers with Hypomasculinized Genitalia and Additional Clinical Features: A Case Report.

Nobuhiko Koga, Yuko Katoh-Fukui, Michihiko Aramaki, Reiko Horikawa, Kenichi Kashimada, Maki Fukami

Hormone research in paediatrics 1-14 2026年1月22日
Compound Heterozygosity of PTF1A Exonic and Enhancer Variants in a Japanese Boy With Pancreatic Hypoplasia

Michihiko Aramaki, Hibiki Doi, Yuko Kato-Fukui, Nobuhiko Koga, Kenichi Kashimada, Maki Fukami

CLINICAL GENETICS 2026年1月15日
Compound Heterozygosity of PTF1A Exonic and Enhancer Variants in a Japanese Boy With Pancreatic Hypoplasia.

Michihiko Aramaki, Hibiki Doi, Yuko Kato-Fukui, Nobuhiko Koga, Kenichi Kashimada, Maki Fukami

Clinical genetics 2026年1月15日
Maternal Microchimerism is Uncommon in Patients with Hypospadias.

Yuki Muranishi, Yuko Katoh-Fukui, Masafumi Kon, Nobuhiko Koga, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Nobuo Shinohara, Takashige Abe, Maki Fukami

Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation 1-10 2025年10月27日
DHX37 variants in patients with 46,XY disorders or differences of sex development

Yuko Katoh-Fukui, Daisuke Saito, Hiroko Narumi, Atsushi Hattori, Maki Igarashi, Erika Uehara, Hirohito Shima, Junko Kanno, Yukihiro Hasegawa, Reiko Horikawa …

Human Genome Variation 12(1) 2025年9月8日
Association between repeat number polymorphisms of sex hormone-related genes and gender phenotype variations in university students.

Mizuho Igarashi, Yuko Katoh-Fukui, Atsushi Hattori, Kyongsun Pak, Shoko Sasaki, Maki Fukami

Sexual medicine 13(4) qfaf060 2025年8月
Homozygous 6-bp deletion of IGFALS in a prepubertal boy with short stature.

Hibiki Doi, Ikuko Kageyama, Yuko Katoh-Fukui, Atsushi Hattori, Maki Fukami, Naoto Shimura

Human genome variation 11(1) 27-27 2024年7月26日
Expression levels and DNA methylation profiles of the growth gene SHOX in cartilage tissues and chondrocytes.

Atsushi Hattori, Atsuhito Seki, Naoto Inaba, Kazuhiko Nakabayashi, Kazue Takeda, Kuniko Tatsusmi, Yasuhiro Naiki, Akie Nakamura, Keisuke Ishiwata, Kenji Matsumoto …

Scientific reports 14(1) 8069-8069 2024年4月5日
Systematic molecular analyses for 115 karyotypically normal men with isolated non-obstructive azoospermia.

Yuki Muranishi, Yoshitomo Kobori, Yuko Katoh-Fukui, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Akiyoshi Osaka, Hiroshi Okada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Tomoko Kawai …

Human reproduction (Oxford, England) 2024年3月20日
Compound heterozygous KCTD19 variants in a man with isolated nonobstructive azoospermia.

Yuki Muranishi, Yuko Katoh-Fukui, Atsushi Hattori, Yoshitomo Kobori, Akiyoshi Osaka, Hiroshi Okada, Toshiyuki Iwahata, Masafumi Kon, Nobuo Shinohara, Maki Fukami

Reproductive medicine and biology 23(1) e12608 2024年
PTPN11 and FLNA variants in a boy with ambiguous genitalia, short stature, and non-specific dysmorphic features.

Yuki Muranishi, Tomoyo Itonaga, Kenji Ihara, Yuko Katoh-Fukui, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Masafumi Kon, Nobuo Shinohara, Maki Fukami

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 33(3) 169-173 2024年
Rare sequence variants associated with the risk of non-syndromic biliary atresia.

Satoshi Tamaoka, Akinari Fukuda, Kazuhiko Nakabayashi, Keiko Matsubara, Hiroko Ogata-Kawata, Yuki Muranishi, Kenichiro Hata, Yuko Kato-Fukui, Seisuke Sakamoto, Mureo Kasahara …

Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology 2023年7月25日査読有り
Chromosomal microdeletion leading to pituitary gigantism through hormone-gene overexpression

Yuko Katoh-Fukui, Atsushi Hattori, Ruogu Zhang, Miho Terao, Shuji Takada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Yutaka Yamada, Nobuo Matsuura, Maki Fukami

Human Molecular Genetics 32(14) 2318-2325 2023年4月18日査読有り筆頭著者
Exome-based genome-wide screening of rare variants associated with the risk of polycystic ovary syndrome.

Satoshi Tamaoka, Kazuki Saito, Tomoko Yoshida, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichi Tatsumi, Toshihiro Kawamura, Toshiya Matsuzaki, Keiko Matsubara, Hiroko Ogata-Kawata, Kenichiro Hata …

Reproductive medicine and biology 22(1) e12504 2023年査読有り
POU1F1/Pou1f1 c.143-83A &gt; G variant disrupts the branch site in pre-mRNA and leads dwarfism

Kazuhisa Akiba, Yukihiro Hasegawa, Yuko Katoh-Fukui, Miho Terao, Shuji Takada, Tomonobu Hasegawa, Maki Fukami, Satoshi Narumi

Endocrinology 164(2) 2022年11月26日査読有り
アルコール感受性一塩基多型はヒトおよびマウスの嗜好性に影響する

五十嵐麻希, 野川駿, 中出恵梨香, 近都航太, 古川恭平, 煙山紀子, 福井由宇子, 高田修治, 八谷剛史, 高橋祥子 …

日本栄養・食糧学会大会講演要旨集 76回 279-279 2022年5月
Quantification of Maternal Microchimeric Cells in the Liver of Children With Biliary Atresia.

Satoshi Tamaoka, Akinari Fukuda, Yuko Katoh-Fukui, Atsushi Hattori, Hajime Uchida, Seiichi Shimizu, Yusuke Yanagi, Sami B Kanaan, Seisuke Sakamoto, Mureo Kasahara …

Journal of pediatric gastroenterology and nutrition 74(4) e83-e86 2022年4月1日査読有り
Intrauterine Hyponutrition Reduces Fetal Testosterone Production and Postnatal Sperm Count in the Mouse.

Yasuko Fujisawa, Hiroyuki Ono, Alu Konno, Ikuko Yao, Hiroaki Itoh, Takashi Baba, Kenichirou Morohashi, Yuko Katoh-Fukui, Mami Miyado, Maki Fukami …

Journal of the Endocrine Society 6(4) bvac022 2022年4月1日査読有り
Role of Liquid -Liquid Separation in Endocrine and Living cells

Kazuhisa Akiba, Yuko Katoh-Fukui, Kei Yoshida, Satoshi Narumi, Mami Miyado, Yukihiro Hasegawa, Maki Fukami

Journal of the Endocrine Society 2021年7月19日査読有り
NDNF variants are rare in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism.

Satoshi Tamaoka, Erina Suzuki, Atsushi Hattori, Tsutomu Ogata, Maki Fukami, Yuko Katoh-Fukui

Human genome variation 8(1) 5-5 2021年2月2日査読有り

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MISC

PTF1Aエクソンと下流エンハンサー領域の複合ヘテロ接合性バリアントは膵低形成/無形成の原因となる

荒巻道彦, 土井響, 福井由宇子, 鹿島田健一, 深見真紀

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 48th 2025年
アルコール代謝関連遺伝子の一塩基多型は食行動・腸内細菌叢・健康に関連する

五十嵐麻希, 野川駿, 川舩かおる, 福井由宇子, 高田修治, 煙山紀子, 古川恭平, 賈慧娟, 齋藤憲司, 加藤久典

第47回日本分子生物学会年会 2024年12月
性分化疾患原因遺伝子MYRF の病的変異導入モデルマウスを用いたMyrf/MYRF生体内機能の解明

福井由宇子, 寺尾美穂, 高田修治, 緒方勤, 深見真紀

第57回日本小児分泌学会学術集会 2024年10月
DHX37疾患原因バリアントを有する46,XY DSD患者が示す多様な臨床症状

福井由宇子、齋藤大輔、服部淳、鳴海宏子、五十嵐麻希、上原絵理香、島彦仁、菅野潤子、長谷川行洋、堀川玲子、深見真紀

第56回日本小児内分泌学会学術集会 2023年10月21日
軟骨組織におけるSHOX発現性差：成人身長性差における意義

服部淳, 関敦仁, 内木康博, 中村明枝, 道上敏美, 福井由宇子, 緒方勤, 鏡雅代, 深見真紀

第56回日本小児内分泌学会学術集会 2023年10月19日
非症候群性尿道下裂患者においてDHX37病原性バリアントは稀である

齋藤大輔, 福井由宇子, 村西雄貴, 今雅史, 三井貴彦, 室谷浩二, 深見真紀

第56回日本小児内分泌学会学術集会 2023年10月19日
Male-dominant SHOX expression in cartilage tissues: implications for sex differences in adult height

Atsushi Hattori, Atsuhito Seki, Kazuhiko Nakabayashi, Yasuhiro Naiki, Akie Nakamura, Keisuke Ishiwata, Kenji Matsumoto, Kohji Okamura, Yuko Katoh-Fukui, Tsutomu Ogata …

The 68th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2023年10月14日
Diverse clinical manifestations due to pathogenic DHX37 variants in 46,XY disorders of sex development

Yuko Katoh-Fukui, Daisuke Saito, Hiroko Narumi, Atsushi Hattori, Maki Igarashi, Erika Uehara, Hirohito Shima, Junko Kanno, Yukihiro Hasegawa, Reiko Horikawa …

The 68th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2023年10月13日
Rare sequence variants associated with the risk of non-syndromic biliary atresia

Satoshi Tamaoka, Akinari Fukuda, Yuki Muranishi, Kazuhiko Nakabayashi, Keiko Matsubara, Hiroko Ogata-Kawata, Kenichiro Hata, Yuko Katoh-Fukui, Seisuke Sakamoto, Mureo Kasahara, Maki Fukami

The 68th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2023年10月12日
The contribution of monogenic and oligogenic causes to idiopathic non-obstructive azoospermia

Yuki Muranishi, Yoshitomo Kobori, Yuko Katoh-Fukui, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Kazuhiko Nakabayashi, Hiroko Ogata-Kawata, Maki Fukami

The 68th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2023年10月
Transcriptional activation of GHRH causing gigantism: the first case of overexpression of hormone-encoding gene causing a congenital disorder

Atsuhi Hattori, Yuko Katoh-Fukui, Zhang Ruogu, Miho Terao, Shuji Takada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Yutaka Yamada, Nobuo Matsuura, Maki Fukami

ENDO 2023 2023年6月15日
Diverse clinical manifestations due to pathogenic DHX37 variants in 46,XY DSD

Katoh-Fukui Y, Saito D, Narumi H, Hattori A, Igarashi M, Zhang R, Uehara E, Shima H, Kanno J, Hasegawa Y …

Ninth International Symposium on the Biology of Vertebrate Sex Determination Kailua-Kona, Hawaii USA 2023年4月19日
子宮内低栄養はマウスの胎児期のテストステロン産生と出生後の精子数を減少させる

藤澤泰子, 小野裕之, 紺野在, 矢尾育子, 伊東宏明, 馬場崇, 諸橋憲一郎, 福井由宇子, 宮戸真美, 深見真紀 …

日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集 55th 2022年
A First Combination Case of 21-Hydroxilase Deficiency and CHARGE Syndrome Confirmed by Genetic Analysis

Kitamura Miyuki, Katoh-Fukui Yuko, Fukami Maki, Yatsuga Shuichi, Matsumoto Takako, Nishioka Junko, Koga Yasutoshi

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 90 142-143 2018年査読有り
CHARGE症候群患者に見出したCHD7エクソン/イントロン境界領域de novo変異の解析

福井由宇子, 八ツ賀秀一, 島彦仁, 服部淳, 中村明枝, 岡村浩司, 柳久美子, 磯まなみ, 要匡, 松原洋一 …

日本分子生物学会（合同年次大会） 2017年度 [1LBA-092] 2017年12月
日本人集団における特発性低身長症の網羅的責任遺伝子変異解析

福井由宇子, 服部淳, 島彦仁, 深見真紀

成長科学協会研究年報 (40) 153‐155 2017年9月1日
NR5A1は,46,XX精巣性性分化疾患の新規発症責任遺伝子である

五十嵐麻希, 高澤啓, 箱田明子, 菅野潤子, 高田修治, 乾雅史, 宮戸真美, 福井由宇子, 鳴海覚志, 馬場崇 …

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 39th 2016年
ヒト性分化疾患の網羅的遺伝子変異解析

五十嵐麻希, 今雅史, 泉陽子, 福井由宇子, 鈴木江莉奈, 和田友香, 宮戸真美, 緒方勤, 深見真紀

日本内分泌学会雑誌 91(1) 301-301 2015年4月
Cadherin-8 Is Required for the First Relay Synapses to Receive Functional Inputs from Primary Sensory Afferents for Cold Sensation

Sachihiro C. Suzuki, Hidemasa Furue, Kohei Koga, Nan Jiang, Mitsuo Nohmi, Yuka Shimazaki, Yuko Katoh-Fukui, Minesuke Yokoyama, Megumu Yoshimura, Masatoshi Takeichi

JOURNAL OF NEUROSCIENCE 34(34) 11514-11514 2014年8月
尿道下裂患者における既知発症責任遺伝子および感受性遺伝子変異解析

今雅史, 鈴木江莉奈, 長谷川行洋, 五十嵐麻希, 福井由宇子, 秦健一郎, 水野健太郎, 小島祥敬, 林祐太郎, 郡健二郎 …

日本内分泌学会雑誌 89(2) 659-659 2013年9月

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

生殖腺形成・性決定開始の分子機序

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2024年4月 - 2027年3月

福井由宇子, 立花誠
テーラーメイド栄養を目指した分子基盤研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

五十嵐麻希, 高田修治, 栗木清典, 加藤久典, 福井由宇子, 賈慧娟, 目加田優子, 長幡友実, 鈴木友貴
クロマチン因子による標的ゲノム領域構築-生殖腺分化マスター遺伝子の制御ー

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

福井由宇子, 竹内隆
性分化関連遺伝子におけるポリコーム標的ゲノム領域の機能解明

文部科学省科学研究費補助金 2015年4月 - 2018年3月

福井由宇子
骨芽細胞におけるクロマチン性差

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 2011年4月 - 2013年3月

福井由宇子
性差構築の分子基盤

文部科学省科学研究費補助金 2011年4月 - 2013年3月

福井由宇子
核内膜構造とクロマチン

文部科学省科学研究費補助金 2009年4月 - 2013年3月

福井由宇子
骨粗鬆症治療開発のためのポリコーム機能解析

厚生労働省研究開発費 2011年4月 - 2012年10月

福井由宇子
加齢に伴う細核変化の分子機構と分子制御

三井住友福祉財団 2008年12月 - 2009年11月

福井由宇子
性分化を制御する遺伝子ネットワークの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(S) 2004年 - 2008年

諸橋憲一郎, 福井由宇子, 小川英知
性分化を制御する遺伝子カスケード解明

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2004年 - 2008年

諸橋憲一郎, 福井由宇子, 小川英知
生殖腺分化・性決定過程におけるクロマチンを介した転写制御

文部科学省科学研究費補助金 2005年4月 - 2007年3月

福井由宇子
性分化機構

文部科学省科学研究費補助金 2003年 - 2007年

諸橋憲一郎
マウス生殖腺分化における分子カスケード

文部科学省科学研究費補助金 2002年4月 - 2004年3月

福井由宇子
生殖腺性分化の分子機構

文部科学省科学研究費補助金 2001年4月 - 2003年3月

諸橋憲一郎
内分泌攪乱物質

科学技術振興財団戦略的創造研究推進事業 2001年4月 - 2002年3月

諸橋憲一郎
-

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